Tum Tum, у меня ситуация такова, что гистология тоже нужна. Мне поставили анэмбрионию и им надо выяснить - был ли там вообще плод. Такие вот дела

Svetlanka
У меня оба раза была анэмбриония, в гистологии об этом ни слова не говорят.

Tum Tum, зачем же тогда она вообще нужна моему врачу?!

Svetlanka
Этого я не знаю, у меня тоже врач ее забрала и в карточку вклеила. Дальнейшая тактика обследования была страндартная - генетик, гематолог, эндокринолог.

да...на самом деле...со мной лежала женщина которая сделала этот анализ платный...пришли результаты...ВЫ И ВАШ РЕ БЫЛИ ЗДОРОВЫ...вот поди и догадайся почему все случилось
Конечно не факт что у всех так у кого-то выясняют...я вот не сделала и думаю теперь а вдруг у меня бы все выяснилось?фиг знает...но то что ЗБ это русская рулетка..это факт послушав врачей и девочек в 3РД...почитав после этого кучу материалов...поняла что так и есть

+100000000000000000000

можно конечно услышать...на все плюнуть и заБ...и попасть в больницу наочередную чистку...а можно подождать подлечица и в бой...как я и все будет хорошо

мне сразу сказали что плод на гистологию забрали в 3РД но там мне ничего не скажут кроме того что я былаБ и срок....что собственно и сказали через мес когда пришел анализ....а почему больше ничего не говорят и обследуют материал...сказали что нашим паталогаанатомам платят мало и они заморачиваца не будет...вот и весь ответ

я когда пришла через месяц за результатом мне сказали фамилия...я говорю такая-то...они глянули ...у них на бумажки были написаны фамилии и напротив срок и то что была Б...все...никаких документов не давали на руки

это проверка на раковые клетки

вам про результаты на гистологию...а не про выписку говорят...выписку всем дают

У меня, вот, из трех ЗБ анализ делался лишь однажды (первый раз - экстренная чистка ночью, самоаборт в ходу, нечего было "анализировать", третий раз - не получился анализ, материала было очень мало, как мне объяснили), он оказался нормальным - генетических патологий выявлено не было. И этот положительный результат имел значение при моей текущей беременности, в частности, при не очень хорошем втором скрининге, при беседе с генетиком, можно сказать, явился одним из факторов, избавивших меня от инвазивной диагностики. Так что, делать его - нужно, пригодится в любом случае.

Результаты гистологии и представляют собой выписку на отдельную бумажку из общего журнальчика с результатом, выписка эта делалась прямо при мне. Я прекрасно знаю, о чем пишу и как выглядят результаты гистологии, уж поверьте, после трех-то раз Про выписку, которая дается по результатам пребывания в гинекологии я и не писала, это совершенно другое.

Вот-вот, у меня тоже второй скриннинг был не очень, мне генетик именно так и сказала: "две замершие, да еще и без цитологии, однозначно - кордоцентез". Пришлось под свою отвественность писать отказ.

апсолютно согласна....я говорила о том что мне никто не сказал в свое время что есь такое и я не сделала...это вот хорошо что ношу и все ок....а сташно было Б посл прошлой ЗБ да еще и при невыясненных причинах...я только за этот анализ

а вот мне ничего не дали еще и удивились че это я от них не отстаю и звоню спрашиваю после выписки в течении месяца про результаты....они думали ушла и забыла....а я дождалась и пришла за рез а они мне прочитали факт который я и так знала...и все досвидос

а мне в эту Б тоже направление дали к генетику после того как анализ ХГЧ на двойном скрининге был чуть ниже нормы...я просто пришла к генетику послушала...написала отказ...и решила что подожду второго скрининга и УЗИ и там все будет ясно...послевторого УЗИ и тройного скрининга я успокоилась все хорошо и все

Девочки подскажите пожалуйста может кто сталкивался с такой проблемой, у меня ЗБ была на 7 неделях, после чистки сделала гистологию, результат - 69 XXY, триплодия в следствии дигинии, были у генетика сначала она нам назначила анализов на 19500 т.р., но у нас таких денег нет, и вроде как решили что сдадим только на кариотипирование, я у нее спросила а какое-нибудь лечение назначается если анализы будут плохие, внятного ответа я так и не получила, есть 2 варианта или я никогда не смогу выносить или нужно будет увеличить кол-во фолиевой кислоты? бред какой-то, если у кого-нибудь было что-то похожее, как вы решили эту проблему?

natysik5
у меня тоже по результатам анализа после ЗБ была выявлена генетическая патология. мы с мужем сдали только кариотипирование. у нас все в норме. поэтому мой Г сказала, что эта ЗБ могла носить вероятностный характер - просто ошибка развития плода.
я конечно в генетике полный профан, но может у вас тоже что-то в этом роде? для чего такая куча анализов?

сначала она сказала что эти анализы делаются 1 раз в жизни, кариотипирование, 12 мутирующих генов, совместимость и еще что-то, а когда мы сказали что у нас таких денег нет, то оказалось что совместимость можно не делать да и 12 генов тоже, короче мы уже в шоке от этих врачей, а вам больше ничего не назначали какое-нибудь лечение и у какого врача вы были?

natysik5
Я делала и кариотипирование (и мужу тоже), и сдавала на мутации генов системы гемостаза, и на совместимость мы тоже сдавали (HLA-типирование). Именно в мутации генов системы гемостаза и оказалась проблема моего невынашивания. И ее решали в этот раз назначением как раз-таки фолиевой кислоты в больших дозах, помимо прочей терапии, комплексно.
Но хромосомной патолологии плода в тот единственный раз (из трех замерших), когда делался анализ, не было. Поэтому, сложно сказать, могут ли данные нарушения привести именно к такой патологии
В любом случае, считаю все сданные анализы полезными в своей ситуации и не жалею о потраченных средствах. Правда, тратились не единовременно, все это делалось поэтапно, по мере внедрения у нас в регионе этих анализов. Может, и вам постепенно посдавать, как вариант?

natysik5,скорее всего генетик предлагала сделать HLA-типирование и анализы на мутации системы гемостаза. Кариотипирование покажет хромосомный набор у вам и мужа, вероятность того , что там что-то не в порядке ничтожна мала.Если вдруг случиться так, что все таки что-то с генетикой не в порядке, что повторюсь очень мало вероятно( я уж не помню сколько там 0,00000 процентов вероятность), то как мне кажется в этом случае может помочь процедура ЭКО с проведением ПДГ.Хотя я в генетике не сильна , может и ошибаюсь. А если все в порядке с генетикой, значит причина в другом.Либо "так звезды сложились" или "впышка на солнце"- это мне так генетик сказала и то,что произошло чисто случайность либо есть причина. HLA- типирование показывает насколько вы "похоже" с мужем, если много совпадений организм матери реагирует на беременность не так как надо.Ну а мутации генов гемостаза показывают есть ли Вас предласпоженность к определенным проблемам с кровью,что в свою очередь может негативно повлиять на исход беременности. В некоторых случаях увеличение дозы фолиевой действительно помогает предотвратить проблемы.

Illuziya
Тьфу-тьфу, поздравляю с линеечкой! По старому нику вас вспомнила, что писали в этой темке

Evgeshka*
Спасибо за добрые слова Вы мне помогли в свое время, посоветовав отличного доктора, благодаря которой и под чьим чутким контролем и вынашиваю сейчас мою долгожданную беременность. Так что, за это отдельное спасибо

Illuziya
Я очень рада!!! Пусть у вас все будет хорошо!

Illuziya
Поздравляюююююю
Тоже только по старому Нику узнала