VLADMAMA.RU https://vladmama.ru/forum/ |
|
Усыновление особых детей https://vladmama.ru/forum/viewtopic.php?f=82&t=106708 |
Страница 1 из 1 |
Автор: | michele [ 05 май 2010, 22:07 ] |
Заголовок сообщения: | Усыновление особых детей |
Детишек-сирот, которые ищут маму, очень много, на языке экономики, больше спроса чем предложения. Среди них есть особые дети. это дети, которым пожизненно нужен будет специальный уход. Некоторые из них даже в семье не научатся хорошо говорить: мама, я тебя люблю. Но если у вас много любви, вы хотите подарить ее особому ребенку, помочь ему в развитии в меру его способностей, то здесь вы найдете своего малыша! И даже если он никогда не оценит того, что вы для него делаете, его улыбка и его достижения, невозможные в гос.учереждении, будут вам огромной радостью. посмотрите на этих малышей и ищите своего. Маша Ш., 2 года 3 мес. из Твери. Очень милая малышка, маленький бельченок с рыжей головкой! К сожалению, у нее есть физические и психологические проблемы. Ее маме нужно будет вложить в нее много сил и много времени, постоянно заниматься ее лечением и воспитанием. Но постепенно Машенька научится многому и будет сама, хоть и частично, себя обслужвать. http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=856 Возможные формы устройства: Опека, приемная семья Дима Б., 2 года 6 мес. из Твери Очень серьезный парнишка, возможно, будет профессором, когда вырастет. Если для него найдется мама, которая поможет преодолеть ему некоторые сложности, например педагогическую запущенность. Но она не новость у детдомовских ребят.. Интеллект у Димочки в полном порядке, просто надо заниматься. У Димочки подозревают непростой диагноз, но пока он не подтвержден! возможно, Димочка здоров! Если диагноз все таки подтвердится, в Москве есть фонд, готовый оказать содествие в лечении. http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=1733 Возможные формы устройства: Опека, Приемная семья Контакты опеки: http://tver.opekaweb.ru/page.php?id=382 По всем вопросам можете обращаться к Елене, sheba@tm-net.ru |
Автор: | Chiclayo [ 09 май 2010, 21:46 ] |
Заголовок сообщения: | Re: особые дети |
В семье! |
Автор: | Marigel [ 19 май 2010, 23:14 ] |
Заголовок сообщения: | Re: особые дети |
15 мифов об «особых» детях Светлана Штаркова, активист МОО «Дорога в мир» Человек любознателен с самого рождения. Изучая окружающий мир, познавая его, малыш растёт и развивается. На основе накопленных знаний и опыта выстраивается вся наша жизнь. Но что происходит, когда мы сталкиваемся с чем-то новым, о чём не можем получить достоверной информации? Мы пытаемся придумать свои объяснения, основываясь на собственных представлениях о мире, отрывочных знаниях, чужих мнениях... Так создаются мифы. Некоторые из них безобидны, некоторые забавны, но есть и те, что наносят вред, формируя негативное отношение, страх, пренебрежение, ведущие к дискриминации или даже к экстремизму. Например — мифы о детях-инвалидах. Как написал один «журналист», «подавляющее большинство нормальных людей сдают таких детей в приют». Действительно, таких в России 80 процентов. Но нормальных ли? Скорее — дезинформированных, находящихся под влиянием мифов... По словам специалистов из организации «Даунсайд Ап», после просветительской работы нередко родители забирают домой из детских домов своих детей с синдромом Дауна. И ещё есть приёмные родители, которые берут в семью детей «с особыми потребностями», что в переводе на простой язык означает наличие тяжелых и/или неизлечимых диагнозов... Так какие же мифы заставляют родителей собственных особых детей отказаться от них, а родителей приёмных «отворачивают» от этих детей? .... http://www.mydears.ru/n/284 ======================================== Также много информации на эту тему в сообществе "Право выбора" Мы приглашаем вас к обсуждению проблем детей-сирот, находящихся в детских домах коррекционного типа и в учреждениях министерства социальной защиты (детские дома инвалидов, психоневрологические интернаты для взрослых, детские психиатрические больницы, психоневрологические диспансеры для детей и т.д.). О чем предполагается говорить и над какими проблемами работать: - Диагностика . Смысл словосочетания "отклонения в развитии" применимо к сиротам. Все прелести ПМПК и последствия их работы. Способы лечения и реабилитации сирот с инвалидностью. Способы оспаривания и изменения неправильно поставленных диагнозов. - Дисциплинарная психиатрия. Когда лечением в психиатрической больнице решают все проблемы. Что с этим делать? как бороться и где оспаривать? Кто отвечает за такие методы решения проблем? Как действовать волонтерам? К кому обращаться за помощью? - Коррекция для коррекции. Как сделать так чтобы коррекционные учреждения действительно способствовали развитию детей, а не усугубляли деградацию? Педагогические проблемы сложных сложных детей. - Те, для кого нет выхода. Как ни прискорбно, в детских домах есть и такие дети, для которых нет выхода, чье состояние здоровья не оставляет надежды на то что когда-нибудь они сумеют стать полностью самостоятельными членами общества. Что делать с ними? как повысить качество их жизни? как уберечь от жестокости системы? - Право на будущее. Выпускник коррекционного интерната в правах на будущее (работу, учебу, жизнь) ограничен. Выпускник детского дома для инвалидов не имеет их вовсе. Его право - койка в интернате для взрослых за высоким забором и, через пару десятков лет, место на кладбище. Как переломить эту ситуацию? Дать шанс тем, кто хочет для себя настоящего будущего? Обсудим? http://community.livejournal.com/pravo_vibora/ |
Автор: | michele [ 25 май 2010, 03:51 ] |
Заголовок сообщения: | Re: особые дети |
вот еще тут общаются мамы особых деток: http://invamama.ru/ есть чему у них поучиться. |
Автор: | Elesta [ 20 июн 2010, 21:05 ] |
Заголовок сообщения: | Re: особые дети |
Дмитрий М., 11 мес. Дима - просто потрясающий солнечный человечек. Очень отзывчивый, ласковый, контактный ребёнок. Обучаемый, в меру своих способностей. Если Димочка попадёт в семью в маленьком возрасте, у него есть все шансы пойти в общеобразовательную школу по системе инклюзивного образования. Чем быстрее малыш найдет родителей, готовых поделиться с ним теплом и заботой, тем быстрее он восполнит пробелы в развитии. Больше фотографий Димы Контакты Отдел опеки и попечительства Министерства образования Московской области по городскому округу Лобня. Наш адрес: Московская область, г.Лобня, ул.Ленина, д.4, ком.6. Прием населения ведется в понедельник и четверг с 10.00 до 17.00 (обед с 13.00 до 14.00). Телефон: 8 (495) 579-0451 Схема проезда Максим К., 3 года 3 мес. Максим нуждается в особой заботе и внимании. Пока Максимке непросто даются движения — мальчик только учится ползать и переворачиваться. Хотя малыш пока не говорит, он сделал большой скачок в развитии — раскрылся, начал улыбаться, стал более отзывчивым и общительным. Есть заметный прогресс в эмоциональной сфере. Приглядитесь, возможно, вы сможете подарить этому человечку ту любовь, которой ему так не хватает. Больше фотографий Максима Евгений С., 3 года 5 мес. Женя — очень живой, веселый и озорной мальчишка. Любит игры и шутки. Любимец детворы и воспитателей. Женечка — особый мальчик, раньше он был слабеньким, но, благодаря вниманию воспитателей и занятиям, совершил настоящий прорыв. Мальчик окреп и теперь стремительно учится всему новому. Уже начинает понемногу ходить. Женя очень тянется к общению, и в теплой домашней атмосфере сможет быстро наверстать многое из того, что было упущено. Больше фотографий Жени Контакты Центр по централизованному учету детей, оставшихся без попечения родителей, Тверской области Адрес: 170100, г. Тверь, ул. Вагжанова, 7, каб.307 (левое крыло) Телефон: 8 (482) 234-33-09 8 (482) 235-77-02 Схема проезда По всем вопросам можно обращаться к Елене: sheba@tm-net.ru |
Автор: | Marigel [ 12 сен 2010, 16:22 ] |
Заголовок сообщения: | Re: особые дети |
Екатериновский детский дом-интернат Приморский край Партизанский р-он с. Екатериновка Сайт: http://www.vassaewa2010.narod2.ru/ Тема на владмаме: SOS в помощи нуждаются самые тяжелобольные дети края viewtopic.php?p=5697743#p5697743 опыт Натальи Клименко: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко |
Автор: | Marigel [ 13 сен 2010, 23:19 ] |
Заголовок сообщения: | Re: особые дети |
Даня из Нижнего Новгорода Этого малыша зовут Даня, он родился летом 2007 года. Волонтёры находятся рядом с ним с 9 месяцев, ухаживали ещё в больнице. Даня - очень любознательный малыш, к своим трем годам очень быстро учится новым словам, может составлять простейшие предложения, речь активная. Комментирует картинки в книжках, знает некоторые сказки. Знает по именам половину персонала Дома ребёнка, волонтёров, а так же всех детей своей группы по именам и фамилиям. Очень добрый и умный мальчик, внимательный и спокойный. Если что-то ему интересно, он довольно долго может быть на этом сосредоточен. Этот ребёнок обладает своеобразной, неповторимой харизмой. Мальчик имеет инвалидность. Он научился ходить самостоятельно совсем недавно - к трем годам (хотя теперь ходит уверенно, может встать с пола без посторонней помощи). Ещё до года Дане пророчили, что он не сможет даже сидеть, но мальчик почти чудесным образом догнал (и даже перегнал) некоторых своих сверстников из Дома ребёнка по развитию. Конечно, обязательно нужны регулярные консультации врача, чтобы контролировать состояние здоровья, может быть проходить несложные курсы лечения и реабилитации, массаж, гимнастику и т.п. Если болезнь держать под контролем и не запускать - мальчик, скорее всего, сможет учиться в обычной школе. Но, конечно, Даня требует к себе большого внимания и занятий. Ему очень нужна ответственная семья. Еще фотографии и информация по ссылке - http://www.deti.nnov.ru/node/1647 |
Автор: | Marigel [ 04 ноя 2010, 11:39 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
Антошка из Московской области. Статья - "Суррогатная мама родила больного малыша, а миллионеры-заказчики бросили его в роддоме" http://www.kp.ru/daily/24586/755224/ Страница об усыновлении Антона - http://opekaspb.ru/anton |
Автор: | imish [ 20 сен 2011, 00:20 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
Этим малышам из Твери очень нужна смелая семья, которая готова помочь им преодолеть трудности! Андрей К. (День рождения: Апрель 2008) Андрей — чудесный светлый малыш. Он очень нуждается в поддержке и любви мамы, которая поможет ему справиться с трудностями. Возможные формы устройства: Усыновление, Опека (попечительство), Приемная семья Страничка Андрея http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=1740 Вячеслав В. (День рождения: Май 2007) Славик родился здоровым и крепким малышом, но дома ему пришлось несладко, и от стресса развитие приостановилось — но это временно. Говорит мальчик пока только слоги, и это понятно: мешают головные боли. Славик позитивный мальчик — эмоциональный, обожает слушать музыку. Этот ребенок очень нуждается в помощи отзывчивых людей, которые смогут стать ему родными. Возможные формы устройства: Усыновление, Опека (попечительство), Приемная семья Страничка Славы http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=951 Если Вас заинтересовал ребенок, Вы можете задать вопрос Елене на почту sheba@tm-net.ru Контакты регоператора: Центр по централизованному учету детей, оставшихся без попечения родителей, Тверской области Адрес: 170100, г. Тверь, ул. Вагжанова, 7, каб.307 (левое крыло) Телефон: 8 (482) 234-33-09 8 (482) 235-77-02 |
Автор: | imish [ 20 сен 2011, 00:27 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
Солнечная Полька ищет семью! Увидев жизнерадостную девочку в окружении других детей, не сразу понимаешь, что у малышки синдром Дауна, настолько маленькая Полина заводной, энергичный и общительный ребенок. Вот и воспитатели не перестают удивляться, насколько быстро развивается их любимая Полечка. Поля очень рано научилась ходить, разговаривать, она много играет и общается с другими детьми. Но больше всего на свете Поля любит общаться со взрослыми: она всеми способами старается привлечь внимание своих воспитателей, и очень ревнует когда забота и ласка достаются не ей, а другим ребятам. Но Поля и сама с радостью готова делиться своей любовью и лаской - когда пришло время отправиться спать, она с удовольствием подарила своим новым знакомым воздушные поцелуи и лучезарную улыбку. Поленька родилась в июне 2007 года. Родители, посмотрите на эту малышку! Она принесет столько счастья! Страничка Поли: http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/childr ... iew&id=690 Полю можно удочерить, взять под опеку, патронат или в приемную семью. Контакты опеки: Адрес: Московская обл., г. Орехово-Зуево, ул. Пушкина, д. 9. Тел. 8 (496) 422-09-36, 8 (496) 422-22-61 Отдел устройства детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей Тел. 8(496) 422-09-36 Отдел защиты прав несовершеннолетних и профилактики социального сиротства и выплат социального характера Тел. 8 (496) 422-22-61 Проезд: с Курского вокзала до ст. Орехово-Зуево (эл. поезд Петушки, Крутое). Маршрутное такси № 4, 14, 16 Если Вы захотите узнать подробнее о девочке, задавайте вопросы Елене на почту sheba@tm-net.ru |
Автор: | Marigel [ 10 май 2012, 18:12 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
9 Апр 2011 История Светы и Олега Сложно сказать, о ком эта история - о мальчике с одной рукой или о его маме. Оба - герои, и оба достойны безмерного восхищения и уважения. Моему сыну на днях исполнилось 10 лет. У него левая рука есть только по локоть. А теперь я перечислю, что он умеет делать: полностью себя обслуживает (застегивает молнию на куртке, сапогах, пуговицы); стирает свои вещи (если надо); вытирает со стола (обязанность); выжимает тряпку; заправляет пододеяльник; ВЯЖЕТ спицами и крючком (лучше моих дочек в его возрасте!); играет на виброфоне и металлофоне; занимается плаванием в “Олимпийском” и недавно участвовал в первых соревнованиях; играет во дворе в хоккей; катается на коньках; носит мне сумки из магазина… Я не объясняю ему, как что делать, только: “Ты уж как-нибудь приноровись!” - вот он и приноравливается, потому так много сам и умеет. Олег замечательно скоординирован, прекрасное логическое мышление, много читает, артистичен (это о левом-правом полушарии). Он полностью компенсировался. Это приемный мальчик, я взяла его три года назад. Так получилось, что тогда я работала в детском доме для умственно-отсталых детей-инвалидов, где он находился. Но было видно, что у Олега интеллект нормальный, хоть и стоял диагноз. С моими двумя дочками (сейчас им 11 и 16) мы думали об усыновлении другого ребенка, но потом оказалось, что Олега должны переводить в другой детский дом (опять для умственно-отсталых), и я за него испугалась, - стало его жалко. Искала, искала ему приемную семью, а потом, когда никто не соглашался, вдруг возник вопрос: “А почему не я?”. Я на месяц затаилась и никому ничего не говорила - принимала решение, «встраивала» его в нашу жизнь. И так как все очень хорошо складывалось, решила его взять. http://absinfo.ru/2011/04/09/istoria-svety-i-olega Сайт "Сквозь пальцы" |
