Про центры ничего почти не знаю, но когда у нас стоял выбор, домучивать квоту или лететь в сингапур, например. Мы полетели в Питер. Там отделение кардиохирургии в детской городской, очень опытный кардиохирург, берет даже деток, которым отказывает москва. Вообще если есть возможность можете туда на обследование слетать, если будет необходимость, прооперируют.

Вы знаете, Питер, Москва тоже нет, очень тяжелый и длительный перелет для ребенка. Я не знаю, как отреагирует его сердце на такие перепады. В Корее1,5часа и ты на месте, а цена будет не больше, чем в наших столицах. Всетаки хочу узнать об этом специалисте из Томска. Читала, что это один из самых сильных институтов кардиологии

В каждом кардиоцентре есть очень замечательные кардиохирурги.Я например кроме Новосибирска и Берлина больше не поеду никуда.В Кореи очень дорогая медицина.Если средства позволяют ,я считаю лучше Берлин.Почему бы не попробывать в Хабаровске .

Про Новосибирск что-то из ряда вон ,как это не берут ,ведь кроме Новосибирска и Томска нас по квоте больше никто не оперирует.

В Берлине наша операция будет стоить 28тыс евро, это не считая трансферов, проживания, питания и дополнит медикаментов. Да и лететь слишком далеко, риск мне кажется выше пользы. По Корее жду ответа о ценах. Как мне объяснила кардиолог из стационара мат. и дет. в скором времени Новосиб вообще не будет брать наших детей, Приморье переходит на Хабаровский центр, Сибирь просто не справляется. А дети сейчас действительно не могут уехать туда, даже экстренные, лист ожидания феноминальный

Какой у вас порок? Какой возраст ребенка? Что говорят врачи об опасности или не опасности перелета?
У нас тоже стоял такой выбор, перелет я перенесла хуже, чем ребенок (меня вообще дико укачивает) у сына не было никаких проблем, связанных с перелетом, всю дорогу спал и ел. Но он маленький был очень, 2 месяца, и с нами летела врач (по пути на конференцию) но она не понадобилась совершенно.
Мы сначала тоже хотели к корейцам, но как-то побоялись. Во-первых, на напугали юридическими замороками (вроде как множество бумаг для такого малыша, чтобы за границей делать такую операцию); во вторых, Любомудров - очень знаменитый и золоторукий (на самом деле) хирург, его операционная команда работает как часы, оперирует очень сложные случаи, и 2 операции в день. Поэтому все взвесив, решили ехать в Питер. Да, в отделении там не санаторий, но и мы не отдыхать ехали. Надо сказать, там очень лояльно относятся к пребыванию пап вместе с мамой и ребенком (особенно после операции актуально, когда деть кричит, и невозможно даже в туалет, не говоря уж об аптеке). Наши папы неделю с нами тусовались. Просто изначально надо было мне головой подумать, я через 4 дня уже сориентировалась, сестра-хозяйка нам показала дорогу к стиральной машине, а у санитарки спросили где ведра-тряпки и убирались у себя сами. Порядка и уюта стало больше
Выбирать конечно только вам.

Конечно риск перелета возможно и не большой, но если есть возможность сократить время перелета, или вообще ехать поездом, лучше так. Любомудров уже давно в Эмиратах, и оттуда передал, кардиохирургия в России - просто 0, ее нет по сравнению с др государствами. Нам 7мес, мембр ДМЖП 6мм+ООО 3мм. Попробуем разведать Хабаровск. И печальные вести, Новосиб футболит наших деток просто невероятно, неск недель назад не дождался помощи от них малыш в реанимации, кот очень срочно нужна была операция,его не взял ни Новосиб, ни Москва, он, я так поняла отказничек, родителей нет. Вот вам и квоты, и федеральные программы, и наше греб...ное государство....

Любомудров воистину гениальный хирург, только теперь он будет давать шанс европейским детям, либо детям оооочень богатых родителей, потому что в России его талант оценить не захотели

Как все грустно
Интересно, а на обследование, которое после операции, в Новосиб теперь тоже не попадешь?

Вот это новости... Действительно потеря для российской медицины. Тогда точно в Сингапур или корею, только разведать где получше, может тоже есть смысл хирурга поименитее поискать.
Когда-то мне Павлов рассказывал, что вроде как у азиатов именно с пороками сердца дело обстоит гораздо лучше, чем у нас, т.е. у них гораздо реже встречаются ВПС (вроде как генетика) поэтому и них мало опыта и т.д. Как-то уже в это не верится... По-любому там лучше, чем у нас. И уровень развития знаний, и аппаратура, и дисциплина.

