oris.siz,
Ну, мы когда были там с ребенком, она обращалась именно ко мне.

oris.siz,
На уборевича есть центр психологческой помощи. Не помню как называется. Года два назад обращались. Он бесплатный. Только заранее записаться надо. Поищите в инете. Не далеко от материнства и детства.

да.
а вам дали при продлении или сразу (первично)?

Если блокфлейта подойдет, можем попробрвать)

Жизнь с аутизмом, или График против хаоса

https://www.miloserdie.ru/article/zhizn ... tiv-haosa/

Дайкири,

повторно проходили
продлевали

Добрый вечер! Мамочки откликнитесь пожалуйста, куда в Питере, можно обратится по реаб-ии, консультации наших деток? Любое Ваше мнение хорошее и не очень будет важно!
Ветку, сейчас перечитываю, по ищу...помню, что много, что писали...
Но может, есть какая то новая информация. уж очень скоротечно и неожиданно, у нас планируется поездка.
Если не затруднит, хоть название центров

mellow,
Прогноз самый известный. Институт им.Бехтерева.
Мы были в реаб.центре им. Альбрехта.

Добавлено спустя 55 секунд:
Есть ещё ЦППА - интенсив по Ава-терапии

Хасаночка,
Спасибо!

девочки, привет. мы вчера получили инвалидность на 1 год. на Давыдова 5.
про стационар они даже не заикнулись и сказали, на следующий год с этим же пакетом документов приезжать. рекомендовано лечение респолет.

все прошло гладко, единственно рекомендации мамочкам, кто в будущем будет получать инвалидность, старайтесь записываться на самое раннее - на 8 утра.
мы были на 8 утра, пришли, написали заявление, к врачам попали только через 45-50 минут, потом минут 15 диалог ( у них ведется видео-аудио запись), поэтому много оглашается самих приказов полностью, представляются врачи...короче немного не нужной информации.

документы я получила где то в 10-10:10.
т.е. записываясь на 8 утра в 10 мы от туда ушли. при нас девочки зашли на 8:30 записанные. ждут по долгу мамочки с детишками. детей жалко.

Добавлено спустя 46 секунд:
Хасаночка, спасибо, ваша темка придала уверенности) за ночь до этого все перечитывала, приказы и думала, если что ходы дальнейшие)

Добавлено спустя 4 минуты 2 секунды:
Туся2008, добрый день, как лучше общаться тут или в л/с? (вопросы по загранице)

Dari86,
По атипичному дали?

Хасаночка,
видимо да, что псих в нашем городе написала (а она писала атипичны), на то и дали. документы мне читать не дали, Д не оглашали. больше ни где не нашла никакой инфы в своих выданных документах

Подскажите, пожалуйста, как на консультацию амбулаторно к Туриченко попасть? Или может кто скинет телефон в личку? Буду благодарна

Добрый вечер девочки
Ура! Я осилила таки эту тему (предыдущие уже точно не полезу читать много там).
Выхожу из кустов
Кратко про сына: проблемы начались ещё в беременности, хотя вела здоровый образ жизни и считала себя вполне крепкой. Рожала в ПЦ сама. И в первый же лень поняла, что что-то не так. В итоге по приезду домой проблемы усилились: до 3х месяцев ребёнок не набирал вес и не развивался. Были часто длительные задержки дыхания (для меня это выглядило так, словно ребёнок задыхался или захлебывался слизью. Чуть не поседела). В итоге эпопея походов по платным врачам (в гос клинику ни ногой после первого же осмотра в месяц). В 1,2 сама понимаю, что у нас целиакия Аллергию на бкм поймали в полгода. Собственно, задержка дыхания оказалась отеком Квинке
На диету перешла сама, пока ждала очередь к гастроэнтерологу (хорошо, что платному... А то бы наслушалась... Мне и так прилетело, что бг диета опасна). Огромное спасибо Азарине я таки успела заглянуть на форум по целиакии и именно её сообщения меня направили в нужную сторону. Только глупая я... Ведь читала же, что аутизм и целиакия в паре идут но от наших проблем я, видимо, туго соображала и принимать такое положение дел была не готова.
Диета в начале дала тот результат, которого мы ждали: сын пошёл, полезли зубы. Потом эффект смазался. В 2,5 года я наткнулась в инстаграме на историю мамы и меня просто как током бьёт один в один как про сына: сон, поведение, отсутствие контакта с окружающими, стимы... А главное, отсутствие речи. Видимо то, что здесь назвали "махровый аутизм, видный с порога"
В общем, была я на Днепровской, с порога сказали "наш клиент". Предварительно f80 неуточненного генеза. Но к этому я была готова, т.к. поехали мы туда уже в три.
До этого в инстаграме я нашла маму-невролога с биомедом и внедрила эту систему. Результаты есть и радуют. За 7 месяцев сын кардинально поменялся. Маугли стал человеческим детёнышем
Девочки, огромное спасибо за информацию и ссылки. За ваши истории