Автор: | Marigel [ 22 июн 2012, 20:07 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
В Свердловской области усыновили мальчишку без ручки и ножки. Сюжет на ТВ в программе «Нарисованное детство» http://www.obltv.ru/broadcasting/progra ... -vypusk_5/ |
Автор: | Marigel [ 18 окт 2012, 15:00 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
Тема на 7е Эти дети имеют двигательные нарушения серьезные или не очень, но они так одиноки, они так отзывчивы. Посмотрите на них, вдруг вам захочется познакомиться с кем-то из них... Андрюша, он почти может все сам, ласковый, мамы плакали, когда он уезжал из больницы в детский дом http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx ... &trd=75161 |
Автор: | Marigel [ 05 ноя 2012, 10:19 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
Дети за забором. - Ну что ты такое говоришь? - Я знаю, что говорю, я дебил, псих, понимаешь? - Не правда, ты умный, ты хороший человек… - Ты бумаги мои видела? Так вот, по бумагам я - псих. Автор приведенных выше строчек уже второй год как пациент психоневрологического интерната для взрослых в Московской области. По документам он умственно-отсталый, необучаемый, апатичный человек, не приспособленный к трудовой деятельности. Вопрос о том, может ли этот юноша жить самостоятельно, дирекцией детского дома даже не поднимался. Его судьбу решили очень быстро, в три этапа: первый - в возрасте 14-ти лет мальчика, который фактически был беспризорником до этого момента, изъяли от пьющих родителей и поместили в коррекционное учебное заведение, в первый класс. Прошло около года, за это время юноша так и не сумел освоить грамоту, и он отправился в детский дом инвалидов. Когда ему исполнилось 18 - в психоневрологический интернат. Я продолжаю поддерживать знакомство с этим мальчиком, знаю его еще с подросткового возраста, довольно близко. Он Его жизнь могла бы сложиться иначе, если бы он встретил на своем пути семью, или опекуна, но не сложилась… Я несколько лет проработала волонтером в сиротском учреждении для детей с умственной отсталостью. За эти годы из нашего учреждения забрали троих детей. Благодаря тому, что опекуны наших ребят продолжают активно распространять информацию о детях и пиару волонтеров остается надежда, что эти счастливые случаи, когда дети «из-за забора» покинули дом инвалидов и получили шанс жить полной, деятельной жизнью, не будут последними и шанс появится еще у кого-то из наших воспитанников. Автор: Лелюхина Марина Источник: http://vmeste.pravmir.ru/deti-za-zaborom/ |
Автор: | Marigel [ 03 июл 2013, 07:00 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
Оригинал взят у stepina_natalia в "Давайте хотя бы попробуем" Сегодня собираюсь сделать то, что никогда еще не делала. «Пиарить» ребенка, которому очень нужны родители. Обычно мы наших сложных детей продвигаем только в те семьи, в силах которых мы уверены. Но это, похоже, тот случай, когда нужно объединить многие силы. Иначе мы можем и не успеть. http://www.usynovite.ru/child/?id=12hsi Кристина – растет в далеком, тьмутараканском интернате для детей-инвалидов. Впрочем, даже если бы она росла в продвинутом московском, судьба ее была предрешена самой системой общественного призрения. Кристина – заложница чудовищной системы, в которой нет места детям-сиротам с тяжелой соматикой и сохранным интеллектом, и поэтому все дети, имеющие инвалидность, мешающую перспективам самостоятельного проживания, в качестве «бонуса» получают диагноз «умственная отсталость», позволяющий перемещать их из интерната в интернат. У Кристины проблемы опорно-двигательного аппарата, она не может ходить. В своем интернате она живет в одном отделении с лежачими детьми с глубокой умственной отсталостью. У девочки нет проблем с интеллектом (подозреваем, что он выше среднего, раз ей удалось сохранить его в таких условиях), но в этом интернате в отделениях с более сохранными детьми не работают с колясочниками. Да и не нужно ей в другие отделения. Ей бы вообще к «нормальным» детям, туда, где есть возможность развиваться, учиться, взрослеть. Кристине всего 7 лет. Сейчас она находится в одном из московских реабилитационных центров. За эти 4 месяца она почти научилась читать, у нее значительно улучшилась речь, она контактна и активна в общении, у нее взгляд разумного человека. Ей бы маму и папу, и в этом году пойти в школу, она хочет учиться. Но если мы ничего не сможем сделать, в октябре Кристина вернется в свой интернат на пожизненное сосуществование с глубоко больными людьми. У нее не будет ни школы, ни друзей, ни перспектив. Я видела в декабре прошлого года этот интернат, у тамошних детей нет будущего, кроме следующих интернатов. Я видела там эту девочку, уже тогда ее невыносимо было видеть в таком окружении. Я вижу этого ребенка сейчас – динамика колоссальная. Ей совершенно незачем возвращаться туда, куда она должна вернуться. Давайте хотя бы попробуем. Просьба о максимальном перепосте. Подробности и более конкретная информация по мэйлу: osobie-deti@list.ru Передаю рассказ о Кристине от одного из волонтеров реабилитационного центра: КРИСТАЛЛИК РАДОСТИ На окраине Москвы в нашем Домике надежды недавно поселилась маленькая фея. Это девочка по имени Кристина – с доброй и нежной душой. Чистый как слеза Кристаллик с твёрдым характером. Ей всего 7, но жизнь не баловала её. Предательство, детский дом, тяжёлая болезнь – Кристина никогда не сможет ходить. Но девочка не ожесточилась. Она как волшебный кристаллик отражает свет и радость. Там, где Кристина, там всегда хорошее настроение, улыбка, шутки. Каждое утро девочка радостно приветствует всех обитателей дома, интересуется здоровьем, за столом пожелает приятного аппетита, всегда благодарит за любую помощь, хотя старается справляться самостоятельно. У Кристинки сильный характер, она не капризничает, усердно выполняет все задания. Порой бывает упряма, но если не права, всегда попросит прощения. Девочка с удовольствием учится. Знает все буквы, считает, читает стихи, поет песенки. Наш Кристаллик радости ждёт чуда – добрых и ласковых маму и папу, которым она будет дарить любовь и улыбки. http://www.usynovite.ru/child/?id=12hsi http://stepina-natalia.livejournal.com/39390.html |
Автор: | Многодетка [ 08 дек 2013, 22:31 ] |
Заголовок сообщения: | Не такие как все и им очень нужны папа и мама! |
Давно хотела завести такую тему. Всё не решалась. Хотя понимала, что надо. Часто люди хотят взять маленького, да здоровенького, да чтобы на папу с мамой похож был. Да и органы опеки и региональный оператор сами предлагают кого поздоровее. Это всё замечательно, но другие детки с проблемами, причём вполне решаемыми и не такими уж и страшными остаются в системе... Многим из них грозит в системе коррекционный дд или дди в Екатериновке. Или в обычном дд они большую часть времени проводят в больнице. Будь они в семье - многое было бы легче, когда тебя любят и заботятся то что-то уходит, а с чем-то надо жить. Короче, предлагаю здесь выкладывать фотографии детей из ФБД с особенностями. Или кого вы знаете или у кого проблема видна на фотографии в базе. Ведь у многих на фото ничего не видно. Многие дети при этом с сохранным интеллектом. для чего именно так? Если хотябы кто-то увидит хоть одного малыша и возьмёт - будет замечательно. Да, есть ветки о детях разных городов, но особые детки там теряются. А в опеке или у рег.оператора тоже не так просто иногда узнать - они предлагают кого поздоровее. |
Автор: | Marigel [ 08 дек 2013, 22:33 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Не такие как все и им очень нужны папа и мама! |
Многодетка Есть такая тема, правда давно не поднималась. Сейчас с ней сообщение объединю. Я думаю, в таком случае не так важно разделение по городам и регионам. |
Автор: | Многодетка [ 08 дек 2013, 22:35 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Не такие как все и им очень нужны папа и мама! |
И так первый ребёнок. Где он я не знаю, каждый раз как вижу его в базе данных - сердце сжимается... В системе ему врядли сделают даже операцию, как не сделали Соне..... И так, Григорий С. декабрь 2011года http://www.usynovite.ru/child/?id=93aeg-12gf Григорий С. № 93aeg-12gf Приморский край Есть братья или сестры Возможные формы устройства: усыновление, опека Мальчик родился в декабре 2011 Глаза голубой Волосы светло-русые Характер спокойный, добрый, контактный http://www.usynovite.ru/child/?id=93aeg-12gf Сайт о лечении расщелин: http://www.vasha-nadezhda.ru/ Тема на владмаме "Мамы "зайчат", давайте общаться!" Мамы "зайчат", давайте общаться! Добавлено спустя 2 минуты 44 секунды: Re: Особым детям нужна семья Marigel не скажите... Я предлагаю именно по Приморью оставить. По России это затеряется, как уже было. Потом лично я например в другой регион за ребёнком не поеду без большой нужды, в своём регионе детей много. А увидев у себя в крае спокойно могла бы взять, и надеюсь обязательно возьму, только позже. |
Автор: | интересуюсь [ 08 дек 2013, 22:39 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья |
Автор: | Marigel [ 08 дек 2013, 22:44 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка писал(а): По России это затеряется, как уже было. Не затеряется, тут пока всего одна страница. И материалы об усыновлении особых детей сюда же буду добавлять. Вот о Кристине из июльского сообщения есть хорошие новости. 1 ноября 2013 "Один-ноль в нашу пользу! ))))) Для тех, кто следит за судьбой Кристины. http://stepina-natalia.livejournal.com/39390.html Девочка уехала домой!!!! Это такое счастье – знать, что ребенок, который был обречен системой тихо гнить в далеком интернате, будет иметь дом, семью, маму, школу, обычную детскую жизнь, будущее. Не верьте, когда говорят, что чудес не бывает! Спасибо всем, кто принял участие, кто делал перепосты и писал письма. Теперь уже трудно выстроить цепочку, которая донесла информацию о будущей дочке до ее сегодняшней мамы. Значит, все участвующие как-то да помогли. А Кристине наше участие еще долго будет не лишним. Медицинских проблем у ребенка по-прежнему много, а новая семья ее из обычного российского провинциального города, даже не из столицы. Так что думаю, мы им еще пригодимся) Но это на будущее, а пока можно порадоваться. Не так часто нам это достается." http://stepina-natalia.livejournal.com/39832.html 22 ноя, 2013 at 10:38 AM Уважаемые коллеги, друзья и все, кто следит за судьбой Кристины. http://stepina-natalia.livejournal.com/39832.html С разрешения новой семьи девочки начинаю публиковать письма о первых днях ребенка дома. Отдельная просьба ко всем, кто знает историю Кристины – не обсуждать ее прошлое в комментариях и перепостах. Письмо № 1: У нас все хорошо. В жизненный ритм вошли, сориентировались, как, что и когда делать (вертикализатор 2 раза в день, массаж, умывание и подмывание, и др. процедуры). Кристинка рада ну ооочень. Каждые несколько минут повторяет слово «мама», просто так уже, чтоб звучало и откликались. Обнимается, целует без конца, ни на минуту отпускать не хочет, задает уточняющие вопросы: "а ты всегда будешь моей мамой?". Ну в общем, нужно ребенку в новой жизни сориентироваться, что она очень активно делает. Это мой дом, мои игрушки, все комнаты мои, ем, когда хочется, это мои братья и сестры, тетя, бабушка и т.д Осваивает правила дорожного движения внутри семьи ))) Будем потихоньку начинать заниматься, пока желание есть у Кристины. Сейчас играет с братьями-сестрами, собаками, смотрит мультики, ходит в вертикализаторе. Надо сказать грандиозное спасибо реабилитационному центру за вертикализатор, это огромная сила, потому что, когда она в нем ходит, все органы начинают работать нормально. Не нужно никаких катетеров, клизм и дюфалаков, также не нужно сходить с ума насчет ручного выдавливания мочи. Радуемся какашечкам и полному памперсу. Ищу хорошего педиатра (как мне врачи сказали: найдете хорошего педиатра - это золото - направит вас везде, куда надо), хочется пообщаться с ортопедом, окулистом, нейрохирургом. Будем приглашать массажистку (у меня есть одна знакомая очень хороший массажист), разрабатывать кровообращение в ножках, а то она сама горячая, а ноги ледяные, их кутаем в колготки-штаны-носки. А так у нас все хорошо. Привыкаем, адаптируемся, радуемся. Я не представляю, как ей было тяжело без движения, потому что она очень живая, очень активная. Она и на коляске с Никитой (это мой племянник) в футбол и в догонялки по дому играет, и в вертикализаторе, и ползает почище некоторых брейк-данс танцоров. Она не просто ползает (причем она это любит), она крутится, переворачивается и т.д Никита рядом с ней начинает танцевать брейк. В интернате она просто с кровати спрыгивала, поэтому множественные переломы ног и бедер. С племяшками моими очень сдружилась, они друг за друга сейчас горой. Фотографии сделаю получше, пришлю обязательно. Сильным переживание было, когда мы ее забирали, мальчик в ее комнате расплакался громко: а почему вы меня не забираете, возьмите меня тоже, я хороший! Сестра моя ушла тогда рыдать в коридор... (продолжение, надеюсь, следует) http://stepina-natalia.livejournal.com/40000.html |
Автор: | Многодетка [ 08 дек 2013, 22:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Всё же очень прошу тему про деток Приморья отделить. Так меньше вероятности что затеряется. Прошу очень писать тех, кто сам брал ребёнка и видел ребёнка которого сам не взял или просто узнал. И не только с тяжёлыми патологиями. Те же сахарный и несахарный диабет, эпилепсия, ВПР внутренних органов, генетические болячки. Их не видно на фото, многие боятся этого, а на самом деле выясняется, что всё не так страшно. |
Автор: | Marigel [ 08 дек 2013, 22:48 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка писал(а): не могу фото вставить.. как сделать? Нужно вставлять не адрес страницы, а адрес самой фотографии. Чтобы его узнать, нужно щелкнуть на фотографии правой кнопкой мыши и выбрать "Копировать адрес изображения" (это у меня в опере такая команда, в другие броузерах другая). У Гриши такой адрес фото получился http://www.usynovite.ru/photos/93/93aeg-12gf.jpg адрес фото заканчивается на .jpg Добавлено спустя 1 минуту 21 секунду: Многодетка писал(а): Те же сахарный и несахарный диабет, эпилепсия, ВПР внутренних органов, генетические болячки. Но разглашать диагнозы нельзя. Мы можем максимум писать то, что есть в открытых источниках. Были статьи о детях с диабетом. |
