Форум Владмама.ру Просто Есть

Часовой пояс: UTC + 10 часов


Ответить на тему [ Сообщений: 4455 ]  Страница 129 из 223  Пред.1 ... 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132 ... 223След.

Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Саша Марченко...........
Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Сердце Владмамы
Сердце Владмамы
Автор темы
С нами с: 12 апр 2006
Сообщений: 2315
Откуда: Владивосток
Благодарил (а): 20 раз
Поблагодарили: 320 раз
Саша Марченко навсегда останется с нами. В истории его жизни была история сборов средств для ее спасения.
История этого сбора началась здесь - в форуме Владмамы.
И закончилась она тоже здесь - в этом сообщении о переводе оставшихся средств для помощи тем, кто нуждается в ней в 2016 году. Сообщение от папы Саши - Олега Марченко:

Олег Марченко 6 ноя 2016 в 11:10
Октябрь 2016 года

31.10.2016 Маркова Евгения Игоревна (Лимфома Ходжкина рецидив) 500 000,00 рублей
viewtopic.php?f=1438&t=2..
https://ok.ru/group/53259161764067
http://vk.com/public78334115
https://www.facebook.com/groups/577174015744933/
http://forums.drom.ru/vladivostok/t1152323905.html

Олег Марченко
Олег Марченко 6 ноя 2016 в 11:19
Ноябрь 2016 года

01.11.2016 Денисова Ольга Денисовна (остеосаркома) 250 000,00 рублей
@help_olyadenisova
https://vk.com/olyadenisova_osteosarkoma
https://ok.ru/group5277123628
http://www.100sp.ru/purchase.php?pid=371626
viewtopic.php?f=1236&t=2..
viewtopic.php?f=1438&t=2..

Всего 17 124 556,77 рублей
Изображение
Информация проверена. Документы получены. Модератор Либи. [/color]

Саша Марченко - маленький и очень храбрый житель Владивостока, за судьбой которого уже долгое время следит множество людей, а все потому что это они, их молитвы и денежные пожертвования помогли этому малышу перенести очень многое.
Сейчас состояние ребенка стабильное. 1 раз в 3 месяца Саша с мамой летают на контрольное обследование в Германию, где врачи следят за его состоянием. Саша уже четыре раза (в феврале, мае, августе, ноябре 2014 года) сделал все необходимые тесты.
В ноябре, Профессор Lode, который курирует Сашу, предложил войти в программу нового клинического исследования вакцины против нейробластомы. Это должно помочь сохранить ремиссию.
Отчет по обследованию в ноябре:
Наши новости:
Здравствуйте, дорогие наши!
Закончилась четвертая проверка после окончания иммунотерапии. Все хорошо. Уже год Санька живет без всякого лечения и все чисто.
Спасибо друзья, благодаря вам мой сын живет! Радуется солнцу, снегу, морю. Ходит в школу и дружит с детьми. Плохое быстро забывается, остается только хорошее.
Никогда нельзя терять надежду, даже когда уверяют, что прогноза нет.
Мы ехали в Грайфсвальд на экспериментальное лечение, теперь иммунотерапия в Германии официально входит в протокол лечеия нейробластомы. Ее будут делать всем.
На разговоре с профессором я узнала о новой его научной разработке - профилактическая вакцина от нейробластомы Ganglidiomab. В Сашином случае она как раз показана.
Мы подумали и рашились на новый эксперимент. Будем делать вакцинацию. Делается укол каждые 2 недели, всего 12 раз, при этом берут кровь на всевозможные анализы. Первую мы уже сделали. Вернулись домой. Через 2 недели опять перелет. Саньке тяжело он дается, слишком далеко мы живем. Но надо, значит надо. Дай Бог, чтобы помогло.

Отчет по обследованию в августе:
Здравствуйте, наши родные! Наконец-то у нас есть интернет и сразу же я вам отчитываюсь ). Все ХОРОШО! Обследование прошли, и нас отпустили домой. А теперь с подробностями:
В понедельник мы с . Сашей с самого раннего утра были в больнице. Сашу осмотрел врач, меня по-расспрашивали, как он себя чувствует, беспокоит ли что-нибудь? Ничего нас не беспокоит. Обычный ребенок. "ну и хорошо", сказали врачи.

