Вас консультирует Сергей Владимирович Воронин, генетик, кандидат медицинских наук, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого Клинического Центра Специализированных Видов Медицинской Помощи (материнства и детства).
Справка:
Сергей Владимирович является автором более 90 научных работ, методических пособий, информационных писем, актов внедрения. Повышал свой профессиональный уровень, как во Владивостоке, так и в Москве, Томске и т. д.
Собрал, обобщил и проанализировал большой клинический материал, что позволило определить частоту, ряд, клинические и медико-социальные характеристики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний, принял участие во внедрении и показал экономический эффект внедрения методов профилактики и раннего начала лечения врожденных аномалий.
Активно разрабатывает и внедряет систему комплексной профилактики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний, на прегравидарном, пренатальном и постнатальном уровнях. Один из организаторов совещаний и конференций по пренатальной диагностике ВПР и НЗ плода. Принимает участие в организации и проведении заседаний экспертного совета ДЗ АПК по вопросам профилактики болезни Дауна и др., тяжелой наследственной и врожденной патологии.
В 1995 г. окончил Владивостокский государственный медицинский институт с отличием по специальности «лечебное дело»
с 1995 по 1997 гг. проходил клиническую ординатуру на кафедре акушерства и гинекологии ВГМУ
с 1997 по 2000 гг. обучался в очной аспирантуре на кафедре социальной медицины, экономики, управления и организации здравоохранения
в 2000 г. защитил диссертационную «Медико-социальные и клинические аспекты врожденных пороков развития и наследственных заболеваний и у детей в Приморском крае», получена ученая степень кандидата медицинских наук
с 1998 г. работает в медико-генетической консультации Приморского краевого клинического центра охраны материнства и детства (ныне ККЦ СВМП), сначала заведующим консультативным отделением с пренатальной диагностикой, а с 2003 года — заведующим краевой медико-генетической консультацией ККЦ СВМП (материнства и детства)
с 2005 г. является координатором одного из основных направлений приоритетного национального проекта «Здоровье» в Приморском крае по разделу «обследование новорожденных детей на галактоземию, адреногенитальный синдром и муковисцидоз»
Принял участие в разработке Приказа ДЗ АПК по ранней диагностике адреногенитального синдрома, муковисцидоза, галактоземии у детей в Приморском крае, подготовил методические материалы для врачей, среднего медперсонала и родителей. Только в течение 2006 года 24 выездных семинара по вопросам массового скрининга и пренатальной диагностики ВПР и НЗ.
ГУЗ «ККЦСВМП (материнства и детства)», Краевая медико-генетическая консультация. Адрес: г. Владивосток, ул. Уборевича, 30/37, Телефон: (423) 242-84-92
Если вы не хотите обсуждать свою проблему на форуме, то, пожалуйста, пишите сюда.
Добрый день. Так как муж принимает участие в зачатии ребенка, то обследовать нужно и его. Стоимость анализов Вы можете посмотреть в прейскуранте на сайте ГАУЗ ККЦ "СВМП", в структуре которого работает медико-генетическая консультация.
Сергей Воронин,подскажите,пожалуйста,я сдала анализ хочу ребенка мини.мужа с работы не отпускают,сможет только через неделю.это уже поздно или значения не имеет, когда сдаст он?
Имя: Ирина С нами с: 28 мар 2012 Сообщений: 27 Благодарил (а):6 раз Поблагодарили:1 раз
Сергей Воронин Добрый день, Сергей Владимирович. Подскажите, в течении какого времени будет известен анализ кордоцентеза? А также, по какой причине могут не взять на проведение этой процедуры?(какие анализы влияют на решение специалистов?)
Иринка Ранимая Добрый день. Срок исследования колеблется от 7 до 14 недель, в первую очередь, в зависимости от степени митотической активности взятых клеток плода. Могут не взять из-за низкого гемоглобина, признаков воспаления в анализах, наличия гепатитов, сифилиса и др., если нет заключения соответствующего специалиста (гепатолога, венеролога и др.) о безопасности манипуляции для плода, и что заболевание находится вне обострения и т. д..
Имя: Татьяна С нами с: 07 ноя 2010 Сообщений: 1427 Изображений: 1 Откуда: Находка,Врангель. Благодарил (а):83 раза Поблагодарили:96 раз
Сергей Воронин Здравствуйте! Скажите ,пожалуйста, мы готовимся на МЭС, сказали пройти генетика.У нас на руках есть направление (с 3 печатями и подписями). По какому телефону можно к вам лично записаться,что бы на следущей недели к вам попасть на прием?
илья09 Добрый день. К сожалению, сейчас у меня бюджетного приема нет, я занимаюсь только сложными случаями, с которыми врачи генетики (а их работает в медико-генетической консультации 5) не могут определиться самостоятельно. Поэтому Вы можете позвонить в регистратуру (423) 242-84-57, 242-98-83 и записаться к одному из врачей-генетиков, прием по направлению бесплатный.