Автор: | Многодетка [ 08 дек 2013, 22:52 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel писал(а): Но разглашать диагнозы нельзя. Мы можем максимум писать то, что есть в открытых источниках. Были статьи о детях с диабетом. ИМХО - если это поможет хотябы одному ребёнку обрести семью - то можно. Кое какие фотографии хотела вставить я, о ком я знаю лично. Можно так - кто заинтересуется - пусть мне в личку пишет что за проблема. Я скажу. Добавлено спустя 38 секунд: спасибо за совет с фотками |
Автор: | Marigel [ 08 дек 2013, 22:55 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка Нет, форум владмама нарушать закон не может. И мои обязанности - следить и за этим тоже. Можно давать анкеты и писать заинтересовавшимся в личку. Можно писать о диагнозах и лечении без привязки к конкретному ребенку. |
Автор: | Многодетка [ 08 дек 2013, 22:59 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel хорошо! |
Автор: | Marigel [ 08 дек 2013, 23:10 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
В сообщение про Гришу добавила ссылки: Сайт о лечении расщелин: http://www.vasha-nadezhda.ru/ Тема на владмаме "Мамы "зайчат", давайте общаться!" Мамы "зайчат", давайте общаться! , в которой можно посоветоваться. |
Автор: | Rav-vl [ 08 дек 2013, 23:45 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Дети из Кировской области, СРОЧНО ищем семью! Это заголовок истории Андрея М. "Андрея забрали из семьи не так давно, в детском доме он новичок. Попав в детский дом, Андрей сломал ногу, а, когда его обследовали хирурги, оказалось, что у мальчика сложное заболевание, при котором кости становятся хрупкими и ломкими. " Про мальчика много и подробно написано, умственно всё в порядке (судя по описанию, развит по возрасту), Андрюша подвижен, как и все дети его возраста, но есть проблемы с физическим здоровьем, при этом есть шансы на полное выздоровление! Подробнее читайте по ссылке, есть с десяток фото, красивый мальчик, посмотрите, возможно это Ваш... http://www.u-mama.ru/forum/waiting-baby ... 701/2.html |
Автор: | ОлечкаКсюша [ 08 дек 2013, 23:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
какая трогательная и разрывающая сердце тема... дай Бог этим деткам обрести семью.. |
Автор: | Marigel [ 10 дек 2013, 20:12 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Право на счастье: зачем усыновляют детей с инвалидностью 3.12.2013 О том, что движет людьми, которые решаются взять в семью ребенка с инвалидностью, какой поддержки им не хватает и с какой целью берут на воспитание особых детей, специальному корреспонденту РИА Новости Инне Финочке рассказала Лариса Тамосина — приемная мама шестилетнего Харитона. http://ria.ru/disabled_deti/20131203/981371098.html |
Автор: | Многодетка [ 17 дек 2013, 21:17 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Вика в семье!!! Добавлено спустя 5 минут 22 секунды: хороший фильм http://www.youtube.com/watch?v=aHF_Rj4SOt8#t=630 Добавлено спустя 5 минут 19 секунд: часто почитываю этот блог. Для оптимизма - http://life-trip.ru/ya-osobennaya-nestandartnaya-mama/ |
Автор: | ОнрА [ 21 дек 2013, 06:39 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel Многодетка Девочки , подскажите пожалуйста, можно как - нибудь посодействовать в проведении операции ребенку ( Грише), не усыновляя ? Свозить на операцию, собрать все документы и т. Д? Или это невозможно? |
Автор: | Marigel [ 21 дек 2013, 18:06 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
ОнрА Это от позиции главрача зависит. Он государственный опекун ребенка, и сам все решает - принимать помощь или считать, что и так все хорошо и все что нужно, делается. Смотрю, Елена fenechka-k сначала организовала операции Тане, потом решила ее усыновить: http://fenechka-k.livejournal.com/19288.html Пробовала она помочь Соне из Приморья с операцией, говорят - помощь не нужна, все делается: Операция для Софьи Г. Для Кати С. долго волонтеры с ее рождения добивались операции в Москве, но так и не получилось, сделали в Приморье с опозданием http://primorsky.regoperator.ru/anketa/ ... na_s_1086/ Вроде еще пластику после 14-лет должны делать. Можно не усыновлять, а оформить опеку. |
Автор: | Многодетка [ 25 дек 2013, 18:19 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel Кате С. Сделали кучу операций благодаря пробивности врача Центра материнства и детства, которой она очень понравилась..... Ребёнка с кучей пороков отказывались наотрез оперировать.... Добавлено спустя 2 минуты 33 секунды: Вот Катюша http://www.usynovite.ru/child/?id=93aeg-13vde Екатерина С. № 93aeg-13vde Приморский край Братьев и сестер нет Возможные формы устройства: усыновление, опека Девочка родилась в августе 2005 Глаза серый Волосы светло-русые Характер веселый Куда обращаться Добавлено спустя 3 минуты 5 секунд: Девчушке с самого начала в жизни не повезло. Взрослые просто решили с самого начала выкинуть её из своей жизни. Органы опеки как бы в насмешку над бедным ребёнком придумали ей фамилию, как им казалось по внешности, а вообще-то говоря издевательскую. Операции в основном все сделаны. Осталось немного. Девочка умненькая и интеллект у неё сохранный, Она ходит и бегает. Диагнозы и методы лечения могу написать в личку. |
Автор: | Marigel [ 25 дек 2013, 18:35 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка писал(а): Сделали кучу операций благодаря пробивности врача Центра материнства и детства, которой она очень понравилась..... Ребёнка с кучей пороков отказывались наотрез оперировать.... Смотрю, у каждого своя версия. В Доме ребенка мне говорили, что ее несколько раз привозили на операции в ЦМиД, а их отправляли обратно "из-за насморка" и прочих медотводов. Вытащить тему о Кате из архива, что ли. Правда, это уже ничего не изменит. В Москве в РДКБ сначала не брались оперировать из-за низкого веса. Но в НПЦ в Москве ее брали, если Дом ребенка согласился бы ее отправить. Волонтеры были готовы оплатить проезд. Но ничего тогда за 2005-2008й годы не сдвинулось. |
Автор: | интересуюсь [ 25 дек 2013, 18:36 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка писал(а): Девочка умненькая и интеллект у неё сохранный Зайчатки вообще отличаются умом и сообразительностью. у них есть некоторое отставание и недоразвитие речи, но при этом очень умненькие, в чем то даже обгоняют сверстников (в координации движений, например). Кате бы хорошего хирурга... |
Автор: | Многодетка [ 25 дек 2013, 18:59 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel Я слышала от врача, которая не раз её оперировала. Она сильно ругалась на дом ребёнка, который не даёт добро Добавлено спустя 42 секунды: Причём врач очень хорошая и для таких деток всё делает |
Автор: | интересуюсь [ 25 дек 2013, 19:08 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка Перлова? |
Автор: | Многодетка [ 25 дек 2013, 19:08 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
интересуюсь Добавлено спустя 40 секунд: интересуюсь И её помощница. У Катюшки не одна проблема |
Автор: | интересуюсь [ 25 дек 2013, 19:11 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка понятно... |
Автор: | Многодетка [ 25 дек 2013, 19:16 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
интересуюсь писал(а): тут видимо еще дар нужен... да уж... дар договариваться с начальством, которое ничё делать не хочет |
Автор: | Rav-vl [ 26 дек 2013, 21:50 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Rav-vl писал(а): Дети из Кировской области, СРОЧНО ищем семью! Это заголовок истории Андрея М. "Андрея забрали из семьи не так давно, в детском доме он новичок. Попав в детский дом, Андрей сломал ногу, а, когда его обследовали хирурги, оказалось, что у мальчика сложное заболевание, при котором кости становятся хрупкими и ломкими. " Про мальчика много и подробно написано, умственно всё в порядке (судя по описанию, развит по возрасту), Андрюша подвижен, как и все дети его возраста, но есть проблемы с физическим здоровьем, при этом есть шансы на полное выздоровление! Подробнее читайте по ссылке, есть с десяток фото, красивый мальчик, посмотрите, возможно это Ваш... http://www.u-mama.ru/forum/waiting-baby ... 701/2.html Андрюша обрел СЕМЬЮ!!! |
Автор: | Многодетка [ 27 дек 2013, 11:20 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Rav-vl |
Автор: | Marigel [ 19 янв 2014, 15:46 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Напомню - на владмаме есть тема Натальи Клименко, приемной мамы детей с синдромом Дауна: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко Я туда недавно добавляла ссылку об еще одной семье: Marigel писал(а): Дневник мамы, у которой полгода назад появилась приемная дочка. Вера. Третий ребенок в семье. У Веры синдром Дауна. http://liliputly.livejournal.com/ Из этого дневника: Щемящее... 16 янв, 2014 Я, по-моему, тут этого не писала... Но не рассказать об этом просто невозможно, до сих пор, вспоминая, начинаю плакать. В один из первых дней дома, когда я только-только Веру узнавала, и понятия не имела какая она...Ну и, чего греха таить, я была почти уверена, что она практически бессмысленная зверушка...И вот мы сидим рядом на кухне, и Вера чего-то лопочет-лопочет, а у меня уже давно уши в трубочку завернулись от попыток ее понять, и я просто поддакиваю, попивая чаек: -Угу, Вера; -Да, моя хорошая; -Конечно... Ну и в этом духе. И вдруг Вера замолкает, поворачивает мое лицо руками к себе,и, с огромным трудом, четко выговаривает: -Не по-ни-ма-ешь? У меня от ужаса горло перехватывает. -Нет,-говорю,-прости. Очень стараюсь,но почти ничего... Вера машет на меня рукой и отворачивается... http://liliputly.livejournal.com/27630.html |
Автор: | Многодетка [ 11 мар 2014, 21:59 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
[ ВИКА В СЕМЬЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ЕЩЁ БАЗУ ОБНОВИТЬ НЕ УСПЕЛИ! УРА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! |
Автор: | We can [ 21 мар 2014, 00:20 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка Многодетка писал(а): Добавлено спустя 5 минут 22 секунды: хороший фильм http://www.youtube.com/watch?v=aHF_Rj4SOt8#t=630 Фильм и блог -супер! Андрюше и Викуле и их семьям - счастья!!! |
Автор: | Sakura80 [ 21 мар 2014, 00:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Не такие как все и им очень нужны папа и мама! |
А куда обратиться, чтоб профинансировать операцию? Мальчику третий год, сколько он так ходить будет? |
Автор: | Многодетка [ 04 апр 2014, 21:57 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
на девочку подписано согласие, скоро она будет в семье |
Автор: | Marigel [ 18 май 2014, 16:16 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Петр и Ольга Свешниковы: Очень счастливая жизнь Петр и Ольга узнали, что у них будет ребенок 'в возрасте'. Это оказался мальчик Алеша, имеющий в своем послужном списке единственную 'заслугу'— мышечная дистрофия Дюшена. Болезнь, от которой врачи не нашли лечения. Ни в одной стране мира. * Дополнение от 30.12.2013. В семье Свешниковых появилась усыновленная девочка Даша с синдромом Дауна Источник: http://www.pravmir.ru/petr-i-olga-svesh ... aya-zhizn/ Добавлено спустя 5 минут 48 секунд: Об этой же семье: http://lifenews.ru/news/133328 |
Автор: | Marigel [ 12 июн 2014, 11:36 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Из журнала приемной мамы Веры, девочки с СД Толерантность. Текст Марии Перегудовой. Очень все в точку. 11 июн, 2014 Добавлено спустя 4 минуты 14 секунд: http://liliputly.livejournal.com/59534.html |
Автор: | Sakura80 [ 17 июн 2014, 21:24 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Не такие как все и им очень нужны папа и мама! |
Sakura80 писал(а) 21 мар 2014, 00:47: А куда обратиться, чтоб профинансировать операцию? Мальчику третий год, сколько он так ходить будет? Сама отвечу, писала я обращения и потом жалобу, на отсутствие ответа и получила ответ, что мальчику проведена 1я операция, второй этап планируется провести в августе-сентябре 2014г |
Автор: | Многодетка [ 17 июн 2014, 22:40 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Sakura80 писал(а) 17 июн 2014, 21:24: Сама отвечу, писала я обращения и потом жалобу, на отсутствие ответа и получила ответ, что мальчику проведена 1я операция, второй этап планируется провести в августе-сентябре 2014г ну-ную... |
Автор: | Sakura80 [ 18 июн 2014, 00:43 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Многодетка писал(а) 17 июн 2014, 22:40: Sakura80 писал(а) 17 июн 2014, 21:24: Сама отвечу, писала я обращения и потом жалобу, на отсутствие ответа и получила ответ, что мальчику проведена 1я операция, второй этап планируется провести в августе-сентябре 2014г ну-ную... это что означает? |
Автор: | интересуюсь [ 19 июн 2014, 09:28 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Sakura80 писал(а) 17 июн 2014, 21:24: мальчику проведена 1я операция, второй этап планируется провести в августе-сентябре 2014г будем надеяться что проведена и проведена лучше, чем у Софьи. Сонечке в рот я заглядывала, ни каких там следов операции не наблюдается. если и делали что то, то швы разошлись полностью. Добавлено спустя 2 минуты 32 секунды: кстати, кто теперь их оперирует? видела Перлову на днях, говорит больше по квотам операции не делает, только платно. к кому теперь дети попадают? к Романчуку? |
Автор: | Marigel [ 19 июн 2014, 20:32 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Напомню еще про одну девочку, Элю из Уссурийска, с патологией ручек: Эльвира Ф. № 93aeg-4kvd Братьев и сестер нет Возможные формы устройства: усыновление, опека, приемная семья Девочка родилась в апреле 2011 http://www.usynovite.ru/child/?id=93aeg-4kvd 16 октября 2013 Эля, как никто, нуждается в заботливой маме (видео) Маленькой Эле нужны забота и внимание близких людей. Девочка необычная, а потому у нее не велики шансы обрести маму и папу. А может быть, как раз наоборот. Эля – маленькая хрупкая дюймовочка. У малышки ручки не как у всех, но Элечка не унывает и учится быть самостоятельной. В группе Эля - одна из самых активных и жизнерадостных малышей. Девочка очень любит взобраться повыше, например, на горку и наблюдать за другими детьми, а потом весело скатываться вниз. Татьяна Старостина, воспитатель: "Эля милая, добрая, ласковая девочка. Любит играть с детьми, любит общаться со взрослыми. Несмотря на свои ограниченные возможности, она умеет самостоятельно есть, крепко держит ложку. Ходит, бегает, прыгает". Не капризная, с легким характером, волшебная девочка терпеливо ждет заботливых маму и папу, чтобы расти быстрее и, конечно, радовать своими маленькими подвигами дорогих родителей. По вопросам семейного устройства обращаться в отдел опеки и попечительства нашего города, который находится по адресу: г. Уссурийск, улица Некрасова, 66, кабинет 301 или по телефону: 8 (4234) 32-35-36. Алла Хрулёва http://telemiks.tv/news/24411 Тема про Элю с полезной информацией: Помогите узнать из какого именно дет. дома ребёнок!!! Marigel писал(а) 08 ноя 2013, 21:39: Сообщение от Klukva Severnai из фонда "Волонтеры в помощь детям-сиротам":"Готова помочь будущим приемным родителям с проведением консультаций, оформлением квоты на ВМП и оплатой авиабилетов до Приморского края и обратно, если будет взято направление у федерального оператора в Москве на знакомство с Эльвирой." http://otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=22872