Поставили иглу в порт и взяли 10 пробирок крови для различных анализов. Саша даже глазом не моргнул ). Отвык от уколов, и перестал на них остро реагировать ).
Потом я его отпросила домой, ведь дело было к обеду, нужно покушать и отдохнуть. А сама вернулась в больницу, ждать результатов анализов крови и мочи, и для разговора с анестезиологом. На следующий день планировали пункцию костного мозга под наркозом. Анализы крови у Саши в норме, слава Богу! Так что после анестезиолога мы были уже свободны и чем с радостью воспользовались. Пошли на высокую детскую горку погулять и покататься ).
Во-вторник в полвосьмого мы были уже в больнице. Начало операций задержали, так что только около 10 нас взяли в операционную на пункцию костного мозга. Анестезиолог очень внимательный, разрешил мне побыть рядом с Сашей, пока подействует пропофол и он уснет. Саша всегда боится засыпать без меня. Прям ножом по сердцу его испуганное ищущее "м-а-м-а......".
Саша закрыл глазки, уснул и я вышла.
Все прошло хорошо, меня пригласили, когда все закончили и разрешили забрать его на ручки с операционного стола. Повторно объяснили, какие цифры должны быть на пульсоксиметре, если снизятся показатели тут же звать анестезиолога, и взяли в операционную следующего пациента. А Саша отходил от наркоза в послеоперационной под моим чутким наблюдением.
Он еще окончательно не проснулся, уже пришел врач нуклеармедицин и ввел MIBG в вену (во время пункции анестезиолог поставил дополнительно катетер в кисть для введения радиоактивного вещества, его в центральный катетер вводить нельзя, будет светиться. А под наркозом Саше не делают лишней боли). Опять же, Саша еще не проснулся и реакции на введение MIBG никакой не было. А то обычно вена от йода болит.
Так что Санька не успел окончательно проснуться, а надо сделать ЭХО КГ и уже идти на первый снимок MIBG обследования.
Домой мы пришли к вечеру. Устали, конечно. Но это не помешало вечером погулять на детской площадке и поиграть с детьми.
В среду с раннего утра МРТ груди и живота. Саше делают без наркоза. Он, конечно, держится, но после часа неподвижного лежания в трубе аппарата, начинает кускситься, говорить об усталости. А потом сразу второе MIBG, опять же долго. На каждую область по 20 минут, больше 1,5 часов неподвижного лежания. Мы с ним вспомнили все сказки за это время ) Отвлекались как могли )
Разговор с врачом о результатах назначили на пятницу. Саша обрадовался, что ему в больнице быть не обязательно, только маме ) Говорит, надоела эта больница. Успела же за 3 дня ).
Ждать результатов самое нервное, но я старалась Саше не показывать свои переживания.
В послеобеденное время пятницы меня пригласили в кабинет врача. Я начала сильно переживать, так как изолированные разговоры обычно не о хороших результатах, а если что-то нащли......
Но, слава Богу, у нас все хорошо. Анализы крови в норме. Правда L-tiroxin продолжать пить для нормального роста, уж очень много исследований радиоактивным йодом было, и лечение им же. Бесследно для щитовидной железы это не проходит.
На МРТ ничего не нашли, хотя исследовали довольно въедливо. У них новая методика, по крайней мере раньше этого не было. Несколько снимков на вдохе (и не дышать), на выходе (тоже не дышать). Санька еле утерпел. Тяжеловато для него.
На MIBG без отрицательной динамики. Все как было, единичные клеточки в черепе, ногах и тазе. Не растет, и слава Богу! А сидеть тихо может сколько угодно, никто не знает, как себя поведут эти клеточки. Немецкие врачи придерживаются тактики не вмешательства и "не навреди". Не растет, и не надо трогать. Только наблюдать.
Так что мы с счастливым настроением собрались домой! )
Перелет, конечно, сильно утомляет Сашу. Рано утром за 300 км в Берлин, потом в Москву, и всю ночь до Владивостока лететь (
Саша даже раскапризничался, не хочу вставать, спать, спать, спать.....
Взрослым тяжело, не говоря о маленьких детках (
Но теперь мы дома! Впереди подготовка к школе ) И первого сентября за новыми знаниями!!! )))
Спасибо Вам, родные наши, что с нами весь наш трудный путь!



Далее изложена краткая история Саши Марченко.
Сашин диагноз:
Сашин диагноз сейчас: Нейробластома левого надпочечника, 4 стадия. Состояние после ТКМ. Остаточная нейробластома, метастазы в бедренную кость, таз и череп. Состояние после биологической терапии (иммунотерапи антителами к нейробластоме).


Как все начиналось:
04.07.2012 года
Многие постояльцы форума знают лично человека, помощь которому сейчас очень нужна!
Это обращение я пишу от лица близкого мне человека Марченко Натальи (ник kolyky).
Вместе с огромным счастьем рождения третьего ребенка - дочки Машеньки (ей еще нет 2 недель) в дом ворвалась большая беда. У старшего сына Наташи, четырехлетнего Саши, обнаружена опухоль забрюшинного пространства с подозрением на метастазы в парааортальные лимфоузлы.
Сейчас Саша в больнице. Ситуация такая, что медлить совсем нельзя
Обращение мамы:
«Саша очень общительный ребенок. В середине мая появился синяк в углу правого глаза. Думала, что с мальчиками подрались. А он не проходит в течении 2-х недель. Потом без причины появился синяк на втором веке. Ребенок резко побледнел, стал плохо кушать.
Легли на обследование в гематологическое отделение ДГКБ.
Выявили опухоль забрюшинного пространства с MTS в параортальные лимфоузлы.
Состояние у ребенка тяжелое, выраженная анемия, тромбоцитопения. Медлить с операцией нельзя.
Потом химиотерапия и облучение.
У Саши есть шанс, если второй этап лечения будет в госпитале Сингапура.»


