Ага...
Люди, увы, часто живут по принципу - " Ты мой друг, пока у тебя в жизни всё хуже, чем у меня дела обстоят..."

Фея Ника
Злата, вот тебе не спится

От разделения на МЫ и ОНИ спасает, если Бог даст, наличие в семье других, здоровых детей. Не всем, конечно, так везет... Но среди моих знакомых немало таких семей.

Вчера вообще в 4 утра проснулась! Скорей бы на работу....

Добавлено спустя 1 минуту 16 секунд:

Правда твоя....я конечно резко написала....

я думаю, что есть и такие, конечно, гадские люди... но в основном это скорее ваше личное восприятие их слов на "больное место". Я по себе замечаю, люди говорят обычные для них вещи, а я сама уже домысливаю в них скрытый смысл: то рот открыт, то говорит нечетко, то пухлый и бла-бла-бла.... мне больно это слышать, т.к. есть проблемы....

Вот-вот... Поэтому начинаем с себя

А мои знакомые недоумевают, думают, что я наговариваю на обычного ребёнка, так как до поры до времени он и производит такое впечатление, пока не шокирует каким-нибудь своим поступком. И я сразу замечаю, что люди меня начинают избегать. Уже не зовут в гости, на природу, как раньше. Даже звонить меньше начинают.

Чем больше людей познакомиться с вашим особым ребёнком,тем больше шансов найти настоящих друзей.Они полюбят его и ОСОБЕННОСТЬ ( не люблю этот термин, никогда не применяю его по отношении к ДИАГНОЗУ своего сына / только на этом форуме/,поскольку считаю всех детей особенными) станет его изюминкой.Мы на операцию в Хабаровск уезжали, так за сына столько знакомых мамочек с ОБЫЧНЫМИ детьми переживало,потому что любят его.Они же настолько чистые души,к ним все тянуться отогреться в лучиках чего-то,что трудно описать словами. Позвольте себе ощутить это волшебное нечто и позвольте другим людям это чувствовать,а кто не готов, кто не хочет пусть идёт мимо.У всех в жизни так-родственные души рядом,а остальные где-то там, не зависимо от диагнозов, роста, веса, цвета кожи и так далее. Научитесь быть счастливы от такого выбора Вселенной,не каждому человеку доверяют стать родителем ТАКИХ детей. От вашего восприятия ситуации очень многое зависит и счастье вашего ребёнка в первую очередь.И пусть весь мир знает-это не кара,это-ДАР!

тут не могу согласиться дар для кого? не надо это никак воспринимать, ни как дар ни как наказанье... людям достается не то что заслужили, а что попало.... просто надо учиться с этим жить

Я подписываюсь под каждым словом. Да, есть трудности, но все они преодолимы, т.к. мы вместе, вместе живем, радуемся, грустим, страдаем и испытываем счастье от того, что у нас именно такой сын, искренний, душевный, НАСТОЯЩИЙ!!!

Именно "настоящесть" и подкупает. С появлением младшего ребенка я стала более терпимой ко всем особым детям: раньше, когда видела "непослушного" особенка, думала, что это дефекты воспитания. Баловство.
Сейчас смотрю на них как на своих родных детей...Хотя до сих пор страдаю, когда на мою Заю косо смотрят.
Понятно, что это невыносимо мамочкам , которые только в стадии принятия, осознания проблемы.

Елена Романова
А вот скажите, реально ли сейчас в нашем городе перенять что-то из опыта Евтеевой?
Потом, одни говорят, что она добилась специальных классов для аутистов в школах 8-го вида, другие - в общеобразовательных школах. Сама я общалась с родителем, который рассказывает про отдельный центр, вроде как школа-интернат. Еще есть молва о том, что Евтеева уже вышла за рамки работы исключительно с детьми-аутистами и теперь работа направлена вообще на особых детей. Нам интересно и то и другое. Нам нужно всё.

А я вообще иногда думаю какая простая и скучная жизнь в семье где все дети "обычные". Как они там живут, ведь с ума сойти можно от своей обычности! Такие же как все... С проблемками земными такими, тараканами домашними... Как они живут? Даже будущее уже готово для них... Школа, институт... Никакой интриги и разнообразия, ей богу Скукотища...

honey wife
Насмешила.

honey wife
Это точно.....

