Владмама.ру Перейти на сайт Владмама.ру Просто Есть

Часовой пояс: UTC + 10 часов



Эта тема закрыта, вы не можете редактировать и оставлять сообщения в ней. [ Сообщений: 987 ]  Страница 46 из 50  Пред.1 ... 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50След.

Автор Сообщение
Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Консультант
Аватара пользователя
Автор темы
С нами с: 04 сен 2009
Сообщений: 358
Вас консультирует Сергей Владимирович Воронин, генетик, кандидат медицинских наук, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого Клинического Центра Специализированных Видов Медицинской Помощи (материнства и детства).

Справка:

Сергей Владимирович является автором более 90 научных работ, методических пособий, информационных писем, актов внедрения.
Повышал свой профессиональный уровень, как во Владивостоке, так и в Москве, Томске и т. д.
Собрал, обобщил и проанализировал большой клинический материал, что позволило определить частоту, ряд, клинические и медико-социальные характеристики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний, принял участие во внедрении и показал экономический эффект внедрения методов профилактики и раннего начала лечения врожденных аномалий.

Активно разрабатывает и внедряет систему комплексной профилактики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний, на прегравидарном, пренатальном и постнатальном уровнях. Один из организаторов совещаний и конференций по пренатальной диагностике ВПР и НЗ плода. Принимает участие в организации и проведении заседаний экспертного совета ДЗ АПК по вопросам профилактики болезни Дауна и др., тяжелой наследственной и врожденной патологии.
  • В 1995 г. окончил Владивостокский государственный медицинский институт с отличием по специальности «лечебное дело»
  • с 1995 по 1997 гг. проходил клиническую ординатуру на кафедре акушерства и гинекологии ВГМУ
  • с 1997 по 2000 гг. обучался в очной аспирантуре на кафедре социальной медицины, экономики, управления и организации здравоохранения
  • в 2000 г. защитил диссертационную «Медико-социальные и клинические аспекты врожденных пороков развития и наследственных заболеваний и у детей в Приморском крае», получена ученая степень кандидата медицинских наук
  • с 1998 г. работает в медико-генетической консультации Приморского краевого клинического центра охраны материнства и детства (ныне ККЦ СВМП), сначала заведующим консультативным отделением с пренатальной диагностикой, а с 2003 года — заведующим краевой медико-генетической консультацией ККЦ СВМП (материнства и детства)
  • с 2005 г. является координатором одного из основных направлений приоритетного национального проекта «Здоровье» в Приморском крае по разделу «обследование новорожденных детей на галактоземию, адреногенитальный синдром и муковисцидоз»
  • Принял участие в разработке Приказа ДЗ АПК по ранней диагностике адреногенитального синдрома, муковисцидоза, галактоземии у детей в Приморском крае, подготовил методические материалы для врачей, среднего медперсонала и родителей. Только в течение 2006 года 24 выездных семинара по вопросам массового скрининга и пренатальной диагностики ВПР и НЗ.


ГУЗ «ККЦСВМП (материнства и детства)», Краевая медико-генетическая консультация.
Адрес: г. Владивосток, ул. Уборевича, 30/37,
Телефон: (423) 242-84-92


Если вы не хотите обсуждать свою проблему на форуме, то, пожалуйста, пишите сюда.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Консультант
Аватара пользователя
Автор темы
С нами с: 04 сен 2009
Сообщений: 358
Добрый день. Причиной замершей беременности была хромосомная патология у плода - тетраплоидия (т.е. хромосомный набор плода был удвоен - норма диплоидный набор, 46). Скорее всего риск повторения небольшой, но нужно провести исследований мутаций генов фолатного цикла, уровня гомоцистеина и фолатов в крови


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
С нами с: 27 янв 2012
Сообщений: 102
Благодарил (а): 4 раза
Поблагодарили: 6 раз
[/DEL]Сергей Воронин
Сергей Владимирович, добрый вечер!
Мне 23 года, мужу 24. 1я беременность, 1й скрининг - результаты крови идеальные 1,2 МОМ и ХГЧ и РАРР, но на узи ТВП 3,1; носовая кость 1,9 (Ширин сказал что норма пережвать не стоит, а генетик сказала нижняя граница нормы), уже записана на ИПД пойду делать в пятницу, но я очень боюсь результатов, какие у нас шансы на здорового ребенка и как часто дети с повышенным ТВП все таки без хромосомных патологий? спасибо