Основные этапы лечения:
1. Операция по удалению опухоли в ДГКБ г. Владивостока в июле 12 года. Длительная и затяжная реабилитация, закончившаяся тотальным поражением опухолью костного мозга.
2. Первые химиотерапевтические курсы пройдены тоже в онкологическом отделении ДГКБ г. Владивостока
3. Сингапур - завершение протокола химиотерапии, тотальное облучение.
4. Сингапур - новый 2013 год Саша встретил в стерильной палате на процедуре ТКМ - трансплантации костного мозга. Эта процедура дала глубокое угнетение кроветворения, поэтому следующие полгода восстановление шло очень медленно, а ребенку постоянно требовалась донорская кровь и ее компоненты. Но желаемый результат достигнут не был. Очаги опухоли по прежнему выявлялись при обследовании во многих костях. Последовало продолжение лечения - специальное радиоактивное вещество вводилось в организм и накапливалось в тех очагах, где сохранялись патологические клетки - MIBG - терапия.
5. Германия - С 31 марта 2014 года. здесь, была проведена терапия антителами к нейробластоме, которые точечно действуют только на пораженные клетки, не повреждая здоровые. Лечение дало положительный эффект. В дальнейшем Сашу наблюдают там 1 раз в 3 месяца. Время между обследованиями он проводит дома.


Сборы:
Куратор Мария Юрьевна (тел в личку по запросу в связи с остановкой сборов)
1 сбор закрыт 23 декабря 2012, всего собрано: 9 817 243,28 рублей
2 сбор завершен 5 апреля 2013 года. Собрано: 7 238 504,37 и 2 206,79 долларов США

подробности сборов и отчеты во 2-3 сообщениях.
Документы
Информация из Германии о стоимости лечения:
[spoiler]http://radikal.ru/F/s017.radikal.ru/i43 ... a.jpg.html

Письмо врача, который сейчас лечит Сашу
Изображение Изображение Изображение

Последняя российская выписка (тут вся инфо о болезни, ее подтверждении и проведенном за 3.5 мес. лечении)
Изображение ИзображениеИзображение

Свидетельство о рождении Саши:
Изображение

[/spoiler]

Про фонды:
Мы пытаемся:
1. Данные о Саше есть в местном фонде при онкологическом отделении. В теме есть ссылка
2. Данные о Саше поданы в приморское отделение Российского детского фонда. Поставили его там в очередь. Ждем.
3. Мы обратились в ряд иностранных фондов (Германия, Швейцария и т.п.) пока результаты отрицательные.
4. Всего мы написали в 20 фондов и не получили ни одного положительного ответа.
5. В феврале -марте мы повторили рассылку по фондам с просьбой помочь с лечением в Германии. Ответов о положительном решении пока нет


