Исполнились ли Ваши новогодние желания, загаданные в канун 2016 года?
Да, мои желания всегда исполняются
Да, и даже круче, чем загадывалось
Частично
Жду исполнения, до конца года еще есть время
Нет, не исполнилось
Не успела ничего загадать, исправлюсь в этом году
Не верю в подобную ерунду
 
 
Новости Жизнь Владмамы Материнство Дети Здоровье Образование
Женский мир Семья Дом Путешествия Форум

Консультация (архив)

Генетик (архив первого полугодия 2012 г.)

Сергей Владимирович Воронин

Архив консультации за первое полугодие 2012 г. Сергея Владимировича Воронина, генетика, кандидата медицинских наук, заведующего краевой медико-генетической консультацией Краевого Клинического Центра Специализированных Видов Медицинской Помощи (материнства и детства).

Справка:

Воронин Сергей Владимирович является автором более 90 научных работ, методических пособий, информационных писем, актов внедрения.

Повышал свой профессиональный уровень, как во Владивостоке, так и в Москве, Томске и т. д.

Собрал, обобщил и проанализировал большой клинический материал, что позволило определить частоту, ряд, клинические и медико-социальные характеристики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний, принял участие во внедрении и показал экономический эффект внедрения методов профилактики и раннего начала лечения врожденных аномалий.

Активно разрабатывает и внедряет систему комплексной профилактики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний, на прегравидарном, пренатальном и постнатальном уровнях. Один из организаторов совещаний и конференций по пренатальной диагностике ВПР и НЗ плода. Принимает участие в организации и проведении заседаний экспертного совета ДЗ АПК по вопросам профилактики болезни Дауна и др., тяжелой наследственной и врожденной патологии.

  • В 1995 окончил Владивостокский государственный медицинский институт с отличием по специальности «лечебное дело»
  • с 1995 по 1997 г. году проходил клиническую ординатуру на кафедре акушерства и гинекологии ВГМУ
  • с 1997 по 2000 г. обучался в очной аспирантуре на кафедре социальной медицины, экономики, управления и организации здравоохранения
  • в 2000 году защитил диссертационную «Медико-социальные и клинические аспекты врожденных пороков развития и наследственных заболеваний и у детей в Приморском крае», получена ученая степень кандидата медицинских наук
  • с 1998 года работает в медико-генетической консультации Приморского краевого клинического центра охраны материнства и детства (ныне ККЦ СВМП), сначала заведующим консультативным отделением с пренатальной диагностикой, а с 2003 года — заведующим краевой медико-генетической консультацией ККЦ СВМП (материнства и детства)
  • с 2005 года является координатором одного из основных направлений приоритетного национального проекта «Здоровье» в Приморском крае по разделу «обследование новорожденных детей на галактоземию, адреногенитальный синдром и муковисцидоз»
  • Принял участие в разработке Приказа ДЗ АПК по ранней диагностике адреногенитального синдрома, муковисцидоза, галактоземии у детей в Приморском крае, подготовил методические материалы для врачей, среднего медперсонала и родителей. Только в течение 2006 года 24 выездных семинара по вопросам массового скрининга и пренатальной диагностики ВПР и НЗ.

ГУЗ «ККЦСВМП (материнства и детства)», Краевая медико-генетическая консультация.
Адрес: г. Владивосток, ул. Уборевича, 30/37,
Телефон: (423) 242-84-92

Уважаемые пользователи! Перед тем как задать вопрос, пожалуйста, ознакомьтесь с ответами на самые популярные вопросы к Сергею Владимировичу. Возможно, уже там вы найдете для себя ответ.

Задать вопрос консультанту можно здесь.

Вопрос-Ответ Страница 1 из 7 | Следующая страница

Елена, Благовещенск (30.06.2012)

Здравствуйте! Пожалуйста, помогите разобраться. 40 лет, вторая беременность. По КТР 13 недель 6 дней. Результаты 1-го скрининга: по УЗИ:

  • толщина воротникового пространства — 1,8 мм — норма
  • КТР — 76 мм
  • длина носовой косточки — 2,5 мм

По крови:

  • свободная бета-ХГ: 101,90 МЕ/л, 3,706 МоМ
  • РАРР — 2,167 МЕ/л, 0,620 МоМ
  • Трисомия 21: базовый — 1:66, индивидуальный — 1:14
  • Трисомия 18 — базовый 1:171, индивидуальный — 1:3411
  • Трисомия 13 — базовый — 16532, индивидуальный — 1:10648

Принимаю на всём протяжении: прогестерон 300 в день, жуткий токсикоз. Могло ли повлиять на результаты? Пожалуйста, подскажите ваш совет, не нахожу себе места. Предложили биопсию хориона — делать не хочу, очень много наслышана о последствиях. Большое спасибо!!! 