к сожалению не удалить сообщение, у нас все хорошо оказалось


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Имя: Ксения
С нами с: 04 июн 2011
Сообщений: 150
Откуда: Находка
Благодарил (а): 6 раз
Поблагодарили: 14 раз
Сергей Воронин
Здравствуйте. 1й скрининг и уже запугали :cry_ing: . скажите как сильно можно начать паниковать?
КТР 57мм hCGb 19.1ng/ml мом 0,45 РАРР-A 1666,3 mU/L мом 0,69 ТВП 1,0 mm 0,67. по узи все хорошо. срок на момент скрининга 12недель 2 дня


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
Имя: Алена
С нами с: 13 фев 2014
Сообщений: 104
Откуда: Владивосток-Преображение
Благодарил (а): 9 раз
Поблагодарили: 1 раз
Сергей Воронин

Здравствуйте, Сергей Владимирович, можете прокомментировать результаты 1 скринга. Мне 28 лет, срок беременности на дату забора крови - 12 недель.
PAPP 10,7 мкг/мл (2,5 МоМ)
Свободн. ХГЧ 39,01 Ме/л (1,0 МоМ).
Заранее благодарю.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Консультант
Аватара пользователя
Автор темы
С нами с: 04 сен 2009
Сообщений: 358
Сергей Владимирович, добрый вечер!
Мне 23 года, мужу 24. 1я беременность, 1й скрининг - результаты крови идеальные 1,2 МОМ и ХГЧ и РАРР, но на узи ТВП 3,1; носовая кость 1,9 (Ширин сказал что норма пережвать не стоит, а генетик сказала нижняя граница нормы), уже записана на ИПД пойду делать в пятницу, но я очень боюсь результатов, какие у нас шансы на здорового ребенка и как часто дети с повышенным ТВП все таки без хромосомных патологий? спасибо

к сожалению не удалить сообщение, у нас все хорошо оказалось


Добрый день. К сожалению не смог ответить сразу, был в командировке. Отлично, что нет хромосомных отклонений, но нужно обязательно делать в 18-21 неделю экспертное УЗИ и, возможно, ЭХО-КГ, т.к. есть повышенный риск ВПР у плода

Добавлено спустя 2 минуты 2 секунды:
kotenok_best
Здравствуйте. 1й скрининг и уже запугали :cry_ing: . скажите как сильно можно начать паниковать?
КТР 57мм hCGb 19.1ng/ml мом 0,45 РАРР-A 1666,3 mU/L мом 0,69 ТВП 1,0 mm 0,67. по узи все хорошо. срок на момент скрининга 12недель 2 дня

Добрый день. По результатам анализов сильно переживать не нужно, необходимо провести компьютерный расчет степени риска хромосомной патологии у плода, скорее всего он будет низким

Добавлено спустя 1 минуту 27 секунд:
Дышу тобой
Здравствуйте, Сергей Владимирович, можете прокомментировать результаты 1 скринга. Мне 28 лет, срок беременности на дату забора крови - 12 недель.
PAPP 10,7 мкг/мл (2,5 МоМ)
Свободн. ХГЧ 39,01 Ме/л (1,0 МоМ).
Заранее благодарю.

Добрый день. ХГЧ норма, РАРР-а немного повышен, скорее всего возможны акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, ХФПН и т.д.)


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Имя: Ксения
С нами с: 04 июн 2011
Сообщений: 150
Откуда: Находка
Благодарил (а): 6 раз
Поблагодарили: 14 раз
Сергей Воронин писал(а) 19 фев 2014, 18:05:
Добрый день. По результатам анализов сильно переживать не нужно, необходимо провести компьютерный расчет степени риска хромосомной патологии у плода, скорее всего он будет низким

Т.е это прокол делать надо?


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
Имя: Алена
С нами с: 13 фев 2014
Сообщений: 104
Откуда: Владивосток-Преображение
Благодарил (а): 9 раз
Поблагодарили: 1 раз
Сергей Воронин

Спасибо большое Вам за ответ :ro_za:


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Консультант
Аватара пользователя
Автор темы
С нами с: 04 сен 2009
Сообщений: 358
kotenok_best

Сергей Воронин писал(а) 19 фев 2014, 19:05:
Добрый день. По результатам анализов сильно переживать не нужно, необходимо провести компьютерный расчет степени риска хромосомной патологии у плода, скорее всего он будет низким

Т.е это прокол делать надо?