Сашин дневничок (с 6.07.13 по 4.03.13):
6.07 Состоялась операция: опухоль большая, много метастазов; возникла опасность потери почки.
9.07 Саша переведен из реанимации. Состояние пока ближе к тяжелому.
10.07 Почка жива!!! Сохраняется кишечная непроходимость. Надеемся...
11.07 Хороших новостей нет...
12.07 Сашу снова прооперировали по поводу кишечной непроходимости
13.07 Саша в реанимации. У него инфаркт почки и не понятно чем закончится ситуация с кишкой. Молимся и надеемся на лучшее. В понедельник планируют перевести в онкологию и начать химию. Нейробрастома подтвердилась.
17.07 У Саши загноилась послеоперационная рана (из-за неправильно наложенного дренажа) и его переводят в гнойную хирургию
30.07 Сашу должны положить в онкологию и начать лечение
2.08 Саша в онкологии, сделали пунцию костного мозга, после переливания крови Hb поднялся с 66 до 98, вчера начали делать химию. Сняли 1500 на белковое питание
10.08 Саша в онкологии. Заканчивается первая химия. Переносит не просто. Результаты пункции костного мозга показали его серьезное поражение. Есть подозрения на метастазы в глаза. Очень надеемся на возможность щадяцей лучевой терапии за рубежом, чтобы спасти зрение.
11.08 Сашу перевели в палату интенсивной терапии. Химия дала осложнения на кишечник.
14.08Саша остается в палате реанимации. Температурит. Кровь плохая. Не ест, полное парентеральное (внутривенное) питание. Переливают кровь, дают самые сильные из существующих антибиотики...
18.08 Саше получше! Температура нормальное, настроение отличное. Желаем Саше отдохнуть за следующую неделю, а маме морально подготовиться ко второй химии.
27.08 Саша провел выходные дома. Сагодня новая госпитализация на химию. Состояние стабильное, правда в пятницу напомнила о себе поврежденная почка - было кровотечение.
04.09 Саше сегодня 5 лет!!! Заканчиваем вторую химию.
07.09 Саша снова в интенсивной терапии. Лейкоциты опять упали ниже низкого.
14.09 Саша в интенсивной терапии. Ему не хуже. Восстанавливается после химии.
17.09 Восстанавливается после химии идет без осложнений. Кровь стала получше.
24.09 Сегодня заканчиваются Сашины "каникулы". Он такой умничка! Почти неделю провел дома, повидался с братишкой и папой. Мы даже погуляли и Саша познакомился со своими помощниками и подарил нам свои замечательные фото
27.09 Сегодня у Саши начался третий курс химиотерапии.
01.10 Химия день пятый. Полет нормальный. Иногда бывает рвота, но в целом держится молодцом.
04.10 Химия закончилась. Показатели у Саши лучше ожидаемых: лейкоциты 2,2, тромбоциты 340, гемоглобин 101. А главное - есть аппетит! И костный мозг порадовал снижением количества раковых клеток.
14.10. Саша с мамой улетели в Сингапур
19.10 За эти несколько дней Саша прошел обследование. Стадию подтвердили, ничего нового и пугающего не нашли. Поражение глаз и печени не подтвердилось. Метастаз только в шейном лимфоузле. Очень оперативно начали 4 курс химии. Немного другой протокол - переносится тяжелей.
5-6.11 Саше провели стимуляцию кроветворения и выполнили сепарацию - процедуру забора стволовых клеток для последующей пересадки. Процедура прошла успешно, получено достаточное количество клеток, а это значит, что применять препарат Мозабил стоимостью 15 000 долларов пока не надо. Мы на финишной прямой - осталось 2 химии. Отдыхаем до 12.11 и снова в бой!
15. 12 Завершена последняя 6-я химиотерапия. Все виды обследования подтверждают то, что раковых клеток в организме Саши сейчас нет. Но химия убила не только рак. Живет Саша в основном за счет постоянных переливаний крови и ее компонентов. Сейчас Саша понемного восстанавливается после химии и готовится к самому страшному испытанию за свою не длинную жизнь - трансплантации костного мозга.
Напомню, в начале ноября Саше провели стимуляцию и набрали достаточное для трансплантации количество стволовых клеток. Процедура начнется 28 декабря и будет включать в себя тотальное облучение организма и мегадозную химию. Все те курсы химии - игрушки в сравнении с тем, что предстоит. Задача - уничтожить вообще все клетки, способные к делению. После этого ему перельют его стволовые клетки, которые 2 месяца сохранялись в лаборатории и будут колоть очень дорогие препараты, которые помогают этим клеткам прижиться и дать начало новому кроветворению. Длится вся процедура 1 мес. Все это время Саша с мамой проведут в очень маленьком боксе, в котором обеспечиваются стерильные условия. В этот период у него не будет иммунитета, поэтому необходимо обеспечить полное отсутствие притока новых микробов, и следить, что бы те, которые уже есть в организме - грибы и бактерии - не сильно размножались.
04.01.13 Стволовые клетки перелили.
11.01. Саша борется с последствиями мегадозной химии и иммунодефицита - кандидоз, полисерозит, пневмония и прочее. Но он держится молодцом!
29.01 Саша пережил ТКМ. Пока все хорошо. Гуляет, набирается сил для дальнейшей борьбы. На следующей неделе обследование и начало облучения.
5.02. Обследование, проведенное после ТКМ показало, что кроветворение восстановилось не полностью - новые тромбоциты пока не появились. Рак тоже не сдался - сканирование показало метастазы в костном мозге - бедренной кости, тазу и черепе. Саше назначена МIBG терапия. Это вид лучевой терапии, при которой в организм вводятся радиактивные частицы, которые накапливаются в опухолевых клетках. Такое облучение в случае Саши должно быть очень эффективным, т.к. клеток нейробластомы не очень много и они в разных местах тела - поэтому их нельзя поймать с помощью локального облучения.
20-21 февраля.
Саша госпитализирован на МIBG терапию. Ему ввели радиоактивное веществ, способное накапливаться в ткани нейробластомы. По задумке оно должно разрушить раковые клетки изнутри. Но, поскольку сохранившиеся метастазы находятся в костном мозге, он тоже подвергнется облучению. Анализы должны стать хуже. Но мы надеемся справиться без повторной трансплантации. Потом будет химия, потом будет повтор с белее высокой дозой радиоактивного вещества. Потом надо начать антитела. Доктор Ли настаивает на лечении антителами в США. Там лучше и сами антитела и отдаленные результат, значит больше надежд на выздоровление. Счет от туда пришел, но сумма его больше текущих планов в 5 раз. Думаем что делать и продолжаем надеяться...
Информация на 4 МАРТА
Надо срочно ехать в Германию. Даже до середины апреля ждать нельзя. В Сингапуре лечение основного заболевания закончилось, более ничего сложного и высокотехнологичного делать не будут, чтоб не утяжелять состояние химией. До отъезда будут только поддерживать Сашу переливаниями крови и приемом таблетированных препаратов, сдерживающих рост опухоли. Но денег на депозит не хватает.
Лечение в США нам не по карману (750 тыс долларов), поэтому принято решение ехать в Германию. Визу оформить очень сложно. Нужен вызов. А вызов не дают, пока не назначена дата приема в клинике, а дату назначат только после внесения предоплаты. Вот такой замкнутый круг.



