Это, конечно, очень редко встречается - усыновление или опека детей-инвалидов. У нашего Степы тоже пока стоит инвалидность, но конечно, в самом Степе ничего особого в этом смысле нет, как раз сегодня были в реабилитационном центре, психологи его нахваливали, что он через год нормально пойдет в школу :)
На Владмаме есть раздел для общения мам особых детей по медицинским вопросам: Особые дети
Наталья, а что вы хотели бы обсудить? Поднимите тему, подумаем :)
Сюжет СТC "Давеча" о семье, которая усыновила малыша с синдромом Дауна, 07.12.2011 Елена и Денис Янгузовы усыновили малыша, от которого родные родители отказались http://www.youtube.com/watch?v=vysrZRDcI-A
История Альбины Дмитриевой Опубликовано: 17 апр. 2014 г. Девочку, которая не смогла уехать из Коломенского интерната в США из-за закона Димы Яковлева, забрали родители из Липецкой области. С рождения и до этого дня девочка находилась в специализированных учреждениях, поскольку у нее синдром Дауна и умственная отсталость. Почти сказочная история... https://www.youtube.com/watch?v=xWXPaNSJuAM
Автор:
клименко [ 13 окт 2007, 17:17 ]
Заголовок сообщения:
особые дети
Есть некоторые вопросы.которые касаются именно приемных детей-инвалидов-адаптация в семье.образование.льготы приемным родителям-досрочная пенсия.надбавка к зарплате.невыплата пенсии родителям на ребенка согласно п.26 Положения о приемной семье и др.Я предлагаю родителям объедениться и сообща решать возникающие проблемы.делится опытом.А так же исходя из собственного опыта вносить предложения способствующие передаче особого ребенка в семью.
Автор:
Milesya*** [ 13 окт 2007, 17:45 ]
Заголовок сообщения:
клименко У вас замечательные желания и предложения. Как вам помочь. открыть темки или что? Я готова поддерживать такие темы, помогать их развивать.
МАрина, особые дети, это дети с инвалидностью, с ЗПР и т.д.
Мой Пашка считался особенным, когда унего была сильная ЗПР. Сейчас потихоньку все компесируется. Он отличается от сверстников, заметно, что он как бы "младше" своих одноклассников, плюс маленького ростика. Но особо это в глаза не бросаетс. При интесивных занятиях и привлечении много внимания его проблемы скрадываются.
клименко Досрочная пенсия усыновителей косается?
Девочки, меня еще волнует такой меркантильный вопрос.
МЫ задумались над тем, что если я усыновлю пашку, дадут ли те 250 тыщ, (через сколько то там лет), которые мы бы могли изспользовать на его дальнейшее образование или расширение жилплощади.
Если мачеха усыновляет ребенка, дается ли ей такой капитал?
Автор:
клименко [ 13 окт 2007, 18:02 ]
Заголовок сообщения:
Ну я так думаю.что усыновленный ребенок имеет такие же права как и родной.Я сейчас оформляю пенсию как мама удочеренной девочки-инвалида.Ей сейчас 14 лет.в семье с двух.Но с недавнего времени и опекуны имеют право на досрочную пенсию.Я об этом узнала случайно из интернета.Поэтому если у нас будет свое сообщество.то сможем своевременно поделится нужной информацией.В свое время мне одной было очень тяжело решить проблему с образованием приемного ребенка.Сейчас пока эта тема утихла.но в любой момент может возникнуть опять.
Автор:
Diavona* [ 13 окт 2007, 22:46 ]
Заголовок сообщения:
клименко так здорово, что вы есть и эти детки с вами!
низкий вам поклон!
Автор:
Marigel [ 19 ноя 2007, 20:26 ]
Заголовок сообщения:
клименко писал(а):
Есть некоторые вопросы.которые касаются именно приемных детей-инвалидов-адаптация в семье.образование.льготы приемным родителям-досрочная пенсия.надбавка к зарплате.невыплата пенсии родителям на ребенка согласно п.26 Положения о приемной семье и др.Я предлагаю родителям объедениться и сообща решать возникающие проблемы.делится опытом.А так же исходя из собственного опыта вносить предложения способствующие передаче особого ребенка в семью.
Наталья, извиняюсь, что так долго не писала, не знала, что конкретно ответить.
Цитата:
Про адаптацию в семье ребенка -инвалида
так и не знаю, что сказать. Наверное, это вы могли бы поделиться, какие были особенности.
Цитата:
Про образование.
У меня был пока только такой опыт, что в детском саду нас пытались отправить в коррекционный садик, а воспитатели отказывались работать с ребенком с записями о ДЦП в медкарте. Но в какой сад ходить по Закону об образовании РФ решать самим родителям. В коррекционный сад проходят МПК только в случае, если сами родители хотели бы отдать ребенка в коррекционный сад, и нужна рекомендация МПК. Информацию эту брала отсюда (Ольга устраивала в обычную школу 9-летнего мальчика, взятого из коррекционного интерната): http://www.notabene.ru/roo_i-man/ivanushka.html В общем-то через неделю после того, как ребенок у нас в садик отходил, оказалось, что никаких специфических проблем с ним нет. Сейчас уже все нормально, говорят, он и сейчас уже готов к школе. Я почитала на другом форуме, что у вас сложности из-за удаленности коррекционной школы, да? По аналогии с экстернатом, делаю предположение, что вам нужно поговорить с руководством коррекционной школы - о том, каким образом и в какой форме могли бы зачитываться предметы, которые вы будете изучать с детьми дома, самостоятельно. Не знаю, какой у вас договор о приемной семье, а в типовом есть такие пункты: http://usynovite.ru/adoption/fosterhome/ 1.5. Обеспечивать посещение приемным ребенком (детьми) общеобразовательного учреждения, следить за его успеваемостью, поддерживать связь с учителями и воспитателями этого учреждения. В случае невозможности посещения ребенком (детьми) общеобразовательного учреждения по состоянию его здоровья обеспечивать получение образования в установленных законом доступных для ребенка формах. Вообще о надомном обучении самими родителями (не ребенка-инвалида) встречала, например, здесь информация: http://community.livejournal.com/ru_unschooling/ http://birth.ft.inc.ru/ (Кто ходит в школу по утрам…)
Я сегодня говорила о вашей ситуации с Людмилой Константиновной Миргородской, она сказала, что посоветуется с директором коррекционной школы во Владивостоке, как они в подобных случаях поступают.
Автор:
Marigel [ 19 ноя 2007, 20:29 ]
Заголовок сообщения:
Цитата:
Льготы приемным родителям - надбавка к зарплате.
Можно посмотреть о надбавках в законе Приморского края "ОБ ОПЛАТЕ ТРУДА ПРИЕМНЫХ РОДИТЕЛЕЙ И МЕРАХ СОЦИАЛЬНОЙ ПОДДЕРЖКИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫХ ПРИЕМНЫМ СЕМЬЯМ В ПРИМОРСКОМ КРАЕ" http://www.zspk.gov.ru/files/laws/3/358/358.html
Цитата:
Невыплата пенсии родителям на ребенка согласно п.26 Положения о приемной семье
Перечитала пукт 26, вы об этом?
http://innewfamily.narod.ru/menu4/zak209.htm 26. Ребенок (дети), переданный в приемную семью, сохраняет право на причитающиеся ему алименты, пенсию (по случаю потери кормильца, инвалидности) и другие социальные выплаты и компенсации, которые перечисляются в соответствии с законодательством Российской Федерации на счета, открываемые на имя ребенка (детей) в банковском учреждении.
Я пенсию по инвалидности Степы получаю. Мне в ДР выдали две сберкнижки - на одной алименты от био-матери за пару месяцев. На другой - накопившаяся пенсия по инвалидности. Пока не было серьезного повода обращаться в органы опеки за разрешением снять эти деньги и использовать на лечение Степы.
Когда пенсионное дело из Артема отправили во Владивосток, новая сберкнижка для пенсии по инвалидности была оформлена на мое имя. Снимаю сама, тратим на логопеда, массажи, да и просто на всякие кашли-простуды много денег уходит.
Может быть, вам написать в опеку заявление с обоснованием - на что нужны эти деньги, чтобы разрешили снять?
Наталья, я поискала информацию о правах родителей детей-инвалидов, а смотрю, вы на этом полезном форуме уже пишите Но ссылку здесь дам, может еще кому-то пригодится.
Форумы сайта Особое детство » Наши права http://www.osoboedetstvo.ru/x/forumdisplay.php?fid=9
Вообще, мне минус, но я не очень тщательно в наших правах разбиралась. Просто - давали льготы или скидки - пользовалась. А вот на комиссии по инвалидности нам выдавали карту ИРТ, а я так и не нашла времени съездить узнать, что по ней полагается.
Вроде бы можно обувь ортопедическую заказывать, но нам ортопед на назначал.
Один раз получала в аптеке льготные лекарства от аллергии.
В детской больнице по справке об инвалидности давали скидку 50% на обследования (мы как-то рентген делали).
Вроде бы в Краевом центре материнства и детства льготное или бесплатное обслуживание детям-сиротам, но я не проверяла.
Лечение в реабилитационном центре Альтус во Владивостоке детям с оформленной инвалидностью бесплатное.
Вот этим мы по полной пользовались - наше основное лечение.
Туда и с края дети приежают, живут там в пасионате 2-3 недели курса лечения.
Что-то на владмаме такой темы не попадалось, кроме моей же: http://www.vladmama.ru/forum/viewtopic.php?t=1633 Да на днях про Альтус была тема здесь: http://forums.vl.ru/read.php?31,1128251
Наталья, вы пишите. Если я вам сейчас ничего нового-полезного не написала, так может вы для других напишите
Автор:
клименко [ 21 ноя 2007, 22:23 ]
Заголовок сообщения:
Спасибо.Марина за полезные ссылки.Для своих детей я.в основном.проблемы решаю-очень помотают органы опеки и Людмила Константиновна всегда поможет советом.Но я смотрю на своих детей.очень внимательно читала про Степана.Еще у нас есть знакомая девочка-инвалид на опеке -благодаря семье они могут жить и не замечать своей инвалидности.Но мне больно за тех детей.которые из-за диагнозов не могут попасть в семью.Может сообща продумать программу по поддержке семей взявших детей-инвалидов?По поводу пенсий на детей-с августа мне приостановили выплату.согласно п.26 о Премной семье.Пенсию можно.в принципе снимать со счетов детей с разрешения органов опеки.но к чему усложнять эту процедуру?Я звонила.а потом письменно обращалась в Департапент молодежной политики изащиты детей и недавно получила ответ за подписью А.Левицкой.где указывалось решить проблему с выплатой пенсий в интересах детей.согласно Семейного кодекса п.60.Еще в телефонном разговоре обещали внести поправки в п.26 Положения т.к. он нарушает права ребенка.Надеюсь.что одним препятствием для передачи особых детишек в семьи станет меньше.
Автор:
Marigel [ 01 мар 2008, 15:03 ]
Заголовок сообщения:
клименко Наталья, встретила в рассылке на usynovite.ru статью о Вашей семье.
Жаль, сайт ПТР сейчас архив не отрывает, а ты бы и посмотреть хотелось бы
Дата выпуска: 17.01.2008г.
Супруги Клименко воспитывают семерых приемных детей
Супруги Клименко из села Вадимовка Черниговского района много лет назад усыновили семерых брошенных младенцев. От всех детей после рождения отказались кровные родители. Малышам был поставлен диагноз – синдром Дауна. Спустя годы многодетная семья не только продолжает воспитывать ребят, но и помогает им пережить недуг.
2-летняя Елена среди Клименко - самая младшая. Родная мать отказалась от нее после рождения. Девочке поставили страшный диагноз – синдром Дауна. Чета Клименко удочерила малышку, когда ей было всего три недели. А первая приемная дочь – Оля. Сегодня ей уже 14 лет.
Ольга Лященко, начальник отдела опеки и попечительства администрации Черниговского района: «Эти дети с ослабленным здоровьем. Трое ребят были с синдромом Дауна. С таким диагнозом врачи не прогнозировали нормальной жизни детям. Однако результат воспитания в этой семье мы видим. Дети начинают гораздо раньше двигаться».
Спустя год Наталья и Алексей Клименко приняли решение, взять в свою семью еще пятерых детей–сирот. До сих пор соседи не понимают: для чего нужна такая обуза. А у многодетной мамы своя правда.
Наталья Клименко, многодетная мама: «Конечно, с таким диагнозом у детей ограниченные возможности, но все равно дети довольны жизнью, развиваются. Эта девочка у нас самая слабенькая, но мы уже на ножки упираемся, пытаемся ходить, играем с детьми. Интерес к жизни появился у ребенка».
Средняя дочь - Аня - это гордость всего семейства. Поет, танцует, вышивает, отличница. Все дочки Натальи Клименко говорят, что хотели бы как мама, иметь большую семью, даже готовы взять сирот на воспитание, когда вырастут.
Наталья Клименко: «Как с ними может быть тяжел? Они по-своему уникальны. Каждый день у нас новые успехи – чему-то учимся, занимаемся. Интересно с ними».
Глава семейства сейчас работает. Наталья держит хозяйство и воспитывает детей. Тем и живут. Радуются, что ребятишки выросли сознательные. Они в этой семье первые помощники.
Оля Клименко, приемная дочь: «Я помогаю маме: убираю по дому, помогаю с детьми».
Ни разу Наталья Клименко не пожалела, что стала многодетной мамой. Сейчас с мужем они воспитывает семерых приемных детей.
Автор:
клименко [ 02 мар 2008, 21:14 ]
Заголовок сообщения:
Статья.конечно.эмоциональная.но там все перепутали-и имена дерей.и возраст.и количество.и диагнозы.Но главное суть-в семье ребенку.особенно инвалиду.лучше.
Автор:
Marigel [ 02 мар 2008, 21:24 ]
Заголовок сообщения:
клименко Наталья, я так и заподозрила, что журналисты местами напутали, но репортаж очень нужный!
Кому-то ваш опыт поможет сделать шаг, а кому-то откроет глаза, что это тоже дети и они нужны в семье.