oris.siz,
Эх, добро пожаловать в наши ряды. Сколько сейчас сыну?

Dari86,
Это всё в общем то очень личные моменты, я вам в личку написала. А вообще, учите язык. Это в любом случае пригодиться.

ДД
А вот про это расскажите поподробнее, пжлста

присоединяюсь ! поподробнее пожалуйста)

Добавлено спустя 1 минуту 25 секунд:

да, понимаю, спасибо)

Хасаночка, спасибо Сначала я свято была уверена, что выберусь сама. И проблем-то особых нет. Но увы... Быть одной с такой ситуацией крайне тяжело морально.
Сыну 3,3 сейчас

teria, Dari86, сначала у нас была диета по целиакии (списки продуктов можно легко найти в интернете. Плюс я нашла хорошую группу в вк по целиакии). Гастроэнтеролог порекомендовала креон. Он нам не пошёл... И почти год я старалась вытащить сына одной диетой. Бесполезные и бессмысленные старания! По врачам (даже платным) перестала ходить, т.к. тему целиакии достаточно глубоко изучила. От биопсии отказалась, кровь пока не сдавали. В итоге по факту "подозрение", а в реальности без диеты всё плохо.
Потом узнала про аутизм. И то, что диета по целиакии аутятам НЕ подходит, т.к. допускаются "следы" глютена, а в некоторых случаях и молочка. Мне подсказали форум 2х2. Когда я увидела сколько там всего и нужно начинать всё сначала, я впала в депрессию
Каким чудом я нашла маму-невролога не помню Она мне помогала со стартом биомеда. Заставила написать историю сына с рождения (благодаря этому я поняла в какой мы *опе), расписала рацион и объяснила по добавкам с чего начинать.
Первые результаты мы уже увидели на ферменте растительном и пробиотике. Также сразу была введена поддержка печени и желчного (как оказалось проблем с этим у нас не мало). И ура! Сын стал меньше какать. До этого он ооооочень много ел и ооочень много и часто (до 6-8 раз в день) какал.
Потом была антикандидная терапия. Выбрали аптечный Цитросепт. Первое и сильное изменение - цвет кала с оранжево-желтого сменился на зелёный. Кал постепенно становился менее жирным. Но нас ждал неприятный сюрприз - аллергия на цитрусовые, витамин С, к новому году ещё и на ёлку... И всё выражалось в баланопастите с гнойными выделениями
В общем, добавки вводились осторожно, попутно изучаю форум 2х2.
Сейчас у сына в рационе 16 добавок разной направленности. Недавно сдали биохимию крови, выяснилось, что с усвоением всего как были проблемы, так и остались Но сын начал понимать, слез с рук (до 2,5 лет по улице только на руках и только по знакомому маршруту), улучшился сон с 6-8 часов до 9-10, появились первые звуки (пока всё ещё в сомнениях: будет ли говорить), а недавно на вводе витаминов группы В появился указательный жест немного.
Биомед я веду практически без анализов (копрограмму первое время сдавала). Веду дневник питания и наблюдаю за реакциями. Если есть вопросы, обращаюсь к маме неврологу, докторам в инстаграме.
Что-то расписалась...