Поведенческих и у нас нет , не было никогда

Добавлено спустя 1 минуту 7 секунд:


У нас такого не было никогда

Катя92,
Ава показана не только при поведенческих проблемах.

Ава - это методика обучения.

Просто если ребенок понимающий, говорящий и без поведенческих проблем, можно обойтись малой кровью, стандартной логопедией и дефектологией.

Добавлено спустя 3 минуты 51 секунду:
У меня дама говорящая, понимающая, вообще очень близка к норме (если не знать, то не каждый поймет вообще что что-то не так), но возникли некоторые проблемы, переживания лишние по поводу своих ошибок, страх допустить ошибку. Сняли за 2 недели интенсива АВА-терапии.

Самостоятельно не справлялись. Но сейчас опять всё хорошо.

АБА - это образ жизни ))))
Она нужна всем, чтобы успешно манипулировать своим окружением ))) Мужьями и свекровями )) Обычными детьми и даже кошками ))
Но если есть нежелательное поведение, то во многих случаях АБА может помочь. Не всегда, к сожалению, но чаще, чем другие методы.

Со сном у дочки нет проблем и никогда не было. Хорошо засыпает и крепко спит. В 6,5 перестала спать днем.

Добавлено спустя 15 минут 8 секунд:

Я всегда думала АБА это методика для не говорящих детей, чтобы их научить взаимодействовать с миром..

Добавлено спустя 6 минут 21 секунду:

Вы где ее проходили?

Лошадка на облаке,
Мы в Москве.



Моя говорящая, понимающая, вдруг подхватила и закрепила нежелательное проведение. А именно: появился страх неудачи. Появились слова: у меня не получится, я не смогу, надо мной будут смеяться, меня будут считать глупой.

Стала отказываться заниматься с педагогом.


"Вылечили" ава терапией. Учили адекватно реагировать на ошибки.

Старший мой тоже так говорит иногда, особенно в спорте, боялся на соревнования ездить даже. Очень боится неудач, во всем. И я такой была в детстве. Не думала, что это надо корректировать как то. Он сам справляется вроде ведем беседы, придаем уверенность. Но он нормик, правда.

Обычно с таким к психологам ходят, если это мешает сильно в жизни и не дает проявится ребенку..про АБА интересно!

Вообще - это нормально. Скорее ненормально, когда ребенок полностью уверен в себе всегда и во всем.

Человеку свойственно сомневаться.


Но бывают крайности. Вот мы дошли до крайности, когда ребенок просто наотказ вообще заниматься с педагогами. А нам в школу скоро. Педагоги, работающие ни один год с ребенком, просто опустили руки.

2 недели АВА-терапии и всё наладилось. Ну, конечно, дома закрепляли.

Ну да, до такого не доходило у нас. Хоть и боялся, но спорт не хотел бросать, хотя я уже готова была и к этому. Как то взял себя в руки, плюс тренера подключили, поговорил с ним, а там и успехи начались, медали появились и всё прошло. В школе так же было, английского боялся до жути, ничего, справился, имеет 5 в году. Но все равно, есть дети, которые не переживают вообще, мне кажется, мой же всегда волнуется получится у него или нет.

АБА - это и для того, чтобы научить ребенка туалетным навыкам, навыкам самообслуживания, письму и счету, аккуратно кушать, одеваться и складывать вещи, различать слова и предметы, вступать в коммуникацию и реагировать на коммуникацию от других (адекватно), обучение игре и самостоятельной игре, обучение адекватно реагировать на отказ, на какие-то слова-триггеры, которые обычно запускают нежелательное поведение, обучение работе в группе, обучение умению сохранять внимание и концентрацию, работа с сенсорными заскоками - непереносимость громких звуков, нежелание стричь ногти и т.п...
Я даже не знаю, для обучения какому навыку АБА не подойдет... Перед началом занятий проводится тестирование ребенка, которое включает все сферы жизни - и физическое развитие, и социальные навыки, и академические. И индивидуально составляется программа для каждого согласно результатам тестирования и регулярно пересматривается по мере освоения навыков.

Из опыта моего и других мам детей с аутизмом (не претендую на истину в первой инстанции) по поводу оформления инвалидности:

- Оформить инвалидность ребенку до 3х лет сложно, т.к врачи чаще всего ещё не ставят диагноз. Чаще всего врачи говорят про 6 месячное наблюдение (что никак не отражено в законе). Если с ребенком действительно проблемы, лучше в 2,5 года пойти к психиатру и настаивать на наблюдении и заведения карты.

- если родители дотянули до школы, если ребенок говорящий, очень сложно будет доказать на МСЭ, что ребенок нуждается в статусе ребенок-инвалид.