|
Автор: | Многодетка [ 19 июн 2014, 21:39 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
интересуюсь Романчук я слышала тоже особо не делает.... Про Гришу слышала, что ему ничего не сделали. А операции - да, только платные. |
Автор: | Sakura80 [ 19 июн 2014, 23:50 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
это уже ответ на жалобу о бездействии |
Автор: | Marigel [ 21 июн 2014, 00:27 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Максим и Лариса Еще три года назад Макс был полностью обездвижен. А недавно он пошел - с помощью аппаратов. Такие чудеса происходят с детьми, когда они в семье. Лариса — волонтер нашего фонда, и с Максом познакомилась и подружилась в одной из московских больниц, где он проходил лечение. Ему предстояла серьезная операция на стопы и длительный период восстановления. Родителей у мальчика не было, ноги не ходили, руки не поднимались. Диагноз — артрогрипоз. Но Максим ничего не знал об этом и улыбался. Лариса пыталась навещать Максима в интернате, но ее не пустили. И она решила оформить опеку. За восемь месяцев хождения по инстанциям Лариса добилась для Максима только гостевого режима. Через два месяца он был заменен на постоянный. Максим обрел свой дом. Первым домашним фотографиям Максима радовался весь фонд. Вот Макс в ванной, жмурится, чтобы мыло не попало в глаза. Вот он "гуляет" на улице. Его счастливая улыбка лучше всяких слов говорит о том, как ему живется дома, — в его очень маленькой, но настоящей семье. Фонд оплачивает услуги круглосуточной няни, без которой Максим не может обходиться, и эта финансовая поддержка позволяет Ларисе заработанные ею деньги направлять на лечение Макса. Платить психологу, массажисту и педагогу: Максим "ходит" в первый класс. Школа общеобразовательная, для детей с задержкой психического развития и логопедическими проблемами, обучение домашнее. Пишет Максим ручкой, которую держит во рту. И рисует — так же. Помочь Максу и Ларисе (указать в назначении платежа и отправить на finans@otkazniki точка ру— "Благотворительное пожертвование. Близкие люди. Максим П., 2002 г.р.") Задолженность по оплате няни составляет 140 тысяч рублей. http://otkazniki.livejournal.com/379183.html Весь раздел "Близкие люди", в том числе с темой с фотографиями Максима и Ларисы: http://otkazniki.ru/forum/index.php?showforum=520 |
Автор: | Marigel [ 27 июн 2014, 15:16 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
На 7е тема Принять в семью ребенка-колясочника как оно? (в Москве) http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx ... &trd=87466 В комментариях пишет Ольга Оводова: Я мама колясочницы уже три дня :) http://olga-ovodova.livejournal.com/452984.html И еще некоторые записи в ее журнале за последнее время: http://olga-ovodova.livejournal.com/ У Ольги Варвара - третий приемный ребенок. Про старшего она писала еще давно - как переводила его из коррекционного детского дома в обычную школу: Можно ли дурачку стать Иванушкой http://www.notabene.ru/roo_i-man/ivanushka.html Сергею теперь 19 лет. В феврале еще вышло интервью Ольги, как она забирала из детского дома Арину: «Чувство, что ребенок с твоей помощью меняется, очень поддерживает» http://changeonelife.ru/2014/02/14/ol-g ... erzhivaet/ |
Автор: | Marigel [ 27 июн 2014, 15:24 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Ольга у себя в журнале упомянула Ника Вуйчича: Природа дала ему лишь жажду жизни, в которой он смог найти радость для себя и своей семьи http://www.1tv.ru/news/world/230810 Ник Вуйчич родился без рук и ног, но он вполне независим и живет полноценной и насыщенной жизнью: получил два высших образования, самостоятельно печатает на компьютере со скоростью 43 слова в минуту, занимается серфингом, увлекается рыбалкой, плавает и даже ныряет с трамплина в воду. Его книга - это вдохновляющий, эмоциональный рассказ о том, как преодолеть трудности, отчаяние, поверить в себя и стать счастливым. Ник откровенно рассказывает о своих физических проблемах и переживаниях, о том, как ему было нелегко смириться со своим состоянием, - был момент, когда он хотел покончить жизнь самоубийством. Ему потребовалось немало лет, чтобы научиться видеть в своих проблемах не препятствие, а возможность роста, ставить перед собой большие цели и всегда добиваться желаемого. Без рук и ног, он научился подниматься во всех смыслах этого слова. В своей книге Ник сформулировал правила жизни, которые помогли ему, и теперь он делится ими с читателями. http://www.ozon.ru/context/detail/id/19042037/ Ник Вуйчич: «У Бога на каждого из нас есть планы» http://www.pravmir.ru/nik-vujchich-u-bo ... est-plany/ |
Автор: | babusya.65 [ 25 авг 2014, 11:08 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Доброго времени суток! Расскажите, кто что знает про Гришу С. http://www.usynovite.ru/photos/93/93aeg-12gf.jpg. Его прооперировали, фото сменили-уже хорошо. А где он сейчас? Его можно усыновить одного или он идёт в комплекте? |
Автор: | Многодетка [ 28 авг 2014, 23:37 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
babusya.65 спрашивайте .Ленинскую опеку. Я думаю поделят, они вроде адекватные |
Автор: | Marigel [ 08 ноя 2014, 18:05 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
На предыдущей странице я писала про Ольгу Оводову и ее девочку Варвару: Marigel писал(а) 27 июн 2014, 15:16: На 7е тема Принять в семью ребенка-колясочника как оно? (в Москве) http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx ... &trd=87466 В комментариях пишет Ольга Оводова: Я мама колясочницы уже три дня :) Недавно она еще поучаствовала в передаче с обсуждением устройства в семьи особых детей, и о том, как ее семье помогла служба "Близкие люди" фонда http://otkazniki.ru/special_choice.php Дети и санкции Опубликовано 26.09.2014 07:27 В ответ на первый пакет санкций Россия запретила ввоз продуктов из стран, поддержавших введение ограничений. После второй порции санкций прозвучали призывы запретить ввоз иномарок, а также запретить усыновление детей иностранцами из стран, которые поддерживают санкции против России. Появится ли новый закон "Димы Яковлева" для граждан западных стран? В гостях: cпециалист по усыновлению, координатор Благотворительного фонда "Волонтеры в помощь детям-сиротам" Алена Синкевич, Ольга Широкова из Центра "Про-мама", оказывающая профессиональную помощь приемным семьям, а также автор доклада правозащитной организации Human Rights Watch "Брошенные государством", исследователь отделения по Европе и Центральной Азии Андреа Маццарино. Видео по ссылке: http://www.svoboda.org/content/transcript/26606033.html Если что, более поздний сюжет за 7 октября 2014: «Единая Россия» выступила против полного запрета на иностранное усыновление http://tvrain.ru/articles/edinaja_rossi ... ie-376308/ |
Автор: | Многодетка [ 08 ноя 2014, 18:18 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel бедные дети... Добавлено спустя 3 минуты 57 секунд: Многодетка писал(а) 08 дек 2013, 22:38: В системе ему врядли сделают даже операцию, как не сделали Соне..... Соне, ребёнку с расщелиной сделали первую операцию (первую!!!!) в августе 2014г... В семь лет и 4месяца.. Искалеченная жизнь... |
Автор: | Marigel [ 12 фев 2015, 00:18 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Пост Елены Альшанской, фонд "Волонтеры в помощь детям-сиротам": Приемная мама разрешила нам опубликовать домашнее видео, на котором запечатлены первые шаги ребенка. У Макса сложное заболевание опорно-двигательного аппарата. В детском доме для детей-инвалидов мальчик пролежал восемь лет. Им никто не занимался, так как он считался бесперспективным и необучаемым. Посмотрите это видео! Сегодня Макс ходит самостоятельно и учится в школе, и все благодаря тому, что с ним теперь любящая мама, которая верит в него. Мы помогаем этой семье - оплачиваем труд няни, без которой мама не смогла бы работать и справляться с реабилитацией Максима. Вы можете помочь семье, сделав пожертвование на счет фонда. https://www.facebook.com/ElenaAlshanska ... nref=story |
Автор: | Marigel [ 13 фев 2015, 21:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Мальчик Гор и его приданое Самому лучшему мальчику на свете очень нужна семья Вера Шенгелия Если рассказывать историю сначала, то она такая. Однажды мы с нашей группой волонтеров повезли наших подопечных в зоопарк. Подопечные у нас — дети из группы «Милосердие» детского дома-интерната для умственно отсталых детей. Если эту формулировку распутать, то это значит вот что. Есть дети-сироты. Про них все знают, что их жизнь без мамы и папы — это ад. Еще есть дети с ментальными нарушениями. Про них все знают, что им в России живется очень непросто. А еще есть дети, которые одновременно и сироты, и дети с инвалидностью. Вот они-то и живут в детских домах-интернатах для умственно отсталых. Среди всех детей, которые там живут, самые тяжелые -- в отделении «Милосердие». Среди наших, например, никто не говорит, ходят всего несколько человек. 12-летний ребенок обычно весит килограммов 20, а размер ноги у него 25-й. И вот однажды мы привезли наших детей в зоопарк. Я немножко опоздала, а когда вошла в помещение, где им показывали небольших животных — крысу, ужа, ежа, то вдруг услышала очень ясный и очень нежный детский голос. Простите, спрашивал голос, а тигров сегодня покажут? Так мы познакомились с Гором. Я надеюсь, что когда-нибудь я расскажу эту историю у него на свадьбе. С тех пор не было ни одного дня, в который я бы не думала о Горе. Ни единого. Вы наверняка встречали таких детей. Вроде маленький, вроде обычный — а при этом все хотят с ним поговорить, все хотят посидеть с ним рядом, а когда он уходит, все становится каким-то скучным и серым. Гор живет в отделении «Милосердие», где кроме него умеют говорить только двое детей. Гору восемь лет. Он не умеет писать и читать, никогда не был на море, не видел тигра, не знает, кто такой «Губка Боб квадратные штаны». Интернат, в котором он живет, называется «для умственно отсталых», но Гор — один из самых сообразительных парней, которые мне встречались в жизни. Гор не ходит, передвигается на коляске, но делает это очень круто и ловко. Чтобы порадовать Гора, нужно совсем не много. Мне кажется, что больше всего ему недостает очень простых вещей, атрибутов обычной домашней жизни. «У меня есть отличная идея, — говорит Гор, — давай ты меня поднимешь, и я выключу свет». Мы включаем и выключаем свет много раз подряд. Гор счастлив. По субботам Гора привозят в московский Центр лечебной педагогики, где он вместе с другими детьми занимается с дефектологом, музыкальным педагогом, просто играет с волонтерами. В специальной мокрой комнате — большая квадратная ванна, гора ведерок, тряпочек, красок — Гор говорит мне: «А давай-ка я вам генеральную забабахаю!». И мы моем все, что попадается под руку, отжимаем тряпки, переливаем из ведра в ведро. Гор счастлив. Каждый день, который Гор проводит в интернате, уменьшает его шанс на нормальную жизнь. Гору очень нужна семья. Я не первый день живу на свете, всю жизнь живу в России и понимаю, что значит растить ребенка с серьезной инвалидностью здесь. Я понимаю, как сложно нам будет найти Гору родителей. Поэтому мы приготовили Гору приданое. Фонд «Измени одну жизнь» снял небольшое видео про Гора. Мы договорились с Натальей Александровной Беловой, одним из лучших российских врачей, генетиком, доктором наук, что Гора возьмут на специальный многопрофильный консилиум в одном из лучших медицинских центров страны. Гору потребуется операция, может быть даже не одна — и врачи центра проконсультируют родителей мальчика, где и как его нужно оперировать. Если операция нужна будет платная или заграничная, я лично обещаю найти на нее деньги. Родителям особенных детей бывает непросто материально и психологически, поэтому мы договорились с фондом «Волонтеры в помощь детям-сиротам», что Гора и его семью примут в программы поддержки «Близкие люди». Будущим родителям Гора в конце концов важно знать, что не только они заботятся о Горе, и поэтому мы все — крестная Гора Анна, волонтеры, которые поддерживают его в интернате, сестры православной службы «Милосердия» и, конечно, я и вся моя семья обещаем и дальше помогать, интересоваться жизнью Гора, решать его проблемы, поддерживать столько, сколько будет нужно. Ну и, конечно, я обещаю, что скажу самый лучший тост на свадьбе у Гора. И последнее: у Гора армянские имя и фамилия. Я знаю, как велика и дружна армянская диаспора, вдруг это сможет помочь. Посмотрите ролик про Гора. Покажите его друзьям и знакомым. Заберите Гора домой. http://snob.ru/profile/8297/blog/87836 Гор В., Москва Анкета опубликована: 12/02/2015 Дата рождения: Март 2006 Регион: Москва Куда обращаться: Телефон регионального оператора банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей, в Москве: (495) 625-51-05. Возможные формы устройства: Усыновление, Опека. У ребенка НЕТ брата или сестры «Гор живет в отделении «Милосердие», где кроме него умеют говорить только двое детей. Гору восемь лет. Он не умеет писать и читать, никогда не был на море, не видел тигра, не знает, кто такой «Губка Боб квадратные штаны». Интернат, в котором он живет, называется «для умственно отсталых», но Гор — один из самых сообразительных парней, которые мне встречались в жизни…», — активист в сфере прав людей с ментальными особенностями Вера Шенгелия. http://changeonelife.ru/videopassports/gor-v-moskva/ |
Автор: | vikeha [ 19 фев 2015, 22:19 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Дорога домой 29 выпуск. 12 февраля 2015г. |
Автор: | Marigel [ 23 мар 2015, 01:59 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
О проекте "Близкие люди" на канале "Россия1" Опубликовано: 6 марта 2015 г. Программа «Близкие Люди» помогает семьям, принявшим на воспитание детей с особенностями развития, со сложными или редкими заболеваниями, в решении многочисленных вопросов, связанных с состоянием здоровья и системой реабилитации ребенка. Подробнее о проекте: http://www.otkazniki.ru/special_choice.php |
Автор: | Marigel [ 10 апр 2015, 23:36 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" (http://www.otkazniki.ru) 6 Апрель "Проект «Близкие люди» помогает Марату и его приемной семье уже год. До 6 лет мальчик жил в детском доме и практически не ходил. В перспективе его ожидала лежачая палата детского дома-интерната, если бы не нашлась приемная семья, которая занялась его здоровьем. Мама Марата обратилась в фонд с просьбой помочь в реабилитации, и мы с помощью благотворителей оплачивали для него курсы в центре «Галилео». В результате в 2014 году мальчик самостоятельно встал и начал понемногу ходить. Врачи в один голос говорят, что при правильном и регулярном прохождении подобных курсов тренировок у него не останется даже внешних следов ДЦП. А в сентябре Марат пошел в школу. Чтобы ходить правильно и ровно, Марат регулярно посещает курсы реабилитации. Каждое занятие приближает Марата к возможности быть самостоятельным и независимым взрослым, когда он вырастет. Подробнее о ребенке вы можете прочитать на нашем форуме" https://www.facebook.com/otkazniki.ru/p ... 22/?type=1 |