Мы года три назад отдыхали на турбазе «Шепалово», там находилась группа родителей с детьми из Хабаровска вместе с Ефтеевой, ощущение было, что эта секта с их вечными тренингами и собраниями. Подойти к ним почему то не было желания. Я конечно могу ошибаться, но лучше ориентироваться на Москву.

Агава
А с Москвой у вас был опыт общения?
или как у Чехова: "В Москву! В Москву!"

Добавлено спустя 1 минуту 51 секунду:
Все-таки надо было пообщаться с хабаровчанами.

Сейчас Школа переименована, но продолжает работу.
Психологическая школа для родителей "Радуга" разрабатывает отдельные программы: "Дошколята", "В первый раз в первый класс", "Подростки", "Трудные дети", "Особые дети" и пр. Ведущими Школы являются психологи и врачи.
А Е.В. с декабря работает в другом месте.

Реально ли? Думаю, реально. Но важно понимать, что никто ничего не сделает, если сами родители не начнут совершать вполне реальные и конкретные шаги (равно как никто ничего не делал и не сделал бы в Хабаровске, не будь там группы людей, готовых действовать).
Да, в Ха есть специальные группы для детей с аутизмом в детском саду , сейчас открылся Центр помощи детям с тяжелыми и множественными нарушениями развития... Да элементарно: когда я туда приехала три года назад, была удивлена самому наличию по городу пандусов (много ли мы их видим во Владе?)
Что же касается "вышла за рамки" - ВМЕСТЕ они работают в коалиции, которая объединяет организации, занимающиеся кто - инвалидами-колясочниками, кто - слабослышащими, кто - людьми с диабетом. Они делятся опытом, пишут совместные заявки на гранты, помогают информацией, реализуют совместные проекты, кстати, приглашают специалистов из той же Москвы и Пскова(там есть Центр лечебной педагогики), едут сами по грантам в Москву, Псков, за рубеж и ооооооочень много еще разного.
Но они - сами и идейные вдохновители, и реализаторы проектов. А специалистов - находят заинтересованных или хотя бы неравнодушных, просят о помощи, получают ее.

Это я к чему? Рассуждать можно долго. Надо действовать! И действовать САМИМ родителям.

__________
Выше писали об изменении отношения к людям с особыми потребностями. Знаете, когда я в 2009 г впервые попала на кинофестиваль "Кино без барьеров!(о жизни тех, кому сложнее)" (кстати, там и познакомилась с Евтеевой и всей их компанией активистов, хорррошей компанией, скажу вам, они кинофестиваль и организовали) я реально была поражена фильмами, увиденными там. И испытывала отнюдь не жалость к людям-героям фильмов, а наоборот, гордость ими. А фестиваль они проводят в несколько показов - на один собирают специалистов здравоохранения, образования, социальной помощи, депутатов, сотрудников администрации, предпринимателей... На другой - студентов, на третий - школьников. Подбирают фильмы специально для детской и взрослой аудитории. Но все эти фильмы меняют отношение и к проблеме, и к людям.
Так что вот - есть что перенять ....

_______________
да, еще про "секту"...

Не знаю, что там у них происходит на турбазе, но уже то, что той же Н.В. Евтеевой с родителями удается не один год реализовать проект "Ласковое море", по моему мнению, многого стоит (детки вместе с родителями и психологами проводят время в Приморье, а в последние годы министерство соц. защиты оплачивает все больше и больше мест, даже стало оплачивать работу психологов в это время).
Это для приморцев море ..как-то... "подумаешь... море...", а для хабаровчан поездка к нам - целое событие. Тем более, с дополнительной возможностью обсудить схожие проблемы, получить поддержку, деткам - найти понимающих и добрых друзей...

Кстати, скажу я вам... в августе 2013 эта компания снова приезжает в Приморье, есть идея встретиться и "живьем" все обсудить! Это вполне можно организовать (я имею в виду, будет и Н.В., и психологи, работающие в Центре, может и из других организаций кто-либо)

нашла в "закромах" статьи о хабаровском опыте родителей

«Реальная помощь» детям с аутизмом в Хабаровске

Дети – не «овощи» В Хабаровске появится центр помощи «тяжелым» детям

Пандусы для всех! В Хабаровске показали кино о тех, кому сложнее

Иногда начинаешь думать, а может, и вправду портовый город... иной менталитет... Город индивидуалистов. Каждый сам за себя


Это здорово!!!! Не пропустить бы!!!!