(В нашем случае моей бы сейчас инвалидность вряд-ли бы дали, вот прям уверена)

Поэтому, если видите проблемы, если финансово тяжело, лучше всего в возрасте 3-5 лет оформить инвалидность.

То время, когда и уже не лялька и не возможно сослаться на "у нас папа поздно заговорил" и ещё не то время, когда вроде ребёнок и говорит и читает, а проблемы скрытые и на приёме у врача не видны.

А вообще дай бог, всем хорошей динамики, чтоб инвалидность не понадобилась.

Всем здравствуйте )
Хотела спросить есть ли среди родителей аутистов , кто в СПб летал , обследовался , жил , лечился ?
У нас прогресс небольшой , ребёнок начал подходить просить ( мычать )что то , например , принёс игрушку , я знаю , ага, включить надо , бутылочку , пить хочет , и тд , пластилин , или рисовать несёт альбом с карандашами .
Уже взаимодействие , вот уже 4 дня он какой то грустный чтоли , не могу понять , какой то не улыбчивый , может Погода , даже не знаю .
Ходили мы к специалисту Яковлевой , ну я так и не поняла если честно нечего , приём 5000, что то помяла, по итогу он желтый стал , как она сказала , мы ничего не заметили . У неё какая то духовная медицина или что .. говорила про него , что то в точку , может хороший психолог . Я не знаю , что то мне все это показалось со стороны странным .
Я спросила , про СПб так как мы думаем переехать туда на ПМЖ.
Честно говоря уже 5 лет думаем , в том году летали в отпуск , жили там , мы в восторге .
А тут ещё такая ситуация со здоровьем сына , может есть контакты девочек , кто переехал туда по такой же причине .
Я разговаривала с девушкой , она местная , у неё у сына аутизм , говорит , что город для ребенка инвалида замечательный . Больше возможностей лечить , обучать , соц сфера , спец сады , школы , ну оно и понятно .
Хочется посоветоваться , узнать мнения .

А кто такая Яковлева?

Как написано остеопат, мануал , мне ее рекомендовали , так как она работает с особенными детьми , воздействует на какие то точки , вообщем , я думала типа массажа , а там немного другой формат . С духовным элементом )))

Добавлено спустя 11 минут 43 секунды:
Может я , конечно , что то не понимаю . Ее вроде как хвалят , сложно во что то поверить , когда не видишь особо работы с малышом , тем более из серии « он пожелтел , вам не видно , но я вижу» она ему на что то подавила на животе и типа такой эффект , ну хз))))

Катя92,
Остеопат - это что-то на уровне духовных практик. Я им не верю, но кто-то водит детей.

Насчёт Питера, мы были. Знакомые многие уехали туда. Там шансов на реабилитацию действительно больше. По крайней мере детям-инвалидам.

Из диагностики, известен Прогноз. Многие из Приморья туда ездят на курсы реабилитации.

Мне все таки кажется , что у сына РАС. Поэтому не хотим терять драгоценное время , так как тут напряг со спецами (

Мы переехали в Питер в декабре 2018 г из Находки. Сразу скажу, если вы думаете или "хотите" (установить, подтвердить) в Питере РАС, это вам нужно будет "Ой как побороться.!". Скорее всего ребенку прото влепят УО, в лучшем случае ЗПР. Будьте к этому готовы сразу. В Москве с этим проще, как говорят

Да!!!
По части диагностики у Питера прям своя "школа". Это отдельное государство. Аутизм там не ставят в принципе.

Добрый день ) спасибо за ответ )
А с чем это связано ? Что инвалидность и не хотят платить. Или статистика на город большая , очень многие уезжают по причине болячек и на город , конечно , такая статистика .

Добавлено спустя 2 минуты 12 секунд:
Добрый день ) спасибо за ответ )
А с чем это связано ? Что инвалидность и не хотят платить. Или статистика на город большая , очень многие уезжают по причине болячек и на город , конечно , такая статистика .[/quote]

Катя92,
Если в школе 8 вида, значит аутизм с УО.

Дело не в инвалидности, там её как раз получить легче. У нас в Приморье инвалидность невозможно получить по неврологии типа органическое поражение мозга, только по психиатрии и только по ауту. В Питере оформляют инвалидность по неврологии со всякими ЗПРР. Но ЗПРР - это диагноз временный, после него ставят УО, если ребенок не вышел в норму.

В Питере врачи аутизмом считают конкретный аутизм только. Когда все-все признаки на лицо. Такой прям конкретный аутизм, тяжёлый.

Ну, вот так. У нас в Приморье очень любят психиатры диагноз атипичный аутизм. Практически все получают именно его.

В Питере этот диагноз вообще не признают. Там или задержка или УО.