Помню как-то была дискуссия под старой публикацией в газете "Новости". Кто-то возмущенно написал - зачем вы тут инвалидов показываете? .....
Меня поразило, что этот человек судил по себе, и даже не предполагал, что и этим детям нужна семья, и даже что это возможно.
Наш орган опеки издал буклет и там есть обращение от нашей семьи.
УСЛЫШТЕ НАС!
Если случилась беда и ребенок попал в дом малютки.детский дом или в коррекционную школу.не верьте.что ему там хорошо.Побывав во многих сиротских заведениях.за внешними ласками мы видели повседневную жизнь детишек-сирот.их потухшие глазенки.грустные лица.поникшие как у старичков плечи!Многие из них больны.а главное обделены в этой жизни самым главным-родительской любовью.вниманием.лаской и добрым словом.А это и есть самое главные лекарства от всех болезней.
Приспосабливаясь к реальной жизни дети-сироты научились беззвучно плакать.уткнувшись в казенную подушку.Засыпая.они баюкают себя сами.а.проснувшись.целый день живут в ожидании чуда.что их не забыли.что они нужны кому-то.
Мы видим много таких детей.поэтому.поставив на ноги двух сыновей.взяли на воспитание семерых сирот.пятеро из которых инвалиды.Из сострадания мы выбрали не самых здоровых и красивых.а самых больных и несчастных.
Окунувшись в семейное тепло.дети преображаются.Больные и приговоренные к пожизненному инвалидству.они становятся красивыми и счастливыми.
Приемная семья-это большой.нескончяемый труд.но он окупается.когда слышишь веселый детский смех.видишь счастливые глазенки.в прошлом приговоренных к сиротству малышей.и чувствуешь.как оттаивают в семейном тепле их души.Нам хорошо всем вместе.Многие детские болезни остались в прошлом.У нас большая дружная семья.
А тем.кто решил взять в семью приемных детей.хочется сказать:"Поспешите.не опоздайте сделать добро!Каждый день.каждый час.каждый миг эти детишки ждут вас.Не бойтесь брать детей-инвалидов.Только в тепле домашнего очага.в хорошей семье такие подранки превращаются в белых лебедей.Мы видим это своими глазами.
Автор:
Marigel [ 08 май 2008, 10:00 ]
Заголовок сообщения:
Наталья, спасибо!
Посмотрела альбом, если вы не против, размещу несколько фотографий здесь
Какая коса шикарная!
Автор:
Marigel [ 08 май 2008, 10:02 ]
Заголовок сообщения:
Автор:
La vita [ 08 май 2008, 10:06 ]
Заголовок сообщения:
Может немного не в тему, но ком в горле стоит. Я счастлива, что у нас есть люди, которые помогают деткам. Дай вам всем Бог удачи, понимания и ЗДОРОВЬЯ!
Автор:
Либи [ 09 май 2008, 10:29 ]
Заголовок сообщения:
Мама Ангела+1 Сильные люди.
Автор:
клименко [ 09 май 2008, 15:03 ]
Заголовок сообщения:
если вы не против, размещу несколько фотографий здесь
Марина,конечно же не против. Может успехи моих детей прибавят кому-нибудь оптимизма-Зою,когда мы ее забирали,собирались переводить в "специализированное заведение"-глубоко отставала в умственном развитии,ДЦП,и пр.и сказали,что на умственное развитие-никакой надежды.Сейчас ей 14 лет и она заканчивает девятый класс массовой школы и собирается учится дальше.Ее сестра-двойняшка Оля также заканчивает девятый класс и учится без троек хотя и у нее стоит в карточке диагноз-олигофрения в стадии дебильности.
А сколько детей-сирот с более легкими диагнозами можно в семье адаптировать к самостоятельной жизни...
Автор:
Находка [ 14 май 2008, 13:07 ]
Заголовок сообщения:
Наташа, можно я задам Вам вопрос?
Вопрос не праздный, т.к. я давно думаю о принятии ребенка из коррекционки (УО) в семью.
Каким Вы видите будущее своих детей? Будут ли они социально адаптированы? Смогут ли жить самостоятельно, работать и обеспечивать себя? Или Вы пожизненно будете их содержать? Или Вы просто не думаете на эту тему?
Эти вопросы не дают мне действовать. Вот сейчас настраиваюсь на лето забрать ребенка из коррекционки с последующей опекой, и опять спотыкаюсь. Опять хочется взять того ребенка, который сможет встать на ноги и вытянуть массовую школу. А ведь семья нужнее как раз тем детям, которые после выпуска из ДД просто не смогут адаптироваться к жизни. А в семье? Это будут пожизненные иждивенцы? Или тут очень важно, что Вы живете в частном доме и дети привычны к простой крестьянской работе? А мы живем в городе, в квартире...
Просто слов нет какие вы молодцы.
У нас немного иная ситуация-У нас старшая глубоко отставала в развитии и в первом классе ее вообще считали необучаемой,у младших троих С.Дауна,а между ними мальчик и девочка с проблемами в развитии.У девочки еще и проблемы с поведением.Но реально никакой трагедии в своей жизни не ощущаю.За месяц-два сложно сделать выводы о прогнозах-для этого необходимо время.О будущем детей я,конечно же,думаю.И если старшей пророчили дом инвалидов и глубокую у.о.,то в действительности сейчас ей скоро 15 лет и она готовится к выпускному за 9 класс и мечтает о дальнейшей учебе и вполне приспособлена к самостоятельной жизни.А когда мы брали,то рассуждали так-пусть будет неходячей и невменяемой,но мы будем за ней ухаживать,пока есть силы,а потом пусть сестра решает как ей быть(они двойняшки)У сестры тоже стоял диагноз-олигофрения в стадии дебильности,но она заканчивает девятый класс без троек.У младших другое развитие и о самостоятельной их жизни сложно судить,но мы готовим такой вариант-выкупили вторую половину панельного дома и во взрослой жизни жизни они будут жить в своей квартире и в то же время рядом с нами или со старшими детьми.
Мое такое мнение-если сейчас можете справиться с ребенком и если у Вас лежит к нему душа,то можно взять в семью на опеку.ТАМ в любом случае девочка не станет здоровее и самостоятельнее.Кстати о поведении-у моих девочек сейчас считается сложный возраст-около 15 лет,но они послушные и ласковые без проблем.Мальчику двеннадцатый год-тоже золотой ребенок.Девочка десяти лет подвижная,шумливая,но не вредная и сейчас уже себя начинает контролировать.Родословная у них у всех желает лучшего.
Автор:
Находка [ 22 май 2008, 08:05 ]
Заголовок сообщения:
Наташа, спасибо, думаю дальше.
Наташа, а физически ваши дети много работают? Важно ли, что вы живете в частном доме, хозяйство? Я о том, опять же, действительно ли детям с УО нужен постоянный физический труд, чтобы развивался мозг? Боюсь, что такой труд я не в состоянии обеспечить. По крайней мере, пока мы живем в коммунальной квартире. Думаем об обмене на дом, но очень уж дорого, разве что в деревню куда-нибудь ехать.
Автор:
клименко [ 24 май 2008, 22:26 ]
Заголовок сообщения:
Мне дети помогают дома,но я не считаю,что детей необходимо загружать работой для развития мозга-кроме работы есть много возможностей для развития-у нас дети кроме школы дети посещают кружок баянистов,спортивный.Дома у них свой компьютер с интернетом.теннисный стол,тренажер и пр.Можно найти массу полезных занятий для ребенка,которые его будут увлекать и развивать.
Автор:
Находка [ 30 май 2008, 07:40 ]
Заголовок сообщения:
Спасибо, Наташа. Вздохнула с облегчением... Я не умею заставлять детей работать, а сами они не сильно рвутся. А вот кружки разные- это мы с удовольствием, тут я умею их заинтересовать.
Мы берем на лето 2 ребенка, один из которых- мальчик из коррекционки. Если у меня с ним получится, то буду думать и про Кристину (у нее более сильная УО).
ДАЙ БОГ КАЖДОМУ ТАКОЙ ЩЕДРЫЙ БУКЕТ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЧУВСТВ!
Как часто проникаемся мы сочувствием к героям заграничных «мыльных опер», изобилующих сегодня на телевизионных экранах, раскисая до слез от жалости к надуманным героям, и порой не замечаем трагических судеб земляков, живущих рядом с нами, особенно осиротевших ребятишек…
Перестройка наделала черных дел, наплодив сирот, поставив крест на многих человеческих судьбах. Отказнички или сироты при живых родителях (осатаневших от пьянства и потерявших человеческий облик и по этой причине в большинстве своем лишенных родительских прав) переполняют сегодня детские сиротские заведения, живут в вечном ожидании чуда – вновь обрести семью.
И если в детский приют попал ребенок умственно и физически здоровый, ему, быть может, повезет и мечта о принимаемой семье сбудется. При поддержке усыновителей он состоится в этой не простой земной жизни, получив достойное образование или специальность, чтобы строить уже свою семью, исправляя жестокие ошибки своих биологических родителей.
В число счастливчиков и везунчиков попадают, как правило, «самые-самые»: самые умные, самые здоровые, самые красивые. Выбирая детдомовских детишек в семью, редко кто останавливает взгляд на больных, слабеньких подранках, а тем более на детях с умственными недостатками. Нередко их просто прячут, чтобы не уронить марку детского учреждения или не разочаровывать решившихся на удочерение или усыновление. Вот как раз таких «самых-самых»: самых больных, самых несчастных, самых невзрачненьких последние 12 лет берет семья Клименко из Вадимовки.
Александр Михайлович и Наталья Алексеевна, вырастив двух сыновей, стали родителями еще восьми осиротевшим ребятишкам. Шестеро из них инвалиды, четверо рождены с синдромом Дауна. Последнюю, четырехлетнюю Настю, супруги Клименко привезли в свой дом месяц назад из Артемовского дома малютки.
Случай, когда в семье на сегодняшний день воспитывается четверо даунят, думаю, единственный на всю Россию. Поэтому именно эта семья заслуживает особого внимания государства и в материальном плане, и в плане наработки и передачи опыта и методик воспитания и обучения детишек с тяжелыми умственными и физическими недугами. Во всяком случае, в развитых странах из даунят умеют делать полезных для общества людей. Так решили и Александр Михайлович с Натальей Алексеевной. Зная этих прекрасных супругов, верю, что у них все получится.
А теперь по порядку. Двенадцать лет назад семья Клименко, по просьбе подросших сыновей, удочерила девочку Олю, взяв ее из дома малютки. Трехлетняя малышка - отказничок (рожденная недоношенной, с весом 1 кг 200 г), в трехлетнем возрасте не имела зубов и волос, плохо ходила, не говорила, у нее не было сил даже держать игрушку. Такую и привели домой.
Через полгода супруги узнали о том, что от них в момент удочерения спрятали Олину сестренку-двойняшку, Зою. При рождении малышке был поставлен страшный диагноз – ДЦП, и она находилась в еще более ужасном состоянии, чем Оля. Поехали за ней.
- Не будет ходить, говорить, даже сидеть, - решительно сказал директор дома малютки, - зачем вам такая обуза? Это ведь на всю жизнь. Да и жизнь ее недолгая.
Но супруги Клименко после полугодовалого обивания порогов чиновников все-таки забрали обреченную девочку в семью. И - пошла работа. Отличное питание, профессиональные ежедневные массажи, общение, прогулки на свежем воздухе и безмерная ЛЮБОВЬ к малышкам сделали свое дело. Через два года они превратились в красивеньких белозубых девчушек с густыми, пышными темно-каштановыми волосенками. Такие и запечатлены на детской фотографии.
Сегодня Зоя и Оля уже пятиклассницы с косищами до колен, которые и рукой обхватить невозможно, красивые, улыбчивые, общительные, скромные, приветливые, СЧАСТЛИВЫЕ. Обе девочки свободно владеют компьютером, отлично играют на аккордеоне.
На одном из губернаторских приемов многодетных семей, когда в переполненном концертном зале Зоя вышла на сцену, и ее проворные пальчики уверенно взяли сложные аккорды, в зале раздались щедрые аплодисменты. Но ведь никто из присутствующих и не подозревал, что перед ними выступает когда-то приговоренная казенными чиновниками к пожизненному прозябанию девочка.
Волею судьбы директор того самого дома малютки, где взяли Зою, оказался рядом с супругами Клименко и на утвердительный ответ родителей, на вопрос: «Та самая?», - произнес: «Невероятно!» Вот какие чудеса может делать НАСТОЯЩАЯ РОДИТЕЛЬСКАЯ ЛЮБОВЬ! Это оказывается, вероятно, но не в казенных домах, а в семье.
Потом, по просьбе подрастающих девочек, из детского дома взяли Виталика и Катю. Старт жизни их был не менее трагичен, чем у Оли с Зоей. Одно то, что они отказнички, уже говорит о многом. Сироты при живых родителях, детдомовцы во втором поколении, замученные болячками, голодом, холодом с раннего детства, они не развивались нормально, а чахли, как трава у дороги. Но Господь милостив, и можно сказать, что Виталику с Катей тоже очень повезло. У них, наконец-то, появились настоящие любящие и заботливые родители. Траектория детских судеб выравнивается, а значит, у детишек есть будущее.
И вот три года назад семья Клименко взяла на воспитание девочку с синдромом Дауна. Для многих – это шокирующий поступок. «Зачем?» - вопрошали многие. Тут с нормальными-то сладу нет, собственных до ума довести бы. А тут приемыш, да еще дауненок.
И здесь я хочу остановиться поподробнее. Детишки с синдромом Дауна рождаются не так редко. По статистике, каждый шестисотый новорожденный приходит в этот мир с подобным диагнозом. Такой ребенок может родиться в любой семье, и профессорской, и крестьянской. Дауны-мутанты-трисомики. Как правило, они доброжелательны, ласковы, любвеобильны. Их зовут добрячками.
В развитых странах разработаны методики воспитания и обучения таких детишек, их, как правило, оставляют в семьях и, используя эти методики, делают из даунят полезных для общества людей. Но это там, на Западе, в России же это, как правило, отказнички, обреченные жить в казенных домах.
