Название Gardasil Vaccine, Katie Couric and Cyber-Lynching – суть в том, что известная и уважаемая журналистка в популярном ток-шоу ( в декабре 2013 года) показала 17-минутный ролик о вакцине ВПЧ и жертвах вакцинации Гардасилом, а также пригласила в студию двух мам, дочери которых пострадали от введения этой вакцины. Своим свободным выпадом против официальной политики вакцинирования она вызвала совершенно полярные реакции общественности – от осуждения представителями государственных органов и в тоже время получила широкую поддержку обычных граждан и интернет-аудитории, настаивающих на том, что обычные люди имеют право на правдивую информацию.
Журналистка основательно подготовилась к материалу – 130 !!! отсылок к публикациям различного уровня, от официальных медицинских отчетов, докладов до материалов в широкой прессе.
Главный пассаж материала – ОПУБЛИКОВАНЫ ОФИЦИАЛЬНЫЕ ЦИФРЫ ПО ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ НА ПРИМЕНЕНИЕ ГАРДАСИЛА.
Кто опубликовал – VAERS - The Vaccine Adverse Event Reporting System – защищенная государственная программа, фиксирующая поступающие сообщения о побочных реакциях, при этом жестко отсеивающая те, которые по каким-либо критериям не удовлетворяют ее жестким требованиям. Программой управляют Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC, США) и Агентство по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA, США) – гос орган США, выдавший в 2006 году лицензию на Гардасил.
Журналистка ссылается на официальную статистику:
by Dec. 13, 2013, had generated nearly 30,000 adverse reaction reports to the U.S. government, including 140 deaths - which is only a fraction of the numbers of Gardasil reactions, injuries and deaths that have actually occurred because most doctors either do not report to the government or make reports directly to Merck.
По данным правительства США на 13 декабря 2013, вакцина повлекла почти 30.000 побочных реакций, включая 140 смертей – и это только некоторая часть реакций на Гардасил, повреждений и смертей, которые были официально зарегистрированы, потому что большинство врачей либо не докладывают о них правительству либо делают сообщения непосредственно в компанию Merck (производитель).

Есть и подтверждение информации по Японии:
that public health officials in Japan no longer recommend Gardasil vaccine because Japan’s government is not writing off every death and case of brain inflammation and autoimmunity following Gardasil shots as just a “coincidence.”
что должностные лица общественного здравоохранения Японии больше не рекомендуют вакцину Гардасил, потому что правительство Японии не списывает каждую смерть, случай воспаления мозга (?)или аутоиммунную реакцию, следующие за инъекциями Гардасила, как просто "совпадение".

Другой автор – Д-р Меркола – известный врач-пропагандист в США, его сайт входит в топ-10 в США по вопросам сохранения здоровья, также зацепился за этот отчет и приводит следующую информацию:
http://articles.mercola.com/sites/artic ... eness.aspx

Other health problems associated with Gardasil vaccine include immune-based inflammatory neurodegenerative disorders, suggesting that something is causing the immune system to overreact in a detrimental way—sometimes fatally.

Between June 1, 2006 and December 31, 2008, there were 12,424 reported adverse events following Gardasil vaccination, including 32 deaths. The girls, who were on average 18 years old, died within two to 405 days after their last Gardasil injection
Between May 2009 and September 2010, 16 additional deaths after Gardasil vaccination were reported. For that timeframe, there were also 789 reports of "serious" Gardasil adverse reactions, including 213 cases of permanent disability and 25 diagnosed cases of Guillain-Barre Syndrome
Between September 1, 2010 and September 15, 2011, another 26 deaths were reported following HPV vaccination.
As of May 13, 2013, VAERS had received 29,686 reports of adverse events following HPV vaccinations, including 136 reports of death, as well as 922 reports of disability, and 550 life-threatening adverse events.

