Спасибо, Людмила!!! Отличные новости!
Если будет нужна помощь, пишите здесь, не стесняйтесь, мы про Диму помним и любим его!

Какие вы молодцы!!!! Пусть все сложится у вас так, как сами того желаете!!! Удачи вам и успехов в этой нелегкой борьбе!!!

Что то не могу найти в ветке информацию о результатах этого исследования, какую причину установили?
Восхищаюсь Димой и вообще всей вашей семьей Дай Бог вашему сыночку успехов в жизни, он как никто заслуживает счастья.
Как у него дела? Что с протезированием? Простите, если задам глупый вопрос: а после протезирования что изменится в плане здоровья и качества жизни?

Добрый день, Владмамочки!!!!


В преддверии праздника 8 марта от всего сердца хочу пожелать Вам - Пусть весна расцветает в вашей душе и наполняет ее радостью и красотой! Желаю быть нежными, влюблёнными, красивыми, очаровательными, вдохновляющими - словно весна! Пусть в вашей жизни будет много сюрпризов и радостных событий, пусть ваши улыбки всегда украшают этот мир! Пусть невозможное — станет возможным!

Добавлено спустя 30 минут 59 секунд:
Svetlyachok

Исследования крови Димочки показали, что существует "поломанный" ген, отвечающий за это генетическое заболевание. Заболевание было трудно определить из-за нетипичности для генетического, так как степень его не "затронула" нервную систему Димы, поэтому было необычайно сложно найти причину. В России нет таких исследований для выявления этого заболевания ввиду его необычайной редкости. В Америке существует институт для лечения пациентов с таким заболеванием.

Наша семья внесла свой "вклад" для международной медицины мы все сдали кровь для создания тестов для раннего определения этого заболевания с первых дней жизни ребенка (как это делается в роддоме забором крови у младенчика, для определения такого заболевания как фенилкетонурия и т.д.)

Протезирование пока не возможно из-за недостаточной мышечной массы Димы, ранее это было не возможно из-за низкой плотности костей, таких протезов не существует в природе. Сейчас плотность костей восстанавливается. Протезирование улучшит качество жизни Димы, он не будет "прикован" к инвалидной коляске постоянно, у него будет возможность, хотя бы недолго немного передвигаться самостоятельно, это самое заветное желание Димы!!!

В скором времени надо будет сдавать анализ для контроля химеризма (определение соотношения в организме донорских и собственных клеток в крови после пересадки КМ)


Дима по-прежнему учится в Университете, мечтает поехать в Европу, изучает для этого французский язык.

Спасибо Вам большое!!!! Мы очень благодарны за все!!!!

Боже, помоги вашему мальчику, пусть все заветные мечты сбудутся!
Спасибо за ответ.