Сергей Воронин (03.07.2012)

Добрый день. Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст 40 лет и повышен ХГЧ. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, и т. д., у Вас высокая степень риска хромосомной патологии у плода, требующая биопсии хориона. Делать или нет инвазивную пренатальную диагностику, решение только Ваше, но не врачей. В нашей клинике риск самопроизвольного прерывания беременности после ИПД менее 1%.


Юлия Челпанова, Сатпаев (29.06.2012)

Здравствуйте! Проконсультируйте меня, пожалуйста, я беременная — 16–17 недель, сдала генетические анализы, вот результат:

  • HCGb — 141,20; 3,49; 3,90
  • PAPP-A — 2581,00; 0,85; 0,97

Какова вероятность риска? ?? Очень жду ответа, наш врач-генетик практически всем ставит патологию.

Сергей Воронин (03.07.2012)

Добрый день. Норма анализов — 0,5–2,0 мом, оценивается исходя из понедельных медиан. РАРР-а — норма, ХГЧ повышен — одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, также причиной этого могут быть и акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д. ). Для исключения хромосомной патологии проводится инвазивная пренатальная диагностика. Конкретную оценку степени риска может проводить только врач на приеме.


Марина, Ейск (29.06.2012)

Здравствуйте, мне 27 лет, вес 40 кг, первая беременность.

  • РАРР-А — 1,37
  • Free hCG бета — 2,53
  • ТВП — 0,85

Еще обнаружили хламидии. Спасибо.

Сергей Воронин (03.07.2012)

Добрый день. Норма анализов — 0,5–2,0 мом, оценивается исходя из понедельных медиан. РАРР-а — норма, ХГЧ повышен — одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Также причиной этого могут быть и акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д. ). Для исключения хромосомной патологии проводится инвазивная пренатальная диагностика.


Женя, Павлоград (29.06.2012)

Пожалуйста, помогите расшифровать результаты анализа. Сдавала на 18-й неделе беременности.

  • АФП, пренатальная диагностика — 57,32 нг/мл, медиана — 48,3 нг/мл, мом — 1,1867
  • бета-ХГЧ пренатальный — 62325 мМЕ/мл, медиана — 19817 нг/мл, мом — 3,145
  • Эстриол свободный — 7,51 нг/мл

По анализам превышает диапазон нормы только бета-ХГЧ пренатальный — 6 2325 мМЕ/мл. Что это значит? Заранее спасибо!

Юлия Оконская (02.07.2012)

Добрый день. В большинстве случаев повышенный ХГЧ означает, что есть какие-либо акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, фетоплацентарная недостаточность и др. ), но одной из причин повышения может быть хромосомная патология у плода.


Наталья, Пыть-Ях (29.06.2012)

Добрый день. Я писала Вам 2 дня назад. Результат хорионбиопсии дал результат «синдром Эдвардса». Скажите, пожалуйста, может ли этот анализ быть ошибочным? Мне предложили прервать беременность, завтра истекает срок 12 недель. Или стоит подождать до 20 недель и сделать амниоцентез? Жду ответа. Заранее благодарна.

Юлия Оконская (02.07.2012)

Добрый день. Достоверность хорион биопсии 99% и более. То есть вероятность расхождения есть (так как. существует так называемый плацентарный мозаицизм), но очень небольшая. Делать ИПД повторно или нет — это Ваше право пациента. Амниоцентез обычно делают с 16 недель, кордоцентез с 21-й.


Рейтинг: Рейтинг статьи: Отлично (голосов: 13)
Ваша оценка:
Страница 1 из 7 | Следующая страница
44210 просмотров
1 августа 2007 Напечатать
..........................................................................................................................................................................
Генетик, Сергей Владимирович Воронин