В последнее время появляются всё новые и новые препоны для нормальной жизни инвалидов. В этой теме будут собираться все петиции, которые мамочки просят подписать, чтобы права их детей не нарушались. Всем заранее спасибо!
1.Дорогие мамы, в связи с последними изменениями в законодательстве, деткам с диагнозами расщелина губы и неба стали отказывать в инвалидности, с января отказы посыпались повсеместно! В связи с этим, одна из "наших" мам создала петицию о прекращении отказов нашим детям. Просьба подписать ее всех, кто неравнодушен к проблеме. Вот ссылка https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D ... 0%B1%D0%B0 Заранее спасибо! С уважением, мама дочи с полной двухсторонней расщелиной губы, неба и альвеолярного отростка верхней челюсти.
Дополнение к петиции о ТСР(ПРОСИМ ВКЛЮЧИТЬ В ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКОЙ ОБУВЬЮ - ВЫРАЖЕННЫЕ ИЛИ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СТАТОДИНАМИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ. ВЕДЬ ОБУВЬ ДЛЯ ИНВАЛИДА- СРЕДСТВО ПЕРЕДВИЖЕНИЯ, ОБУВЬ ДЛЯ РЕБЕНКА-ИНВАЛИДА-ЗНАЧИТ ХОДИТЬ!)
Дополнение к петиции о ТСР(ПРОСИМ ВКЛЮЧИТЬ В ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКОЙ ОБУВЬЮ - ВЫРАЖЕННЫЕ ИЛИ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СТАТОДИНАМИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ. ВЕДЬ ОБУВЬ ДЛЯ ИНВАЛИДА- СРЕДСТВО ПЕРЕДВИЖЕНИЯ, ОБУВЬ ДЛЯ РЕБЕНКА-ИНВАЛИДА-ЗНАЧИТ ХОДИТЬ!)
Имя: Алёна С нами с: 22 июл 2009 Сообщений: 14217 Благодарил (а):577 раз Поблагодарили:1218 раз
iri215 Я бы даже сказала, что наоборот, больше шансов, что те кто уже подписывал петиции увидят их именно в этой теме, нежели в новой. Вынесла в первое сообщение.
За это сообщение автора Азарина поблагодарил: iri215
С нами с: 09 май 2015 Сообщений: 3 Благодарил (а):3 раза
Спасибо большое что разместили ссылки! По поводу петиции про отчёты опекунов: в Совете при Правительстве РФ, председателем которого является Ольга Голодец, нам пообещали рассмотреть этот вопрос в июне. Но надежды на них очень мало. Потому, что в начале общения Совет ещё как-то откликался в фейсбуке. Сейчас всё заглохло, ни ответов, ни лайков.
Независимо от ситуации с этим Советом, подписи пока всё равно очень нужны
С нами с: 15 фев 2011 Сообщений: 1815 Благодарил (а):529 раз Поблагодарили:236 раз
В Питере есть реабилитационный центр для детей-аутистов,его хотят закрыть
ВНИМАНИЕ!!! РЕПОСТ!!!
"В Центральном районе г. Санкт-Петербурга есть уникальное учебное учреждение Начальная школа –детский сад № 687 «Центр реабилитации ребёнка». Воспитанники центра - дети со сложными дефектами нервной системы, с задержками психического развития и дети-аутисты. Сейчас судьба Центра и обучающихся в нём детей висит на волоске. И если не предпринять меры, то о единственном в стране государственном учебном учреждении, специализирующемся на реабилитации детей-аутистов можно будет упоминать в прошедшем времени.
Центр возник в 1995 году в Санкт-Петербурге стараниями заслуженного учителя РФ Ларисы Демьянчук, ректора Института спец.педагогики и психологии им. Р. Валленберга Людмилы Шипициной и доктора медицинских наук, профессора кафедры специальной психологии СПбГУ Евгения Иванова с единственной целью – обучать и готовить к жизни детей с расстройствами аутистического спектра.
За 20 лет работы Центра в нём получили дошкольное и начальное школьное образование более 1000 детей, 228 дошколят и младших школьников до сих пор учатся здесь, получая знания, реабилитацию, умение ориентироваться в окружающей среде, социализируясь и прогрессируя в развитии. (При том, что плановая вместимость комплекса всего 173 учебных места). Многие воспитанники освоили речь только благодаря методам работы уникального педагогического коллектива, сложившимся в школе-саду. Среди нынешних воспитанников и учеников 65 детей-инвалидов и 101 ребёнок с ограниченными возможностями здоровья.
Достижения коллектива Центра масштабны: неоднократные победы в конкурсах «Школа года», множество почётных дипломов, среди педагогов есть кандидаты пед.наук и заслуженные учителя. С 2000 года учреждение является федеральной экспериментальной площадкой Министерства образования РФ по проекту «Психолого-медико-педагогическая коррекция детей с аутизмом», с 2007 года – районный ресурсный центр для коррекционных образовательных учреждений, на базе которого повышали квалификацию учителя специальных школ Петербурга и других городов и регионов России, а также специалисты из Прибалтийских государств.
В 2012 году администрация Центрального района СПб пообещала предоставить здание для того, чтобы организовать так необходимую детям-аутистам среднюю ступень образования (с 5 по 9 класс) и под этим предлогом перестала выделять средства на ремонт и поддержание необходимого состояния уже имеющихся корпусов, старейшему из которых почти сто лет. В результате некоторые здания учебного центра пришли в аварийное состояние.
Жирной точкой в финале прекрасно начинавшейся истории стало решение властей полностью закрыть и расформировать начальную школу и детские сады в мае 2016 года, раскидав детей по различным коррекционными школам и садам города. Ни о каком продолжении обучения особенных детей уже не упоминается. Представители администрации города напрямую заявляют родителям и педагогам школы о том, что денег на ремонт и на выделение здания в бюджете не предусмотрено.
На протяжении трёх месяцев родители обивают пороги различных властных структур, пишут жалобы и заявления во все возможные инстанции (от муниципальных депутатов до президента страны), но от них и их особых детей отмахиваются, как от назойливых мух. Педагоги в отчаянии создали петицию на портале chahge.org с призывом к властям города спасти уникальное учебное заведение.
Только привлечение максимального внимания к проблеме может помочь сохранить и развить то многое, что сделал Центр для людей с аутизмом."
Уважаемые форумчане,прошу, поддержите петицию,от этого зависит судьба нескольких тысяч российских мальчишек,страдающих страшной миодистрофией Дюшенна,в этом числе и мой сын на фото петиции мама с сыновьями ,её старший сын уже на аппарате ИВЛ.Во многих странах идут клинические испытания ,направленные на лечение этого тяжелого заболевания и уже не на мышах,а на больных детях.В нашей же стране не делается ничего,чтобы спасти наших детей. https://www.change.org/p/%D0%B2%D0%BD%D ... 0%B8%D0%B9
Федеральным законом от 31.12.2017 № 495-ФЗ http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201712310008 отменена обязанность опекунов - родителей (усыновителей) совершеннолетних недееспособных инвалидов с детства отчитываться перед органами опеки и попечительства о расходовании денежных средств, зачисляемых на отдельный номинальный счёт, открытый опекуном.
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения
Мнение авторов сообщений не является мнением администрации портала
и может отличаться от ее официальной позиции. Администрация сайта не несет ответственности за содержание рекламных материалов и
информации, которую размещают пользователи.
Ответственность за достоверность информации, адресов и номеров телефонов,
содержащихся в рекламных объявлениях, несут рекламодатели.