ПЕРЕВОДИМ
Он перечисляет число смертей в разные периоды и в конце
По состоянию на 13 мая 2013 , VAERS получил 29686 сообщений о побочных реакциях после вакцинации против ВПЧ , в том числе 136 сообщений о смерти, а также 922 сообщения об инвалидности и 550 опасных для жизни побочных эффектов.

http://vactruth.com/2013/08/10/hpv-vaccines-can-kill/
The latest statistics published on the United States VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) in June 2013 show a staggering 140 lives have been lost due to the HPV Vaccine.
Последняя статистика, опубликованная VAERS в июне 2013 года, показала ошеломляющие цифры – 140 жизней были потеряны во время кампании по вакцинации ВПЧ.

Tens of Thousands of Adverse Reactions, or Hundreds of Thousands?
The VAERS statistics show that HPV vaccinations have caused the following adverse reactions in the US:
Deaths: 140 - смерти
Disabled: 952 - инвалидность
Did not recover: 6,032 – не выздоровели
Abnormal pap smear: 531 – мазок ПАП с отклонениями
Cervical dysplasia: 214 – дисплазия шейки матки
Cervical cancer: 64 – рак шейки матки
Life-threatening: 562 – угроза жизни
ER visit: 10,557 – обращение в скорую помощь
Hospitalized: 3,065 - госпитализированы
Extended hospital stay: 234 – длительное пребывание в больнице
Serious: 4,091 - серьезные
Adverse events: 30,352 – всего побочных реакций

ИНФОРМАЦИЯ СООТНОСИТСЯ

Ссылки на официально публикуемые побочные эффекты от Гардасила в США (источник the Vaccine Adverse Event Reporting System) - убедительнее не бывает:

Данные на май- ноябрь 2012 года(ежемесячный прирост) всего 28137
http://holyhormones.com/vaccinations/hp ... -to-vaers/
Данные за август 2011 года
http://sanevax.org/new-death-post-garda ... s-adverse- reactions-are-50-higher-than-other-age-related-recommended-vaccines/

WASHINGTON, April 10, 2013 - Gardasil, the vaccine for HPV (human papillomavirus), may not be as safe as backers claim.
Judicial Watch announced it has received documents from the Department of Health and Human Services (HHS) revealing that its National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) has awarded $5,877,710 dollars to 49 victims in claims made against the highly controversial HPV (human papillomavirus) vaccines. To date 200 claims have been filed with VICP, with barely half adjudicated.
“This new information from the government shows that the serious safety concerns about the use of Gardasil have been well-founded. Public health officials should stop pushing Gardasil on children.” said Judicial Watch President Tom Fitton.

Гардасил , вакцина против HPV (вирус папилломы человека ) , не может быть безопасной, как утверждают сторонники этой вакцинации .
Судебный наблюдательный Совет объявил о получении документов из Департамента здравоохранения и социальных служб (HHS) и заявил, что Национальная Программа компенсации побочных реакций ( VICP ) выплатила $ 5 877 710 долларов 49 жертвам, согласно претензиям против весьма спорной ВПЧ вакцины. На сегодняшний день 200 претензий были поданы VICP , и едва ли половина из них удовлетворена.
" Эта новая информация от правительства показывает, что серьезные проблемы безопасности, касающиеся использования Гардасила, были обоснованными. Должностные лица органов здравоохранения должны перестать проталкивать Гардасил детям ", - сказал президент судебного совета Том Фиттон .

The CDC recommends the Gardasil vaccine, made by Merck Pharmaceuticals, for all females between 9 and 26 years to protect against HPV. Furthermore, the CDC says Gardasil is licensed, safe, and effective for males ages 9 through 26 years.
The facts appear to contradict the FDA’s safety statements. The adverse reaction reports detail 26 new deaths reported between September 1, 2010 and September 15, 2011 as well as incidents of seizures, paralysis, blindness, pancreatitis, speech problems, short term memory loss and Guillain-Barré Syndrome. The documents come from the FDA’s Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) which is used by the FDA to monitor the safety of vaccines.
That’s 26 reported deaths of young, previously healthy, girls after Gardasil vaccination in just one year.
In response to the concern about death reports among those who received Gardasil, the Centers for Disease Control (CDC) insists “there was no unusual pattern or clustering to the deaths that would suggest that they were caused by the vaccine.”
While it is not clear exactly what is causing so many adverse reactions, Gardasil does contain genetically engineered virus-like protein particles as well as aluminum, which can affect immune function.

