Форум Владмама.ру Просто Есть

Часовой пояс: UTC + 10 часов


Ответить на тему [ Сообщений: 41 ]  Страница 2 из 3  Пред.1, 2, 3След.

Автор Сообщение
Сообщение Добавлено:  
Автор темы
В последнее время появляются всё новые и новые препоны для нормальной жизни инвалидов.
В этой теме будут собираться все петиции, которые мамочки просят подписать, чтобы права их детей не нарушались.
Всем заранее спасибо!



1.Дорогие мамы, в связи с последними изменениями в законодательстве, деткам с диагнозами расщелина губы и неба стали отказывать в инвалидности, с января отказы посыпались повсеместно! В связи с этим, одна из "наших" мам создала петицию о прекращении отказов нашим детям. Просьба подписать ее всех, кто неравнодушен к проблеме. Вот ссылка https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D ... 0%B1%D0%B0
Заранее спасибо! :ro_za:
С уважением, мама дочи с полной двухсторонней расщелиной губы, неба и альвеолярного отростка верхней челюсти.


2.
VasilLisa писал(а) 18 мар 2015, 19:53:
Дополнение к петиции о ТСР(ПРОСИМ ВКЛЮЧИТЬ В ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКОЙ ОБУВЬЮ - ВЫРАЖЕННЫЕ ИЛИ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СТАТОДИНАМИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ. ВЕДЬ ОБУВЬ ДЛЯ ИНВАЛИДА- СРЕДСТВО ПЕРЕДВИЖЕНИЯ, ОБУВЬ ДЛЯ РЕБЕНКА-ИНВАЛИДА-ЗНАЧИТ ХОДИТЬ!)

ссылка: https://www.change.org/p/%D0%BD%D0%B5-% ... dium=email

iri215 писал(а) 09 май 2015, 23:03:
Девочки, хочу попросить вас подписать ещё две петиции:

1. про отчёты опекунов
http://goo.gl/wWgnSA

2.Про ответственность чиновников
http://goo.gl/VFCAF4


Девочки, внимание!
Высказывайтесь, пожалуйста, корректно, без оскорблений!


Вернуться к началу
   
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
С нами с: 31 мар 2012
Сообщений: 286
Откуда: 250 км от Владивостока
Благодарил (а): 48 раз
Поблагодарили: 18 раз
+1


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
Имя: Ольга
С нами с: 07 май 2013
Сообщений: 145
Благодарил (а): 85 раз
Поблагодарили: 52 раза
https://www.change.org/p/%D0%BD%D0%B5-% ... dium=email

Дополнение к петиции о ТСР(ПРОСИМ ВКЛЮЧИТЬ В ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКОЙ ОБУВЬЮ - ВЫРАЖЕННЫЕ ИЛИ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СТАТОДИНАМИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ. ВЕДЬ ОБУВЬ ДЛЯ ИНВАЛИДА- СРЕДСТВО ПЕРЕДВИЖЕНИЯ, ОБУВЬ ДЛЯ РЕБЕНКА-ИНВАЛИДА-ЗНАЧИТ ХОДИТЬ!)


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Автор темы
VasilLisa
вынесла в первое сообщение


Вернуться к началу
   
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Имя: Ксения
С нами с: 07 апр 2013
Сообщений: 229
Откуда: Владивосток, Снеговая Падь
Благодарил (а): 13 раз
Поблагодарили: 12 раз
+


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Мой адрес Владмама.ру
Аватара пользователя
Имя: Елена
С нами с: 17 июл 2009
Сообщений: 1485
Откуда: пгт Терней-Томск
Благодарил (а): 145 раз
Поблагодарили: 126 раз
Девочки у меня тоже проблема возникла. Не дают талоны на проезд к месту лечения ребенка, ссылаются на то, что лечение проводится за счет средств ОМС.

Жду прокурорского реагирования, как ответят отпишусь.



За это сообщение автора ИСИ поблагодарил: Зезеля
Вернуться к началу
  Профиль  
 

 Заголовок сообщения: Петиции для родителей и опекунов
Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Поддержите новичка!
С нами с: 09 май 2015
Сообщений: 3
Благодарил (а): 3 раза
Девочки, хотела в тему про петиции разместить. Но боюсь что кто уже подписал, эти новые не заметят. Хочу попросить вас подписать ещё две петиции:

1. про отчёты опекунов

http://goo.gl/wWgnSA


2.Про ответственность чиновников

http://goo.gl/VFCAF4


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя
Имя: Алёна
С нами с: 22 июл 2009
Сообщений: 14217
Благодарил (а): 577 раз
Поблагодарили: 1218 раз
iri215
Я бы даже сказала, что наоборот, больше шансов, что те кто уже подписывал петиции увидят их именно в этой теме, нежели в новой. :smile:
Вынесла в первое сообщение.