Сегодня в семье Клименко нашли приют четверо детишек с синдромом Дауна. Полина, Маруся, Виолетта и Анастасия. Каждую из них брали в трехлетнем возрасте, с большим дефицитом веса, вялых, болезненных, не умеющих ходить, общаться. Последнюю, Настю, взяли четырехлетней. В свои 4 года она весит 9 кг. Это вес годовалого ребенка.
- Ничего, выправим девчонок, не таких выхаживали, - говорит глава семейства Александр Михайлович. - Детишкам питание хорошее надо, мясо настоящее домашнее, молоко, яйца, овощи без нитратов. Все это у нас есть.
Семья Клименко, замечу, действительно трудовая, здесь и корова кормилица есть, и свиньи, и козы, и кролики, и овощей с картофелем полгектара насажено. В семье с таким хозяйством детишки проходят большую школу жизни. И это важно - уметь делать все и учиться этому с детства.
Кроме того, все старшие детишки музицируют, свободно владеют компьютером, занимаются спортом, посещают кружки. В доме есть тренажерная комната, малыши тоже с удовольствием приобщились к занятиям на тренажерах. И я верю, что через какое-то время даже самые закоренелые скептики будут удивляться произошедшим в них переменам.
- Через форум «Родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна», размещенный в Интернете, мы связаны с семьями из других стран, в которых рождены такие детишки, - говорит Наталья Алексеевна, - это очень нам помогает. Девочек надо воспитывать так, чтобы они могли себя обслуживать, делать несложную работу. В школу они не пойдут, разумеется, Дауны остаются детьми на всю жизнь, но какими они станут, теперь во многом зависит от нас.
Семья Клименко выкупила вторую половину двухквартирного коттеджа. Детишкам здесь комфортно и свободно. В доме сделан капитальный ремонт. Здесь думают о будущем детишек.
- Когда старшенькие поедут учиться и обзаведутся своими семьями, даунята останутся с нами, им ведь никто не выделит жилье, - говорит глава семейства Александр Михайлович. - Здесь, под одной крышей, и будем жить с ними, как говорится, до веку. Пока будем мы, дети будут с нами.
На мой вопрос, хватает ли денег на такую большую семью, Александр Михайлович ответил:
- Пока я работаю, пока мы держим хозяйство, нам всем всего хватит, а вот если бы этого не было… Посоветовал бы я пожить чиновникам на детский прожиточный минимум, думаю, не смогли бы. И вторая проблема: почему в детских домах детишек обеспечивают бесплатными учебниками и письменными принадлежностями, а для принимаемых семей такой строки в бюджете нет? - Александр Михайлович указал на два огромных ящика с книжками и тетрадками. - На это потрачена не одна тысяча, а ведь это еще не все, сколько еще предстоит купить… А вот и следующая проблема. Пенсии на детей-инвалидов переводят на индивидуальный банковский счет каждого ребенка. Вдумайтесь только, - Александр Михайлович сделал паузу, - аж под 1% до восемнадцатилетия. Это при такой-то инфляции! Деньги на детских счетах тают с каждым годом. Так кто же живет за счет них? Всем понятно, что через 18 лет ЭТИ деньги превратятся в труху, и на них даже спичечный коробок не купишь. Это забота о детях-инвалидах? Кого мы обманываем? Ребенка-инвалида нужно лечить, восстанавливать, реабилитировать сегодня, а не потом. Лечение, консультации врачей, массажи – все это денег стоит, в 18 лет это поздно будет делать. А у нас получается так, что если у меня возникла нужда, то я должен брать разрешение в отделе опеки и только тогда могу снять с детского банковского счета деньги. Даже соску не могу купить без разрешения. Вот так отработан механизм, якобы накопления и заботы о будущем детей-инвалидов, а по сути - отымания их денег.
«В этой семье за ребенка-инвалида еще могут заступиться, не дать в обиду, в конце-концов, ходатайствовать о переводе пенсии по инвалидности на банковский счет с большим процентом, - думаю я по поводу столь убедительного рассказа Александра Михайловича. - А пенсии по инвалидности детей сиротских заведений так и будут таять, превращаясь в труху к совершеннолетию? Нашим законодателям есть над чем подумать…».
Вот хотя бы раз заслушали родителей таких семейств, как Клименко, на Законодательном Собрании, и все стало бы ясно, и привели бы в соответствие все законодательные акты и не бегали бы родители приемных семей вышибалами того, что им и их детям положено по совести и по справедливости.
В семье супругов Клименко я побывала в четвертый раз с приемом каждого из последних детишек. И всегда не перестаю удивляться психологическому настрою этих прекрасных родителей, заботливых, внимательных, щедрых, искренне любящих своих многочисленных приемных чад. Такое редко увидишь. Не дом, а какой-то сказочный муравейник, где каждому до каждого есть дело, где все доброжелательны и улыбчивы, и каждый знает свои обязанности, и малышей любят и нянчат всей семьей.
Здесь все нюансы семейной жизни, ее уклад, размеренность, ритм впитываются детским нутром каждодневно, и я верю, что цепочка детдомовских поколений, наконец-то, прервалась и никто из детей, воспитанных в этой большой, трудолюбивой семье, никогда не бросит своего собственного ребенка на произвол судьбы, как это было с каждым из них.
Намыкались детишки, устали жить в приютах. Сегодня им хорошо, сегодня о них заботятся, их защищают, их хорошо кормят и одевают, их приучают к посильному труду, их развивают физически и духовно, их безмерно и искренне ЛЮБЯТ. Дай-то Бог каждому такой щедрый букет человеческих чувств.
По закону в принимаемую семью нельзя брать на воспитание более восьми детей. Но если бы планка была выше, я уверена, что супруги Клименко Александр Михайлович и Наталья Алексеевна согрели бы еще не одну человеческую душу. Дай им, Господь, всех земных благ! Пока живы и здоровы два этих прекрасных человека, защищены от всех земных бед восемь бывших подранков, покинувших детские сиротские заведения, куда вернуться для каждого из них – катастрофа.
Зоя Казак.
Автор:
Marigel [ 28 авг 2008, 18:43 ]
Заголовок сообщения:
клименко Наталья, спасибо!
Хорошая статья! Хочу скопировать на другие форумы.
Так и не дают вам разрешения на снятие пенсии? У меня сразу перевод идет на мое имя. Конечно ребенку-инвалиду реабилитация нужно сразу, и чем раньше, тем важнее и больше отдача в здоровье и развитии. Степке на логопеда-дефектолога нужно 2 т.руб. да на массаж в августе ушло 4 т.р., на бесплатный в Альтус на попали в этот раз.
Как там Настя осваивается?
Автор:
клименко [ 28 авг 2008, 22:01 ]
Заголовок сообщения:
Да.К сожалению,я никак не могу добиться что бы пенсии поступали в распоряжение приемных родителей.П.26 о Положения о приемных родителях принят на федеральном уровне,хоть и противоречит Семейноу кодексу.Я уже много куда обращалась и сейчас.когда будет в опеке юрист,буду обращаться согласно ответа Уполномоченного по правам человека Р.Ф. в законодательные органы.
Наталья, нашла в той теме : Клименко Наталья Алексеевна из села Вадимовка награждена государственной наградой: медалью ордена «За заслуги перед Отечеством ll степени». Почетные правительственные награды многодетные матери получат из рук Губернатора Приморского края Сергея Дарькина.
Это вы с дочкой, да? Поздравляю! Заслуженно!
Автор:
клименко [ 05 мар 2009, 21:08 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Да.Это Оленька из двойняшек.
Автор:
Ранетка* [ 05 мар 2009, 23:04 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко я знала что у вас "особенная" семья, но что настолько!!!!!!!! от всего сердца поздравляю!!!!!!!! крепкого ВАМ здоровья!!!!
Автор:
клименко [ 05 мар 2009, 23:07 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Автор:
клименко [ 05 мар 2009, 23:09 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Спасибо за поздравления!!!
Автор:
Marigel [ 05 мар 2009, 23:17 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Оля - красавица! А какие шикарные волосы!
Автор:
клименко [ 05 мар 2009, 23:21 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Хотела что бы гладкий волос был-и лаком сбрызгивали и приглаживали,но пока доехали он опять стал копной А у Зои,хоть и двойняшки.еше гуще и длиней-почти до колен.Занимаются косами сами.
Детишки с Синдромом Дауна заслуживают любовь и заботу семьи. Но,к сожалению,их бросают несоизмеримо больше.чем берут в семьи.В прошлом году в Приморье из 28 рожденных, домой забрали только двоих...... Что бы ребенок попал в приемную семью необходим хороший пиар.Ведь очень сомнительно,что кто-то обратится в банк данных что бы ему дали какого-нибудь абстрактного ребенка с С.Дауна. Мне очень повезло,что судбьа свела меня с моими ангелочками
Когда мои малышки выходят на прогулку,то собирается вся сосодская детвра,что бы с ними поиграть
Автор:
Marigel [ 06 июл 2009, 23:52 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко писал(а):
Когда мои малышки выходят на прогулку,то собирается вся сосодская детвра,что бы с ними поиграть
Да уж, нескучная компания
Автор:
клименко [ 08 авг 2009, 09:31 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
У нас в семье четыре девочки с с.Дауна. В этом году старшей девочке дали справку о необучаемости-это ,конечно .сейчас решило проблемы с отделом образавания.( В прошлом году настойчиво заставляли отправлять ее в интернат на круглосуточное содержание.) Но на будущее меня такой вариант совершенно не устраивает. У нас четыре ребенка с одинаковым диагнозом- может есть смысл добиваться что бы создали группу дошкольного образования компенсирующего вида на дому? Санитарные нормы позволяют.Я то ,в принципе нанимала в частном порядке воспитателя для занятий с детьми -со мной занятия -это одно,а когда с ними занимается учитель,который не ассоциирует с образом мамы,это другое. Но я считаю,что дети должны получать положенное государством образование. К сожалению,пока мы одни такие в обозримом пространстве и поэтому относительно нас ни каких законов и положений нет и вряд ли дождемся. Может кто подскажет с чего и как надо начинать,к кому обращаться по поводу организации обучения на дому? Ведь дошкольное образование тоже положено нашим детям?
Автор:
Marigel [ 08 авг 2009, 18:00 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко писал(а):
создали группу дошкольного образования компенсирующего вида на дому? Санитарные нормы позволяют
Сложная тема. Может в Департаменте образования проконсультироваться? Или кто садиками в вашем районе занимается. Вот пара тем о семейных детсадах во Владивостоке: viewtopic.php?f=90&t=51386 viewtopic.php?f=90&t=63697
Автор:
клименко [ 08 авг 2009, 19:31 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Спасибо ,Марина. У меня все условия дома есть -единственно что хочу-это что бы официально был закреплен воспитатель. Что бы и мои дети получали гарантированное государством образование. Но сейчас первый вопрос возникнет- а где в селе взять воспитателя со специальным образованием. Да,наверное,в Департамент обращусь. Только вот не знаю-поймут меня или нет
Автор:
Nat-Koroleva [ 09 авг 2009, 15:48 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко Может я не совсем поняла проблему У меня сестра живет в Санкт-Петербурге, у неё сын с тяжелой формой ДЦП. Его определили в спецшколу, но занятия педагог проводит с ним дома, приезжает несколько раз в неделю. Наверное, и у нас такое возможно, только есть ли такие специалисты?
Автор:
клименко [ 09 авг 2009, 21:33 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
У меня три девочки дошкольного возраста .В нашем д.саду маловероятно что создадут специальную группу для них,тем более что у двоих кроме СД есть еще сложные диагнозы и навыками самообслуживания они не владеют,да и инфекций очень остерегаемся. Очень устроило что бы дети на дому могли получать помощь специалистов.Я вот и думаю-если будет оформлена группа дошкольного воспитания компенсируещего вида на дому ,то может проще добиться что бы нам выделили хоть на часть ставки специалистов? У нас в селе, конечно,их нет,но учителя без проблем приезжают в школу из райцентра вести уроки
Автор:
клименко [ 13 авг 2009, 22:31 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Автор:
клименко [ 13 авг 2009, 22:36 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Автор:
клименко [ 13 авг 2009, 22:47 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Настенька
Маруся
Валя
Полина
Автор:
Marigel [ 13 авг 2009, 22:49 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Серьезные все такие Девчонки нарядные
Автор:
Аленка-ВЛ [ 13 авг 2009, 22:49 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
какие вы все классные!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Автор:
клименко [ 13 авг 2009, 23:01 ]
Заголовок сообщения:
Мои дети
Зоя
Оля
Виталий
Катя
Автор:
клименко [ 13 авг 2009, 23:07 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Автор:
Marigel [ 13 авг 2009, 23:10 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Хороши последние такие трогательные
Автор:
клименко [ 13 авг 2009, 23:15 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Спасибо! Вот решила поделиться своими сокровищами Они такие непоседы,что очень сложно сфотографировать их хоть как-нибудь.О качестве уже не мечтаю.
Автор:
Nat-Koroleva [ 14 авг 2009, 11:21 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Такой цветник у Вас
Автор:
Marigel [ 02 фев 2010, 10:46 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Встретила интересный сайт, думаю, многим полезно почитать.
Так в чем же проблема? Позвольте мне объяснить. Я 26-летний мужчина с синдромом Дауна. Мне очень повезло. Хотя я родился с ограниченными интеллектуальными возможностями, я неплохо справился и у меня хорошая жизнь. Я живу и работаю в сообществе. Я считаю своими друзьями людей, с которыми я учился в школе и тех, с кем я познакомился на работе. Каждый день я становлюсь ближе к жизни, похожей на вашу. (...) понимаю, что я выступаю от лица других людей с интеллектуальной инвалидностью, которым не так-то просто говорить от собственного имени. Я благодарю Бога за то, что он дал мне шанс стать для кого-то голосом.
В интеллектуальной инвалидности самое трудное - это одиночество. Мы перерабатываем информацию медленнее, чем все остальные. Так что даже обычный разговор для нас - это постоянная битва, попытка не потерять смысл того, что говорят другие. Большую часть времени слова и мысли просто слишком быстрые, чтобы за ними поспевать, и когда мы, наконец, что-то говорим, то это оказывается неуместным.