Автор: | Marigel [ 10 апр 2015, 23:43 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Alyona Sinkevich То, как мы живем, определяет то, чему мы радуемся. Я со вчерашнего дня радуюсь тому, что Леша научился плакать. Леше 11 лет. Он живет в одном из московских ДДИ. До этого жил в Доме ребенка. Леша родился с генетически синдромом. Пока не понятно, почему Леша не говорит, но он все понимает. Он сам придумал систему знаков, которыми может выразить свои потребности. Когда я прихожу к нему он рукой опускает мою нижнюю челюсть, что означает "пой", и я пою довольно узкий ассортимент песенок, каждой из которых он радуется, как любимому другу. Потом он мне показывает, что пора танцевать. Мы с ним принимаем позу танцовщиков фокстрота и под мои песенки кружимся довольно долго. Я боюсь думать о том, как это оценивают сотрудники ДДИ, которые ходят мимо по своим делам, да я, признаться, в это время так занята Лешей, что почти не замечаю, что вокруг кто-то ходит. Все, чьи жизненные пути пересекаются с Лешиным, оказываются им очарованы, такой заряд тепла, любви и жажды жизни излучает этот человек. Он счастлив, когда кто-то приходит к нему или просто находит возможность провести время именно с ним. Раньше, когда я говорила Леше, что мне пора уходить, он заметно огорчался, но не плакал. Я думала, что из-за синдрома он не может плакать. И вот вчера я была в ДДИ и сперва зашла в его группу на 5 минут просто по делу, а ему сказала, что приду к нему позже, и вдруг он заплакал, как обычный ребенок. Слезы текли, и он смахивал их кулаком и тер глаза, и у него была самая настоящая мимика, а раньше я мимики вообще никогда не видела на его лице. Поверьте, пожалуйста, я - не садист, который радуется страданию детей. Все, кто проводит много времени с детьми-сиротами знают, что депривированные дети не плачут, потому что нет смысла подавать плачем сигнал бедствия, так как никто тебя не пожалеет в ответ на это. Жалеть себя их тоже никто не научил, и все горести они принимают как должное. То, что Лешка начал плакать говорит о том, что он начал чувствовать себя значимым для мира и может быть даже для себя. Порадуйтесь вместе со мной, пожалуйста, тому, что Лешка научился плакать! А я очень хочу, чтобы кто-нибудь полюбил его настолько, чтобы взять в семью. Он - замечательный человек! https://www.facebook.com/photo.php?fbid ... 315&type=1 update Почему мы боимся тяжелобольных детей: естественно, но преодолимо Дата публикации: 25.05.2015 Фотография в интернете: ребенок с редким синдромом, с необычной некрасивой болезненной внешностью – пугает: словно это из кино, словно и не совсем человек. В собственном страхе неприятно признаться, его не с кем обсуждать – остается только поскорее отвернуться. Алена Синкевич, координатор программы «Близкие люди» фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам», размышляет, как перестать бояться вида людей с самой тяжелой инвалидностью. ПОЧЕМУ СТРАШНО СМОТРЕТЬ У меня вид детей с тяжелой инвалидностью, наверное, никогда не вызывал ужаса, но отторжение вызывал – безусловно. Наши чувства при виде таких детей или их фотографий нужно осознать и назвать – без осуждения. Да, это отторжение, да, страх, но каждый имеет право чувствовать то, что он чувствует. Мы несем ответственность за наши поступки, а не за наши чувства. Тот, кто сначала не может смотреть на больного ребенка, может начать что-то делать, чтобы ему помочь, и вскоре сможет спокойно на него смотреть. http://www.miloserdie.ru/articles/poche ... preodolimo |
Автор: | Marigel [ 07 май 2015, 00:49 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Измени одну жизнь: как незрячий ребенок нашел новую семью Дата публикации: 06/05/2015 В этой большой и дружной семье — семеро детей, один из них — под опекой. У мальчика из детского учреждения проблемы со зрением, но это не стало проблемой для того, чтобы принять его в семью и любить ровно так же, как и родных. Фонд «Измени одну жизнь» поговорил с Анастасией — мамой приемного ребенка — о трудностях и радостях опеки. "...Как ни странно, у него есть те же черты характера, что и у кровных детей: активное мировосприятие и воля к победе. В свое время, думаю, именно эти качества помогли ему выжить, ведь почти весь первый год жизни он находился в реанимации. Именно это импонирует нашим детям-подросткам в нем. Они внутренне согласились с принятием нового ребенка в семью, когда увидели, что он не просто бедненький инвалид, которого надо пожалеть и помочь, а настоящий боец по жизни. Советы будущим приемным родителям 1. Познакомьтесь с теми, кто уже воспитывает приемных детей. 2. Поверьте, вы не одиноки. 3. Прочитав книги про идеальных приемных родителей, поймите одно: все, что там написано, — вранье. 4. Привыкать к ребенку вы будете несколько лет. Он будет вас дико раздражать, и вам будет наверняка стыдно из-за этого. Ничего страшного, это нормально. 5. Ситуация изменится, когда у вас появятся «общие воспоминания» — «Мы вместе отдыхали на море-ездили в Прагу-ходили в зоопарк». У вас сначала должна появиться общая история, только после этого вы поймете, что теперь вы вместе навсегда. 6. Переломным моментом будет не то, когда вы почувствуете, что любите маленького человечка, а то, когда вы подумаете, что не помните того времени, когда его с вами не было. Так было у нас, и сформулировали это так правильно не мы с мужем, а наша старшая дочь. 7. Окружите себя только теми, кто будет «за вас». http://changeonelife.ru/2015/05/06/izme ... yu-sem-yu/ |
Автор: | Marigel [ 01 июн 2015, 19:26 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
«Ты что, не видишь? Это же наш ребенок» Автор: Вера Шенгелия Фото: Мария Ионова-Грибина для ТД 01. 06. 2015 Люди, усыновившие детей с разными формами инвалидности, рассказали о том, почему они это сделали Мария Кравченко и Армен Нашу семью, наверное, можно назвать экзотической. У нас есть старшая дочка Катя, родная дочь моего мужа Гриши и моя падчерица, которую я ращу с четырех лет. У нас есть общая дочь Женя. А год назад у нас появился приемный сын Армен. Катя меня называет Машей, Гришу все, кроме Армена, называют папой, а Женя, понятно, называет нас мама и папа. Поэтому для нас мысль о том, что дети появляются у родителей и родители у детей разными путями, вполне естественна. Я начала собирать усыновительские документы, потому что хотела удочерить Катю: ее мама умерла, когда ей был всего месяц. Оказалось, чтобы усыновить ребенка собственного мужа, нужно собрать все те же документы, что и при усыновлении ребенка из детского дома. Тогда я и подумала: раз все равно все это нужно собирать, почему бы заодно не усыновить еще одного ребенка. Мы стали это обсуждать, но Гриша сомневался — ровно до того момента, как мы стали заниматься в Школе приемных родителей. Школа была для нас важным этапом. Виктория Стронина и Лена Можно я начну с момента, когда впервые подумала об усыновлении? Мне попался журнал, где усыновление было представлено через разные сказки. «Маугли» — про то, как многодетная семья принимает сироту. «Золушка» — как ее принимают родственники. История про Муми-троллей — сказка про семью с одним ребенком, в которой столько любви, что ей можно поделиться еще с кем-то. Я тогда подумала, что это про нас, что мы с моим мужем Сашей и есть эти Муми-мама и Муми-папа, и что у нас действительно достаточно любви, чтобы принять ребенка. Нашему единственному сыночку тогда было три года. Сейчас ему 13. Мы с мужем познакомились в храме. Приход у нас молодой, многодетный, так что мы все время жили в атмосфере, где детей очень ждали и были им рады. Мы тоже задумывались о появлении малыша. Ситуация осложнялась тем, что Саша болел. Ситуация была серьезная, но я не очень осознавала насколько. Он был очень мужественный человек и старался оградить меня от своей болезни. А я даже не узнавала, не читала ничего про его болезнь — видимо, такая защита от стресса. Ему поставили диагноз сразу после того, как у нас родился Кирюша, и прогноз был очень плохой. Нужно было начинать агрессивное длительное лечение, которое было расписано на год. Мы прошли лечение, а потом был период ремиссии. Целых девять месяцев. Я тогда решила, что мы выздоровели. Ольга Оводова и Варя Фото: Мария Ионова-Грибина для ТД 11 лет назад я родила дочь и очень хотела назвать ее Варварой, но семья — муж и трое сыновей — уговорили меня назвать ее Аней. Время шло, а мне все-таки очень хотелось дочку Варю. Наш старший сын — приемный, и когда Аня подросла, мы поняли, что у нас достаточно опыта и всего остального, чтобы в семье появился еще один ребенок. Мы переехали в простой деревенский дом под Москвой, но он был в ужасном состоянии, нужно было довести его до такого вида, чтобы было нестрашно пустить в дом опеку. Пока доводили, я методично изучала всех Варвар по всей стране. Все они были или старше или с такими диагнозами, на которые мы не решались. Так что мы взяли другую девочку — нашу дочку Арину. Ей было тогда восемь лет. Когда мы искали Арину, я увидела шестилетнюю девочку Варю на сайте фонда «Измени одну жизнь». Видеоанкеты, которые они делают, гораздо лучше, чем фотографии. По фотографии я бы не зацепилась. Девочка мне очень нравилась, и время от времени я заглядывала на сайт посмотреть, забрали ее или нет. Ничего там, конечно, не менялось. Муж меня спросил: «Ты что такая задумчивая?» И я ему рассказала, что есть такая девочка Варя, про которую я знаю только, что она на инвалидной коляске, и больше ничего. Он сказал: ты на полторы ставки работаешь, пятеро детей. Тебе и так трудно — не надо. Я считаю, что человек всегда загружен до предела. До своего личного предела. Если у человека мало детей, он много работает, если мало работы, он ведет какую-то общественную деятельность. Если в каком-то одном месте прибывает, надо чтобы в каком-то еще убыло. Я стала думать, где бы высвободить ресурс. Муж первое время даже не смотрел на фото — понимал, что он человек жалостливый. Так мы и жили: муж не соглашался, а я перла как танк. Сейчас кажется, что это был долгий период, а на самом деле мы всего месяц принимали решение. Я выяснила Варин диагноз — у нее очень редкое заболевание: артрогрипоз. Уже потом, когда мы взяли Варю, и нас увидела участковый ортопед, она сказала: ой, а это что у вас такое? Я говорю: артрогриппоз. Она говорит: я такое, конечно, в институте проходила, но своими глазами ни разу не видела. По ссылке еще много фотографий из жизни этих семей http://takiedela.ru/2015/06/adoption/ |
Автор: | Marigel [ 07 июн 2015, 02:00 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Marigel писал(а) 08 сен 2014, 14:29: Uta писал(а) 08 сен 2014, 11:19: Невозможно не любить — усыновив одного ребенка-инвалида, мама взяла из детдома еще троих http://echo.msk.ru/blog/echomsk/1395334-echo/ О двух детях из этой семьи - Степе и Ане Lyuba Loriashvili, 27 апреля 2015 вопреки всему !!!!! Всем тем, кто наблюдает за нашими детдомовскими Тимой, Ваней-Никитой и другими детками со Спина-Бифида, волнуются, но боятся на что-то решиться ))) Диагноз - это всего лишь диагноз. Любовь и забота Семьи - это все )) Степка взят из детского дома в приемную семью 2 года назад. ---------- Врожденная спинномозговая грыжа..парапарез нижних конечностей ( проще говоря ступни обоих ног парализованы ) ...щунтированная гидроцефалия ..олигофрения в стадии дебильности... энурез, энкопрез.. астма.. операция на желудке... Как вы думаете, как выглядит ребенок с таким набором диагнозов ?? А вот так ))) https://www.facebook.com/groups/prodite ... 658312862/ Елена Мачинская добавила 4 новых фото. 5 Июнь 2015 Между этими фотографиями 7 месяцев. Такой вы увидели Аню в больнице города Тверь. На тот момент, как Аня попала в семью, эти самые 7 месяцев назад, она весила 7,5 кг. Вы понимаете? 7,5 кг весит ребенок в 0,5 года, а ей было 4,5! Аня не ходила, не сидела и не реагировала на мир. Почему? Просто она была не нужна, просто она была одна, в доме ребенка, забытая мамой. И лимбическая система сказала ей — умри. Без взрослого тебе все равно не выжить. Но нашлась смелая мама, Наталья Кажаева. И взяла. И полюбила. И нет, ей не пришлось ее лечить, лежать в больницах, пить лекарства. НИЧЕГО. Просто быть рядом. И вот что выросло. Любите ваших детей. Будьте рядом. И не бойтесь брать детей с ЗПР и ЗРР. Дома они расцветают. Кто не знает историю. Видео про то, как мы забирали Аню. По ссылке надо нажать "смотреть полную версию" http://changeonelife.ru/videos/by-vayut ... -volkovoj/ https://www.facebook.com/permalink.php? ... 7396412171 |
Автор: | Marigel [ 16 июн 2015, 19:09 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Дети из интерната для инвалидов «до и после»: их вылечила семья 15.06.2015 / Александра КУЗЬМИЧЕВА Если вы все еще думаете, что россияне не берут в семьи особых детей, знакомьтесь: приемные мамы детей-инвалидов. Да, лечит не только семья, но и врачи, да только без семьи у врачей не получилось бы Гарантировать, что каждый, кто возьмет из детского дома ребенка с прогнозом «будет овощем и не научится вас узнавать», тот получит прекрасного сына или дочку — отличницу и веселушку — конечно, нельзя. И тем не менее такие истории — не редкость. Мы предлагаем вам познакомиться с приемными родителями, кого в опеке и доме ребенка или детском доме для детей-инвалидов пугали: только коррекционная школа или памперсы на всю жизнь. А теперь — сами можете посмотреть. Такие диагнозы, как «умственная отсталость», «задержка психического развития» и «задержка речевого развития» ставятся в детских домах практически всем без исключения и не должны пугать потенциальных приемных родителей. Дети не разговаривают там просто потому, что не с кем… Бывают и обратные случаи: берут из детского дома здорового ребенка, а он заболевает и становится инвалидом. Как и с кровным ребенком, случиться может всякое. Конечно, наша подборка — не в осуждение тех, кто хочет взять в семью малыша без серьезных диагнозов: здоровым детям тоже не место в интернатах. Итак, знакомьтесь. Надя: была неговорящей, сейчас читает стихи и в «Тодесе» танцует Рассказывает мама Ирина Фирсанова: Надю забрали из детского дома для инвалидов в 5,5 лет в памперсе. Была не говорящая, инвалидность по умственной отсталости, считалась необучаемой, микроцефалия, фетальный алкогольный синдром. В базе характеристика была: малоактивная, малоэмоциональная, не интересуется игрушками. Нам про нашу Надю говорили: «Зачем она вам? все равно вернете ее нам. Ей, кроме коррекционки, ничего не светит». Дома почти два года — читает по слогам, считает в пределах 10, длинные стихи учит на раз, собираемся через год в массовую школу по заключению того же психиатра, что в ДДИ подтверждала умственную отсталость (она у нас участковая, повезло, да?). Танцует в «Тодесе», актриса в саду, рисует в изостудии, очень нежная и любящая, добрая, помогает всем и вся в меру возможностей своих и роста. |