Группа в фэйсбуке: http://www.facebook.com/groups/446005338758775
Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52444648046710
Группа в контакте: http://vk.com/club40848437
Группа в контакте "Благотворительный аукцион свиданий": http://vk.com/vladivostok_pozdravlalka?fixed=1
ЖЖ: http://vladivostok.livejournal.com/4750581.html

тема на Дроме: http://forums.drom.ru/vladivostok/t1151853265-p4.html
тема на Сингапурском форуме: http://forum.russiansingapore.com/index ... pic=2752.0
тао-бао: http://taobao-forum.com/showthread.php? ... 017ee1e066
Улов: http://www.ulov.ru/forum/showflat.php?C ... Post691896 (Ягодка_Малинка)

СМИ:
http://www.zrpress.ru/society/vladivost ... zabor.html
http://www.zrpress.ru/society/primorje_ ... lchit.html
http://ptr-vlad.ru/news/ptrnews/68263-v ... mosch.html
http://www.progressprim.ru/news/health/ ... -02224.htm
Инф. агентство Приморье-24: http://www.primorye24.ru/news/exclusive ... mosch.html
Радио Лемма http://www.radiolemma.ru/index.php?opti ... temid=125-
Газета "золотой Рог" http://www.zrpress.ru/web/2012/532/56855/
http://deita.ru/society/primorskij-kraj ... #cid405631
Радио "Эхо Москвы" http://www.echo.msk.ru/doc/1021500-echo.html
Слайд-шоу http://www.youtube.com/watch?v=oEPojaE5 ... e=youtu.be (сделано 23.02.13)
http://www.youtube.com/watch?v=vT0hci8Iqso (первый сбор)
Видео http://www.okcontent.video.mail.ru/medi ... 9-sc07.jpg


Последний раз редактировалось Apsara 19 ноя 2014, 20:08, всего редактировалось 395 раз.


За это сообщение автора Apsara поблагодарил: Irine
Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Порт постоянной приписки Владмама.ру
С нами с: 24 апр 2010
Сообщений: 2883
Благодарил (а): 234 раза
Поблагодарили: 417 раз
Девочки, нельзя ли договриться с сотовыми операторами (или с кем даже не знаю), что иметь возможность собирать деньги с помощью смс на короткий номер? Отправляла недавно после передачи по 1 каналу, списывается, врать не буду, 30 или 50 руб (ск-ко стоит смс прослушала, а за деньгами на тел. не очень слежу, но где-то так). По себе знаю, в банке бываю только когда плачу за сп, на тел. класть деньги- проблема в том, что не всегда есть под рукой реквизиты. Копилки тоже не везде есть. А так человеку специально никуда ходить не надо, не надо искать реквизиты. Главное информацию доносить почаще (например бегущей строкой по тв).


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
mama Витали писал(а):
Скажите, никогда не переводили по киви деньги, всегда по сберу, а сейчас такой возможности нет. Если мы переведём по киви, родители Саши так же смогут эти деньги снять или они у них просто на тел номере останутся?

Они смогут их перевести на карту.Разве что,там удерживается комиссия за эту операцию.


Вернуться к началу
 
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Порт постоянной приписки Владмама.ру
Аватара пользователя
С нами с: 15 июн 2008
Сообщений: 21266
Благодарил (а): 3375 раз
Поблагодарили: 3110 раз
цыплёнок
Эту тему уже не раз обсуждали, сложно очень с операторами, решаетс через Москву.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
Имя: Юлия
С нами с: 14 апр 2012
Сообщений: 217
Откуда: снеговая падь
Благодарил (а): 4 раза
Поблагодарили: 16 раз
Так, девочки, я по поводу благотворительной ярмарки в Снеговой пади!!! Очень многие откликнулись! Мы с девочками решили все приурочить к Масленице, сделать чучело, устроить массовые гулянья, и продавать детские вещи, 1000 мелочей и конечно много всего вкусного. Девчонки напекут пироги, блины, привезем полевую кухню с горячим чаем. Все должно получиться. Но у нас есть одно большое НО!!!! Необходима аппаратура и микрофон, чтобы массовика-затейника было слышно. Хотим поигратьс детьми, устроить русские забавы и рядом провести ярмарку. Поставим копилку еще. Но все упирается в эту аппаратуру! Без музыки народу будет гораздо меньше. А так подтянутся!! Помогите, может у кого есть знакломые которые могут помочь или посоветуйте куда ткнуться! В администрацию и отдел культуры уже звонила, они никого дать не могут, у них в бюджете это не запланировано, а за "спасибо" никто не поедет, так они сказали! ВЫручайте! яРМАРКУ РЕШИЛИ ПРОВЕСТИ 17 МАРТА НА МАСЛЕНИЦУ, ОРИЕНТИРОВОЧНО С 12.00 ИИ ДО УПОРА ПОКА ЛЮДИ БУДУТ.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
три сыночка
Попробуйте поговорить с разными праздничными агентствами-у них должна быть аппаратура для уличных мероприятий. Знаю, "Мультик" очень отзывчивый :smile: )


Вернуться к началу
 
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Порт постоянной приписки Владмама.ру
Аватара пользователя
Имя: Наталья
С нами с: 03 янв 2011
Сообщений: 6524
Изображений: 1
Откуда: Третья Рабочая
Благодарил (а): 938 раз
Поблагодарили: 839 раз
Небольшой перевод через QIWI, дай Бог тебе здоровья, малыш...