При низком риске прокол обычно не делают (т.е. делают очень редко, когда беременная сама настаивает на ИПД).


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Имя: Ксения
С нами с: 04 июн 2011
Сообщений: 150
Откуда: Находка
Благодарил (а): 6 раз
Поблагодарили: 14 раз
Сергей Воронин писал(а) 21 фев 2014, 19:00:
kotenok_best

Сергей Воронин писал(а) 19 фев 2014, 19:05:
Добрый день. По результатам анализов сильно переживать не нужно, необходимо провести компьютерный расчет степени риска хромосомной патологии у плода, скорее всего он будет низким

Т.е это прокол делать надо?

При низком риске прокол обычно не делают (т.е. делают очень редко, когда беременная сама настаивает на ИПД).

Спасибо вам огромное за информацию


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
Имя: Алена
С нами с: 13 фев 2014
Сообщений: 104
Откуда: Владивосток-Преображение
Благодарил (а): 9 раз
Поблагодарили: 1 раз
Сергей Воронин писал(а) 19 фев 2014, 18:05:
ХГЧ норма, РАРР-а немного повышен, скорее всего возможны акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, ХФПН и т.д.)

Еще раз,здравствуйте. У меня еще такой вопрос: может ли повышенный РАРР-а указывать и на то, что ребенок будет женского пола? Или это заблуждение? Заранее благодарю.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Консультант
Аватара пользователя
Автор темы
С нами с: 04 сен 2009
Сообщений: 358
Добрый день. Скажем так, при повышенном РАРР-а вероятность девочки около 50%:)


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
Имя: Алена
С нами с: 13 фев 2014
Сообщений: 104
Откуда: Владивосток-Преображение
Благодарил (а): 9 раз
Поблагодарили: 1 раз
Сергей Воронин
Еще раз большое спасибо!


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Поддержите новичка!
Имя: Алёна
С нами с: 19 июн 2012
Сообщений: 85
Откуда: Владивосток
Благодарил (а): 12 раз
Поблагодарили: 10 раз
вопрос перенесла на страницу консультанта...


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Пишу мало, думаю много!
Аватара пользователя
Имя: Оленька
С нами с: 13 окт 2011
Сообщений: 294
Благодарил (а): 4 раза
Поблагодарили: 8 раз
Danelena
Доброго времени суток, откройте доступ для получения личных сообщений, Вы мне написали, ответить я не могу, у Вас стоит запрет.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
На Владмаме мне нравится все больше!
С нами с: 01 мар 2009
Сообщений: 530
Откуда: Кирова
Благодарил (а): 49 раз
Поблагодарили: 46 раз
Сергей Владимирович, пожалуйста дайте информацию о том, существуют ли какие-нибудь анализы при подготовке к беременности для определения возможности рождения у пары ребенка с генетическими заболеваниями (СД и др.)? Делают ли эти анализы у нас в городе? Спасибо.


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Порт постоянной приписки Владмама.ру
Аватара пользователя
С нами с: 25 июл 2007
Сообщений: 2774
Откуда: Владивосток, Толстого
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 37 раз
Сергей Воронин
Сделала первый скрининг (12 недель), по УЗИ все в норме, по анализу крови в результатах указан возрастной риск рождения ребенка с синдромом дауна 1:107 (0, 935%), мой риск трисомии 21 - написано: "выше популяционной нормы" 1:105 (0,952%). Св. бета ХГЧ 232 нг/мл (3,31 МоМ), РАРР-А 14,7 мкг/мл (0,94 МоМ), ТВП 1,3 мм (0,8 МоМ).
Мне 39 (почти 40, будет в июле). Ребенок второй, первый здоров, родственников с отклонениями нет. Насколько это высокие показатели риска?
Изображение
Изображение


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Консультант
Аватара пользователя
Автор темы
С нами с: 04 сен 2009
Сообщений: 358
Сергей Владимирович, пожалуйста дайте информацию о том, существуют ли какие-нибудь анализы при подготовке к беременности для определения возможности рождения у пары ребенка с генетическими заболеваниями (СД и др.)? Делают ли эти анализы у нас в городе? Спасибо.