Автор: | Anna-Maria [ 16 июн 2015, 19:46 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Какие светлые истории) |
Автор: | Katara [ 23 июн 2015, 19:23 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
vikeha писал(а) 14 апр 2015, 21:42: После публикации Правмира Иришка из детского дома обрела семью ДАРЬЯ МЕНДЕЛЕЕВА, АННА ГАЛЬПЕРИНА | 01 ИЮНЯ 2015 Г. В декабре на «Правмире» вышел материал об истории Иришки с синдромом Дауна, которую не дали усыновить американской паре. И тогда мы загадали желание на Рождество – о том, чтобы девочка обрела семью. И вот наши корреспонденты побывали в гостях у Иришки и её новой семьи. http://www.pravmir.ru/posle-nashey-publikatsii-irishka-iz-detskogo-doma-obrela-semyu/ |
Автор: | Marigel [ 23 июн 2015, 20:40 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Katara Спасибо, хорошая какая семья :) Посмотрите какие теплые фотографии в статье в правмире ) http://www.pravmir.ru/posle-nashey-publ ... ela-semyu/ |
Автор: | evelina.vvo [ 23 июн 2015, 21:09 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Эту девочку очень хорошо помню еще по ФБД - фотка была весьма нестандартная, девочка на фотке - радостно хохотала на руках у кого то из взрослых. Потом видела ее вживую, потухшую, тихую, печальную когда ее не забрали американские родители - встретились, когда делали флюшку на Спиридонова вместе с их группой, и я со своими ребятами. Очень очень рада, что она сейчас стала собой, прежней - сплошной позитивчик!!! |
Автор: | Marigel [ 07 июл 2015, 18:24 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
"Ребенку тяжело переносить медицинские манипуляции без родного человека" В российских семьях стало больше приемных детей с инвалидностью, но в сиротской системе их по-прежнему большинство Ольга Алленова, "Коммерсантъ Власть" №26 от 06.07.2015 В российских семьях стало больше приемных детей с инвалидностью, но в сиротской системе их по-прежнему большинство. Почему это происходит, с чем сталкиваются семьи, усыновившие детей с инвалидностью, и как можно стимулировать семейное устройство особенных детей — пыталась выяснить специальный корреспондент ИД "Коммерсантъ" Ольга Алленова. В семье москвичей Лебедевых (фамилия изменена по просьбе семьи) несколько лет назад появился сирота из Иркутска — Дима. Его приемные родители, Анна и Александр, говорят, что шли к усыновлению много лет, а решающую роль сыграла их 12-летняя дочь, заявившая, что все дети имеют право жить в семье. В школе приемных родителей они нашли много практической информации о сложностях в воспитании приемного ребенка, о его адаптации в семье, о возможных медицинских и психологических проблемах. А потом Александр увидел в федеральном банке данных детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, маленького Диму. В региональном банке данных детей-сирот ему сообщили, что у Димы ДЦП и еще несколько сопутствующих заболеваний. "Мы не были к этому готовы",— признаются Лебедевы. Они чуть было не отказались от мысли о Диме, но в это время Александр нашел на сайте фонда "Измени одну жизнь" видеоанкету Димы. Визуально нарушения в развитии Димы оказались не такими страшными, как это казалось. Так семья отправилась в Иркутск. "Уже в Иркутске выяснилось, что мы первые, кто пришел к Диме,— говорит Анна.— Мне кажется, все предыдущие звонки заканчивались на фразе что у него ДЦП". |
Автор: | Marigel [ 02 сен 2015, 18:19 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
сборник "Особый ребенок в приемной семье и в учреждении: социализация, интеграция, общественное мнение" 10.07.2015 Сборник посвящен вопросам семейного устройства особых детей - детей с проблемами здоровья, развития и поведения; организации помощи таким детям в учреждении и приемных семьях. Авторы издания - психологи, педагоги, сотрудники учреждений для детей-сирот и центров психолого-педагогической помощи, приемные родители. Содержание: Некоторые статьи есть здесь: http://detivokrug.org/component/taxonomy/Сборник-2015 |
Автор: | Marigel [ 13 сен 2015, 13:40 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Дарья К. № 93aeg-ji5u Братьев и сестер нет Возможные формы устройства: усыновление, опека Девочка родилась в июне 2014 http://www.usynovite.ru/child/?id=93aeg-ji5u |
Автор: | Marigel [ 29 ноя 2015, 12:01 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Родительский дом. Мужское / Женское. Выпуск от 27.11.2015 В семье Клименко из Краснодарского края воспитывается 11 детей с отставанием в развитии. На такой шаг супруги решились после того, как 22 года назад взяли из детского дома ребенка с ДЦП и смогли поставить его на ноги. Елена и Валерий Чернооких из Пермского края воспитывают пятерых приемных детей. У всех из них тяжелые заболевания: синдром Дауна и аутизм, врождённой катаракты, Лиза и Вика с ДЦП, Дима с синдромом Дауна. У Ольги и Пётра Свешниковых из Подмосковья под опекой двое детей: Алексей с болезнью Дюшена и Даша с синдромом Дауна. В студии программы «Мужское / Женское» – рассказ о том, как живут семьи, которые усыновили или взяли под опеку сложных детей, а также истории детей, которые до сих пор очень нуждаются в родительской любви. Видео: http://www.1tv.ru/video_archive/project ... le/p105125 |
Автор: | Vezza [ 29 ноя 2015, 12:21 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Marigel писал(а) 29 ноя 2015, 12:01: В семье Клименко из Краснодарского края воспитывается 11 детей с отставанием в развитии. На такой шаг супруги решились после того, как 22 года назад взяли из детского дома ребенка с ДЦП и смогли поставить его на ноги. Смотрела эту передачу. Прямо слезы на глазах. Наталья Клименко -Мама с большой буквы! Какая она добрая, бесконечно любящая своих деток. Человек с большим и горячим сердцем. Посмотрите пожалуйста эту передачу. С днем Матери всех! |
Автор: | Мира [ 29 ноя 2015, 12:26 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
С Днем Матери ! |
Автор: | Marigel [ 19 янв 2016, 13:31 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Детский хоспис "Дом с маяком" добавил(-а) 23 new photos. 16 ч · Федя дома с мамой вот уже 4 месяца. А до этого он жил в детском доме. Эта история развивалась удивительно быстро и радостно для всех… У Феди генетическое заболевание – синдром Тричер Коллинза. И с самых первых дней жизни ему нужен был особый уход и реабилитация, чтобы помочь ему всему научиться и не терять время в развитии. Он умственно совершенно нормальный ребенок, сообразительный, увлеченный, только у него неправильно сформированы кости лица. Но в истории его болезни значилось огромное количество разных неврологических диагнозов. Каждый ребенок нуждается во внимании взрослого, без него он не может развиваться гармонично. Хорошее зрение невозможно без разглядывания предметов, форм и цветов, для формирования слуха также важны звуки разных частот и громкости. А если ребенок родился с особенностями, его сенсорному развитию необходимо уделять еще больше внимания. Не доглядели, не смогли, не продумали план реабилитации, не нашли ни медицинскую, ни социальную поддержку... Так много «не» в начале Фединой жизни. Он лежал привязанный к кровати, потому что персонал боялся, что он себе навредит. Не потому что там не любили Федю, а просто не знали, как за ним ухаживать и что делать с его диагнозом. Нас попросили помочь и научить персонал детского дома правильно заботиться о Феде. Так мы с ним познакомились. Приближался Федин день рождения, мы планировали праздник и рассказали в социальных сетях, что нам нужна в этом помощь. На нашу просьбу откликнулась Таня и захотела приехать с воздушными шарами и подарками, чтобы порадовать Федьку. И влюбилась в него. И решила, что заберет его домой. Таня стала мамой Феди. Феде нужна была срочная операция, чтобы он смог нормально дышать. Но ни один из московских хирургов не взялся за нее. И всего за несколько дней удалось собрать деньги на поездку в Израиль, куда Федя с Таней улетели в октябре. Там Федя уже был знаменитостью. Люди, узнавшие его историю из фейсбука, помогали и делали все, чтобы им с мамой было комфортно. Операция прошла быстро и хорошо. Но совсем от трахеостомы, через которую он дышит, избавиться не получилось. Нужно, чтобы Федя подрос, набрал вес, и тогда врачи решат, нужно ли еще хирургическое вмешательство. Но самое важно, что пока медики наблюдают, Федя в свойственной ему тихой и спокойной манере начал пить из бутылочки из маминых рук. А это значит, что повторная операция, возможно, вовсе не понадобится. Федя без дела не сидит, всегда найдет, чем заняться и как обойти любые трудности. Чтобы дети с трахеостомой могли говорить, есть специальные голосовые клапаны. Они небольшие, но Федя крохотный и отказывается надевать такой клапан, потому что он ему мешает. Без капризов и жалоб Федька быстро его снимает и выкидывает. Но он придумал, что можно пальцем заткнуть дырочку в трахеостоме и лепетать, сколько захочется. Таня говорит, что он болтает без умолку всякую всячину и, чтобы его внимательнее слушали, поворачивает руками ее голову, чтобы непременно глаза в глаза. У Федьки совсем слабый слух, и эту проблему врачам тоже еще предстоит решить. А пока он, как Бетховен, «слушает» не ушами, а головой: например, берет в руки шуршащую бумажку, прислоняет ее к щеке и перебирает пальцами так, чтобы передавалась вибрация. А вечерами прижимается к груди мамы, и слушает сказки и песенки. Вместе с Таней в жизнь Феди вошел и старший брат Матвей – 15-летний сын Тани. Он для Феди – особое божество. Вокруг него в детском доме почти всегда были одни женщины – нянечки, волонтеры, врачи. И вот появился Матвей. Федя смотрит на него завороженно и всегда старается до него дотронуться. Матвей тоже постепенно привыкает к брату. Вечером заглядывает в его комнату, поправляет одеяло, когда Федя спит. Игровой терапевт Детского хосписа Алина работает с Федей только месяц. Но и за это короткое время Федя многому научился. На занятиях он очень улыбчивый, контактный и подвижный. Алина говорит, что у Феди большой талант в подражании – звуком и действием. Обычно первые месяцы игрового общения посвящены выстраиванию ритуалов, структуры занятий и определяющим становится то, что нравится ребенку. В игре мы всегда исходим из умений и желаний ребенка. Пока Федя жил в детском доме, он придумывал себе разные занятия, сам себя развлекал. Так как в детском доме руки у него были часто зафиксированы, он научился все игрушки хватать ногами. Его кормили только через гастростому (трубочку в животе), и он почти никогда ничего не брал в рот, как будто бы и не знал, что он у него есть. Алина использует все его умения, чтобы на их основе научить его новому. Она ложится на пол, и Федя сидит у нее на животе как на стуле. Так он хорошо видит ее лицо. Вот Алина предлагает Феде игрушку. Он привык трогать предметы ногами. Но в процессе игры он решается сначала дотронуться рукой, а потом и попробовать на вкус. Так делают все дети. Федя, действительно, хорошо адаптируется, быстро все осваивает. Это его талант. Впустив в свою жизнь любящих взрослых, он научился подражать и понял, что он не один, а один из. Никакой врач или педагог никогда не сможет сказать, что мы упустили, а что еще сможем нагнать. Но мы смотрим на Федю и знаем, что он еще всех удивит. Сейчас Федя учится не только реагировать на взрослого, общаться и доверять, но и капризничать, что нас очень радует. Незнание того, как выражать свое желание или нежелание – проблема многих детей, растущих без родительского внимания. Но у Тани получилось наладить с ним обратную связь. Она долго держит Федю на руках, чтобы он разглядел и потрогал горящую новогоднюю гирлянду, а потом уносит его в кресло. Федя начинает хныкать и дергать ногами. Таня улыбается. Потому что Федя в этот момент привлекает ее внимание. Она для него – особенный взрослый. Как хорошо, что у Феди теперь есть такая прекрасная мама Таня. Вместе они точно смогут всё. Еще фотографии: https://www.facebook.com/domsmayakom/po ... 9459319201 http://www.childrenshospice.ru/news/domashnij-fedka/ |
Автор: | Marigel [ 09 фев 2016, 21:25 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
http://www.bookvoed.ru/event?id=5649 20 февраля выдающийся польский педагог Малгожата Квятковска представит в Санкт-Петербурге свою книгу «Глубоко непонятые дети», впервые изданную на русском языке. "Выход этой книги и приезд Малгожаты Квятковской в наш город — огромное событие для российской педагогики. Автор известна в Европе как создатель уникальной методики обучения тех, кого принято считать необучаемыми — детей с тяжелыми нарушениями интеллекта. «Глубоко непонятые дети» — книга о том, как помочь «особому» ребенку достичь максимального уровня самостоятельности и научить жить в нашем мире. «Однажды в моей жизни появились дети с глубокой степенью умственной отсталости — с самого начала я верила и знала, что это дети с неиспользованными шансами на развитие, — пишет Малгожата Квятковска. — Каждый ребенок развивается. Это ты найдешь его личный путь развития». Книга содержит конкретные методики обучения и случаи из практики, но она шире заявленной темы. Автор задается вопросом: что нужно человеку для того, чтобы жить свою жизнь? Не только умственно отсталому, а человеку вообще? Вот почему аудитория Малгожаты Квятковской — не только педагоги и родители «особых» детей, но и самый широкий круг неравнодушных читателей. Книга переведена и выпущена в свет Социальной школой КАРИТАС при поддержке Генконсульства Польши в Санкт-Петербурге. Редактор и автор предисловия — Мария Беркович." https://www.facebook.com/kototuj/posts/903479619765412 Добавлено спустя 1 минуту 57 секунд: Напомню про Марию Беркович: Marigel писал(а) 12 окт 2014, 17:05: "Нестрашный мир" http://www.labirint.ru/books/222471/ http://www.litres.ru/mariya-berkovich/n ... nyy-mir-2/ Аннотация к книге "Нестрашный мир" Эта книга - дебют молодого писателя Марии Беркович - документальное повествование в письмах, дневниках и рассказах. Ее герои - дети с нарушениями развития, их родители, волонтеры и педагоги, работники детских домов. Ее предмет - методы помощи, способы взаимодействия с другими, особыми детьми. Ее сюжет - любовь как мера вещей. "От себя: Очень хочу прочитать эту книгу. Мария - волонтер проработала несколько лет в печально известном Павловском интернате. Она приемная мама особого ребенка. Вот ее блог: http://anaris.livejournal.com/ " |