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Душа Владмамы
Душа Владмамы
Аватара пользователя
С нами с: 02 май 2010
Сообщений: 1763
Изображений: 4
Откуда: 71 мкр
Благодарил (а): 110 раз
Поблагодарили: 2380 раз
Ultradent писал(а):
В случае Саши необходимо приглашении со стороны больницы, заполнение по образцу документы, фотографии, и паспорта. Виза делается в течении 2-х дней. В один день сдают, на следующий получают.
В чем трудность?

Трудность как раз в этом письме. Звоню в Грайфсвальд, мне говорят, куда вы торопитесь. Оформим письмо-приглашение, вышлем. Ждите. В посольстве визу будут делать 2 недели, так как она на 8 месяцев. С краткосрочной было бы проще и быстрее.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Мой адрес Владмама.ру
Имя: Алена
С нами с: 15 дек 2011
Сообщений: 1024
Благодарил (а): 124 раза
Поблагодарили: 149 раз
три сыночка
а если поговорить со школой или садом? Чтобы у них подключиться? Еще как самый бюджетный вариант: найти аппаратуру мощную (в школе можно, бывает и дома у людей стоят хорошие колонки). И все это вынести на балкон ближайшего дома, или удлинитель с балкона кинуть


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Рокси писал(а):
Нужно давать ссыл на тему Миланы... про лечение по квоте.

Anna-Maria писал(а):
Что Вы такое говорите?!!! В России детей выписывают в состоянии стойкой ремиссии...Вы не слышали по телевизору?

Вы меня,конечно, заранее извините(не я эту тему начала), но для меня и лечение доктора Ли не представляется успешным. Что по сути он нам продемонстрировал? Пересадку ТКМ, которая теперь возможно понадобится снова?
Я была уверена, что ребенок вернется от этого врача в "состоянии стойкой ремиссии" и ни минуты в этом не сомневалась.
Так что пока, сорри, одни неоправданные ожидания и тревога за будущее...


Вернуться к началу
 
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Душа Владмамы
Душа Владмамы
Аватара пользователя
С нами с: 02 май 2010
Сообщений: 1763
Изображений: 4
Откуда: 71 мкр
Благодарил (а): 110 раз
Поблагодарили: 2380 раз
sluy
Одно хорошо, что здесь есть возможность делать MIBG терапию и врач реально консультируется в ведущими мировыми центрами конкретно по лечению Саши. Он мне всю переписку пересылает.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
На Владмаме мне нравится все больше!
С нами с: 23 окт 2009
Сообщений: 639
Благодарил (а): 110 раз
Поблагодарили: 16 раз
sluy
но ведь он и давал 40 % всего - честно ,без ложных обещаний.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Madam Pompadour писал(а):
но ведь он и давал 40 % всего - честно ,без ложных обещаний.


Мария вчера писала, что и этого не случилось...
kolyky писал(а):
Одно хорошо, что здесь есть возможность делать MIBG терапию и врач реально консультируется в ведущими мировыми центрами конкретно по лечению Саши. Он мне всю переписку пересылает.

Для меня-слабое утешение.
Ну да ладно, держим курс на Германию. Наташ, когда там депозит надо уже внести? Или пока не внесем и разговора с клиникой не будет?


Вернуться к началу
 
 

Сообщение Добавлено:  
sluy писал(а):
Мария вчера писала, что и этого не случилось...

ну не все могут попасть в 40%
это же не 100%

Добавлено спустя 1 минуту 45 секунд:
Re: Саша Марченко, на Германию на хватает! Ждать нельзя! СБОР
kolyky
Наташ, а вы планируете из Синга сразу в Германию лететь или вам придется сначала в Россию?


Вернуться к началу
   
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Сердце Владмамы
Сердце Владмамы
Автор темы
С нами с: 12 апр 2006
Сообщений: 2315
Откуда: Владивосток
Благодарил (а): 20 раз
Поблагодарили: 320 раз
Девочки, большое спасибо за активизацию жизни в теме, после смены названия.
токареночек писал(а):
радость писал(а):
у меня один риторический вопрос: откуда беруться такие суммы!? :-(

Присоединяюсь к вопросу.
И еще: есть ли какие-нибудь альтернативы (более дешевые, а лучше- по квоте)?