За это сообщение автора Азарина поблагодарил: iri215
Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Поддержите новичка!
С нами с: 09 май 2015
Сообщений: 3
Благодарил (а): 3 раза
Спасибо большое что разместили ссылки! :ro_za: :ro_za: :ro_za:
По поводу петиции про отчёты опекунов: в Совете при Правительстве РФ, председателем которого является Ольга Голодец, нам пообещали рассмотреть этот вопрос в июне. Но надежды на них очень мало. Потому, что в начале общения Совет ещё как-то откликался в фейсбуке. Сейчас всё заглохло, ни ответов, ни лайков.

Независимо от ситуации с этим Советом, подписи пока всё равно очень нужны :smile:


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
На Владмаме мне нравится все больше!
Аватара пользователя
С нами с: 18 июн 2013
Сообщений: 581
Благодарил (а): 14 раз
Поблагодарили: 153 раза
подписала обе, про ответственность чиновников очень понравилось)))


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Порт постоянной приписки Владмама.ру
Аватара пользователя
Имя: Татьяна
С нами с: 20 окт 2011
Сообщений: 15250
Забанен: за 3 предупреждения
Благодарил (а): 1086 раз
Поблагодарили: 1000 раз
Прошу подписать петицию
https://www.change.org/p/калашников-сергей-государственная-дума-рф-дети-диабетики-и-молодые-диабетики-после-18-лет-заболевшие-в-детстве-ждут-вашей-помощи?recruiter=342051115&utm_campaign=signature_receipt&utm_medium=email&utm_source=share_petition
Подпись временно отключена за нарушение правил.



За это сообщение автора Saprano поблагодарил: iri215
Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Поддержите новичка!
С нами с: 09 май 2015
Сообщений: 3
Благодарил (а): 3 раза
Может быть кто-то ещё не видел нашу петицию про отмену отчётов опекунов. Найдите, пожалуйста, минутку. Зайдите, подпишите, поддержите нас... :s_o_s:

http://goo.gl/wWgnSA


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя
Имя: Алёна
С нами с: 22 июл 2009
Сообщений: 14217
Благодарил (а): 577 раз
Поблагодарили: 1218 раз
Отмените штрафы людям, перевозящих инвалидов, за движение на машине с наклейкой «Инвалид»



За это сообщение автора Азарина поблагодарил: iri215
Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя
Имя: Алёна
С нами с: 22 июл 2009
Сообщений: 14217
Благодарил (а): 577 раз
Поблагодарили: 1218 раз
Помогите детям-инвалидам!!!Если не мы,то кто???


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя
Имя: Ольга
С нами с: 08 окт 2008
Сообщений: 24792
Изображений: 3
Откуда: Угольная
Благодарил (а): 1927 раз
Поблагодарили: 3157 раз
Азарина писал(а) 05 мар 2016, 01:51:

не открывается :ne_vi_del: Пишет"ошибка сервера".
Данилу 16 лет


Вернуться к началу
  Профиль Персональный альбом  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя
Имя: Алёна
С нами с: 22 июл 2009
Сообщений: 14217
Благодарил (а): 577 раз
Поблагодарили: 1218 раз
Kioko
Не знаю почему так.
Может так откроется:
Петиция


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Мой адрес Владмама.ру
С нами с: 15 фев 2011
Сообщений: 1815
Благодарил (а): 529 раз
Поблагодарили: 236 раз
В Питере есть реабилитационный центр для детей-аутистов,его хотят закрыть
ВНИМАНИЕ!!! РЕПОСТ!!!

"В Центральном районе г. Санкт-Петербурга есть уникальное учебное учреждение Начальная школа –детский сад № 687 «Центр реабилитации ребёнка». Воспитанники центра - дети со сложными дефектами нервной системы, с задержками психического развития и дети-аутисты. Сейчас судьба Центра и обучающихся в нём детей висит на волоске. И если не предпринять меры, то о единственном в стране государственном учебном учреждении, специализирующемся на реабилитации детей-аутистов можно будет упоминать в прошедшем времени.

Центр возник в 1995 году в Санкт-Петербурге стараниями заслуженного учителя РФ Ларисы Демьянчук, ректора Института спец.педагогики и психологии им. Р. Валленберга Людмилы Шипициной и доктора медицинских наук, профессора кафедры специальной психологии СПбГУ Евгения Иванова с единственной целью – обучать и готовить к жизни детей с расстройствами аутистического спектра.

За 20 лет работы Центра в нём получили дошкольное и начальное школьное образование более 1000 детей, 228 дошколят и младших школьников до сих пор учатся здесь, получая знания, реабилитацию, умение ориентироваться в окружающей среде, социализируясь и прогрессируя в развитии. (При том, что плановая вместимость комплекса всего 173 учебных места). Многие воспитанники освоили речь только благодаря методам работы уникального педагогического коллектива, сложившимся в школе-саду. Среди нынешних воспитанников и учеников 65 детей-инвалидов и 101 ребёнок с ограниченными возможностями здоровья.

