Вешенка
никак не распознать без ЭЭГ,у моего внешне это никак не проявляется
шарахнуть может от любого ноотропа на любом сроке, а может и не шарахнуть никогда
но тут лучше перебдеть

Ну пантогам же вроде как безвреден, его всем назначают, и отзывы хорошие. От него тож может шарахнуть?

от пантогама? может. У наших друзей шарахнуло
Там какая-то хитроумная завязка на биохимию и кальций, а ее ж никто не смотрит из неврологов

Вешенка
я не пойму - вы против ЭЭГ?
вы сначала сделайте, а потом выстраивайте план лечения
если сделаете наоборот и вас не обойдет эта беда, потом будете себя поедом есть
поверьте, приобретенное эпи от ноотропов коснулось громадной части дцпешек, почитайте на ангелах темы в разделе эпилепсии и препаратов
у моего н было эпи, но после накачивания ноотропами и обколок - опа, ВОТ ОНО

Чтобы исключить эпи, нужно делать ЭЭГ ночного, дневного сна или бодрствования?

если самой максимум - ночной, средней достоверности - дневной сон
бодрствование не слишком информативно, особенно а-ля альтус

Пора вам уже консультативный кабинет открывать(платный). Врачам с дипломами доверия уже нет. Кольцова нас похвалила, сказало что молодцы, успели все исправить до года, а если бы не эти темы на владмаме, то все было бы не так. Да еще черт дернул меня к Карповой с Горожанкиной в самом начале пойти вообщем надо верить своим глазам, а не врачебным словам.

Да боже сохрани, мы все на собственном печальном опыте, университетов не кончали

Так и Боброву все врачи с презрением называют учителем физкультуры, а очередь к ней короче не становится.

Ну почему же. Нам до 2 лет не ставили судорожную готовность и ЭЭГ мы делали в Альтусе(не рекомендую теперь этого там никому), все красиво было.Нам сразу физио по полной программе, иголки.
А потом другой невропатолог посмотрела и сразу сказала, что эпи активность на лицо-у ребенка при возбуждении дрожит подбородок, вздрагивают и трясутся ноги, замирания и сейчас уже не помню что еще было. Она посоветовала нам сделать ЭЭГ у другого спеца, кроме Альтуса, и теперь два раза в год вся картина на лицо.

У нас на вид конь конем, ничего не дрожит, скачет. Только глядя на кривульки, приходишь в ужас от этого забора на диаграмме

Я вот не могу найти сейчас хорошего эпилептолога, наверное, всех уже обошли, каждый рассказывает свое, а на повторных консультациях могут себе же противоречить. Последний раз мне было сказано, что у нас идет деградация на фоне энцефалопатии, а это страшнее обычной эпилепсии. Но 2 года назад на приеме у Миронова (зав.лаборатории ЭЭГ института головного мозга) наоборот, была нарисована радужная картина. У ребенка успехи в обучении, разговорной речи, большой скачок в развитии, а я теперь рисую себе страшные картины его будущего(((

Вешенка
Не пугайтесь, просто сделайте ЭЭГ мониторинг и делайте его каждые полгода в дальнейшем.
Ноотропы конечно не для всех, но на том же кортексине в 1,5 года наш ребенок пошел, сама не за ручку.
ДЦП поставили только в год ( поставила Карпова), кто его знает, если бы раньше нам поставили этот диагноз мы бы вышли с наименьшими для себя потерями, начав лечение. Но врачам все нравилось, хороший ребенок, развивается согласно возрасту, показывали не одному большому специалисту нашего города, указывая, что левой ручкой ребенок хуже берет игрушку.
Сейчас, Анастасии 5 лет, беспокоит больше всего задержка речевого развития, ей хочется общаться со сверстниками, она прилежно занимается с логопедом, но пока, к сожалению, слов очень-очень мало и тут уж без ноотропов никуда...

Elena_T
Лен, о том и речь - сделать ЭЭГ и оттуда уже плясать, что можно, что очень осторожно

Ната_74
Нам Михайличенко в 2 года тоже влепила энцефалопатию с приговоркой - ой, лучше бы была эпилепсия, ой, заверните в вату и положите в уголок
После ночного вээг в Мск у Мухина нам диагноз сняли, более того - заочно проконсультировали до поездки по нашим тем кривулькам и сказали - нет у вас этого диагноза

Так и я о том же.. Сегодня делали очередное ЭЭГ, 2.5 месяца даем гаммалон, так каждый раз с замиранием сердца. Два с половиной года назад были у ребенка фебрильные судороги.. я подумала.. ну все долечились.
Сделала ЭЭГ ночного сна на Первой речке, слава Богу пронесло. Ходим на ЭЭГ только туда, к одному и тому же специалисту.
Вешенка
Могу дать телефон

Дайте, пожалуйста.

Это для наших докторов нормально. Не увидеть то что есть и увидеть то чего нету
Помнится на синдром Ретта был выставлен с прогнозами деградации и словами "ничем не могу помочь"
и меня еще спрашивают почему я шалею от приморской медицины....
Оказалось вспышки, обусловленные повреждениями мозга
Через полтора месяца после обещанной деградации ребенок начал ходить
Нам ставили лейкодистрофию, гидроцефалию открытую обширную, гипотериоз врожденный/приобретенный, синдром Ретта.
Причем все с такими умными лицами ...
Зато вот про патологические рефлексы я почему-то узнала не от докторов и когда ребенку было уже 2, 5 года и когда их гашение стало очень затрудненно, в итоге долбаемся с ними по сей день.Атаксию рук пишут все друг за другом, ну одна написала, а остальные тупо переписывают, а у нас собственно нет атаксии, собственно у нас нестабильность запястья, вызванная гипотонусом. Но почему-то я сама должна была об этом догадаться, видимо врачи думают что сие есть великая медицинская тайна и мне не положено ее знать (а по факту думаю они сами не знают ибо все что они знают-это как отсидеть рабочий день и как денег побольше с пациентов срубить) приморская медицина...

В ЛС

Спасибо

Утащила с Ангелов. Последние посты -про Пантогам
http://forum.detiangeli.ru/index.php?to ... 63.new#new