Мы понимаем это, когда все вы замолкаете и просто смотрите на нас.
– Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу.
Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу.
– Какие воспоминания у вас о школе?
Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле.
Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать. Пабло Пинеда, первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/pablo1.html
стихотворение Ольги Чобур (чудесная девочка с СД):
"Красивый парень повстречался, И я влюбилась без ума. Весь город надо мной смеялся, Подумай, милая, сама: Два сапога должны быть пара, А он совсем с другой ноги, Тебя постигнет божья кара. Любовь, дружок, не пироги... Ее не испечешь, как хочешь, Придется, видно, потерпеть. Когда огонь любви, быть может, В другом сумеешь ты разжечь. И я решила не влюбляться, И я решила подождать! Чтоб сердцу с сердцем повстречаться, Наверно, время надо дать!"" http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/Olga.html
Автор:
FenechKA [ 02 фев 2010, 16:15 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко спасибо за фотографии, только увидела!!! все такие счастливые вы молодцы!!!
Автор:
Marigel [ 18 фев 2010, 09:11 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко Наталья, оставлю и здесь ссылку, которую вы мне в жж оставили:
Скоро на телеканале " Радость моя" выйдет передача "Сила любви" о детях с Синдромом Дауна. Настасья, автор и режиссёр программы, выложила видео. К сожалению, в эфир оно выйдет в урезанном виде http://video.yandex.ru/users/barby007/v ... ncrnd=6949
Marigel Я склоняю перед вами голову.Какая вы умочка.Дай бог здоровья вам,вашим деткам,всем малышам и их приемным мамочкам и папочкам.
Автор:
Marigel [ 18 май 2010, 22:33 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
irinanika Вы наверное Наталье Клименко хотели написать?
Автор:
irinanika [ 18 май 2010, 22:47 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Marigel Да,Наталье Клименко...немного перепутала Но вы тоже умочка, помогаете людям маленьким и большим обрести друг друга! Счастья Вам!
Автор:
клименко [ 30 май 2010, 15:35 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
У нас скоро появится ещё один сынок. Позавчера прошел суд в Москве и через десять дней я смогу забрать решение и ребенка. Ехали мы за мальчиком с СД , но на месте оказалось, что на него готовит документы одна из работниц интерната. У меня ,в принципе все права и документы были на него на руках, но отставив все своиэмоции в сторону, я решила не настаивать на своём праве на ребёнка-его берут в семью и разве не это главное? В ДДИ пошли мне на встречу и познакомили с другими детьми. Так я познакомилась с Витей. Ему недавно исполнилось 12 лет и у него ДЦП. Там еще целый список диагнозов, но я знакомилась с мальчиком лично, а не по документам и по этому решение было принято не на основании записей в документов, а на основании того какое впечатление произвел ребенок. А мальчик он очень обаятельный. И чем больше я с ним общаюсь, тем больше больше он мне нравится. Доме его тоже все ждут с нетерпением-общались по телефону и видели фото. Витя ходит самостоятельно, правда не очень хорошо.Учится во втором классе -их там учат еще только буквам. Но.думаю, что у него способности неплохие и постараемся по возможности наверстать в учебе.
Автор:
Marigel [ 30 май 2010, 23:43 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Наталья, поздравляю вас и Витю! Фотографию видела - и правда очень красивый и обаятельный мальчик Пусть все у вас будет хорошо!
Автор:
irinanika [ 31 май 2010, 00:42 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко Храни вас, Господь! Счастья вам и пусть у Вас все будет хорошо. Напишите свои координаты,чтобы можно было помочь детишкам какой одежкой из которой вырастаем,книгами,игрушками,и т.д.
Автор:
primclub [ 31 май 2010, 20:57 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
я даже не знаю какими словами можно выразить то уважение, которое мы к Вам чувствуем. Спасибо и удачи Вам
Автор:
клименко [ 04 июн 2010, 13:06 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Спасибо за поздравления Это Витя на уроке с любимой учительницей.
Автор:
svetyctar [ 04 июн 2010, 13:31 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Наталья, какие же вы молодцы и какое у вас огромное сердце! Искренне восхищаюсь людьми с такой зрелой и обширной душой! Дай Бог счастья и здоровья всей вашей семье!
Автор:
Marigel [ 04 июн 2010, 18:57 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко писал(а):
Это Витя на уроке с любимой учительницей.
Хорошо, когда дети в доброй атмосфере. По фотографии хорошее впечатление
Автор:
клименко [ 13 июн 2010, 19:45 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Вчера вернулась с сыном из Москвы. Очень хороший мальчик!!!! Я очень переживала как он воспримет наш дом, семью-ведь за его 12 лет он впервые в семье. Но все проходит на удивление легко и непринужденно. Сегодня он с Олей делал к обеду салат-потом подошел ко мне и мужу, обнял и говорит-мама-папа, как хорошо что вы меня нашли....Когда летели, то он всю дорогу не спал и мою руку не выпускал. Очень волновался и всё спрашивал- Он к нам навсегда? У него ДЦП и куча диагнозов по психиатрии, но всё это как-то не имеет значение, когда видишь ребенка. а не диагнозы. Очень жаль, что такие замечательные дети пропадают в интернатах.... Мое усыновление, вроде как первое у них, хотя там 400 детей. Витя довольно-таки быстро освоился с компьютером и с Зоей создают "Мой мир".А вообще -знает алфавит и читает по буквам, но, надеюсь, что сейчас у него дела с грамотой пойдут быстрее. http://my.mail.ru/inbox/victor98/?from_commercial=3
Автор:
Marigel [ 13 июн 2010, 20:28 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Наталья, спасибо за такие хорошие новости!
Автор:
клименко [ 13 июн 2010, 21:06 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Marigel писал(а):
Наталья, спасибо за такие хорошие новости!
Мариночка, и Вам огромное спасибо за консультации поддержку Мне они очень помогли Ездила усыновлять далеко и случай по усыновлению был не совсем стандартный и поэтому некоторые вопросы приходилось объяснять самой специалистам. Правда, с отчеством не смогла ничего доказать-оставили прежнее, но хорошо, что хоть прежнего отца не вписали Уже на суде специалист из опеки убедила судью поставить прочерк в графе "отец". Но опять же всё на словах рассуждали , а привести статью из СК ни кто не удосужился, хотя там были юрист из ДД, специалист из опеки, прокурор, судья . А я не готова была к такой проблеме-я просто была уверенна, что имею право менять отчество. Но распечатки из СК не было с собой... Так что прожив с мужем почти 30 лет в законном браке я родила мальчика 12 лет назад от другого мужчины
Автор:
Nat-Koroleva [ 14 июн 2010, 12:33 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко И сын у вас замечательный, и семья у вас хорошая. Дай, Бог, Вам сил и здоровья на всех!
Автор:
Находка [ 16 июн 2010, 09:10 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко
Наталья, очень-очень поздравляю!!
12-13 лет- мой "больной" возраст, именно за такого возраста детей очень переживаю. До этого возраста у детей все же есть шанс на семью. После него- шанса фактически нет.
Вите ОЧЕНЬ повезло. Надеюсь, что и вам с ним тоже
Автор:
клименко [ 20 июн 2010, 23:10 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Nat-Koroleva Находка Спасибо за поздравления А это наша Валюшка.занимается заготовками
Автор:
Marigel [ 20 июн 2010, 23:22 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
клименко писал(а):
А это наша Валюшка.занимается заготовками
Хорошее время Мы еле дождались лета
Автор:
ТАИС [ 21 июн 2010, 08:11 ]
Заголовок сообщения:
Re: особые приемные дети
Nat-Koroleva писал(а):
клименко И сын у вас замечательный, и семья у вас хорошая. Дай, Бог, Вам сил и здоровья на всех!
+1000000000000000000000
Автор:
клименко [ 21 июн 2010, 17:44 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Поделюсь еще нашим особенным сыном-Виктором Клименко!!!!
Автор:
Масюля [ 21 июн 2010, 18:21 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко писал(а):
сыном
какой мальчишка то замечательный
Автор:
Marigel [ 21 июн 2010, 19:55 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
У Вити такая улыбка добрая
Автор:
клименко [ 21 июн 2010, 22:44 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
У меня до сих пор слезы наворачиваются от счастья, что у меня есть такой замечательный сын. Наверное это судьба что я попала именно в тот ДДИ и что там на пути оказался Психиатр с большой буквы и в итоге не один, а два ребенка от туда будут иметь семью. Ведь мне на Федю уже направление выписали в ФБД и директор ДДИ на него все дакументы подписал. И пока подписывали эти документы я пошла еще раз к Феде. Там и всеретился психиатр. Оказалось, что Федю в гости берет сотрудница и собирается оформлять над ним опеку. Оставив свои эмоции в стороне я рассудила-что самое главное-ребенку нашлась семья. Я его знала только по фото, а там человек уже нашел с ним контакт и строит планы на будущее. В общем, П.П. (психиатр) , нарушив протокол подбора ребенка, учитывая мое мнение о будущем сыне, познакомил с Витей. Ему в мае исполнилось 12 лет. Учитывая возраст и целый список диагнозов, заочно бы , наверное, ни за что не рискнула соглашаться на его усыновление. А когда увидела этого очаровашку-то всё!!!!Вопросов больше не было. Ну сначала он , конечно, сказал что для него это очень неожиданно, что он подумает...Но думал он совсем недолго-на третьей встрече Сказал, что поедет со мной домой. И еще спросил-я не передумаю, не верну его назад? Его раньше собирались взять в семью, но потом передумали и для него это было серьезной душевной травмой. На суде он на вопросы судьи отвечал достойно, хотя некоторые вопросы , я считаю, были не совсем адекватными-не учитывали что ребенок-инвалид и ни где не был за свои 12 лет кроме ДДИ. Витя закончил 2 класс-не знаю по какой программе-только выучил буквы. Но, думаю, что у него способностей больше. Когда летели в самолете он не спал всю дорогу -держал меня за руку и ему нетерпелось поскорее домой. Я очень переживала-как он воспримет дом-ведь в семье образ жизни отличается от д.домовского.Но он очень доволен, всему рад. С детьми и старшими и младшими хорошо ладит. Но на улицу еще не очень хочет выходить -ему дома нравится. Осваивает комнаты-все перебирает, перекладывае там-ему все интересно. Мы стараемся не очень ему свое внимание навязывать-ему и так много впечатлений.Пусть постепенно осваивается. Называет меня "Мамочка моя" и мужа-"Папочка мой". В д.доме дети на всех взрослых называют мамами и папами. Но я теперь для него Мамочка!!! Он для своих 12 лет маловат-лет на 8 выглядит. Но все еще впереди.Главное, что он дома.
Автор:
vladkristal [ 21 июн 2010, 23:09 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко Поздравляю от всей души! Да хранит вас Господь!
Автор:
Находка [ 22 июн 2010, 00:08 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Похоже, парень очень добрый и ласковый
А еще оч-ч-чень счастливый!!!
Автор:
Находка [ 22 июн 2010, 00:21 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Наталья, очень прошу поделиться секретом как Вы успеваете все??? Я вот зарываюсь совсем Не успеваю ничего хронически. А ведь у меня нет малышей.
Конечно, я понимаю, что возможности у всех разные. Но впечатление такое, что чего-то я головой не понимаю, а пойму- резерв еще будет. Папа наш загорелся еще деток взять (это после того, как я 2 раза взяла его просто прямым давлением, по-другому ничего не получалось). Как же я его инициативу загублю на корню?
Очень хочется понять как же все должно быть. Ведь и так кручусь волчком, и - никак...
Автор:
Marigel [ 22 июн 2010, 07:57 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Находка писал(а):
Папа наш загорелся еще деток взять (это после того, как я 2 раза взяла его просто прямым давлением, по-другому ничего не получалось). Как же я его инициативу загублю на корню?
О, папа молодец Для меня тоже многодетные - волшебники какие-то непонятные У меня всего трое, и то крышу сносят время от времени
Автор:
клименко [ 22 июн 2010, 09:43 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Marigel писал(а):
У меня всего трое, и то крышу сносят время от времени
После трёх,когда крыша уже снесённая, количество уже не имеет значение
Автор:
Аленка-ВЛ [ 22 июн 2010, 10:16 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Marigel писал(а):
Находка писал(а):
Папа наш загорелся еще деток взять (это после того, как я 2 раза взяла его просто прямым давлением, по-другому ничего не получалось). Как же я его инициативу загублю на корню?
О, папа молодец Для меня тоже многодетные - волшебники какие-то непонятные У меня всего трое, и то крышу сносят время от времени
да ты вообще фея- это своих-трое, а сколько обогретых вниманием???????????? вот у меня двое- я н-и-ч-е-г-о не успеваю..........................................................
Автор:
Аленка-ВЛ [ 22 июн 2010, 11:03 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
ну вот и разбавили женский коллектив, а то Виталий не справлялся наверное- да и папе еще один помошник!!!!!!!!!!!
Автор:
клименко [ 22 июн 2010, 20:39 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Аленка-ВЛ
Теперь Виталик с такой заботой держит Витю за руку когда надо по лестнице провести !!!!! Подаставал всех своих солдатиков и машинки , а то одному и интереса не было играть.
Автор:
клименко [ 06 июл 2010, 20:50 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Мои шалунишки
Автор:
клименко [ 06 июл 2010, 20:52 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
А это прислали Витино фото с празднования Пасхи:
Автор:
Marigel [ 06 июл 2010, 22:50 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко Вот это девичник :) Какой у Вити добрый взгляд!