Достижения коллектива Центра масштабны: неоднократные победы в конкурсах «Школа года», множество почётных дипломов, среди педагогов есть кандидаты пед.наук и заслуженные учителя. С 2000 года учреждение является федеральной экспериментальной площадкой Министерства образования РФ по проекту «Психолого-медико-педагогическая коррекция детей с аутизмом», с 2007 года – районный ресурсный центр для коррекционных образовательных учреждений, на базе которого повышали квалификацию учителя специальных школ Петербурга и других городов и регионов России, а также специалисты из Прибалтийских государств.

В 2012 году администрация Центрального района СПб пообещала предоставить здание для того, чтобы организовать так необходимую детям-аутистам среднюю ступень образования (с 5 по 9 класс) и под этим предлогом перестала выделять средства на ремонт и поддержание необходимого состояния уже имеющихся корпусов, старейшему из которых почти сто лет. В результате некоторые здания учебного центра пришли в аварийное состояние.

Жирной точкой в финале прекрасно начинавшейся истории стало решение властей полностью закрыть и расформировать начальную школу и детские сады в мае 2016 года, раскидав детей по различным коррекционными школам и садам города. Ни о каком продолжении обучения особенных детей уже не упоминается. Представители администрации города напрямую заявляют родителям и педагогам школы о том, что денег на ремонт и на выделение здания в бюджете не предусмотрено.

На протяжении трёх месяцев родители обивают пороги различных властных структур, пишут жалобы и заявления во все возможные инстанции (от муниципальных депутатов до президента страны), но от них и их особых детей отмахиваются, как от назойливых мух. Педагоги в отчаянии создали петицию на портале chahge.org с призывом к властям города спасти уникальное учебное заведение.

Только привлечение максимального внимания к проблеме может помочь сохранить и развить то многое, что сделал Центр для людей с аутизмом."

https://www.change.org/p/асланян-запретить-закрытие-ц..


Добавлено спустя 1 минуту 50 секунд:
Вот репортаж местного телевидения
http://www.rtr.spb.ru/vesti/vesti_2014/ ... p?id=13694


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Поддержите новичка!
Имя: Светлана
С нами с: 07 ноя 2016
Сообщений: 1
Уважаемые форумчане,прошу, поддержите петицию,от этого зависит судьба нескольких тысяч российских мальчишек,страдающих страшной миодистрофией Дюшенна,в этом числе и мой сын на фото петиции мама с сыновьями ,её старший сын уже на аппарате ИВЛ.Во многих странах идут клинические испытания ,направленные на лечение этого тяжелого заболевания и уже не на мышах,а на больных детях.В нашей же стране не делается ничего,чтобы спасти наших детей. https://www.change.org/p/%D0%B2%D0%BD%D ... 0%B8%D0%B9


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя
Имя: Алёна
С нами с: 22 июл 2009
Сообщений: 14217
Благодарил (а): 577 раз
Поблагодарили: 1218 раз
Прекратите ущемление прав людей без подписи! Разрешите подписываться отпечатком пальца!


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Душа Владмамы
Душа Владмамы
Аватара пользователя
Имя: Наталия
С нами с: 17 мар 2009
Сообщений: 2631
Изображений: 0
Благодарил (а): 853 раза
Поблагодарили: 531 раз
Прошу подписать петицию Необходимо внести подъемные механизмы для инвалидов в федеральный перечень

И по возможности, сделайте репост

https://www.change.org/p/президенту-рф- ... on=minibar
ЭТИМ ДЕТЯМ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ
http://vladmama.ru/forum/viewtopic.php?f=733&t=189512


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Ищу друзей и единомышленников
С нами с: 12 июн 2013
Сообщений: 416
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 85 раз
Здравствуйте.
iri215 писал(а) 26 июл 2015, 04:59:
Может быть кто-то ещё не видел нашу петицию про отмену отчётов опекунов.

iri215 писал(а) 09 май 2015, 23:03:
про отчёты опекунов
http://goo.gl/wWgnSA

Федеральным законом от 31.12.2017 № 495-ФЗ
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201712310008
отменена обязанность опекунов - родителей (усыновителей) совершеннолетних недееспособных инвалидов с детства отчитываться перед органами опеки и попечительства о расходовании денежных средств, зачисляемых на отдельный номинальный счёт, открытый опекуном.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему [ Сообщений: 41 ]  Страница 2 из 3  Пред.1, 2, 3След.

Часовой пояс: UTC + 10 часов


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

[ Администрация портала ] [ Рекламодателю ]