С нами с: 04 апр 2010 Сообщений: 3177 Откуда: Ватутина Благодарил (а):183 раза Поблагодарили:85 раз
Сергей Воронин писал(а):
Сергей Воронин
Здравсвуйте Сергей Владимирович! Мы с мужем решили планировать зачатие ребенка. Подскажите можно ли к Вам обратиться, что бы пере страховать себя от невынашевание беременности и рождение ребенка с какими либо отклонениями!?
Kosmik Добрый день. Да возможно, по крайней мере, в нашей клинике мы можем выявить наиболее частые наследственные причины, приводящие к невынашиванию беременности и отклонениям у плода .
Имя: Ирина С нами с: 04 апр 2009 Сообщений: 2285 Откуда: Вторая речка Благодарил (а):279 раз Поблагодарили:162 раза
Добрый день, Сергей Владимирович! Ребенку почти 9 мес., педиатр в клинике визуально поставила дисплазию соед. тканей (воронкообразная грудная клетка). Подскажите каким анализом можно подтвердить данный диагноз,нарушение преоброзований волокн соединительных тканей? У какого врача стоит начать наблюдаться в случае подтверждения диагноза?
devil woman Добрый день. Дисплазия соединительной ткани — это не окончательный диагноз, а обозначение целого комплекса заболеваний. Желательна консультации генетика, на которой уже и будут определены виды исследований (возможно, есть необходимость в обследовании на синдром Элерса-Данлоса, Марфана, генотипирование на предмет мутаций в генах соединительной ткани, в том числе коллагена и др.). Лечащий доктор, скорее всего, будет ортопед.
С нами с: 02 апр 2011 Сообщений: 395 Откуда: Владивосток Благодарил (а):17 раз Поблагодарили:10 раз
Сергей Воронин здравствуйте, сдали с мужем анализ на мутацию в генах фолатного цикла (первая беременность была с паталогией - экзенцефалия, хромосомной паталогии у плода не было)
Мои результаты: ген MTHFR (677 C>T - результат C/T) ген MTHFR (1298 А>C - результат A/A) ген MTR (2756 A>G - результат A/G) ген MTRR (66 A>G - результат G/G)
Результаты мужа: ген MTHFR (677 C>T - результат C/T) ген MTHFR (1298 А>C - результат A/С) ген MTR (2756 A>G - результат A/А) ген MTRR (66 A>G - результат А/G)
Мой врач назначила мне уколы витамина В12 500мкг 1 раз в 10 дней, мужу и мне - Ангиовит, по 1 таб. в день.. Этого будет достаточно чтобы исключить паталогию и приступить к планированию?
Еще до приема Ангиовита сдавали анализы: гомоцистеин, фолиевую и витамин В12 в крови. Мо результаты: гомоцистеин - 5,4 (норма лаб. 5-15), витамин В12 - 196,4 (норма 177,1-664,2), фолиевая к-та - 22,06 (норма 9,53-45,17) Результаты мужа: гомоцистеин - 8,3. витамин В12 - 252,8. фолиевая к-та - 7,82
Можем ли мы иметь здоровых детей и что для этого нужно делать?
Мини-бикини Добрый день. Одной из причин экзенцефалии у плода является нарушение метаболизма фолатов в организме женщины, в том числе вызываемых мутациями генов фолатного цикла. Эти мутации выявлены в генах как у Вас, так и у Вашего супруга. В анализах уровень фолатов у Вашего мужа ниже нормы, низкий уровень фолиевой у мужчины может приводить к возникновению хромосомных аномалий у плода. Необходима нормализация уровня фолиевой. При условии правильной подготовки к беременности и лечению во время нее Вы можете иметь здоровых детей. Но правильность и сроки подготовки определяет не генетик, а доктор который Вас наблюдает и готовит к беременности.
Apple2488 Добрый день. Повышение РАРР-а является не генетической проблемой, а акушерской (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д.). ХГЧ снижен (норма 0,5-2,0 мом), одной из причин этого может быть лишняя 18-я хромосома (синдром Эдвардса), но риск этого обычно небольшой. Для исключения хромосомной патологии проводится инвазивная пренатальная диагностика.
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения
Мнение авторов сообщений не является мнением администрации портала
и может отличаться от ее официальной позиции. Администрация сайта не несет ответственности за содержание рекламных материалов и
информации, которую размещают пользователи.
Ответственность за достоверность информации, адресов и номеров телефонов,
содержащихся в рекламных объявлениях, несут рекламодатели.
Вход
Регистрация
Дневники
Галерея
ЧаВо
Правила
Поиск