Относительно того, от куда такие суммы - Большие суммы складываются из множества мелких и длительности лечения. Во втором сообщении подробный отчет по тратам в Сингапуре - смотрите сами, сколько стоит каждое переливание крови и общение с врачом. Сейчас планируется лечение не менее чем на 8 месяцев. К сожалению, это не тот случай когда за границу едут за четко оговоренной услугой - едут на длительное лечение.
Относительно квоты - родители Саши отказались от квоты на ТКМ в России осенью, о чем мы не однократно писали, в связи с тем, что консилиум врачей во Владивостоке отрицательно оценил его шанс пережить эту процедуру. В то время прогноз Ли о 40 и 95% был просто фантастикой! Как показала жизнь, не зря отказались, т.к. потом мы узнали, что Сашу лечили по другому протоколу (для лечения рака почки) и вызов в московскую клинику был именно по тому неправильному протоколу.
Лечение антителами в России не проводят, поэтому получение квоты на данное лечение не возможно.

токареночек писал(а):
Т.е. В России почти долечив ребенка, дальше-отправляют умирать?!


Нет, в России гордо рапортуют о том, что ребенок выписан в состоянии ремиссии и ставят циферки в отчеты, о том, что у нас все выздоравливают. Через 3 мес. ребенок оказывается в больнице с тотальным рецидивом, когда сделать уже ничего не возможно. Но в статистику он идет уже как другой случай. Его продолжают лечить за бюджетные деньги, химичат и т.п. За примером далеко ходить не надо - Лиля Краснова. Вернулась во В-к после лечения по квоте без должного обследования с "ремиссией", ну а дальше вы знаете.
По мнению зав. онкологического отделения Саша выписан в октябре из больницы в состоянии ремиссии, о чем она заявила мне в лицо перед журналистами на круглом столе. (что реально написано в выписке можно посмотреть в первом сообщении, о ремиссии там нет ни слова)

токареночек писал(а):
И еще (если вопрос не уместен-сотру) у Машеньки "пересобрали" 1 млн, его можно перекинуть Саше (хотя бы на время, ведь тут сроки поджимают), а потом вернуть?

Нет, он не то что бы не уместен, просто я думаю, что семья Маши сейчас не готова его решать. Маша в тяжелом состоянии и не стабильно. Они не знают, какие расходы принесет им завтрашний день. Я думаю, что если у Маши будет стойкая положительная динамика, то Марина сама предложит :smile: .
Ждем сегодня инфо от группы помощи Проше. Если они будут закрывать сбор, то передадут нам все копилки, а это очень здорово!

APPLE
Я пропустила инфо, наружка, которую Вы планировали получилась? Февраль кончился. Вы можете узнать в той компании, где делали, как там с мартом?
Anna-Maria
Интересная идея про марафон. надо думать
vladkristal
здесь есть тексты про Сашу на англ. Группу можно использовать именно для сбора за рубежом, т.к. на фэйсбук есть еще одна группа на Русском. Bumble-Bee было бы не плохо вообще вести группу на англ. Это возможно?
http://www.facebook.com/groups/SashaMarchenko/

цыплёнок писал(а):
Девочки, нельзя ли договриться с сотовыми операторами (или с кем даже не знаю), что иметь возможность собирать деньги с помощью смс на короткий номер? Отправляла недавно после передачи по 1 каналу, списывается, врать не буду, 30 или 50 руб (ск-ко стоит смс прослушала, а за деньгами на тел. не очень слежу, но где-то так). По себе знаю, в банке бываю только когда плачу за сп, на тел. класть деньги- проблема в том, что не всегда есть под рукой реквизиты. Копилки тоже не везде есть. А так человеку специально никуда ходить не надо, не надо искать реквизиты. Главное информацию доносить почаще (например бегущей строкой по тв).


Можно. Но очень большая потеря средств идет. В общей сложности более 30%. Я считаю, что это очень много. Пока ищем варианты, но у всех компаний, занимающихся подобными услугами очень приличный собственный интерес в этом плане....

три сыночка писал(а):
Так, девочки, я по поводу благотворительной ярмарки в Снеговой пади!!! Очень многие откликнулись! Мы с девочками решили все приурочить к Масленице, сделать чучело, устроить массовые гулянья, и продавать детские вещи, 1000 мелочей и конечно много всего вкусного. Девчонки напекут пироги, блины, привезем полевую кухню с горячим чаем. Все должно получиться. Но у нас есть одно большое НО!!!! Необходима аппаратура и микрофон, чтобы массовика-затейника было слышно. Хотим поигратьс детьми, устроить русские забавы и рядом провести ярмарку. Поставим копилку еще. Но все упирается в эту аппаратуру! Без музыки народу будет гораздо меньше. А так подтянутся!! Помогите, может у кого есть знакломые которые могут помочь или посоветуйте куда ткнуться! В администрацию и отдел культуры уже звонила, они никого дать не могут, у них в бюджете это не запланировано, а за "спасибо" никто не поедет, так они сказали! ВЫручайте! яРМАРКУ РЕШИЛИ ПРОВЕСТИ 17 МАРТА НА МАСЛЕНИЦУ, ОРИЕНТИРОВОЧНО С 12.00 ИИ ДО УПОРА ПОКА ЛЮДИ БУДУТ.