Ну ,во первых в отказе винить сразу Новосиб или Москву не стоит ,а винить в первую очередь крайздрав .который оттягивает с квотами ,с этой проблемой я сталкивалась не раз Хочу не согласиться ,в России есть кардиохирурги которые от бога ,но их мало ,а деток больных ,ох как много....Могу привести фамилии золотых кардиохирургов это Кривощёков ( ТОмск) ,это Горбатых(Новосибирск) ,также в Бакулева они есть..Любомудрова хвалили очень ,он не только отличный кардиохирург ,но и человек.Почему уезжают ,да как сказали выше не ценят наших докторов.обидно.Просто люди привыкли больше говорить гадости про врачей ,чем хорошего..У меня ребёночек был в очень критическом состоянии ,и если бы не моё упорство ,не золотые руки Горбатых.Ю.Н ,то мне бы неулыбался мой хулиган...Если привезти ребёнка в Новосибирск к врачам поверьтк вы не получите отказ,вашу проблему решат ,я не раз видела и слышала от мамочек ,как они попадали в Мешалкино...Если загранице это не значит ,что там всё супер и всё в шоколаде.....

Хочу дополнить порок моего ребёнка очень редкий,никто не давал гарантии ,но нас взяли и нам сделали , и никогда не отказывали,консультировали по телефону ,старались помочь . Это я про Новосибирск.
И ещё вот мы говорим надо искать с именем кардиохирурги , а где их взять ,на всех деток их не хватит..А может сидит в Хабаровске отличный кардиохирург ,с отличной практикой но без имени,обратно же это палка о двух концах ,много можно рассуждать. Просто очень хочется ,чтобы наши детки были здоровые...

Ну вообще я думаю если приехать например в Новосиб платно и без квоты, то не откажут. Мы когда приехали в Питер (думаю там система такая же) к нам в палату положили девочку, они квоты ждали 4 месяца. А нас сразу положили и прооперировали, платно. А потом оказалось, что девочке и операция-то не нужна. полежали три дня, анализы посмотрели, узи сделали и домой... Зря квоту получали.

Да кто же в таком деле гарантию-то даст... Только надежда на руки хирурга и его команду. Нет в медицине никаких гарантий. Сколько детей приезжают в москву с ДМЖП, а уезжают с кардиостимуляторами... грустно.

Грустно от того ,что изначально ставят не правильно диагнозы ,а мы сидим и ждём когда зарастёт дырочка ,или уйдут шумы с сердца. Из=за этого такие печальные истории, заметьте кто в городе живёт у того больше шансов вылечить ребёнка и прооперировать вовремя,а кто в глубинке увы, обидно до слёз.

Точно подмечано.....Сформулировали мои мысли....

Кстати много фондов есть которые помогают ,и причём они работают отлажено..По факту многие стараются попасть в Берлин, и им оплачивают фонды .

Да, девочки, все грустно на самом деле, и это не последний малыш с такой учестью, там полная реанимация, и никого пока не берут. На обследование за свой счет ради бога. За свой счет там можно и прооперироваться

Да нет, тот случай, о котором я пишу - это косяк хирурга. Дмжп зашивает, и повреждает электрические каналы или как они там называются и от этого блокады... Как следствие кардиостимулятор.

Мы когда в Питер приехали, оказались такой глубинкой... Нас и оперировали то из-за того, что негде получается достоверно наблюдаться. Нет нам доверия. Если бы в Питере жили, то просто под наблюдение поставили бы
А насчет нашей глубинки (край) то это вообще кошмар. Дети с небольшими пороками, которые вполне операбельны, пропускают сроки и получают осложнения, с которыми уже оперироваться нет смысла. Я знаю случай, когда родители сами затягивали сознательно, чтобы пособие по инвалидности подольше получать, и дозатягивали... Теперь пожизненно получать будут. Вот как это назвать?
Конечно с кардиохирургией в нашем углу сложно. Что в Хабаровске открыли, это хорошо. По крайней мере у "тяжелых" деток есть шанс добраться и выжить; потому как пока что такой возможности не было. Родился лялик с тяжелым пороком - считай пропало, если необходимо оперировать в первые дни жизни. Нет у нас ни аппаратуры, ни хирургов таких. Один Павлов на весь край, но что он сделает-то один?
Еще бы финансировали нормально, так цены бы им не было. А то дождутся, что оставшиеся хирурги разбегутся по Кореям и Эмиратам.

Павлову огромное спасибо ,за то что он стал оперировать не сложные пороки ,будет опыт ,будет оборудование ,будут и операции сложней. Кстати Павлов постоянно выезжает на обучение.А аппартуру постепнно завозят в охрану ,нам делали даже каваграфию! ,томографию !и всё это за счёт бюджета.Раньше о таком обследовании только мечтать могли. Сейчас сделала по факсу или почте отправил в новосибирск ,получил консультацию.