CDC рекомендует вакцину Гардасил, произведенную Merck Pharmaceuticals, для всех женщин от 9 до 26 лет для защиты от ВПЧ. Кроме того, CDC говорит, что Гардасил лицензирован , безопасен и эффективен для мужчин в возрасте от 9 до 26 лет .
Факты, кажется, противоречат заявления FDA о безопасности . Среди побочных реакций сообщается о 26 новых случаев смерти в период с 1 сентября 2010 года по 15 сентября 2011 , а также о случаях припадков , паралича , слепоты, панкреатита , проблем с речью , краткосрочной потери памяти и синдрома Guillain-Barré. Документы приходят из системы FDA ( VAERS ), которая используется FDA , чтобы контролировать безопасность вакцин.
Это 26 смертей молодых, ранее здоровых девочек после вакцинации Гардасилом всего за один год .
В ответ на озабоченность по поводу сообщений о смерти среди тех, кто получил Гардасил , Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) настаивает на том, " что не было никаких особенностей , которые позволяет предположить, что смерти были вызваны вакциной . "
Хотя это не совсем ясно, что является причиной такого числа побочных реакций , Гардасил действительно содержит генно-модифицированные вирусоподобные частицы белка , а также алюминий, которые могут повлиять на иммунную функцию.

Further, according to the vaccine manufacturer product information insert, “Gardasil … not been evaluated for carcinogenicity or impairment of fertility.” (2007 [227] p1986 )
In fact, Merck studied the Gardasil vaccine in fewer than 1,200 girls under 16 prior to it being released to the market under a fast-tracked road to licensure. To date, most of the serious side effects, including deaths, that occurred during the pre-licensure clinical trials and post marketing surveillance have been written off as a “coincidence” by Merck researchers and government health officials.
Neurologist Dr. Ian Sutton reported negative neurological side effects from Gardasil. He reported five cases of multiple sclerosis-like symptoms emerging shortly after women received the Gardasil vaccine, noting:
“We report five patients who presented with multifocal or atypical demyelinating syndromes within 21 days of immunization with the quadrivalent human papilloma virus (HPV) vaccine, Gardasil. Although the target population for vaccination, young females, has an inherently high risk for MS, the temporal association with demyelinating events in these cases may be explained by the potent immuno-stimulatory properties of HPV virus-like particles which comprise the vaccine.”

Кроме того, согласно информации о продукте производителя вакцины, " Гардасил ... не не был оценен на канцерогенность или ухудшение фертильности (способности к зачатию) . »
На самом деле , Merck изучал вакцину Гардасил менее чем на 1200 девушках в возрасте до 16 лет и она была выпущена на рынок по ускоренной процедуре лицензирования. На сегодняшний день , большинство серьезных побочных эффектов, в том числе смертельных, которые произошли во время, предшествующее лицензированию, клиническим испытаниям и направленным сообщениям трактовались исследователями Мерка и правительственными чиновниками от здравоохранения как " совпадение" .
Невролог доктор Ян Саттон сообщил о негативных неврологических побочных эффектах от Гардасила . Так, он сообщил о пяти случаях рассеянного склероза –подобные симптомы развивились у женщин вскоре после введения Гардасила, отметив :
"Мы сообщаем о пяти пациентах у которых были выявлены…….синдромы… в течение 21 дня с момента введения четырехвалентной вакцины Гардасил. Хотя целевая группа населения для вакцинации - молодые женщины, по своей природе имеет высокий риск для MS ?), временная связь с неврологическими эффектами может быть обусловлена мощным иммуно-стимулирующим свойством вирус-подобных частиц, которые входят в состав вакцины " .