Добрый день. Существует очень много генетических исследований на наследственные болезни, но, как правило на моногенные заболевания обследуются когда знают о носительстве таких заболеваний, наличием их в роду. В большинстве случаев непосредственно в своей лаборатории мы проводим исследование хромосомного набора у супругов (т.к. сбалансированная перестройка в них может приводить к рождению детей с хромосомными аномалиями, в т.ч. с болезнью Дауна), исследование генов фолатного цикла, нарушение которых также может приводить к изменению хромосом у плода и некоторым врожденным порокам развития

Добавлено спустя 2 минуты 36 секунд:
Сергей Воронин
Сделала первый скрининг (12 недель), по УЗИ все в норме, по анализу крови в результатах указан возрастной риск рождения ребенка с синдромом дауна 1:107 (0, 935%), мой риск трисомии 21 - написано: "выше популяционной нормы" 1:105 (0,952%). Св. бета ХГЧ 232 нг/мл (3,31 МоМ), РАРР-А 14,7 мкг/мл (0,94 МоМ), ТВП 1,3 мм (0,8 МоМ).
Мне 39 (почти 40, будет в июле). Ребенок второй, первый здоров, родственников с отклонениями нет. Насколько это высокие показатели риска?

Добрый день. Безусловно риск повышен достаточно сильно, но по новым критериям оценки МЗ РФ для однозначного назначения ИПД необходим риск хромосомной патологии у плода выше чем 1:100 (1:100, 1:99 и т.д.).

Добавлено спустя 13 минут 30 секунд:
Danelena
Доброго времени суток, откройте доступ для получения личных сообщений, Вы мне написали, ответить я не могу, у Вас стоит запрет.

Добрый день. Наверное, Вам нужно обратиться к администратору, у меня никаких запретов в настройках нет


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Поддержите новичка!
Имя: Алёна
С нами с: 19 июн 2012
Сообщений: 85
Откуда: Владивосток
Благодарил (а): 12 раз
Поблагодарили: 10 раз
Цитата:
Danelena
Доброго времени суток, откройте доступ для получения личных сообщений, Вы мне написали, ответить я не могу, у Вас стоит запрет.

Добрый день. Наверное, Вам нужно обратиться к администратору, у меня никаких запретов в настройках нет


Сергей Владимирович, это мы с Лемур в вашей ветке немного друг с другом пообщались... это у меня стоял запрет... простите за флуд в ветке!


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
На Владмаме мне нравится все больше!
С нами с: 01 мар 2009
Сообщений: 530
Откуда: Кирова
Благодарил (а): 49 раз
Поблагодарили: 46 раз
Сергей Воронин писал(а) 26 мар 2014, 08:59:
Сергей Владимирович, пожалуйста дайте информацию о том, существуют ли какие-нибудь анализы при подготовке к беременности для определения возможности рождения у пары ребенка с генетическими заболеваниями (СД и др.)? Делают ли эти анализы у нас в городе? Спасибо.

Добрый день. Существует очень много генетических исследований на наследственные болезни, но, как правило на моногенные заболевания обследуются когда знают о носительстве таких заболеваний, наличием их в роду. В большинстве случаев непосредственно в своей лаборатории мы проводим исследование хромосомного набора у супругов (т.к. сбалансированная перестройка в них может приводить к рождению детей с хромосомными аномалиями, в т.ч. с болезнью Дауна), исследование генов фолатного цикла, нарушение которых также может приводить к изменению хромосом у плода и некоторым врожденным порокам развития


Спасибо за Ваш ответ. Какова стоимость этих анализов (исследование хромосомного набора у супругов, исследование генов фолатного цикла)? Что необходимо для их сдачи?


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Сообщение Добавлено:  
Не в сети
Поддержите новичка!
С нами с: 17 дек 2009
Сообщений: 75
Поблагодарили: 3 раза
Сергей Владимирович, здравствуйте!
Не зная что беременна, я делала 5 уколов в зуб линкомицин+ледокоин.
Последняя менструауация была с 4 по 8 февраля. 10 февраля был незащищенный секс А с 12 по 14 февраля я деделала эти уколы.
Следующая менструация должна была быть 3 марта, но ее уже не было.
Сейчас срок 7-8 нед, по узи все в норме.
Опасно ли это для будущего ребенка?


Вернуться к началу
  Профиль  
 

Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Раздел закрыт Эта тема закрыта, вы не можете редактировать и оставлять сообщения в ней. [ Сообщений: 987 ]  Страница 46 из 50  Пред.1 ... 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50След.

Часовой пояс: UTC + 10 часов


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

[ Администрация портала ] [ Рекламодателю ]