Автор: | Marigel [ 16 апр 2016, 18:07 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Эспаева: когда кажется, что надежды уже нет, происходит чудо 15.04.2016 © Фото: предоставлено фондом "Волонтеры в помощь детям-сиротам" Оксана Маркечко ("Волонтеры в помощь детям-сиротам"), специально для проекта "Жизнь без преград" Благодаря проекту "Дети в беде" http://www.otkazniki.ru/children_in_trouble.php дети-сироты с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития находят семьи. Со стороны это кажется настоящим чудом. Координатор проекта Зарема Эспаева рассказала о том, как начинала работать в фонде, эмоциональном выгорании и как с ним боролась команда проекта, и о том, как случайное знакомство в больнице помогло изменить жизнь маленькой девочки. - Зарема, как вы пришли в фонд и как появилась ваша команда? — Это был 2009 год. Мы были наивными, энергичными, уверенными. Нас было мало, но вместе мы были сильными. Почти все пришли так: увидели объявление о помощи ребенку на сайте фонда. Отнести продукты, купить гигиену, оплатить работу няни… Зарегистрировались на форуме и начали активно работать. Мы знакомились с детскими учреждениями, ездили к ним на встречи, общались с больницами, рассказывали о том, что фонд предоставляет нянь на госпитализации детям-сиротам, записывались на приемы к главным врачам в клиниках, где могли бы проходить обследование и лечение наши подопечные со спинно-мозговой грыжей, гидроцефалией и другими заболеваниями… Тогда под нашей опекой было 10 детей, к концу года их стало 30. Это было довольно смело, если учесть, что нас никто не знал. Мы ни в чем не сомневались, ничего не боялись и были полностью уверены в том, что делаем. - В вашем проекте дети не только из Москвы, но и из других, даже самых дальних регионов. Как они попадают к вам? — В 2010 году параллельно с проектом "Дети в беде" развивался проект "Территория без сирот". Мы поехали с фотографами в детские учреждения по России и рассказывали о своей работе, клиниках, наших возможностях, предлагали помощь, привлекали учреждения к сотрудничеству по обследованию детей и их лечению в клиниках Москвы. Иногда в поездках мы были по двое-трое суток. Эти выезды помогли нам установить связь с разными учреждениями по России. В Москве дети проходили обследование, получали необходимое им оперативное лечение и реабилитацию. К декабрю 2010 года наша команда курировала более 100 детей из разных регионов страны, а к 2013 — уже 300 детей. |
Автор: | Marigel [ 16 апр 2016, 18:12 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
«У Василины нет ручек, но Бог не делает ошибок». Рассказ приемной мамы АННА УТКИНА | 14 АПРЕЛЯ 2016 Г. В семье Эльмиры Кнутсен четверо детей: двое кровных, двое приемных, но все – родные. История младшей приемной дочки семьи Кнутсен – Василины появилась в социальных сетях зимой и тронула всех, кто ее прочитал, – у прекрасной голубоглазой девочки не было ручек. Сотни перепостов и комментариев поддержки, молитвы о судьбе Василины... Ей повезло. Теперь она – любимая дочка, у нее три старших брата. Рассказ о том, как семья двух волонтеров, помогавших детям в детских домах, превратилась в многодетную семью – в материале «Правмира». Эльмира, Крис и Василина http://www.pravmir.ru/u-vasilinyi-net-r ... noy-mamyi/ |
Автор: | Алён4ик [ 21 апр 2016, 15:44 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Marigel писал(а) 19 янв 2016, 13:31: синдром Тричер Коллинза. я смотрела фильм по TLC про парня с таким синдромом, это люди с совершенно сохранным интеллектом,у этого синдрома чисто внешние проявления. Федюше здоровья!!! мама Таня |
Автор: | Чья-то мама [ 04 июл 2016, 02:29 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Я видела Василину в ФБД - так рада что она нашла семью!! |
Автор: | Marigel [ 21 июл 2016, 01:43 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Василина – без рук и много любви АННА ДАНИЛОВА Она открыла еще сонные глаза и просияла. Василине год и три месяца. Она проснулась после дневного сна и как начала улыбаться, так и хохотала до самого вечера так, как смеются только очень счастливые дети, чувствующие безусловную любовь и знающие, что они в абсолютной безопасности. Год назад ее фотография облетела весь интернет – малышка из детского дома, родившаяся без рук, ищет приемную семью. Теперь ее зовут Василина Кнутсен, у нее мама, папа и трое братьев, у одного из которых – тоже приемного – нет не только рук, но и ног. "У Василины нет ручек. Но Бог не делает ошибок" –уверенно говорит приемная мама Василины Эльмира Кнутсен. «Сначала Василина улыбалась все время. Потом стала капризничать, и это хорошо. Это значит, что проходит стресс детского дома. Ведь ее же даже на руки брали мало», – говорит Эльмира. «Знаете, детей без рук или ног усыновляют даже хуже, чем детей с ментальными или психическими нарушениями». |
Автор: | Marigel [ 21 июл 2016, 01:49 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Бывший капитан сборной России Сергей Семак удочерил девочку с ограниченными возможностями 19 ИЮЛЯ 2016 Г. Девочка по имени Таня стала восьмым ребенком в семье бывшего капитана сборной России по футболу и его жены Анны, сообщил Александр Гезалов, член совета по вопросам детей-сирот министерства образования РФ, на своей странице в Facebook. «Девочка живет у них уже несколько месяцев. Тане предстоят дорогущие операции за счет семейного бюджета. А еще Сергей помогает сиротам, играющим в футбол, спортинвентарем и обувью. http://www.pravmir.ru/byivshiy-kapitan- ... hnostyami/ https://www.instagram.com/p/BICJzx5hT9R/ |
Автор: | Marigel [ 24 июл 2016, 20:20 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Подробности к предыдущему посту «Она девочка-русалка, не такая, как все» Автор: Иван Чесноков Фото: Валерий Зайцев для ТД 22. 07. 2016 30093 1 ДЕТИ-СИРОТЫ ГЕРОИ ИНТЕРВЬЮ В семье футболиста Сергея Семака, одного из кандидатов на пост тренера российской сборной, до недавнего времени было шесть детей. Теперь их семь. Сергей и Анна недавно удочерили Таню, девочку с инвалидностью. Анна Семак рассказала «Таким делам» о новой жизни своей семьи — Расскажите, как случилось, что вы решили взять приемного ребенка. Кто первым предложил это сделать — вы или ваш муж? — Началась эта история в моем детстве, ведь я из многодетной семьи. Дочка наших соседей осталась без родителей: ее мать покончила с собой, а отец оказался в тюрьме. Прямая дорога в детский дом. Я помню, что подошла к маме и попросила ее удочерить. Мама сказала что-то про плохую наследственность, из-за чего мы не можем ее взять. И вот эта боль от того, что я ничем не смогла ей помочь, осталась на всю жизнь. Мне было, наверное, лет десять. Фотографии в статье по ссылке: http://takiedela.ru/2016/07/ona-devochk ... a-kak-vse/ |
Автор: | Marigel [ 28 июл 2016, 15:58 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Vera Drobinskaya 26 июля Кому интересно, почему мало берут инвалидов, надо посмотреть, сколько раз опекунам детей-инвалидов приходиться ходить на объяснение, почему у них дети не выздоравливают. То Наташе Клименко делают замечание, почему дети с с-мом Дауна и тяжелым аутизмом в памперсах - НУ НАДО ЖЕ ИХ К ГОРШКУ ПРИУЧАТЬ! То с Татьяны Головиной через суд деньги взыскивают, которые потрачены на памперсы в школу ребенку с энурезом, то мне вчера прокуратура заявила - ВЫ ПОЧЕМУ НА НИХ ПАМПЕРСЫ НЕ ОДЕВАЕТЕ? - при том, что памперсы-то я готова одеть, да у нас нету памперсов для занятий спортом, и при жаре в 42 градуса ясен пень - он за углом их с себя стянет. Да и вообще - это только в рекламе памперс от всего спасет, а в жизни все по-другому. Уж сколько я в прокуратуру ходила - то почему не учите, то почему учите, то почему как нормальных, то почему не со всеми.... Куда проще "сохранного" взять, тупо прокалькулировав, какие проблемы оставят дитя на инвалидности,не создав проблем в быту. Мой личный вклад в семейный бюджет моим трудом около 30 000 - больше, чем у кого-либо из моих детей пособий. И что - я б одна не заработала бы на все нужды? Но с этой толпой их вообще не видно - даже не капля и не в море, и микроб в эпидемии чумы. Это я злюсь после похода в прокуратуру. Тетка одним своим вопросом - и вы думаете, что ОНИ СМОГУТ ЖЫТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО? перечеркнула 15 лет моего труда!!! Да чтоб вас! И, кстати, она же сказала - вот вы же не справляетесь, так сдайте их. А дома Надя показала мне смс-ку: пришел первый аванс. Маленький, но честный и белый, с него пойдут налоги и отчисления. Она пока еще стажер, но спасибо #макдональдс , что поверил в человека. Вместе мы сила. И хотя в семейном бюджете дыра из ее пособия, но в душе радость. Идем дальше. Кто в нас верит - сделайте перепост. Я редко прошу об этом. https://www.facebook.com/vera.drobinska ... 3057467107 |
Автор: | enoteg [ 22 авг 2016, 14:18 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Не так давно пересматривала фото и видео детей, которых снимали на фото и видео в 2014 году у нас во Владивостоке во второй детской больнице. С трудом узнала на них мальчика Семена. Теперь Семен живет в учреждении в Приморском крае. В учреждении для детей с умственной отсталостью, в отделении "Милосердие". У Семена ортопедическая проблема - решаемая, если ребенком заниматься. Но, судя по новому видео, которое снято фондом "Измени одну жизнь, никто решать его проблему не собирается. В каком виде мальчик родился, в таком и живет все свои восемь лет. К ортопедической проблеме прибавилось отставание в развитии(Семен не говорит), кроме того, очевидно, что мальчик сейчас на препаратах, отсюда заторможенность движений, стеклянный взгляд, отсутствие эмоций... https://www.youtube.com/watch?v=eqWTZ-VKrdo Дата загрузки: 10 мар. 2016 г. Семен родился в августе 2008 года. Семен – скромный и отзывчивый мальчик. Он любит играть с другими ребятами и участвовать в праздничных мероприятиях. Сема во всем старается помогать старшим. Тем не менее, когда примерно с 4 до 6 лет мальчик жил в социальном отделении больницы, это был живой домашний, веселый, любопытный ребенок. По словам воспитателей, он все понимал, пытался говорить, передвигался довольно бодро при помощи рук, даже спускался сам по лестнице. Отставание в развитие было, но не критичное. ДДИ, в котором находится мальчик, не будет ничего делать с его проблемой, ребенок угаснет. Может быть, его увидят будущие родители, может, через фонды и с помощью неравнодушных людей ему можно будет помочь.. http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=7757985 Несколько фото Семена за январь 14 года. [/QUOTE] |
Автор: | Marigel [ 11 сен 2016, 23:30 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Приемная семья для ребенка с инвалидностью: "хороший мальчик - нужно брать" 22.08.2016 Максим в реабилитационном центре © Фото: предоставлено фондом "Волонтеры в помощь детям-сиротам" Софья Пузарина ("Волонтеры в помощь детям-сиротам"), специально для проекта "Жизнь без преград" Макс родился с синдромом Тричера Коллинза и тугоухостью 3 степени. Особенность этого синдрома заключается в дефекте развития лицевой части черепа и ослаблении слуха. В 2013 году, когда ему было 4 года, его привез из казанского детдома в Москву проект "Дети в беде". Максим только слышал громкие звуки и мог оборачиваться на свое имя, но не разговаривал. Мы предоставили ему няню, и в Центральном научно-исследовательском институте стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ему сделали несколько операций. А между госпитализациями Макс вместе с няней находился в реабилитационном центре "Вдохновение", где занимался с дефектологом, а потом прошел несколько курсов слухо-речевой реабилитации в сурдологическом центре. Все специалисты, которые консультировали Максима, говорили, что у мальчика огромные возможности и высокий потенциал в развитии. Благодаря работе команды "Дети в беде" Максим многому научился, а главное — он начал разговаривать. Несколько лет подряд мы рассказывали про Максима на форуме, делились его достижениями, выкладывали фотографии. Мы надеялись, что у него появится семья. И вот в мае этого года на ребенка было подписано согласие. Анна, приемная мама Макса, рассказала о том, как она решила забрать его домой и как отнеслись к этому родные, про проблемы, которые нужно было решать, и помощь со стороны фонда. - Анна, как вы узнали о Максиме и как поняли, что надо его забрать? |
Автор: | El.lada [ 03 окт 2016, 04:33 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Анна, здравствуйте, я извиняюсь, но просто не знаю, куда и кому написать. Суть вопроса вот в чём: в Хабаровском крае есть мальчик с "заячьей губой". http://www.usynovite.ru/photos/8u/8uv00-nw6a.jpg Очень плохо прооперированный, выглядит на фото просто ужасно, как он с этим живёт - вообще непонятно. Может подскажете, где, что и как. Будем благодарны за любую информацию, очень жалко ребёночка... Создали ему тему на ЛВ, но всё так глухо, волонтёры не откликаются, информации ноль. http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=7785625 |
Автор: | Многодетка [ 05 окт 2016, 06:14 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
El.lada, без мамы боюсь никак.. В нашем крае вон Соню Г. до семи лет вообще с расщелиной не оперировали.... |