From its inception, the use of HPV (human papillomavirus) vaccines for sexually transmitted diseases has been hotly disputed. According to the Annals of Medicine: “At present there are no significant data showing that either Gardasil or Cervarix (GlaxoSmithKline) can prevent any type of cervical cancer since the testing period employed was too short to evaluate long-term benefits of HPV vaccination.”
There are more than 100 types of human papillomaviruses (HPVs). Of them, about 40 types of HPV are sexually transmitted and 15 of these types are most associated with cervical cancers and genital warts in women and men.
HPV vaccines have been illegally administered to millions without informed consent, as the risks rarely disclosed.
Not only are there questions about the safety of the vaccine, there are questions about the need for the vaccine. Over 90 percent of women infected with HPV clear the infection naturally within two years, at which point cervical cells go back to normal.
Meanwhile, Merck is benefitting tremendously from vaccine sales. The vaccine is expected to reach $1 billion in sales next year, and could reach more than $4 billion in sales in five years, according to Wall Street analysts.

С момента своего создания , использование вакцины ВПЧ для профилактики заболеваний , передающихся половым путем , горячо оспаривается. Согласно медицинским данным : "В настоящее время нет существенных данных, показывающих, что либо Гардасил или Церварикс ( GlaxoSmithKline ) может предотвратить какой-либо тип рака шейки матки, так как в период тестирования было слишком короткий , чтобы оценить долгосрочную выгоду от вакцинации против ВПЧ . "
Существует более чем 100 типов вирусов папилломы человека ( ВПЧ ) . Из них около 40 типов ВПЧ передается половым путем и 15 из этих типов более всего связаны с раком шейки матки и остроконечных кондилом у женщин и мужчин.
Вакцины против ВПЧ были незаконно введены миллионам граждан без их информированного согласия , при этом риски редко раскрываются
И вопросы возникают не только к безопасности вакцин , существуют вопросы о необходимости таких вакцин в принципе. Более 90 процентов женщин, инфицированных ВПЧ, излечились от инфекции естественным путем в течение двух лет , после чего клетки шейки матки вернулись к норме.
Между тем, Мерк извлекает от продаж вакцин огромные прибыли. Продажи вакцины в следующем году достигнут $ 1 млрд, и могут достигнуть цифры в $ 4 млрд. в течение пяти следующих лет , по мнению аналитиков Уолл-стрит.

Даже от изначально вроде бы безнадежных дискуссий все-таки бывает толк. Вы уже, наверное, в курсе, что вакцины против ВПЧ на самом деле предназначены для стерилизации девочек, а мальчиков сначала превращают в девочек, а потом все равно стерилизуют. Не знали? Странно. Об этом на любом заборе написано. На этот забор я наткнулся в поисках исследований о связи ВПЧ-вакцин с фертильностью.

Так вот. Среди прочего в этой... ну пусть статье упоминается Система регистрации сообщений об осложнениях при вакцинации (Vaccine Advers Events Reporting System, VAERS) и 85 смертей только на совести четырехвалентной вакцины.

Естественно, сработал инстинкт, развитый у любого научного журналиста - сходить в VAERS и самому все проверить. Сходил. Проверил. Врут.

Точнее так: я сделал запрос только по четырехвалентной вакцине, только по летальным исходам (смерть плода и прочее не запрашивал). Получилось 72 сообщения. Казалось бы, вот она, вакцина-убийца!

Но фиг там. Начинаем читать сообщения.

Все 72 выглядят примерно вот так:

Information has been received from a licensed visiting nurse via a nurse practitioner. The nurse practitioner was told by a friend that a female patient was vaccinated with *** and two weeks alter developed a blood clot. Subsequently the patient died.