А на Пасхе - это патриарх Кирилл, да? Историческая фотография
Автор:
ТАТИАНОЧКА [ 13 июл 2010, 21:57 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Случайно наткнулась на темку и прочла от начала и до конца....и просто в шоке...приятном шоке!Как-то неожиданно,что есть такие люди как Вы,мне с трудом верилось что такое возможно и если такое случается,то где-то....в другом мире...на другой планете.А тут вот...рядом совсем....просто чудеса!!!Уже несколько дней хожу под впечатлением.Задала сама себе вопрос:"А смогла ли бы я так?Взять на воспитание детей с проблемами?".Сама себе честно ответила,что НЕТ,не смогла бы!!!Тут мало иметь доброе,заботливое сердце,надо иметь море терпения и терпеливости,спокойствия...и ещё что-то ,что сподвигло Вас на такой подвиг.Тут,думаю ордена мало,что бы отблагодарить за то,что вы делаете для детей!А старшие девочки...какие красавицы-то,заглядение!Да и все детки такие радостные на фотографиях...глаза радуются!Низкий Вам поклон,за то добро,ласку и заботу,что Вы даёте детям!!!
Автор:
клименко [ 18 июл 2010, 21:19 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Пересняла Зоино фото в первые дни дома (2 года и 4 мес ей здесь). И как она уже подросла
Автор:
Marigel [ 18 июл 2010, 22:02 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко писал(а):
Пересняла Зоино фото в первые дни дома (2 года и 4 мес ей здесь). И как она уже подросла
Впечатляет!
Автор:
Масюля [ 19 июл 2010, 07:43 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
ого а волосы
Автор:
Находка [ 19 июл 2010, 08:11 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Красивющая дивчина
Автор:
vladkristal [ 19 июл 2010, 23:16 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко просто обалдеть!
Автор:
клименко [ 31 июл 2010, 21:55 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Мне очень приятно , что вам понравилась моя Зоенька!!!!!В детстве она была как раз тем ребенком, о которых говорят "растение" и что у нее не было, по словам специалистов, ни каких перспектив. Когда мы её брали на чудо и не надеялись-были просто усеренны что будем её любить и что сестры-двойняшки не потеряются. Недавно корреспондент, которая несколько лет знакома с нашей семьей, написала еще одну статью, которую посвятила старшим девочкам. Скачать статью не получилось-пришлось перепечатывать:
РОССИЙСКИЙ ПРЕЦЕНДЕНТ. СВЕРНУВ С ДОРОГИ В НИКУДА.
Недавно глава района Владимир Николаевич Семкин посетил многодетную семью Клименко-Александра Михайлоича и Наталью Алексеевну,проживающих в сее Вадимовка.Он поздравил с окончанием школы и успешной сдачей единого государственного экзамена удочеренных супругами 15 лет назад двойняшек Олю и Зою и пожелал дев евочкам успешной дальнейшей учебы по выбранным специальностям.В связи с этим событием девочки получили в подарок от от главы прекрасные энциклопедические словари.Не были забыты и другие приемные детишкиэтой семьи,каждый из которых получил свой подарок.В беседе с многодетной мамой Натальей Алексеевной (отец семейства Александр Михайлович в это время находился на службе) глава района интересовался условиями жизни и проблемами семьи, перспективами дальнейшего обучения выпускниц. именно им, этим черноглазым красавицам с роскошными каштановыми косами, скромным, трудолюбивым, очень доашним и добросовестным помощницам в большой семье я хочу посвятить большую часть своей статьи. Они заслуживают того,потому что вместе со своими приемными рдителями доказали всем причастным к их судьбе чиновникам, что развитие и воспитание в хорошей семье может сделать из забитого судьбой подранка прекрасного человека, раскрыть перспективы дальнейшего развития ,гармрничной адаптации в обществе и построения собственной счастливой жизни.
Впервые всемье Клименко я побывала около пяти лет назад и далее , с приемом в семью последних детишек Полины,Виолетты, Маруси и Насти , родившихся с синдромом Дауна, делала это неоднократно.не ошибусь, если скажу, что удочерение четверых Даунят в семью-единственный и первый на всю Россию прецендент.Он уникален и через определенное время даст результаты. А месяц назад супруги Клименкоусыновили мальчика Витю.Нашли его, как и некоторых своих детишек, через Интернет. Счастлив ли ребенок-это всегда можно определить по глазам и надо было видеть эти глаза в день нашей встречи! Усыновленный Витя Клименко счастлив, и я это поняла, когда увидела его глаза. Се статусом "инвалид" 11 лет Витя прожил в однм из Московских детских домов. Там же его приговорили (не нахожу других слов) к умственной отсталости.И, по всей вероятности, по схеме "детдом-дом инвалидов" и сложилась быдальнейшая Витина жизнь, если б не счастливая ситуация" в нужное время в нужном месте".Теперь ребенок усыновлен, а значит защищен.У него есть мама и папа, и они сделают все для его полноценного развития. Семнадцать лет назад еще более трагично начиналась жизнь у сегодняшних выпускниц Оли и Зои. рожденных недоношенными , с большим дефицитом веса и брошенных биологической матерью.До трех лет они жили в доме малютки, но Бог, как говорится, милостив.А случилось все так.Когда собственные сыновья Александра Михайловича и Натальи Алексеевны подросли, то стали просить взять из детского дома девочку. Выбирать поехали все вместе и выбрали "самую-самую".Нет.не самую красивую и здоровую, а самую слабенькую и самую больную , с десятком устрашающих и сопутствующих диагнозов. Ей было около трех лет, но по развитию она уступала годовалому ребенку.дефицит веса,полное отсутствие зубов и волос. дистрофия,ослабленная психическая реакция.Да что говорить, если ребенок не мог держать в руках даже игрк\ушку! "С физическим отставанием справимся,-задумались тогда супруги-а вот как быть с диагнозом 2олигофрения"?. Да.какой-то не совсем порядочный дефектолог наградил девочку таким ярлыком, обрекая тем самым на последующие мытарства.И если бы Оля не попала в семью, то дальше коррекционноц школы (а оттуда дорога только в никуда) она бы не шагнула.случай, и как важно, что он произошел, был для нее счастливымю Спустя некоторое время Наталья Алексеева и Александр Михайлович случайно узнали, что Олину сестру-двойняшку он них скрыли. поехали за девочкой, но она находилась в полной иоляции с таким же букетом диагнозов , как у сестры плюс еще более страшный-детский церебральный паралич." Не будет ходить, даже сидеть не будет, зчем вам такая обуза?-предостерег супругов директор дома малютки, да и не разрешит вам ее никто такую взять" Но после годичного обивания порогов чиновниковЗою все-таки привезли в семью.И пошла работа приемных родителей , без выходных и праздников. Поскольку наблюдаю семью Клименко около пяти лет, хорошо знаю, что они большое внимание уделяют отменному питанию детишек-пища у детей полноценная и белковая.Кроме того , медицинские консультации у хороших специалистов, теплое семейное общение и безграничная любовь к детям быстро сделали свое дело. Через 2 года приемные дочери расцвеи и заметно подросли, у них появились белоснежные зубки и густые волосы.Оля вовсю бегала, вовлекая начинающую ходить сестренку в разные игры.С удовольствием занимались с сестренками и старшие сыновья. В школу девочки пошли одновременно.Но их родителям пришлось повоевать с вешателями ярлыков, доказывая, что они способныобучаться не в коррекционной, а в общеобразовательной школе.В процессе учебыОля и Зоя с интересом занимались в разных кружках,музыцировали, играя на аккордеоне.все плохое в процессе жизни в семье спадало с них как ненужная шелуха. они росли прилежными помощницами и послушными очерьми, отвечая на родительскую любовь сврей детской, еще более нежной и трепетной. А в семье один а другим появились другие приемные детишки с неменее сложными судьбами-Виталя, Катя и уже упомянутые мной даунята Полина, Виолетта, Маруся, Настя , и вот появился Витя. Всем без исключения девченки рады по детски искренк и доверчиво , учавсивуя в судьбе каждого, помогая маме умывать, переодевать, купать и кормить.А это-бесценный опыт для будущей семьи, который многого стоит и которому не в каждом доме научат. В дружной семье Александра Михайловича и Натальи Алексеевны Клименко все старшие детишки "доглядают"как говорили встарь, младших.Быть может кто-то иронично усмехнулся на этот сче а я считаюименно такое семейное воситание образцовым, потому как тесное общение всех членов семьи усиливает чувствство привязанности, ответственности, взаимопонимания и любви, что ни за какие деньги, не купишь. И не беда. что здесь часто по полу разбросаны игрушки и книжки, что после обеда собирается гора посуды, а у входа в комнату -куча детской обви.и что в доме бегает собачка.Иронизирующим по этому поводу мелким чиновникам, посещающим семью, скажу, что это-не беспорядок, а настоящая жизнь в большой семье, где каждый из детишек волен самовыражаться, потому что понят своими родителями, защищен и обогрет А вот в казенном доме, я знаю такие примеры, в чинно прибранной спальне ребенок не смеет прилечь на кровать без общей команды чтобы, боже упаси, не нарушить порядок. помяв красивое покрывальце.И разгневанный воспитатель, встречала и таких, Способен вышвырнуть на лютый мороз подобранного на улице и обогретого детскими ученками котенка. Человеческие судьбы....они такие разные и часто зависят от воли случая. Иногда наблюдаю, как с созревшего одуванчика ветер срывает семена пушинки, разносит их по округе.если семечко легло на хорошую землюна светлом лугу.то и одуванчик вырастет из него крепкий,здоровый, красивый.А бывает, занесет его под крыльцо или под собачью будку, и тянется тогда растение к солнышку свомими чахлыми листочками изо всех сил. И, может быть, никогда не зацветет.А если еще и сапогом наступить... А перенеси умирающее растение на светлый лужок, прикопй в рыхлую земельку, оно и оживет , и окрепнет, и зацветет, и даст хорошие всходы-опять же только при благоприятных условияхю Так и в человеческой судьбе. Повезло тем детишкам, для кого с приходом в новую семью изменились условия жизни, кто сегодняобогрет, обласкан. защищен и может смело смотреть в будущее. Выпускницы образовательной школы сестры-двойняшки Оля и Зоя Клименко сегодня мечтают о будущей професии. Они обе хотят стать дефектологами, что бы помогать детик\шкам, попавшим , как когда-то они сами , в беду, и проявлять себя в этой непостой жизни, добиваясть максимума.Знакома с этими чудесными девочками не ервый год и поэтому уверенн, что их мечта обязательно сбудется, и станут они прекрасными специалистами. А супругам Клименко-александру Михайловичу и Наталье Алексеевне-низкий поклон и от всей души пожелания здоровья и неиссякаемой любви к своим многочисленным чаам. Добро рождает и множит добро.
З. КАЗАК с. Черниговка klim-s22
Автор:
Nat-Koroleva [ 31 июл 2010, 22:09 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко Низкий вам поклон! Спаси и сохрани всю Вашу семью, Господи! Какое счастье, что есть такие люди как Вы!
Автор:
Marigel [ 31 июл 2010, 22:17 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко писал(а):
Выпускницы образовательной школы сестры-двойняшки Оля и Зоя Клименко сегодня мечтают о будущей професии. Они обе хотят стать дефектологами, что бы помогать детик\шкам, попавшим , как когда-то они сами , в беду, и проявлять себя в этой непостой жизни, добиваясть максимума.
Хорошее дело! Пусть все у Оли и Зои получится.
Автор:
vladkristal [ 01 авг 2010, 01:06 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко Спасибо за статью, распечатаю обязательно, чтобы всем показать! Да благословит вас Господь Бог и сохранит! Здоровья вам и всем детишкам!
Автор:
Находка [ 04 авг 2010, 09:18 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Представляю сколько нужно было сил, времени и любви вложить в девочек, чтобы из кило восемьсот при рождении вырастить таких красавиц
Представляю, какая вера в девочек должна была быть, чтобы доказать, что они могут обучаться в общеобразовательной школе
Верю и я, что девочки полученный жизненый опыт используют в своей работе дефектологами.
Автор:
ТАТИАНОЧКА [ 07 авг 2010, 21:18 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
клименко Статья !Храни вас всех Господь!Я горжусь уже тем,что живу с такой семьёй в одной стране...в одном регионе!
Поддерживаем Вас, Наталья! И желаем чтобы все у Вас получилось. Дай, Бог, Вам здоровья и силы всей вашей семье. Честно говоря, наше государство могло бы дом всей вашей семье подарить. Чего то на сайти комментарий не удалось оставить. Там регистрироваться нужно?
Автор:
Marigel [ 01 окт 2010, 13:11 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Nat-Koroleva писал(а):
Чего то на сайти комментарий не удалось оставить. Там регистрироваться нужно?
Я комментарий не пробовала оставить, но нажала вверху справа кнопку "Поддержать" и заполнила предложенную форму.
Автор:
Vezza [ 01 окт 2010, 14:30 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Поддерживаем Вас! Дай Бог здоровья Вам И Вашим деткам!
Автор:
Nat-Koroleva [ 01 окт 2010, 16:20 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Marigel писал(а):
нажала вверху справа кнопку "Поддержать" и заполнила предложенную форму.
тоже так хотела, но написали мне "ошибка в имени и в электронки" А сейчас все получилось
Видеосюжет с участием семьи Натальи Клименко: «Лекарство – любовь» 22 октября Пока одни считают, что от ТАКИХ детей нужно избавляться, другие доказывают: хромые смогут ходить, а слепые – видеть. «Лекарство – любовь» - репортаж Екатерины Ивановой в новой программе «Правда жизни». http://www.5-tv.ru/video/506598/
Автор:
Nat-Koroleva [ 27 окт 2011, 22:27 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Как дети подросли!
Автор:
Многодетка [ 18 ноя 2011, 22:38 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Marigel писал(а):
Видеосюжет с участием семьи Натальи Клименко: «Лекарство – любовь» 22 октября Пока одни считают, что от ТАКИХ детей нужно избавляться, другие доказывают: хромые смогут ходить, а слепые – видеть. «Лекарство – любовь» - репортаж Екатерины Ивановой в новой программе «Правда жизни». http://www.5-tv.ru/video/506598/
ЗВУКА НЕТ.....
Автор:
Honey wife [ 18 ноя 2011, 22:41 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Хочу в свою очередь высказать уважение вашей семье, вашим замечательным деткам. Готова делится опытом, хотя у меня его еще очень мало. Если Вы еще не знаете, то мой младший сынок имеет синдром Дауна. Так что всесторонне настроена на сотрудничество и взаимопомощь.
