Как вы отмечаете окончание четверти своих детей-школьников?
За хорошие отметки — поощряем рублем
За хорошие отметки — поощряем подарком
За плохие отметки — наказываем или ругаем
При любых отметках — устраиваем семейный праздник
Просто поздравляем на словах, отмечая пройденный этап
Никак не отмечаем
 
 
Новости Жизнь Владмамы Материнство Дети Здоровье Образование
Женский мир Семья Дом Путешествия Форум

Нужна помощь семье Дмитрия Нечипуровского

 Дима Нечипуровский. Семье нужна помощь

Невозможно привыкнуть к обращению: «Помогите спасти жизнь ребенка!»

Снова мольба родителей адресована всей аудитории портала Владмама, снова в каждой строчке этой мольбы звучит надежда, что одни родители смогут помочь другим родителям справиться с бедой, уложившей на больничную койку ребенка.

12-летний Дима Нечипуровский борется за жизнь. Он старается победить, а точнее, остановить развитие болезни Фарбера, очень редкого неизлечимого пока заболевания. У него есть шансы на жизнь, он старается использовать каждый, а потому в этой борьбе он уже прошел длинный путь. Дмитрию помогают самые разные люди, в том числе российские врачи, российские благотворительные фонды. К сожалению, в настоящий момент в семье Димы уже не хватает средств на то, чтобы быть рядом с ним после проведенной Диме операции трансплантации костного мозга в Санкт-Петербургской академии.

Операция по пересадке костного мозга была проведена в апреле, повторная — в июле. Сейчас Дима и его мама, Людмила Леонидовна находятся в Санкт-Петербурге, после проведенной повторной операции в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Санкт-Петербургского госудраственного медицинского института им. Академика И. П. Павлова. Дмитрию необходимо наблюдение в больнице не менее полугода.

Расходы, с которыми семья не может справляться далее самостоятельно, это расходы на проживание мамы в Петербурге и лекарства. Общая сумма расходов в месяц — примерно 40 000. Пока речь идет о полугодовом периоде лечения в Санкт-Петербурге.

Семья просит других людей помочь им «хоть немного».

Из заявления матери Димы:

«Мой сын, Нечипуровский Дмитрий, 12 лет, родился в г. Владивостоке в 2001 году, где и проживает по сей день вместе с нами, с родителями и с сестренкой, на вид совершенно здоровым мальчиком и очень долгожданным ребенком в нашей семье. Прививки были сделаны ребенку в соответствии с национальным графиком проведения профилактических прививок. Примерно в полгода от рождения у Димы появились первые признаки болезни: плохо разгибались пальчики на руках. Когда Диме был 1 год, болезнь начала прогрессировать, к опухшим пальчикам присоединились все суставы ног. Прикосновение к воспаленным суставам вызывала сильную боль у ребенка. В 4 года Дима еще мог передвигаться сам, своими ногами. Болезнь начала затрагивать и другие органы: в гортани образовалась опухоль, и чтобы ребенок смог дышать, Диме поставили трахеостому, которую надо было промывать несколько раз в день. По несколько раз в год мы с Димой лежали в больнице в г. Владивостоке. В 2003 году Дима был госпитализирован в ММ Академию им. Сеченова, где был поставлен диагноз: Ювенильный ревматоидный артрит, так же как и при повторной госпитализации в этой же Академии в 2005 году.

Самостоятельно ходить и обслуживать себя Дима уже не мог. При всех перенесенных страданиях, связанных с болезнью, а также с многолетней борьбой против болезни (лечением), у Димы ясный ум, он очень добрый и отзывчивый мальчик. Наряду с дистанционным образованием, Дима учится в 6-м классе общеобразовательной школы только на «отлично», имеет очень много друзей. Его портрет помещен на школьную «Доску почета» как отличника, он участвует во многих региональных предметных олимпиадах, и занимает не последние места, у него много грамот за отличную учебу.

Только в 2012 году в Санкт-Петербурге в Педиатрической Академии ребенку был поставлен правильный диагноз: Болезнь Фарбера, заболевание очень редкое, лечение которого на сегодняшний день не найдено. Чтобы остановить болезнь необходима трансплантация костного мозга! В институте Гематологии и Транспланталогии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.

В связи с трансплантацией костного мозга, единственной возможностью остановить течение заболевания и предотвратить смерть нашего ребенка, необходимы средства для лечения Димы за пределами Приморского края. Сумма очень велика для нашей семьи, так как папа Димы вынужден осуществлять уход за ним и нет полноценной возможности работать. Я вынуждена работать неполный рабочий день в ДВФУ, чтобы ребенок всегда был под присмотром, поэтому мы в не состоянии оплатить данные расходы.

На поиск и активацию донора деньги были собраны Русфондом, благотворительный фонд»Адвита» собрал деньги на доставку материала в размере 2 500 евро, еще деньги нужны для проживания в съемной квартире с ребенком на период реабилитации после пересадки костного мозга, а также на дополнительные лекарства.

Дата: 26 июля 2014 года
Подпись: Нечипуровская Л. Л.

Банковские реквизиты:
Карта Сбербанка РФ № 4276850017868438
Кор. Счет: 30101810600000000608
ИНН: 7707083893
БИК: 040813608
Счет получателя: 40817810050002118170

Дополнительные документы

Актуальные новости читайте в ветке форума.

 
Рейтинг: Рейтинг статьи: Отлично (голосов: 8)
Ваша оценка:
3175 просмотров
Напечатать
..........................................................................................................................................................................