Вас консультирует Сергей Владимирович Воронин, генетик, кандидат медицинских наук, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого Клинического Центра Специализированных Видов Медицинской Помощи (материнства и детства).

Справка:

Сергей Владимирович является автором более 90 научных работ, методических пособий, информационных писем, актов внедрения.
Повышал свой профессиональный уровень, как во Владивостоке, так и в Москве, Томске и т. д.


ГУЗ «ККЦСВМП (материнства и детства)», Краевая медико-генетическая консультация.
Адрес: г. Владивосток, ул. Уборевича, 30/37,
Телефон: (423) 242-84-92

Если вы не хотите обсуждать свою проблему на форуме, то, пожалуйста, пишите сюда.

vbkfirf
Добрый день. Нет. Обследуются оба супруга, причем обследование женщины больше.

Добрый день,даже не знаю вопрос или крик души,так получилась приехала в Китай (Далянь),(сына в школу привезла и остаюсь здесь с сыном до каникул зимних,до января) и уже по приезду поняла,что беременна,а беспокоит то,что мне 38 лет и при этом ещё и резус отрицательный, первому ребенку 16 лет,второму зимой 6 лет исполнится,сейчас срок примерно 6-7 недель,здесь я никаких анализов на патологию не пройду,как я поняла на учёт даже не ставят беременных,говорят в 6 мес.приходи узи сделаем.Как быть,что делать,а вообще если в роду нет патологий генитических,может и не стоит мне так переживать? пью витамины,фолиевую к-ту+ железо.Спасибо

Ещё забыла написать,перед отъездом,знакомая лаборант взяла кровь на анализ,гемоглабин был 89-90!,лейкоциты 3,7, как она сказала снижены,а я тут поначиталась, при беременности они незначительно повышаются и опять запереживала,значит уже организм настроился против ребенка?

muza
Добрый день. К сожалению, все беременные чей возраст 35 лет и старше автоматически попадают в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией (в том числе болезнью Дауна - риск родить ребенка с такой патологией в 38 лет в десятки раз выше чем у 25-летней). Это не значит, что у каждой второй беременной родится ребенок с патологией, у большинства все закончится хорошо. Но всем таким беременным начиная со срока 9 недель предлагается дополнительное исследование - инвазивная пренатальная диагностика для выявления патологии плода. Делать ее или нет решение сугубо семьи.
Если у Вас резус отрицательный, а у мужа положительный, то, в случае беременности резус положительным плодом, есть риск развития резус-конфликта, одним из осложенений которого является гибель плода. Для выявления резус-конфликта у беременной с определенной частотой (раз в две недели или иной) сдается анализ на антитела-резус в крови. В случае их обнаружения и нарастания титра нужно будет лечение.

Сергей Владимирович, здравствуйте! Меня очень беспокоит следующий вопрос. Моя мама в возрасте 39 лет умерла от рака шейки матки. Мой возраст подходит к ее, и я стала беспокоиться по поводу передачи по наследству этого заболевания мне. Тьфу, тьфу, тьфу... Есть ли анализы, которые покажут склонность к любому виду онкологии? Прочитала в инете о сдаче крови на эмбрио-специфический антиген. Проводятся ли такие анализы у Вас в лаборатории? Спасибо.

Мама Вовы
Добрый вечер. У себя в лаборатории мы это исследование не проводим. Мы делаем обследование на "генетическую предрасположенность к раку молочной железы (и яичников)".

Добрый вечер, Сергей Владимирович! Помогите, пожалуйста, разобраться. Я сдала анализы на сроке 10 недель (вес 56 кг, рост 165, 25 лет, есть наследственная тромбофилия, а так же вставляю утрожестан-при заборе крови у меня не уточняли анамнез, на узи все в норме, отклонений нет). Результаты следующие:
РАРР — 0,4 МОМ
В-ХГЧ — 0,4 МОМ
Чем это опасно? Спасибо!