Это все замечательно!!! Но не забываем, что мы все законопослушные граждане, а у нас действуют законы, согласно которым любые массовые мероприятия можно проводить только с согласия администрации города. При этом надо за месяц подать письменное заявление. Так что с массовостью осторожней. Надо искать "крышу", т.е. школу или еще что-то, что может этот вопрос прикрыть и где можно провести мероприятие без согласования.
Задать вопрос мне можно здесь
Изображение


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
sluy

Apsara писал(а):
родители Саши отказались от квоты на ТКМ в России осенью, о чем мы не однократно писали, в связи с тем, что консилиум врачей во Владивостоке отрицательно оценил его шанс пережить эту процедуру.


Вернуться к началу
   
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Порт постоянной приписки Владмама.ру
С нами с: 30 июн 2012
Сообщений: 22732
Изображений: 2
Благодарил (а): 63 раза
Поблагодарили: 1078 раз
Apsara писал(а):
а у нас действуют законы, согласно которым любые массовые мероприятия можно проводить только с согласия администрации города.

Так что делать? Не проводить? По крайней мере на улице точно.
Получается самое ближайшее время - это 4 апреля - месяц с сегодняшнего дня. Это же уже слишком поздно!!!


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Сердце Владмамы
Сердце Владмамы
Автор темы
С нами с: 12 апр 2006
Сообщений: 2315
Откуда: Владивосток
Благодарил (а): 20 раз
Поблагодарили: 320 раз
sluy писал(а):
Рокси писал(а):
Вы меня,конечно, заранее извините(не я эту тему начала), но для меня и лечение доктора Ли не представляется успешным. Что по сути он нам продемонстрировал? Пересадку ТКМ, которая теперь возможно понадобится снова?
Я была уверена, что ребенок вернется от этого врача в "состоянии стойкой ремиссии" и ни минуты в этом не сомневалась.
Так что пока, сорри, одни неоправданные ожидания и тревога за будущее...


Он нам продемонстрировал технически великолепно выполненный протокол. Нет пока ни одного ожидания, которое бы не оправдалось. Он врач, а не волшебник и он не обещал вылечить. Он обещал сделать честно свою работу. Сделал. Вы поймите, что это рак 4 степени с генетическими маркерами, говорящими о его стойкости к лечению.
ТКМ - не операция, а способ сохранения кроветворения. Она может понадобиться, т.к. будут еще химии, которые должны добраться до этих остаточных клеток и убить их, но костный мозг уже не выдержит и когда это случится надо будет снова ввести стволовые клетки из запаса. Только там сразу после химии введут антитела, способные добить остаточные клетки.
Возможно, шансы ремиссии были бы выше, если бы мы сразу отвезли Саню в Германию, но она в сентябре-октябре была от нас финансово так же далека, как и сейчас США. Да и первичный протокол ведут одинаково. А вот потом уже думают как быть дальше. Конечно, шансов на успех инициации было бы больше, если бы и в России соблюдали протокол, а не путали их и шли своим путем.
Задать вопрос мне можно здесь
Изображение


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
На Владмаме мне нравится все больше!
Аватара пользователя
С нами с: 18 окт 2009
Сообщений: 610
Откуда: Кузнецова!!!
Благодарил (а): 443 раза
Поблагодарили: 94 раза
Apsara

Мария, может быть в связи с тем, что Саше проводилось и планируется проводиться лечение, которого нет в России. есть смысл собрать ВСЕ документы и российские и сингапурские и немецкие, в том числе и финансовые и обратиться напрямую, например, через твиттер к главе правительства Медведеву Д.А. и копию письма министру здравоохранения. Пусть хоть прочитают, на что Владивосток собирает миллионы. А вдруг услышат... Времени нет, а сумма для сбора просто неподъёмная.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Сердце Владмамы
Сердце Владмамы
Аватара пользователя
С нами с: 14 мар 2007
Сообщений: 9302
Изображений: 2
Откуда: Чуркин
Благодарил (а): 1254 раза
Поблагодарили: 860 раз
Алоэ Вера
Спасибо, все нашла! :ro_za:


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Сердце Владмамы
Сердце Владмамы
Автор темы
С нами с: 12 апр 2006
Сообщений: 2315
Откуда: Владивосток
Благодарил (а): 20 раз
Поблагодарили: 320 раз
MaNyAnA_4ever

Этим сейчас занимается волонтерская группа в Москве. Они пойдкт везде + опять рассылка во все фонды идет.
Задать вопрос мне можно здесь
Изображение


Последний раз редактировалось Apsara 05 мар 2013, 14:17, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
  Профиль  
 

Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему [ Сообщений: 4455 ]  Страница 129 из 223  Пред.1 ... 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132 ... 223След.

Часовой пояс: UTC + 10 часов


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

[ Администрация портала ] [ Рекламодателю ]