Автор:
Marigel [ 18 ноя 2011, 23:04 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
зелёная ящерица писал(а):
ЗВУКА НЕТ.....
Да вроде нормально, посмотрела сейчас. Хороший репортаж, замечательные семьи
Автор:
Marigel [ 19 ноя 2011, 14:18 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Обращение Председателя совета движения «Петербургские родители» Уваровой Лады "Помогите Саше и Паше, детям-сиротам, оказаться дома!" Двое детей-сирот, Саша и Паша, не окажутся в семье, как мы все мечтали. Вместо этого Саша отправится из дома ребенка Новгородской области в детский дом, а Паша — в психоневрологический интернат. Саша и Паша — близнецы, от которых мать отказалась после их рождения. Саша — здоровый и умный мальчик, а Паша получил родовую травму и стал «особым» ребенком. Он не ходит, сильно отстает в развитии. Конечно, в любящей, заботливой семье он мог бы хорошо реабилитироваться и даже ходить, но о семье Паша даже и мечтать не мог... где найти такую героическую семью...
Когда в рамках нашего совместного с Комитетом образования, науки и молодежной политики Новгородской области проекта «Дети ждут» мы сделали страницу Саши на сайте http://www.sirota-no.ru, мы надеялись, что семья найдется хотя бы для него, потому что он умный, красивый и очень ранимый, нежный мальчик. Но потенциальные приемные родители отказывались от знакомства с Сашей, узнав, что у него есть брат-инвалид. И сколько мы ни размещали информацию на усыновительских форумах, родителей не было. И вдруг случилось чудо! Настоящее чудо, от которого хочется плакать от счастья. Нашлась семья, которая захотела взять Сашу. А узнав о том, что есть Паша, сказала, что возьмет и его. И знаете, что это оказалась за семья? Это семья Натальи и Александра Клименко, удивительных, выдающихся людей, существование которых примиряет с тяготами жизни и дает надежду. Клименко берут в семью тяжелых детей-сирот, тех, у кого нет шанса найти родителей, и выхаживают их. Полностью по ссылке: http://semya-dla-detey.livejournal.com/76900.html
Прекрасные мальчишки! Прошла по ссылке , Думала Паша там,Совсем-совсем особый,но в очень любящей семье,где будут еще и братишки и сестренки,да еще и родной братик - расцветет и реабилитируется тем более,если не ошибаюсь,у Натальи дочь Зоя,с которой она знает многие аспекты реабилитации Я пошла подписываться,Наталья,очень желаю чтобы эти дети были вашими детьми А про органы которые вам в этом препятствуют ,да же говорить боюсь,иначе предупреждение схлопочу
Добавила свою подпись. Как могли отказать таким людям? не понимаю...
Автор:
lizett@ [ 19 ноя 2011, 18:35 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
я тоже подписала! Дай бог, чтобы наши подписи помогли!!!
Автор:
outlaw [ 21 ноя 2011, 14:28 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Это в семье - трудно?! А без семьи, это нормально?! Мир сошел с ума. Подписала обращение.
Автор:
Аленка-ВЛ [ 09 дек 2011, 13:32 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Подписала. Наталья сумеет помочь парням. Я ей верю.
Автор:
клименко [ 17 дек 2011, 04:36 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Огромное спасибо, что помните и поддерживаете!! К сожалению, заключение еще не могу получить...-не очень понимают в опеке зачем нам это надо и как справляемся Но отступать мы не собираемся и в этом нас поддерживают люди, неравнодушные к судьбе детей.
Друзья! Сообщаем Вам, что благодаря Вашей помощи и поддержке, Саша и Паша обрели свой дом.
14 марта 2012 года за ними приехала семья из Краснодарского края и увезла двух братьев в теплый южный климат, где они будут расти, крепнуть и выздоравливать! И что самое главное — вместе! Мальчиков забрала не семья Натальи Клименко, другие достойные люди, и мы говорим им Спасибо за это ответственное и трудное решение!
ОГРОМНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ, которую не описать словами, ВСЕМ, кто нас поддерживал. Всем, кто поставил свою подпись, рассказал друзьям, следил за нашими новостями, размещал информацию. Всего было собрано 14102 подписи. История семьи Натальи Клименко нашла поддержку в России и за её пределами. Нам писали люди из Калининграда, Хабаровска, Томска, Красноярска, Лондона, Одессы, Германского Ноттингема и т. д.
Неоценимой была помощь СМИ! Репортажи и публикации помогли привлечь внимание лиц, ответственных за решение проблемы, и в итоге, при содействии Администрации Краснодарского края, найти детям семью. Отдельно благодарим коллектив 5-го канала (Санкт-Петербург), который воспринял эту проблему близко, как свою собственную, и использовал ресурс все сто процентов.
Для Семьи Натальи Клименко ситуация не меняется! Наталья и Александр имеют желание, силы и опыт, чтобы взять в семью приемного ребенка, и будут отстаивать своё право. Поэтому семье предстоит суд, где вопрос будет рассматриваться уже на краевом уровне. При необходимости дело будет передано в Москву. Мы со своей стороны будем продолжать поддерживать их. На наших усыновительских порталах sirota-lo.ru (Ленинградская область), sirota-no.ru (Новгородская область), sirota-ps.ru (Псковская область), sirota-rk.ru (республика Карелия) есть еще немало оставшихся без родителей детей, которых нам очень хотелось бы передать в надежные руки семьи Клименко!
Еще раз огромное спасибо всем! Мы будем писать обо всех событиях на сайте и в нашей группе http://vk.com/club32242196.
"ООП у меня ассоциируют с органами НКВД-могут подвергнуть репрессии любую семью,имеющую детей. Замещающие семьи особенно уязвимы перед ними-могут в любое время без предупреждения явиться с проверкой в семью и провести, в буквальном смысле, обыск. Сопротивляться бесполезно-органы опеки всегда правы. Если во времена Сталинских репрессий забирали в неизвестном направлении родителей, то в нынешние времена, в случае неповиновения родителей, ООП могут запросто забрать детей. Противостоять очень сложно-практическм нереально- проблема в том,что сотрудники опеки ,нарушающие закон,остаются безнаказанными.А родитель, оказавший сопротивление сотруднику опеки или увд подлежит отвественности,вплоть до уголовной. Еще ни как не могу обрести душевное равновесие после вчерашней плановой проверки ООП- приехали , как обычно, без предупреждения. В количестве пяти человек. Мы были в отъезде-пришлось недоделав дела возвращаться домой. Незванный гость хуже татарина, а когда их пять и приехали они явно не дружеские беседы беседовать... Проверяли ВСЁ!!! Вплоть до содержимого пакета с мусором (не шучу!!!) Если учесть, что у нас дом 255 кв.м, дети с особенностями в развитии, то нарушения, конечно же, нашли-паутину на кухне, пыли на подоконнике, в ванной комнате нет для каждого полотенчика ( нас 11 человек в семье- я не представляю- как это развесить на каждого по полотенчику для умывания, для ног и пр., на кухне для мытья рук перед обедом и пр. и при всем при этом что бы каждый ребенок знал свое полотенце) Нет прикроватных индивидуальных тумбочек ( как дети, которые себя не обслуживают будут ими пользоваться?) Нет столиков для занятий ( у нас есть два столика со стульчиками и комбинированной доской, но они стоят по одну сторону от двери, а пакет с мусором стоял по другую и, видимо, чл. коммисии так увлеклись его содержимым, что не заметили детскую мебель). Нет развивающих игрушек-то что имеется-это не то. Надо еще что-то иное. И пр. и пр.... Дети и старшие и младшие от таких гостей переволновались-это ведь их семья, их дом, их жизнь которую пять чужих тёть критикуют. Чл.комиссии не понравилось, что муж громко разговаривал- иначе нельзя было быть услышанным-их пять человек и все пытались нам доказать какие у нас ужасные условия и как прекрасно в д.домах Если бы сейчас я стояла в начале пути и стоял вопрос о создании приёмной семье, то я НИ ЗА ЧТО бы не стала этого делать и именно из-за того, из-за детей наша семья попадает под полную и безграничную власть ООП..Раньше я думала,что нужно всего лишь любить детей и добросовестно выполнять свои родительские обязанности ,но сейчас прихожу к мысли что проблема глубже-сами законы написаны так,что изначально необоснованно умаляют права граждан (и родителей в том числе), что мы полностью беззащитны перед ООП... 36 лет родительского стажа, 18 лет опыта воспитания усыновленных и приемных детей с инвалидностью и вот в последнее время вдруг все стало у нас плохо. И все потому, что я вопреки мнению нач. опеки имею возможность и желание взять еще одного ребенка с отклонениями в развитии.Кстати, в этот же период у нас проводились комиссии от соц.защиты, общественной организацией, соц.педагогом и нарушений не выявленно.Только вот конкретные люди в конкретный период увидели у нас негатив. Сейчас, конечно, обратного пути нет-для меня это не абстрактные дети-это Полина, Маруся, Витя ... Они все для нас родные и любимые. Ради детей будем и дальше жить с этим- с тем, что наша жизнь не принадлежит не нам и нашим детям, а специалистам ООП. Но вот знакомая уже "выгорела". Очень долго и мучительно собирали документы еще на одного ребенка и уже на днях надо забирать малыша. Но после вчерашней проверки опеки уже ничему не рада и собирается делать возврат . Там тоже была проверка с пристрастием и знакомая, всегда милая и улыбчивая женщина, была буквально, в истерике во время общения с комиссией.Уже ничему не рада. И я её прекрасно понимаю. Ведь на ребенка надо настроиться, должны появиться чувства к нему, пережить радость ожидания... А тут постоянный стресс и пресс. С августа. И в итоге семья, которая имеет большой опыт воспитания детей, прекрасные жилищные условия, не выдержала. Страшно подумать, сколько детей не оказались в семьях из-за того. что многие просто глядя на все это, не решаются даже и думать о приемном ребенке."
Сюжет СТC "Давеча" о семье, которая усыновила малыша с синдромом Дауна 07.12.2011 Елена и Денис Лянгузовы усыновили малыша, от которого родные родители отказались
Актриса с синдромом Дауна: «Я пожелала бы тому акушеру чаще обращаться к Богу» Автор: Мария Нефедова Дата: Февраль 7, 2013 Мы уже публиковали письмо 18-летнего американца с синдромом Дауна Джейсона Кингсли – обращение к неонатологу, который когда-то советовал его маме отказаться от него. А теперь – наш эксклюзивный вариант: Мария Нефедова, 44 года, помощник логопеда в фонде "Даунсайд Ап" и актриса Театра простодушных, отвечает на вопрос, что бы она сказала акушеру, который принимал роды у ее мамы. http://neinvalid.ru/biografii/aktrisa-s ... ya-k-bogu/
У нас в семье радостное событие- Максимка дома! Год ушел на то, что бы мы смогли получить заключение. Нам категорически отказывались давать заключение-было всякое неприятное в отношении нашей семьи, но все закончилось благополучно после того, как к нам лично выехала министр соц.развития и семейной политики.
клименко Поздравляю! И хорошо, что проблема решилась.
Автор:
клименко [ 04 авг 2014, 00:05 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Marigel Спасибо!!! Мальчишка очень хороший!! У него как и у Катюшки, одинаковая проблема с ростом, только диагнозы разные.
Автор:
Marigel [ 06 окт 2014, 16:09 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Об еще одной семье
Александра: если Маша приедет в гости в свой детдом, ее там не узнают Родители отказались от Маши еще в роддоме. У девочки синдром Дауна. Еще в начале этого года Маша жила в детском доме. Там ее и встретила Александра, помогавшая добровольцам из фонда "Волонтеры в помощь детям-сиротам", и решила забрать в семью. 1 сентября Маша пошла в детский сад — в инклюзивную группу — с обычными детьми. Александра с оптимизмом смотрит в будущее: она имеет возможность работать — с Машей остается бабушка. По словам Александры, социально-материальная поддержка от государства весьма неплохая. У Маши точно будет если не высшее образование, то профессия, она создаст семью и, вероятно, сама станет мамой. Конечно, до этого далеко и будет непросто. http://ria.ru/disabled_deti/20141003/1026656370.html
Автор:
Marigel [ 26 ноя 2014, 00:57 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Планета Вилли АВТОР Юлия Колесниченко, журналист, менеджер по коммуникациям фонда "Даунсайд Ап" «Вилли — мальчик с другой планеты. Когда мама носила его в животе, она и не догадывалась, что там — маленький инопланетянин. А когда Вилли родился, никто глазам своим не поверил. Мама и папа сперва даже заплакали, ведь им хотелось обычного ребёнка. Вилли не умел очень многого из того, что умеет любой младенец… Но очень скоро его родители поняли: Вилли совсем не обязательно что-то уметь — они любят его просто так! Это было замечательное чувство, такого они никогда ещё не испытывали».
Так начинается книга, которая уже очень скоро впервые появится в России. Ее написала Бирта Мюллер, немецкая писательница и художница - и мама «особого» мальчика. А издательство «Самокат» сделало эту книгу доступной для русских читателей.
«Планета Вилли» - первая книга в своем роде. Детские писатели уже давно начали касаться непростых, но очень важных тем, которые нужно обсуждать и с ребенком. Но вот об особенностях развития, насколько я знаю, с маленьким читателем и его родителями до этого еще никто не говорил. Дальше: http://www.echo.msk.ru/blog/julia_koles ... 3140-echo/
(видно много информации, если "присоединиться" к мероприятию)
"История счастливого усыновления " американского" ребёнка в России. Это видео даёт надежду, что если мы будем постоянно вспоминать о тех детях у кого мало шансов, то может быть их судьба сложится также как у маленькой Альбины. Давайте не отчаиваться и продолжать писать об этих детях!"
История Альбины Дмитриевой Опубликовано: 17 апр. 2014 г. Девочку, которая не смогла уехать из Коломенского интерната в США из-за закона Димы Яковлева, забрали родители из Липецкой области. С рождения и до этого дня девочка находилась в специализированных учреждениях, поскольку у нее синдром Дауна и умственная отсталость. Почти сказочная история...