Автор: | Marigel [ 30 ноя 2016, 19:06 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel писал(а) 13 фев 2015, 21:47: Мальчик Гор и его приданое Самому лучшему мальчику на свете очень нужна семья Вера Шенгелия Если рассказывать историю сначала, то она такая. Однажды мы с нашей группой волонтеров повезли наших подопечных в зоопарк. Подопечные у нас — дети из группы «Милосердие» детского дома-интерната для умственно отсталых детей. Если эту формулировку распутать, то это значит вот что. Есть дети-сироты. Про них все знают, что их жизнь без мамы и папы — это ад. Еще есть дети с ментальными нарушениями. Про них все знают, что им в России живется очень непросто. А еще есть дети, которые одновременно и сироты, и дети с инвалидностью. Вот они-то и живут в детских домах-интернатах для умственно отсталых. Среди всех детей, которые там живут, самые тяжелые -- в отделении «Милосердие». Среди наших, например, никто не говорит, ходят всего несколько человек. 12-летний ребенок обычно весит килограммов 20, а размер ноги у него 25-й. И вот однажды мы привезли наших детей в зоопарк. Я немножко опоздала, а когда вошла в помещение, где им показывали небольших животных — крысу, ужа, ежа, то вдруг услышала очень ясный и очень нежный детский голос. Простите, спрашивал голос, а тигров сегодня покажут? Так мы познакомились с Гором. Я надеюсь, что когда-нибудь я расскажу эту историю у него на свадьбе. С тех пор не было ни одного дня, в который я бы не думала о Горе. Ни единого. Вы наверняка встречали таких детей. Вроде маленький, вроде обычный — а при этом все хотят с ним поговорить, все хотят посидеть с ним рядом, а когда он уходит, все становится каким-то скучным и серым. Гор живет в отделении «Милосердие», где кроме него умеют говорить только двое детей. Гору восемь лет. Он не умеет писать и читать, никогда не был на море, не видел тигра, не знает, кто такой «Губка Боб квадратные штаны». Интернат, в котором он живет, называется «для умственно отсталых», но Гор — один из самых сообразительных парней, которые мне встречались в жизни. Гор не ходит, передвигается на коляске, но делает это очень круто и ловко. Чтобы порадовать Гора, нужно совсем не много. Мне кажется, что больше всего ему недостает очень простых вещей, атрибутов обычной домашней жизни. «У меня есть отличная идея, — говорит Гор, — давай ты меня поднимешь, и я выключу свет». Мы включаем и выключаем свет много раз подряд. Гор счастлив. По субботам Гора привозят в московский Центр лечебной педагогики, где он вместе с другими детьми занимается с дефектологом, музыкальным педагогом, просто играет с волонтерами. В специальной мокрой комнате — большая квадратная ванна, гора ведерок, тряпочек, красок — Гор говорит мне: «А давай-ка я вам генеральную забабахаю!». И мы моем все, что попадается под руку, отжимаем тряпки, переливаем из ведра в ведро. Гор счастлив. Каждый день, который Гор проводит в интернате, уменьшает его шанс на нормальную жизнь. Гору очень нужна семья. Я не первый день живу на свете, всю жизнь живу в России и понимаю, что значит растить ребенка с серьезной инвалидностью здесь. Я понимаю, как сложно нам будет найти Гору родителей. Поэтому мы приготовили Гору приданое. Фонд «Измени одну жизнь» снял небольшое видео про Гора. Мы договорились с Натальей Александровной Беловой, одним из лучших российских врачей, генетиком, доктором наук, что Гора возьмут на специальный многопрофильный консилиум в одном из лучших медицинских центров страны. Гору потребуется операция, может быть даже не одна — и врачи центра проконсультируют родителей мальчика, где и как его нужно оперировать. Если операция нужна будет платная или заграничная, я лично обещаю найти на нее деньги. Родителям особенных детей бывает непросто материально и психологически, поэтому мы договорились с фондом «Волонтеры в помощь детям-сиротам», что Гора и его семью примут в программы поддержки «Близкие люди». Будущим родителям Гора в конце концов важно знать, что не только они заботятся о Горе, и поэтому мы все — крестная Гора Анна, волонтеры, которые поддерживают его в интернате, сестры православной службы «Милосердия» и, конечно, я и вся моя семья обещаем и дальше помогать, интересоваться жизнью Гора, решать его проблемы, поддерживать столько, сколько будет нужно. Ну и, конечно, я обещаю, что скажу самый лучший тост на свадьбе у Гора. И последнее: у Гора армянские имя и фамилия. Я знаю, как велика и дружна армянская диаспора, вдруг это сможет помочь. Посмотрите ролик про Гора. Покажите его друзьям и знакомым. Заберите Гора домой. http://snob.ru/profile/8297/blog/87836 Гор В., Москва Анкета опубликована: 12/02/2015 Дата рождения: Март 2006 Регион: Москва Куда обращаться: Телефон регионального оператора банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей, в Москве: (495) 625-51-05. Возможные формы устройства: Усыновление, Опека. У ребенка НЕТ брата или сестры «Гор живет в отделении «Милосердие», где кроме него умеют говорить только двое детей. Гору восемь лет. Он не умеет писать и читать, никогда не был на море, не видел тигра, не знает, кто такой «Губка Боб квадратные штаны». Интернат, в котором он живет, называется «для умственно отсталых», но Гор — один из самых сообразительных парней, которые мне встречались в жизни…», — активист в сфере прав людей с ментальными особенностями Вера Шенгелия. http://changeonelife.ru/videopassports/gor-v-moskva/ Гора усыновила его няня Фатима Резаный-перерезаный Автор: Вера Шенгелия 31.10.2016 История Гора, которого прооперивали в Лондоне, потому что в России таких операций не делают, и усыновили в Москве До восьми лет Гор лежал в интернате, глядя в потолок. От него отказались сразу после рождения, услышав страшный диагноз spina bifida. И все-таки год назад Гору сделали операцию, потом у него появилась мама, и теперь он умеет читать и писать и даже ходит в школу. Теперь Гору и его маме помогает фонд «Сделай шаг». ... В начале лета смешная, веселая девушка Фатима забрала Гора на гостевой режим. А две недели назад официально стала мамой Гора. Он теперь живет дома, спит в своей кровати, ходит в школу, научился читать и писать, был вместе с мамой в Грузии и на даче у друзей, знает, что макароны надо варить, а хлеб продается в магазине. https://takiedela.ru/2016/10/ne-na-chto-obizhatsya/ Добавлено спустя 7 минут 37 секунд: Re: Усыновление особых детей Валерий Панюшкин 2 ч · Иногда я езжу в детские дома для детей-инвалидов, а потом живу с этим. Вот теперь вы немножко с этим поживите. https://www.facebook.com/panyushkin.val ... 1169373724 Последние шаги Как могла бы сложиться жизнь мальчика Никиты Никите девятнадцать. Он живет в детском доме для детей-инвалидов. Через полгода, максимум год он не сможет ходить. Его переведут в психоневрологический интернат, при том что он не болен психически. У него spina bifida, грыжа спинного мозга. И его жизнь могла бы сложиться совсем иначе. Детские дома для детей-инвалидов у нас секретнее, чем ядерные объекты. Меня пускают туда искать детей со spina bifida только на том условии, что я никого не назову по фамилии, никого не сфотографирую и не упомяну даже город, где детский дом находится. Я соблюдаю эти условия, иначе меня перестанут пускать. ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ Два мира Чем отличается Россия от Швейцарии 15. 09. 2016 Я видел двух детей, мальчика и девочку. Девочке два года, мальчику шесть. Девочку зовут Амели, она живет на хуторе возле маленького городка Кирхберг, кантон Цюрих, Швейцария. Мальчика зовут Костя, город Новомосковск, Тульская область, Россия. У обоих spina bifida, грыжа спинного мозга ... Как только Амели родилась, и мама ее отошла от наркоза, к ним в палату пришла физический терапевт, чтобы объяснить, как взять на руки ребенка, перенесшего операцию на позвоночнике, как кормить, как одевать. К маме Кости пришли трое врачей и настоятельно посоветовали от ребенка отказаться. Врачи так настойчиво объясняли Костиной маме, что она не сможет справиться с парализованным малышом, что женщина вскоре написала-таки отказ и три года навещала сына в доме малютки. Искренне верила, что в интернате Косте будет лучше, потому что там работают опытные массажисты. Почти три года Костя жил в интернате, потом мама все же не выдержала и забрала мальчика домой. https://takiedela.ru/2016/09/dva-mira/ |
Автор: | Marigel [ 14 дек 2016, 14:06 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Приемная мама Надежда рассказала, как увидела Лешу, как приняла решение взять его в свою семью, какие были сомнения и как отреагировали близкие: http://otkazniki.ru/news.php?ocd=view&id=953 "Мы с Яной купили мыльные пузыри, музыкальные книжки, вафли и сок и с этим всем приехали в больницу. Он тогда укладывал спать маленькую соседку по палате, одеяло ей подтыкал, поглаживал. Только когда девочка уснула, удалось привлечь его внимание. Не представляю, откуда в нем эта заботливость, сам он ее не часто видел за свои 11 лет. Непросто тогда было, выглядит он странно, не говорит, жесты и звуки непонятные, мимику на разберешь, как с ним общаться - неясно. Но только мы собрались уходить - глаза сразу красные. А сам он твердо протягивает наши куртки, как бы говоря: «Ну идите уже быстрее, раз собрались». Яна ему тогда сказала, что, может, мы еще приедем. Он залез на кровать и отвернулся, не поверил. Его боль тогда ни с чем спутать было нельзя. Я больше не думаю, что ребенка для усыновления можно выбрать. Они нам даются, чтобы мы им дали то, что можем дать. От Лешки отказались сразу после родов, у него очень редкий диагноз, который мы только совсем недавно прояснили, летальная форма. Я не знаю, как бы поступила я, если бы оказалась на месте той женщины, не могу ее осуждать. Я даже не знаю, как я отношусь к тому, что он не будет жить долго. Я, наверно, сейчас в силах сделать для Лешки что-то, поэтому его ко мне и послали. Вот я и делаю, что могу". http://otkazniki.ru/news.php?ocd=view&id=953 |
Автор: | Marigel [ 16 дек 2016, 00:51 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Marigel писал(а) 21 июл 2016, 01:43: Василина – без рук и много любви АННА ДАНИЛОВА Она открыла еще сонные глаза и просияла. Василине год и три месяца. Она проснулась после дневного сна и как начала улыбаться, так и хохотала до самого вечера так, как смеются только очень счастливые дети, чувствующие безусловную любовь и знающие, что они в абсолютной безопасности. Год назад ее фотография облетела весь интернет – малышка из детского дома, родившаяся без рук, ищет приемную семью. Теперь ее зовут Василина Кнутсен, у нее мама, папа и трое братьев, у одного из которых – тоже приемного – нет не только рук, но и ног. "У Василины нет ручек. Но Бог не делает ошибок" –уверенно говорит приемная мама Василины Эльмира Кнутсен. ... http://www.pravmir.ru/creative/vasilina ... go-lyubvi/ Василина 8 месяцев в семье https://www.youtube.com/watch?v=6iC4K67427w |
Автор: | Marigel [ 15 фев 2017, 00:03 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Выжить по-русски. Приемная мать – пенсионерка: "Без меня он бы умер" 12 февраля 2017 Sobesednik.ru узнал непростую историю Натальи Кирилловой – матери приемного сына, ради которого она ушла на пенсию. Наталья Кириллова – учительница, вдова, мать четверых взрослых детей и 11-летнего приемного сына. Именно поэтому ей пришлось оставить работу и поселиться в селе под Барнаулом. Выбор – Когда я заканчивала школу в Новосибирске, я всем говорила: не пойду в мед и пед. Учитель – ну что это за работа? Сидит на одном месте, одно и то же рассказывает. А мне хотелось путешествовать. И я выбрала факультет астрономогеодезии. А через год поняла, что не мое. Меня сильно ругали: непростой вуз, оценки хорошие, как можно бросить? Но я уперлась, год работала, а потом поступила на биологический факультет в Барнауле, где годом раньше открыли университет. Познакомилась там с будущим мужем. На третьем курсе мы поженились, на четвертом я родила старшую дочку. После окончания учебы пошла работать в школу – муж тогда поехал в Ленинград учиться в аспирантуре, а я, беременная вторым ребенком, к родителям в Новосибирск. Это была школа для слепых и слабовидящих детей – я преподавала там биологию и этику семейной жизни. В такой же школе я потом работала и в Барнауле, когда мы вернулись. Детей у нас было уже трое. Источник: http://sobesednik.ru/obshchestvo/201702 ... enya-on-by |
Автор: | Marigel [ 23 май 2017, 11:11 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Особым детям нужна семья - Приморье и другие регионы |
Marigel писал(а) 27 июн 2014, 15:16: На 7е тема Принять в семью ребенка-колясочника как оно? (в Москве) http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx ... &trd=87466 В комментариях пишет Ольга Оводова: Я мама колясочницы уже три дня :) http://olga-ovodova.livejournal.com/452984.html И еще некоторые записи в ее журнале за последнее время: http://olga-ovodova.livejournal.com/ У Ольги Варвара - третий приемный ребенок. Про старшего она писала еще давно - как переводила его из коррекционного детского дома в обычную школу: Можно ли дурачку стать Иванушкой http://www.notabene.ru/roo_i-man/ivanushka.html Сергею теперь 19 лет. В феврале еще вышло интервью Ольги, как она забирала из детского дома Арину: «Чувство, что ребенок с твоей помощью меняется, очень поддерживает» http://changeonelife.ru/2014/02/14/ol-g ... erzhivaet/ Ольга Оводова 21 мая Мы сделали клип про нашу дочь. Про то, как ей живется. И просто показать её прекрасную, но и с такой еще мыслью - а вдруг он попадется на глаза какой-то семье, которой суждено в будущем родить особого ребенка. И когда на них будут давить - откажитесь - им будет чуточку проще сказать: "Нет, мы знаем, что такой ребенок может быть свободным и счастливым". Свободная птица. Анна Петряшева. Поёт Варвара Сысоева https://www.youtube.com/watch?v=zrv12vpX8nE https://www.facebook.com/permalink.php? ... 0263481511 |
Автор: | Marigel [ 01 июн 2019, 19:33 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" (http://www.otkazniki.ru) В 2018 году в России насчитывалось больше 47 тысяч детей, оставшихся без попечения родителей, часть из них — с серьезными заболеваниями. Таких детей редко берут в приемные семьи, и многие из них до конца жизни живут в интернатах. Ко Дню защиты детей «Афиша Daily» поговорила женщинами, которые взяли из детского дома детей с инвалидностью, - подопечными нашего фонда. «Зачем он тебе нужен?»: истории женщин, которые растят приемных детей с инвалидностью Эллина Оруджева Ко Дню защиты детей «Афиша Daily» поговорила женщинами, которые взяли из детского дома детей с инвалидностью. Мама Валентина и ее сын Глеб с синдромом Дауна Мама Екатерина и ее дочь Аня с артрогрипозом Мама Анна и ее сыновья Максим и Никита. У Максима — синдром Тричера Коллинза, у Никиты — артрогрипоз Полностью по ссылке: https://daily.afisha.ru/preview/entry/L ... 8ecfdfbff/ |
Автор: | Marigel [ 03 дек 2019, 21:21 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Про Витю из Уссурийска, подопечного программы "Близкие люди" фонда "Волонтеры в помощь детям-сиротам" (http://www.otkazniki.ru): https://www.otkazniki.ru/forum/index.ph ... opic=35215 "Людмила узнала о Вите из соцсетей летом 2018 года, тогда его только привезли на лечение в Москву. Почти 5 лет мальчик жил в Приморском крае, сначала в доме ребенка, а потом и в детском доме. Удивительно в его истории, что он не попал в 4 года в детский дом-интернат для умственно отсталых детей, как обычно бывает с теми, кто не может ходить, имеет инвалидность. "Я думаю, что в доме ребёнка его кто-то очень сильно любил, раз смогли отправить Витю в обычный детский дом, где он был в группе здоровых сверстников. В марте 2019 года я полетела в Уссурийск, чтобы оформить все документы, а потом забрала Витю. Так он стал любимым маминым сыночком. Других детей у меня нет, Витя сейчас единственный ребёнок в нашей маленькой семье из 2-х человек", - говорит его мама." https://www.facebook.com/otkazniki.ru/p ... 9898331842 |
Автор: | Katara [ 24 дек 2019, 10:42 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Усыновление особых детей |
Есть на телеканале "СПАС" передача "Я хочу ребенка" о приемных семьях. В том числе и с особенными детьми, например Ольга Комарова с Сашей и Гелей. Недавно там и передача про Элину Борисову была, из соседней темки. |
Страница 1 из 1 | Часовой пояс: UTC + 10 часов |
Администрация сайта не несет ответственности за содержание рекламных материалов и информации, которую размещают пользователи. Ответственность за достоверность информации, адресов и номеров телефонов, содержащихся в рекламных объявлениях, несут рекламодатели. |