ну чо сказать - снова только о Гондурасе
а ребенок ел порошок целый год, и еще неизвестно, как оно на печень в будущем отразится

Туся2008
, может, съездите к нашему врачу в Хабаровске? У неё нет установки сразу назначать ПЭпы, она осторожно к этому вопросу подходит. если что - пишите в личку.

была у нашего психиатра, он считает что это не эпилепсия, а результат образования в мозге новых связей,в общем динамика развития, в общем, как я и предполагала, надо выбирать либо лечить электричество в голове, либо интеллект подтягивать, среднего не дано.

в целом я сама была инициатором ночного ээг, в реальности у ребенка никаких подозрительных моментов нет, а вот развитие двигается, речь у нас спонтанная фразовая пошла, повзрослел, читает

Моему сыну 4 года. Ему поставили ЗПРР, в дополнении сделали ЭЭГ дневной сон. Энцефалограмма показала на пробуждение эпиактивность. Прописали анвифен 250гр 1/3 - 2 раза в день и мексидол 1/2т - 2 раза. До этого пили пантогам 1т - 2 раза, мексидол 1/2т - 2 раза. Мы с мужем в раздумье и в небольшой панике. У ребенка приступов и судорог не видели. Стоит ли менять препарат? Препарат неблагоприятно действует на печень.

мы тоже без приступов, сидим на пэпах

Доверяй, но проверяй. Читаю сейчас в инете про такие случаи. Многие пишут, что можно без серьезных вмешательств. У многих с переходным возрастом проходила эпиактивность.

вам до переходного вроде как сильно далеко сходите еще к одному врачу со своими результатами

Да мы об этом подумали, может посоветуете к кому обратиться.

Девочки, а есть в нашей ветке такие дети, у которых приступы есть, а на ЭЭГ-видеомониторинге ночном и дневном всё в норме?

Если кто-то обследовался в Корре, прошу ответить.
Моим родственникам прислали предварительные счета из нескольких клиник в Корее, поразила разница цен. Например ночной мониторинг стоит от 350 до 13000 долларов. Запрашивали Ильсан, СЭМ, Северанс. Если кто-то там делал, отзовитесь плиз.

¡No pasarán!
Добрый день, Северанс - самая дорогая клиника, не столько самое лучшее качество, сколько дело в имени, они сделали себе имидж, отсюда и цена, про Ильсан ничего сказать не могу, не сталкивалась (я работала в направлении мед туризм)

Пожалуйста, кто знает, подскажите, где у нас есть ксенонотерапия? Во Владивостоке или рядом?

У моей дочки, когда она только начинала болеть, так было.
Прошли с интервалом в две недели два сильных приступа, таких, что ребенок в сознание не приходил минут по 15. А на ЭЭГ - чисто.
Потом уже только через какое-то время стала видна на ЭЭГ эпи-активность.



Добавлено спустя 5 минут 11 секунд:
По поводу Кореи у меня тут появилась пища для размышления.
Я когда-то тоже ребенка собирала в Корею, но папа наш настоял на Москве и мы бесплатно там по квоте прошли обследование и получили точный диагноз (генетика).
Недавно познакомилась с дамой, у которой ребенку в Сеуле поставили такой же генетический диагноз, но за 700 тыщ. рублей. При этом корейский профессор (или плохой переводчик) сказал маме, что причина болезни (генетической!) - неудачно сделанная прививка .
Есть повод задуматься, а стоит ли в Корею с неврологией ехать, пока здесь все не испробовали...

А подскажите, пожалуйста, через какое время появилась эпи-активность на ЭЭГ? Спасибо!

valval,
сложно сказать, сначала только едва уловимые следы на ночном мониторигне стали видны, потом мы полгода не делали ЭЭГ, а поскольку приступы были, начали принимать ПЭП, а уже через полгода даже рутинное ЭЭГ показывало эпи-активность.

Ну вот, сделали ЭЭГ дневного сна на Первой Речке после отмены Депакина по рекомендации Глуховой Л.Ю. В заключении опять изменения эпилептиформного характера Сил уже нет

может имел виду как пусковой механизм?

Мы решили своему при наличии эпи-активности на ночном ЭЭГ и отсутствии клинических проявлений все таки воздержаться от приема ПЭП препаратов, сейчас 4 месяца вообще никаких колес, развитие тем не менее продвигается, в речи и поведении есть сдвиги хорошие.

Туся2008
скажите, пож, вам врач рекомендовал? или самостоятельно?

мама Вадюхи

Невролог (Михайличенко) рекомендует начать ПЭП препараты пить, считает что активность вскормил карбамазепин, его нельзя применять нам, назначен психиатром (Туриченко) пропили 2 курса в течение года, психиатр же считает что это положительный признак формирования у ребенка новых межполушарных связей и ПЭП препараты ребенку не нужны. Справедливости ради надо заметить что динамика развития ребенка положительная, а ночное ЭЭГ я сделала исключительно самостоятельно, чтобы посмотреть мозги в динамике, в реальности к ребенку по приступам или еще каким то настораживающим моментам претензий нет. Есть задержка речи и психического развития. Кроме того, на эти самые грабли я наступала в 4 года, прием ПЭП действительно уменьшил электричество в голове, на темповая задержка развития увеличилась, поэтому в этот раз решили выбрать интеллект все таки, ну и конечно с учетом имеющихся проблем ОЧЕНЬ аккуратно стимулировать и развивать.

Туся2008
смотрю - у нас та же фигня, из-за депакина (второй год на нем) сильно увеличивается разрыв темповый между ним и детками его возраста. Скорее бы в мск поехать уже и слезть с этой гадости, никаких приступов никогда и не было