Жизнь с синдромом В России постепенно меняется отношение к согражданам с ментальными особенностями 16.03.2015 21 марта весь мир отмечает день человека с синдромом Дауна — в развитых странах такие люди учатся, работают, участвуют в общественной жизни. Как живут люди с синдромом Дауна в России, выясняла специальный корреспондент ИД "Коммерсантъ" Ольга Алленова.
В Дом ребенка Ваню привезли из роддома. Он провел там четыре года и ни разу за это время не встал на ноги. Только к пяти годам, когда его перевели в детский дом-интернат (ДДИ), он научился ходить. Ваня почти не говорит, потому что живет в сложной группе, где дети общаются друг с другом посредством звуков и жестов, а Ваня им подражает. Это интернат для детей с глубокой умственной отсталостью. У Вани она совсем не глубокая, и есть даже мнение, что умственной отсталости у него нет вовсе, а есть только педагогическая запущенность. Он понимает речь, может общаться и даже пытается произносить слова. Но в России дети с синдром почему-то попадают именно в такие учреждения. Ему не было года, когда прооперировали его порок сердца, и теперь он здоров. Синдром Дауна — это особенности развития человека, обусловленные дополнительной 47-й хромосомой. У детей с синдромом Дауна часто встречаются сопутствующие заболевания — пороки сердца и пищевода, мышечный гипотонус, но все это исправимо и излечимо. Избавиться нельзя только от дополнительной хромосомы. На Западе синдром Дауна давно считается не болезнью, а только особенностью развития, которая не мешает большинству людей с синдромом получать образование и работать. Но Ваниной маме этого никто не объяснил.
Есть определенные природные законы, по которым один человек с синдромом Дауна рождается на 800-1000 человек в любой стране мира. В России каждый год рождается 2, 5 тыс. детей с синдромом Дауна. Двадцать лет назад 80% новорожденных с синдромом попадали в сиротские учреждения. Благодаря просветительской и педагогической работе организаций, помогающих людям с синдромом Дауна, количество отказов существенно снизилось. Сейчас в Москве около 50% мам отказывается от таких детей. Ване не повезло, и он оказался среди отказников.
В прошлом году волонтеры стали возить Ваню на занятия в фонд "Даунсайд Ап". Вообще-то фонд работает в основном с семьями, потому что важная составляющая работы с детьми с синдромом Дауна — регулярное повторение с родителями пройденного на занятиях материала. Но для Вани и его сверстницы Ани из ДДИ фонд сделал исключение. Уже на первых занятиях Ваня произнес несколько новых слов. Одевал кукол, танцевал и рисовал. Он любит приезжать в фонд и, входя, говорит "здравствуйте" всем своим знакомым. Психологи в фонде считают, что Ваня стоит на пороге активной речи и давно заговорил бы, если бы в детском доме его окружала речевая среда и с ним занимались специалисты по раннему развитию. Если бы Ваня жил в семье, он сумел бы учиться в школе, заниматься спортом и музыкой. Но в сиротской системе будущего у него нет. Дети с синдромом Дауна до 18 лет живут в ДДИ, а потом их переводят в психоневрологические интернаты. Смена обстановки и новая, часто агрессивная, среда влияют на их здоровье, и многие люди с синдромом там не выживают.
Если Ваня найдет семью, то его история может быть счастливой — как жизнь многих людей с синдромом Дауна, у которых семья есть.
"И Бог подарит любовь..." История Майры Сулеевой, взявшей на воспитание девочку с синдромом Дауна Потомок легендарного казахского музыканта Магауи Хамзина, Майра Сулеева когда-то оставила музыкальную карьеру, чтобы помогать детям с синдромом Дауна и другими непростыми диагнозами. За несколько десятилетий она, казалось, повидала все. Но судьба преподнесла ей сюрприз: 60-летняя женщина просто влюбилась в 3-летнюю крошку Алину с синдромом Дауна и взяла ее на воспитание. И все поменялось: жизнь разделилась на "до" и "после". Наш рассказ о том, как маленькая Алина изменила жизнь взрослого состоявшегося человека. Двадцать три года тому назад Майра Сулеева основала центр комплексной реабилитации «Кенес» для детей с особыми потребностями. Но по-настоящему дело ее жизни получило второе дыхание, когда она удочерила девочку с синдромом Дауна - Алину. Не только своей работой, но и своим личным примером она доказывает, что благодаря любви и заботе такие дети преображаются - они учатся, открывают для себя мир и смеются от счастья.
"Эта девочка изменила мою жизнь" - Восемь лет тому назад я взяла на патронатное воспитание Алину. Весь мой уклад, привычки, мировоззрение - все изменилось. Я и квартиру поменяла на первый этаж для ее безопасности. Она - часть моей жизни, мы с ней единое целое, я могу уехать в командировку только на два дня, потому что на третий она начинает температурить.
- Изо дня в день наш распорядок не меняется: встаем, умываемся, одеваемся, просматриваем новости, едем на работу, она заходит в свою группу, а я - в кабинет. Так проходит весь день. Мы возвращаемся, ужинаем, потом я ее купаю, читаю ей сказки на ночь и укладываю спать. Соблюдая такой режим, мне важно воспитать в ней навыки самостоятельной жизни.
Ребенку нужна мама - Я не могу сказать, когда у меня проснулись материнские чувства. Вначале было щемящее чувство, что я ей нужна, а потом она "вросла" в меня и сейчас я чувствую, что ей надо, чего ей хочется. В первый раз, когда я привела Алину "Кенес", социальный работник расписал мне занятия для нее, я сказала: "Заниматься с ней будете вы, а я буду мамой, просто мамой". Он удивился: "Как же так, вы же главный дефектолог страны!" А я считаю, что учитель должен требовать, а мама - это та, которая любит и все позволяет. Алине прежде всего необходима мама, а не учитель.
- Так получилось, что мы с мужем разошлись много лет тому назад. Через год моя старшая дочь Ализа вышла замуж и уехала в Канаду. И слова моего мужа были пророческими: «Одна останешься!» И тут я увидела в передаче «Пока все дома» малыша-казаха из дома ребенка. У меня возникло сильное желание усыновить ребенка. Я начала звонить в Москву, чтобы забрать его, а мне ответили: "Вы из Казахстана, а у нас процедура упрощённая только для своих граждан". Я подняла всех своих знакомых и дошла вплоть до американской организации, занимающейся усыновлением, чтобы получить влияние на Москву. А мне сказали: "Ты опоздала".
- Я позвонила дочери и спросила:" Доча, как ты смотришь, на то, чтобы я взяла малыша"? Она мне говорит: "Мам, у тебя уже есть сын - "Кенес". Я сразу как-то успокоилась... Действительно же, мне надо "Кенес" растить, чего я дергаюсь? И направила все свои усилия на центр. Организация уже тогда гремела по СНГ, по миру, была экспериментальной площадкой для стран Центральной Азии. Вместе со своей командой мы много чего инновационного создали. В 2007 году начали работать с Домом ребенка №2 по программе раннего вмешательства. Обучали сотрудников заниматься с детьми, имеющими синдром Дауна.
"Есть дети и получше, что вы ее берете?" - В этом Доме ребенка работает директор Латипа Камзаевна, она сразу согласилась на сотрудничество - сильно переживала за своих малышей, у нее было много деток с Дауном. Там я в первый раз увидела Алинку, она сразу мне понравилась, и она в меня вцепилась, не отходила. Через полгода мы пошли внедрять программу в другой дом ребенка - и тут я снова увидела ее! И ужаснулась: это был совершено другой ребёнок! Если при первых встречах я видела веселую, симпатичную, здоровую девочку, то здесь... Дистрофия, зеленные сопли, дыхание тяжелое такое – я не узнала ее. И
когда я уходила, она так вцепилась в меня, так кричала... Что у меня сердце заболело, появилось ощущение, что я для нее последняя соломинка. Когда ее не могли отодрать от меня, моя сотрудница мне сказала: "Мистика какая -то! Один вас видела раз полгода тому назад и все равно узнала, а ребенку всего три с половиной года!" Я, как вышла из двери, сразу решила забрать девочку. Нутром почувствовала, что если не возьму ее сейчас, то не жилец она, настолько запущенный был ребенок.
За месяц я подготовила все документы. А когда пришла за ней, директриса аж передернулась: "Есть дети получше, а что это вы ее берете?" Я ответила: "Дело не в том, лучше или хуже, это она меня выбрала, а не я ее". "Так она же русская". А я говорю: "Я космополит, мне все равно, отдайте мне ребенка".
Я пришла за ней в декабре, а по закону она должна была быть в учреждении до 1 января. Я сказала: "Скоро Новый год, для детей самый праздник, ребенок должен быть в семье!" И мне ее сразу отдали. Я помню, как ее из машины вытащила, она так дрожала, прижалась ко мне, - никогда машин не видела.
Бытовые сложности Обычно сказки на этом кончаются - вот оно, счастье. А дальше начинается жизнь - грязное белье, ночные бдения, недосып и стрессы...
- Первые три года вообще не было жизни, она даже не могла ходить на унитаз, на колени мне ходила. И спать не могла, просыпалась среди ночи и как маятник - сядет, ляжет. На затылке у нее волосы были стерты - она постоянно вертела головой во время сна. Психоневролог мне тогда сказала:
"Алина за свои три года и восемь месяцев увидела больше горя, чем вы за свои пятьдесят с лишним лет" У меня весь коллектив рыдал, когда смотрели, как она ест. Она запихивала обеими руками еду и глотала, не прожевывая - такая голодная была. Возможно, это был скорее психологический голод, чем физиологический, ей внимания не хватало, любви.
- Было тяжело, а у меня еще работа. Я только ее забрала, и через полгода меня пригласили главным экспертом в министерство социальной защиты. Работы много, график сложный, с Алиной мне вначале помогала няня, потом она ушла, и я какое-то время не могла найти замену. Пришла вечером, дома куча грязного белья, не успеваю стирать, убирать. Искупала Алину, поставила на ковер, а она описалась. И тут у меня случился срыв,
я встала на колени рядом с ней, обнимаю ее и сама рыдаю. Алинка прижимается ко мне и тихо хлопает по плечу, приговаривает: "жарайсын, мама, жарайсын"... Я вдруг успокоилась и говорю ей: "Ой, Алинка, какие же твои родители дураки, зато мне повезло!" И больше никогда не плакала, не ныла и не жалела себя.
Я просто поняла, что этот ребенок нуждается во мне, я должна быть сильной.
"Какая разница, как тебя похоронят - доктором или нет? Для меня важнее быть мамой Алины!" - Через два с половиной года мое здоровье пошатнулось и я вернулась в "Кенес". За это время политика в отношении таких детей изменилась, по всей стране открылись дневные отделения для детей с особыми нуждами, я могу смело сказать, что внесла свой вклад. И самое главное, когда я вернулась в Алматы, я очень хорошо вытянула Алину. Я подключила всех специалистов в своем центре и... Сейчас она любит учиться, у нее словарный запас пополнился. Любит танцевать и запоминает все быстро, у нее яркие актёрские данные, на сцене она ведет себя уверенно, а как она умеет вышивать бисером! Я так не могу, а у нее такое чувство вкуса и красоты! Ребенок все понимает, у нее развит интеллект. Представьте, если бы она сразу росла в семье, какая бы была звезда!
- Она стала хорошо рисовать, я очень люблю ее картины. Круглый смешной человечек с крыльями - это мама. Она мне сказки рассказывает: "Жили-были мама и дочка, и жил-был папа... -А кто у нас папа? -Это Якуб! -Нет, Алиночка, это же наш водитель, у него есть своя семья. А у нас есть ты и я, вот и вся наша семья". Но потом я смеюсь и говорю: "Может быть, ты мне и папу найдешь". Моя задача все перевести в оптимистичное русло, мой стакан всегда наполовину полон. Я могла бы сказать, что из-за тебя у меня никогда не будет пары. Если я была бы одна, то не пропала бы, есть чем заняться, наукой, например. Но какая разница, как меня похоронят - доктором или нет? Для меня важнее быть мамой Алины.
"Это Господь направил меня" Эта борьба за Алину - лишь продолжение дела всей жизни Майры Сулеевой. Все эти беды и победы, сложности она когда-то уже проходила со своей родной дочкой Ализой. Которая ее подтолкнула изменить не только свою жизнь, но и постараться изменить наше общество, сделать его более открытым к людям с непростыми диагнозами:
- Моя история как дефектолога началась с первой дочери Ализы. Она заставила меня заняться другой специальностью, о существовании которой я даже не представляла раньше. Я бывшая скрипачка, из музыкальной семьи, мой отец домбрист Магауия Хамзин был известным музыкантом. Закончила музыкальное училище и начала работать с Розой Баглановой. Вышла замуж и родила дочь. Ализа родилась недоношенной. Прогнозы врачей «Ой, ждите задержки, у вас будет неполноценный ребёнок», повергли меня в такой шок, что я пошла учиться на олигофрен-педагога. Они нанесли мне такую психологическую травму, что у меня не было больше детей. Я читала специальную литературу и мне было все интересно: психопатология, неврология. Ализоньку я выходила, она выросла здоровой, развитой девочкой и начала читать в три года. И вообще, она сейчас талантливая художница, живет с мужем в Канаде.
- С рождением дочери поняла, что гастрольная жизнь отменяется. После получения образования пошла в музыкальную вспомогательную школу для умственно отсталых детей. Ребятам что-то давалось с трудом, что-то легче и они мне задавали вопросы: "А почему у нас нет биологии, географии? А почему мы именно в этой школе учимся?" Это для них была тайна, покрытая мраком. От них исходила агрессия, обида, ведь наверняка им дома отвечали: "Потому что ты дурак!" Я много усилий потратила, чтобы они поверили, что кому-то они нужны и что кто-то готов ими заниматься. Очутившись внутри этого процесса, я интуитивно поняла, что это неправильно: дети все разные, а программа обучения одинаковая. Я уже шла к этим знаниям, Господь направлял меня через собственный опыт.
