спасибо горомное)
да он старается, я стараюсь)

Девочки, подскажите, пожалуйста, у какого невролога вы наблюдаете своего ребенка? В поликлинике на осмотре в 1 месяц, наш невролог сказала прийти к ней в следующий раз в 6 месяцев.. В мае прошли курс в Альтусе (массаж и каточки-молоточки, больше ничего не назначали из-за маленького веса), следующий - в сентябре, на мой вопрос когда показаться с ребенком, Карпова ответила - в сентябре на курсе.. Страшно боюсь что-нибудь упустить.. Доче уже 5 месяцев.. Я сама, конечно, читаю информацию в Интернете, и хороших неврологов советуют, но хотелось бы чтоб ребенка постоянно наблюдал специалист, который знаком со спецификой развития детей с СД.. Пожалуйста..

Рыжая
Покажи Дашутку в Анастасии. Там есть такой доктор Елена. Невролог-мануал детский. Хороший спец, и с проблемными детками очень много работала.

Анастасия - это мед.центр?

Рыжая
Угу. На Надибаидзе

Спасибо

Девочки, прошу вас присоединиться к обсуждению"Совместный проект портала Владмама и благотворительного фонда "Владмама" адресован всем родителям особых детей. Его цель - открытие во Владивостоке специализированного центра для особых детей."
viewtopic.php?f=83&t=195012

ONYXХ
Катерина, подскажите, пожалуйста, Родительский клуб "Солнышко" действует? Мы малость подросли и с удовольствием поучаствовали бы в каких-нибудь занятиях и мероприятиях

Рыжая
Ага. Действует. В наших фантазиях

А что ха-ха??? Я когда прочла первое сообщение прям порадовалась тому как все серьезно организовано. Неужели и правда этого всего уже нет. Даже верить не хочется.

Юля, вы сильная . Ваш Капля солнца очень нужна людям. Но скажите, как же донести тем родителям у кого родился такой ребенок- что надо делать. Что не надо бояться. ЧТО можно и нужно жить дальше и дарить ребенку свое тепло, свое сердце. Я не просто так спрашиваю -как. Ведь рвется эта связь мамы с ребенком в роддоме , где никто не может сказать что будет дальше. Вспомните свой шок, свое состояние когда вы узнали все о ребенке. Как врачи с вами общались? Что надо было сказать и не было сказано. Если бы можно было с вами связываться врачу роддома и говорить что родился ребенок с синдромом Дауна и мама собирается отказываться. Вы как группа поддержки могли бы предотвратить эту ошибку родителей- не на страницах владмамы-куда может эта мама никогда и не заглядывала и не заглянет, а сразу в роддоме там, где все решается. И без помощи таких как вы решение чаще всего принимается ошибочное - отказаться. Может вам стоит дать свой телефон заведующим отделений новорожденных в роддомах. Пусть они дают его мамочкам , которые стоят перед выбором. И тем, кто не в силах отказаться от ребенка но не знает что делать. Извиняюсь за большое сообщение. Эмоции после прочтения вашего блога переполняют- потому что тут есть ресурс способный уменьшить количество отказных детей. Но сейчас это как разговор слепого с глухим.

Девочки, в четверг, 24.12 состоится елка для особых деток. Информация здесь Елка для особых деток 2016 Записывайтесь!