rune
Про заторможенность,чувствую конечно,что так и будет..у него уже,через месяц после ввода фенлипсин,и как подняли депакин-слюни сейчас-я в шоке,никогда такого не было,просто льют

Добавлено спустя 9 минут 57 секунд:
Да говорили нам,то же про фризиум,так ..на потом. Сначала,пробовали там-фенобарбитал,но,я уже писала-у нас был обратный эффект со скандалом соседей Поэтому финлепсин-хотя,он то же, не совсем совместим с одним из видов наших приступов,нго,используется при веста.
Опять,сегодня нам про гармоны говорили Но,тут уж,я не согласная
Спрашивала про кетогенку-страшилками пугали Жень,а вы ее не пробовали?

antoninochka
нет, Тоня, кетогенную не пробовали.
слушай, Тоня, я так понимаю, у Пети приступов как таковых нет, только ЭЭГ плохая. Ради такого дела мучать ребенка кетогенной диетой стоит ли?

Приступы,то же есть. Сильных(серийных) 1-2 в день и еденичных,примерно столько же

Добавлено спустя 2 минуты 13 секунд:
Я просто сильно ими "не парюсь"мне так легше Но,и не помочь- то же,не могу не стараться

Девочки, подскажите пожалуйста, у моей племянницы эпилепсия, но не с такими приступами как обычно, а просто на некоторое время погружается в "другой мир" как бы, не знаю как правильно описать. Может говорить что-то, делать что-то, а потом когда в себя приходит ничего не помнит. Сходила к Мокрецовой в ПКДЦ, после прохождения всех назначенных ей обследований, а она даже толком не смотрела, спросила как проходят приступы и все (может не в настроении была), толком ничего не сказала, назначила препарат ЛАМОТРИДЖИН. Так вот мы нигде не можем его найти, нет его во Владивостоке, позвонила в справочную, нашли в Москве в одной аптеке. А ей его на 3 года назначено. Я в растерянности и в шоке.

nata-prim74
ламотриджин-это же аналог чего-то девочки,подскажите,не кепры ли?
Ну,а если есть он в России в Москве,то закажите-не факт что три года придется применять.
Это,чаще(надеюсь в вашем случае не так) длительный подбор препаратов. А у кого-нибудь еще,ваша сестра консультировалась?
Приступы ваши-абсанцы называються

Ламотриджин - это ламиктал.
Ламиктал в продаже есть, например, в овите:
http://ovita.ru/search_ex/?s=%CB%E0%EC% ... archMode=1

В Корее если медикаменты не помогают переводят на кетогенную диету, когда я спросила у нас, врачи лишь посмотрели на меня как на марсианина. Задавала этот вопрос на медкруге форуме эпилепсия, сказали не майся ерундой.
Узнавала есть ли во владивостоке диетолог специализирующийся на этой диете-нет такового

Добавлено спустя 2 минуты 34 секунды:
Корейский профессор меня предупреждал, что если у вас не проводят такую диету, сами не пробуйте, даже если будете заказывать питание через нас, так как в случае чего никто вам не поможет, потому что она очень опасная, там как то все расчитывается по граммам

Большое спасибо. Мы обзвонили все справочные по аптекам, нам только в одной на заказ сказали есть, может потому-что ламотриджин спрашивали. Хотя они ведь должны знать и другое название препарата.

Мари-Наясно....а причину врачи в нашем городе нашли?

Я не буду ничего говорить на счет Кореи и эпи, доверяю своей сестре...она у меня уже в медицине не 1 десяток лет.- Корею - не рекомендует....

А, вообще, конечно, нужно искать...

С диетой полностью присоединяюсь к Olga29121985 - нужен стационар - у нас такого и близко нет....тоже хотела, но сделала вывод, что опасно....

У меня доча на сало очень сильно присела....оно же тормозит...

Тоня, скажите, а вся эта куча препаратов, которые ребенок принимает, купировала приступы? Или приступы продолжаются?

Добавлено спустя 6 минут 46 секунд:

Тонечка,извините за предыдущий вопрос, поспешила задать, а теперь все прочитала и понятно.

70 рублей. в пачке 30 таблеток. Строго по рецепту. Но я Нике его больше не даю...

да, не все их методы пришлись мне по нраву, с нашими конечно я вообще не сравниваю, не с чем, но нас там вытащили с того света...

Мы со слюнявчиком практически не расстаемся...

у нас слюни рекой

nata-prim74
Сходите еще кому нибудь из врачей.

Девочки, я не понимаю, для чего назначать такое количество лекарств детям, которые калечат и без того не богатырское здоровье наших детей, если что один препарат не купирует приступы, что два, что три. Только побочки разные добавляются. Я разговаривала с местным неврологом о том, чтобы свозить ребенка в Москву на обследование. Она сказала, что ребенку приступы могут купировать, но он станет овощем. Я такого точно не хочу. Пусть у моего ребенка припадки, но она адекватная, с ней можно общаться, она испытывает эмоции, ее что-то интересует. А когда мы принимали Депакин и Топамакс, это же жуть, что было. Может, конечно, я и неправа.

Polyalapusyaприступы бывают разные...нужно помнить, что каждый приступ - сокращает кору головного мозга...
мы сейчас принимаем депакин и топомакс - жуть - но я вспоминаю наши статусы и реанимации - жуть еще страшнее....

nata-prim74
Сходите ещё к какому нибудь врачу на консультацию, прежде чем пить ламиктал. Мы пьём его уже больше года- эффекта никакого нет вообще!!! Ламиктал найти сложно, продаётся только аналог ламотриджин. Мы получаем по льготе...и то не всегда он есть...

Да, я все понимаю, что отмирают клетки головного мозга. Но, если назначают три препарата, а они все равно приступы не убирают, при этом портятся желудок, печень и т.д., да еще ребенок из адекватного превращается в растение. Я даже не знаю, что лучше. У нас, конечно, эпи статуса не было, но сильные, с криками, приступы иногда бывают.

Polyalapusyaу вас в школу ходит?...
lenustyaмы тоже пили ламиктал...никакого толка...раньше проблем не было....всегда покупали....по льготе давали индийский аналог, мы его не брали....сейчас и с ламикталом проблемы?...мда.....