"Информация была получена приходящей лицензированной медсестрой от практикующей медсестры. А той медсестре рассказал друг (подруга) о пациентке, которая была вакцинирована ***, а через две недели у нее образовался тромб и пациентка скончалась".

И все в таком духе:

"Информация получена от медсестры, которая слышала от медсестры ER, что та слышала, как врач сказал, что смерть 11-летней пациентки (остановка сердца) была анафилактической реакцией на вакцину, которую той ввели за 3 дня до госпитализации".

"Информация была получена от врача, который услышал на конференции о двух пациентках, которых вакцинировали и которые потом умерли".

"Информация получена от представителя компании-производителя, которому ассистент врача рассказал о том, что он слышал о пациентке, которой ввели *** и которая через 3 часа после этого умерла от тромбоэмболии".

В большинстве случаев в конце сообщений есть фразы: "Запрошена дополнительная информация". А в некоторых есть результаты расследований.

Вот всего один пример:

"Информация получена от медицинской сестры, которая сообщила о 22-летней пациентке, которой 21 мая 2007 года ввели 0,5 мл вакцины. О пациентке также известно что она принимала какие-то контрацептивы (не установлено). 23 мая, то есть всего 2 дня спустя, женщина скончалась". А вот результаты токсикологии пост мортем: метадон, бензодиазепины, бензоилэкгонин (ну т.е. в миксе был кокаин), каннабиноиды, никотин, дифенгидрамин и напроксен. Но отравилась она, ясное дело, печенькой вакциной.

Причем точно такой же цирк и по всем другим побочным эффектам. То есть в системе регистрируется абсолютно ВСЁ, что, ясное дело, правильно: мало ли что за ситуация. Система сугубо добровольная, но с каждым случаем всё равно потом разбираются (по возможности), а упоротые граждане с антипрививочных заборов продолжают размахивать этими цифрами. Многие им верят, что характерно. И вот это во всей истории как раз самое грустное...

Christopher Shaw, PhD
Aluminum as a neurotoxin: the evidence from cell culture, in vivo, and human studies(тема его выступления)
Dr. Christopher Shaw is a Professor in the Department of Ophthalmology and Visual Sciences at the University of British Columbia and holds cross appointments with the Department of Experimental Medicine and the Graduate Program in Neuroscience. He is the author of more than 100 peer-reviewed articles as well as numerous book chapters and special reviews. Shaw has edited four books on neuroscience themes. The main focus of his research has been on the Guamanian neurological disease spectrum, ALS-parkinsonism dementia complex (ALS-PDC). Recent work in the laboratory has developed animal models of the disease that are able to recapitulate all the essential behavioural and pathological features. The model is also being used to understand gene-toxin interactions, define neurodegeneration pathways involved, and to attempt therapeutic interventions at early, mid and late time points. Work in the laboratory also provided one of the first models of aluminum adjuvant-induced neuropathology and these studies have become a new research direction. He is the founder and a former director of Neurodyn, a biotechnology company based out of Prince Edward Island. Neurodyn's efforts are directed at early phase detection and treatment for age-related neurological disorders. He has two children. The youngest has not been vaccinated.

Lucija Tomljenovic, PhD
1. Gardasil: prophylaxis or medical misconduct?
2. Aluminum adjuvants and immunization science: a matter of pervasive uncertainty

Dr. Lucija Tomljenovic is an early career postdoctoral fellow. She was awarded a PhD in 2009 in Biochemistry, from the Comparative Genomics Centre at James Cook University in Townsville, Australia. In 2010, she joined the Neural Dynamics Research Group at the University of British Columbia (Chris Shaw’s lab) and is currently researching the neurotoxic effects of aluminum vaccine adjuvants. Tomljenovic has recently become an Associate Editor of the Journal of Alzheimer’s Disease. She values open-minded discussions on controversial topics and the pursuit of truth in research endeavors, wherever they may lead.