мама Олега

Назначила генетик из ЦОМИД мочу на аминокислотный спектр 700р. примерно, кровь из вены на гомоцистеин в Юнилаб 1500р., чтобы исключить возможные патологии обмена которые могли возникнуть во время угрозы б и вычислить спектр аминокислот в организме, чтобы назначать более эффективные ноотропы и аминокислоты.

Спасибо, девочки! За поддержку. Ничего,мы сильные, переживем и это.
илья09
Даже так...!!? А у другого врача можно подписать?

А что такое ркдб?

Российская детская клиническая больница, г. Москва

нет нельзя она главный эпилептолог приморского края,а после неё уже потом подписывает крайздрав.уехала расстроенная проще все за деньги сделать! никаких сил нету безконца заниматься этой выпиской.

илья09
Ну вот, что за человек эта Выборова. Тяжело ей подпись свою поставить что ли?Она от этого ничего не потеряет.

там же эпилептологический центр сократили.в одном делают ээг,а в другом сидит она и дальше за ней ещё два врача.видимо хотела ,что бы ей на лапу дали.

илья09
Очень жаль. За свои деньги в РДКБ будет очень дорого. Вы связывались с отделением их? Они настаивают на лечении по квоте? Сейчас же вроде новый закон должен действовать, может можно как-то обойтись без направления крайздрава? Как вариант еще можно на Солнцево выйти, там очень хорошая больница по части эпи.
С другой стороны, если уверены, что нужно ехать в Москву, можно и полежать в нашей дурацкой неврологии. Может и согласятся они с тем, что нужно вам направление дать. Поговорите с Михеевым. Он тот еще "душка", но может получится его убедить Вам помочь. Вот только времени все это займет немало. Запасайтесь терпением.

Вы же по-мойму лежали там? напишите мне в личку че по деньгам выходит.в нашей дурацкой неврологии лежать не хочу,как слышу её название,аж в дипрессию в падаю.мне хватает того ,что я там летом с ребенком лежу,а потом в себя ешё целый год прихожу.да моя мама звонила Ильиной и мы ей туда уже мрт отправили.Но она будет смотреть мрт когда выписка будет.

Добавлено спустя 53 секунды:
а михайличенко сказала,что нам в Солнцево не нужно.

Felian
Молодой человек,тут о маленьких детках речь,но можете поделиться своим опытом

Мы по квоте лежали. Деньги тратили только на небольшие подношения врачам (ну куда от этого) и на генетические анализы. Мы ехали туда исключительно ради диагностики.
Насчет Солнцево, может врачу видней, конечно... Но я общаюсь с семьями, которые там бывали, и по отзывам понимаю, что там получше, чем в РДКБ.

А выписка для чего нужна? Для продления инвалидности?

злата,выписка нужна для того,что бы её посмотрела выборова и подписала. после этого подписывает крайздрав и отсылает в рдкб.

Ну, вот, мы с соплями сели дома. В саду 3 дня продержались.

Туся2008
Но это неизбежно, по большому счету... Адаптация... Вы ведь не на целый день даже ходили?

Аааа..теперь поняла. Слушай, ну полежи ты пару недель в неврологии нашей...ради РДКБ потерпи....Стисни зубы и терпи - впереди жизнь длинная, мало ли ещё какие испытания предстоят.

Добавлено спустя 1 минуту 22 секунды:

Чего это они...хороший же центр был..нужный... Почему сократили, не в курсе?

Добавлено спустя 3 минуты 5 секунд:

Девочки, вы меня извините, но Михеев не такой уж и страшный мэн! Лично у меня к нему претензий за 2 недели пребывания в его отделении, не было...Я согласна, что нахождение в больнице нашей - это испытание и шок..Но тут уж вся система виновата.

а что там делать пару недель?мы когда летом лежали нас михеев продержал там 4 дня и все. сказал, че вам здесь делать.нам ничего нельзя кроме лекарств. а в прошлом году когда возила выписку выборовой она сразу подписала.но крайздрав видимо так ничего и неотослал.у меня муж сейчас в рейсе и придет только в мае.
кстати,по поводу руки! я вчера прошла мрт и снимки были готовы уже через час.врач по мрт поставил заключение " мр признаки локального тендиноза сухожилия плечелучевой мышцы на уровне шиловидного отростка лучевой кости."я лекарство и компрессы делют но ничего не помогает. в марте скорей всего будут операцию делать. а там нельзя ничего тяжелого подымать. а сын весит 16кг.2 недели вообще нельзя ничего делать.

Мы только выписались из неврологии. Условия сносные, но мне уже давно на все подобное наплевать, к тому же бабушка лежала )))) Михеев и правда не всегда корректен, но на это можно закрыть глаза, так как врач он хороший.
В Солнцево мы лежали лет 8 назад, когда эта больница еще была в старом здании - на Можайском шоссе. Отличные врачи.

TinkerBell

Ну да, до обеда. Один раз привела на завтрак, мои парни были в шоке от еды (каша, какао и батон с маслом), ничего не стали. Дома тоже каша на завтрак, но не такая, хлеб любят зерновой с сухофруктами, хрустики, сок. Ну в общем, прибалованные Я попросила у воспитателя, докормить их, ну заставила ложек 5 съесть, они на меня так удивленно смотрели, мол где сок и все остальное?

Почитала я про добавки и решила своим на постояной основе давать йодомарин, оливковое масло и рыбий жир. Правда я в свое время когда пила его стала поправляться. а мы и так верхняя граница нормы для возраста и по весу и по росту. Вот не переборщить бы и мозги хочется питать.

Девочки, я тут писала что своим Депакин с медом даю, так вот я у Михайличенко уточнила про это, она сказала, что лучше не надо так, а то при длительном приеме не понятно будет от чего аллергия. Все таки с пюре или йогуртом надо, просто не всю пачку сразу, я на два захода делю.

как там сейчас в отделении стало после ремонта? мы как обычно летом будем. но в этот раз я уже точно попаду в люкс! жалко мне сына в бесплатную палату ложить.когда другие дети не спят,он спит или наоборот.Да ещё окно нормально не откроешь и не закроешь.

Добавлено спустя 4 минуты 32 секунды:

я вечером своему когда даю полтора пакетика то у меня получается чайных ложек 4 или даже 5.А мед он аллергичный продукт и депакин такой же.у сына вообще такие сильные высыпания на ногах аж коркой. тем более в инструкции написало давать с йогуртом,пюре или кашей. главное,что бы еда была комн темпер