Мне 40 лет, срок 16 недель, вес 74 кг. Результаты анализов:
АФП 23,70 Ме/мл 0,80 МОМ
ХГЧ 10,97 нг/мл 0,83 МОМ
Эстриол 2,77 нмоль/л 0,69 МОМ
ДНТ популяционный
Прошу расшифровать результаты. Есть ли необходимость в дальнейшем обследовании?

Санка
Добрый день. У Вас, к сожалению, есть снижение и РАРР-а и ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология плода, нужно обратиться к генетику для решения вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики.

Ольга Швецова
ответ на ваш вопрос опубликован на сайте.

Здравствуйте! Мне 30 лет, жду третьего ребенка,(второй родился с дополнительным ногтем на пальчике ноги) анализы на 13 неделе:
Hcg-0,53 Скорр. Мом
PAPP-A- 3,43 Скорр. Мом
Возрастной риск 1: 637
Шейная складка 1.7 мм (в 12 недель)
Направили к генетику. В Ваших ответах прочитала, что повышенный PAPP-A -это акушерский риск (угроза и т.п.) Скажите пожалуйста, надо ли мне делать какую то еще диагностику в связи с возрастным риском и не возникнет ли при этом осложнений с вынашиванием?

verron
Добрый день. На мой взгляд, учитывая возраст, нормальный размер ТВП и результаты анализов РАРР-а и ХГЧ, данных за хромосомную патологию у плода нет. На основании вышеперечисленного дополнительной диагностики не требуется

Спасибо большое за ответ!! Успокоили! Жаль , что на форуме нет кнопочки "спасибо"!

Сергей Воронин
Добрый день. мне 39, рост 174, вес 100. сейчас 15 недель.
на 12 недель: РАРР=0,64 мом, ХГЧ=1,38 мом. УЗИ=толщина воротн простр=1мм (на 15 нед тот же размер)
можно расшифровать анализ?

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. в 16 недель делала анализ на патологию плода. Сказали, что хгч завышен, отправили к генетику. хгч -69160,0. МОМ -2, 8. вес-67, 5.
Ответьте, пожалуйста, какова вероятность отклонения?

Добавлено спустя 15 минут 45 секунд:
Также хотела добавить, что мой врач сказал, что для меня норма мом -2,4
И также хотеласпросить, если срок подсчитан неверно, и на самом деле тест делали не на 16 недели, а на 14 неделе, то в этот случае мом 2,8 - норма?

Аленка-ВЛ
Добрый день. Результаты РАРР-а и ХГЧ в пределах нормы, но желателен их перерасчет с учетом Вашего веса.
Так как Ваш возраст 39 лет, то вне зависимости от результатов УЗИ и биохимического скрининга Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией.

спасибо, чуть успокоили. по направлению гинеколога сдала на 15-неделе тройной скрининг, а на 19 октября записана к генетику. жаль, что не к вам.

Уважаемый Сергей Владимирович, здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах скрининговых тестов.
Мне очень нужна ваша консультация!
Мои данные: возраст 31год, вес 51,5кг,не курю, диабета нет, беременность вторая, первый ребенок здоров, раса европейская.
Результат: Срок беременности на дату забора крови 12нед.
В-ХГЧ концентрация 78,6, МОМ -2
PAPP-A концентрация 1,64, МОМ -0,5
Риски по забору крови:
Биохим. Риск +NT 1:412
Двойной тест: 1:166 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:553
Трисомия 13/18 1:10000
Я поняла, что результаты не очень хорошие, но насколько они плохи объективно? Чем это может нам грозить?

ЕкатеринаН.
Добрый день.Ообычно в пренатальной диагностике используется единый подход, норма в мом - 0,5-2,0, не зависимо от недели беременности. Перерасчет в мом, если Вам оценили исследование не на ту неделю, которая была реально, обязательно нужен. (МОМ получают делением концентрации в крови гормона, на медиану для срока беременности, у каждой недели своя медиана). Одной из причин повышения ХГЧ является хромосомная патология у плода. Но при изолированном изменении риск не очень большой

Спасибо за ответ!