Через несколько лет я разработаю программу модельной реабилитации, до сих пор аналогов нет нигде в мире. Уникальность программы в том, что для таких детей, как Алина, помимо групповых занятий, составляется индивидуальный план работы. Чтобы сделать акценты на тех проблемных зонах, в которых они нуждаются. Например, Алине надо было заниматься с логопедом и физиотерапевтом. Сейчас в ее индивидуальном плане - работа с бисером, занятия по развитию фонетики. Мой метод направлен на то, чтобы как лучше развить ребенка, но без дрессуры. Наша задача учить детей учиться и, самое главное, не вызвать в них отвращения к учебе, чтобы все было в радость. Например, привить любовь к математике. И для этого мне надо найти полтора миллиона тенге на пособие в игровой форме "Нумикон", изобретённое в Англии, которое помогает им развить логическое мышление. У нас есть один набор, но необходимо оборудовать каждую группу.
"Не надо возиться с этими детьми, напишите характеристику!" - За семь лет во вспомогательной школе я выросла от воспитателя до психолога, и тут на меня начала давить администрация: "Напишите характеристику на этого ребенка, на другого, надо их отчислить, чтобы не возиться лишний раз с ними". У меня острое восприятие всего несправедливого. Умственно отсталые дети – это обычные ребята, которые просто не могут освоить академическую программу, им нужен подход, а не выкидывать за борт. И я ушла, открыв свой центр «Кенес». Шел 1992 год. И я не просто зарегистрировала общественную организацию, но и попала в струю. Городское медико-социальное учреждение не справлялось со всеми желающими, матери детей-инвалидов завалили акимат письмами, и когда я пришла, мне сразу выделили помещение.
- Это, конечно, были очень тяжелые годы становления. Я там ночевала и дневала, кем только не работала - и учителем, и сторожем. Выходила на организации, просила финансовой поддержки. И сразу ввела систему членских взносов, все общественные организации занимались раздачей подарков, все было бесплатно. Все это время мы не только продержались, но и поднялись на высоту. Когда у человека есть цель и он начинает идти к ней, то всегда приходят подсказки со стороны: есть такой путь, он короче, а есть другая дорога, она длиннее, но она будет исключительно удачливой. Я видела эти знаки и могла обходить крутые повороты.
Взрослые должны быть щедрыми - Мой коллектив я собрала по крупице. Например, наш повар Лидия Александровна - очень душевная женщина, настолько, что наше сотрудничество переросло в дружбу - мы можем встретиться и после работы. Ее обожают все дети, бегут к окошкам: "Дайте нам нашу булочку, мандарин". Она щедрая и это дети чувствуют. Взрослые должны быть щедрыми, должны делиться, не только своими знаниями, навыками, но и добротой. Взрослые должны показать, как надо уметь делить.
- Что для меня важно как для руководителя - если человек заслуживает наказания, значит, я приму меры. А если заслуживает поощрения, даже если нет денег, найди откуда угодно, но награди его! В свое время мне хотелось именно такой справедливости. Мы сталкиваемся с ней каждый день, но в силах изменять, создавать свою среду. Но только при условии, что будем меняться сами. А не так, что я останусь хамкой и буду требовать только от других. Хочешь, чтобы вокруг тебя были честные люди? Значит, сам будь таким. Когда мы разрабатывали этические нормы, я понимала, что будет сложно сразу внедрить их, что люди привыкли к авторитарности.
- В людях накоплен опыт - так учили в школе, в институте: "Я сказал – иди делай!" Также и взрослые общаются с детьми - дитя это вещь для многих. Надо иначе. Например, Алина утром встаёт и я спрашиваю, у нее: "Какое платье наденешь сегодня?" Вроде мелочь, но для нее это принятие решения. Другое дело, что я могу направить ее, но при этом обыграть так, чтобы это был ее выбор. Иногда я даю ей полный карт-бланш: она надевает то, что хочет и так приходит в школу. Тихо объясняю педагогам: "Сама". И все относятся с уважением к ее выбору.
Теория Алины-Сулеевой - Вместе с Алиной я вывела свою теорию. В нашей стране происходит отсев: дети наши проходят через сито. Просеяли в первый раз, получился ровный беленький песочек - это дети, которые учатся в элитных школах, среди них попадаются и способные. Покрупнее ячейка - дети-галька, которые учатся в массовых общеобразовательных школах. И что там остается в сите? Булыжники? И как раз-таки среди них находят бриллианты и Алина – мой бриллиантик. Она вывела меня на совершено другой уровень, даже организации стали больше доверять.
- Каждый день у нас возникают моменты, когда она меня радует, это может быть новое слово, сделанная ее руками вещь. По пятницам мы проводим совещания, я всегда рассказываю, что у меня нового с Алиной. Чтобы они понимали, то, что я делаю, это надо переносить на других деток. И знаете, еще что изменилось – мое отношение к родителям. Раньше как теоретик я могла давать им советы, как себя вести, а теперь просто рассказываю на своем опыте, как у меня это получилось и понимаю, насколько им все это сложно. Представьте, родная мама воспитывает ребенка с синдромом Дауна - и тут я с моей Алиной. Она моет посуду, накрывает на стол, уборку вместе со мной делает. И другой ребенок, который просто может сесть за стол. У меня нет переживания, что это больной ребенок - это обычный ребенок, который поддается обучению. И более того, она более чуткая и отзывчивая, чем обычные дети.
- Однажды, я заболела и не смогла встать с постели. Я открываю глаза, вижу ее - она меня целует и стоит со стаканом воды. Потому что я каждый день утром бужу ее со стаканом воды.
И когда я не разбудила ее, она поняла, что со мной что-то не так.
Три дня я лежала и все три дня она не отходила от меня, закутывала одеялом, приносила воды, спрашивала, как я себя чувствую. Она отдавала мне внимание и заботу, которую видела от меня. Обычные дети могут быть эгоистами, а таких детей, если их правильно воспитать, несут любовь.
"Когда я уйду, кто будет рядом с Алиной?" - Я сегодня ей в первый раз сказала: Алина, ну что же ты меня не жалеешь, я же у тебя такая старая... И после мультика, где девочка искала маму, она подошла ко мне расстроенная, у нее появился страх потерять меня. Сейчас я не хочу даже думать о ее будущем. Я никогда не говорила о ее будущем, мне было важно вылечить ее, привить навыки самостоятельной жизни. Мне уже 60 лет и я не знаю, что будет со мной завтра. Я знаю только одно: если со мной что-то случится, Алиночка окажется в интернате.
И я прошу Бога, каждый день прошу, позволить мне провести с Алиной больше времени…
"Если ты хочешь помогать другим, Бог тебя услышит" - У меня трое детей: Ализа, Алина и "Кенес". Когда я два года назад получила пенсию, то в полной мере осознала, что я все сделала правильно, я создала себе рабочее место. Потому что у меня никогда не было цели построить дворец или получить что-то другое материальное. Если твое желание сопряжено с желанием помочь другим, то оно получает поддержу свыше. И у меня есть средства помогать своим родственникам и моей Алинке, растить ее, балуя, ни в чем не отказывая ей.
- Мой самый главный посыл для Алины - пусть она будет счастлива. Чтобы она могла остаться такой же нежной и ласковой, смешной и забавной. Я хочу и дальше ее оберегать и любить.
Особый ребенок ищет семью: Синдром Дауна. Что нужно знать родителям Дети с синдромом Дауна – во всех отношениях особые. И одна из их главных особенностей – невообразимая потребность в любви, которую им могут дать только родные люди. Без семьи этим детям приходится очень тяжело, и, безусловно, те принимающие родители, которые усыновляют или берут под опеку ребенка с синдромом Дауна, не просто меняют – спасают его жизнь. Но чтобы спасение произошло, необходимо не только решиться на этот шаг, но пройти после него долгий путь. Не всем этот путь под силу, впрочем, как и не все, кто в своих силах не уверены, знают, на что они в действительности способны. 1. Почему синдром Дауна – не болезнь 2. Какие еще есть мифы и стереотипы о СД 3. Чем похожи друг на друга люди с СД 4. Почему они — «солнечные дети» 5. Откуда берутся беспомощные «неумехи» 6. Какие занятия необходимы детям с СД 7. Как заниматься дома 8. Почему ребенку с СД особенно нужна семья 9. Справится ли с нагрузкой одинокий родитель 10. Как развивать подростков с СД 11. Кто из него вырастет 12. Успешные люди с синдромом Дауна 13. Истории семей, воспитывающих детей с СД 14. Где еще узнать о синдроме Дауна и получить помощь 15. Как найти единомышленников в своем городе 16. Вместо послесловия http://changeonelife.ru/guides/osoby-j- ... oditelyam/
Мудрый взгляд слегка раскосых глаз Добрая и милая улыбка. Кто они? Пришельцы среди нас? Или же случайная ошибка?
Эти строчки я написала о своих приемных девочках с синдромом Дауна - у нас их сейчас четыре в возрасте от 11 до 14 лет. С первой девочкой мы познакомились совершенно случайно. В 2004 году зашли в гости с дочерью в детский дом, от куда ее и её сестру раннее удочерили. Там из всей группы детей, которые были на прогулке , она почему-то выбрала именно девочку с синдромом Дауна. Когда уже надо было уходить, то она не хотела отпускать из рук ребенка и со слезами на глазах стала уговаривать меня забрать эту девочку.
Я ей объяснила, что это больной ребенок и таких детишек не берут в семью. Я имела такое мнение исходя из того, что родители и более тяжелобольных детей забирают из роддома, а от большинства детей с синдромом Дауна почему-то отказываются. Когда мы вышли из детдома, то мне не давала покоя мысль -почему такому ребенку нельзя жить в семье? К сожалению, в то время (2004 год) я таких людей, практически, не встречала в обычной жизни, только очень редко попадались информация в СМИ , из которой сложно было сделать какие-либо выводы. В общем, через несколько минут мы вернулись в детдом и я попросила главврача рассказать подробнее о синдроме и, конкретно, о девочке. К своему огромному удивлению я узнала, что препятствий для того, что бы эта девочка жила в семье нет - надо просто принять ее такой, какая она есть. У мужа на принятие решения ушло два дня, он с самого начала был не против ребенка, а взвешивал свои возможности по воспитанию ребенка с синдромом. Так у нас оказалась наша солнышко Полина. Гл.врач часто общалась с нами, интересовалась как дела у старших девочек, которых мы удочерили раннее из того же д.дома, как дела у Полины, как она развивается. Во время одной из бесед она сказала, что у них есть трехлетняя девочка Машенька с синдромом и что скоро ее будут переводить от них в другое заведение. Полина в то время у нас жила уже больше двух лет, никаких проблем с ее воспитанием не было, она не болела, ходила в детский сад, росла очень ласковой и спокойной. Естественно, я поехала за Машенькой. Пока знакомилась с ней, увидела лежащую рядом маленькую девочку тоже с синдромом Дауна. Мне объяснили, что ребенок тяжелый. Но меня интересовало, так же как и в предыдущих случаях, только то, может ли она жить в семье, без круглосуточного медицинского контроля. В общем, забрав Марусю, мы начали собирать документы на Виолетту. Ей было три года, она не ходила, как в свое время и Маруся. Дома обе девочки пошли - Маруся к четырем годам, а Виолетта в пять, избавились от хронических болезней. К сожалению, у девочек оказались еще диагнозы, перед которыми все наши усилия бесполезны - у Маруси аутизм, а у Виолетты тяжелая УО и сильная аутоагрессия и , что бы она себя не покалечила, во время бодрствования нужна постоянная фиксация рук. Я их возила на обследование в Китай и там, к сожалению, подтвердили тяжесть их заболевания. У Маруси причину аутизма назвали отсутствие индивидуального внимания в первые годы ее жизни, а у Виолетты - атрофированный головной мозг.
Несмотря на то, что в семье было три малышки с синдромом Дауна, наша жизнь протекала вполне нормально, никакого перенапряжения, усталости моральной и физической мы не чувствовали. И когда увидели на сайте Артемовского дома Настеньку, то особо не рассуждали и не терзались: брать, не брать. Только сейчас я понимаю, насколько было важно, что опека доверяла нашему решению. Нам не сложно было принять диагнозы своих детей именно потому, что мы видели в них прежде всего детей, которым так же, как и остальным, а может даже и больше, нужна семья, любовь, внимание. Слабые девочки дома адаптировались легко, быстро окреп ли. Я до сих пор не понимаю, почему так много отказов от детей с синдромом Дауна в роддомах. Физически тяжело? Так у нас четверо детей с такими диагнозами воспитываются с 2004 года. Материальные затраты? Так и на здорового ребенка тоже немало надо тратить, а на детей-инвалидов выплачивается пенсия, плюс родителю по уходу и по ИПР можно получить необходимые товары и услуги бесплатно. Стыдно? Но как можно стыдиться своего ребенка? Стыд должен быть тогда, когда пишут отказ и жить потом с этим всю жизнь. Мифы о том, что вашему ребенку замечательно живется в казенном учреждении? Так поставьте себя на место этого ребенка!!! Очень радует то, что общество приходит к пониманию, что люди с синдромом Дауна не больные, они – особенные. Да, вследствие появления дополнительной хромосомы, такие дети медленнее развиваются, но задержка умственного и речевого развития зависит во многом от того, как с ними будут заниматься. Они могут научится писать и читать, обучиться профессии. Но даже если в силу физических и психических возможностей ребенок не покажет ожидаемых результатов, то разве это повод не любить его? Детство бывает раз в жизни и очень важно, что бы ребенок, особенно с ограниченными возможностями здоровья, провел его в окружении любящей семьи.
У нас в семье не только девочки с синдромом Дауна - всего у нас 13 детей разного возраста. Два кровных сына и 11 детей усыновили и взяли в приемную семью из детских домов, в т.ч. 9 детей взяли с инвалидностью. О каждом из них можно написать по большому рассказу - все они разные, с разными диагнозами и характерами. Но всех объединяет одно - они для нас все одинаково родные и любимые . Не смотря на то, что у нас восемь несовершеннолетних детей-инвалидов, жизнь наша протекает нормально и интересно -мы выезжаем на отдых и мероприятия, любим прогулки. Старшие дети с инвалидностью помогают и с удовольствием играют и занимаются с маленькими. Из-за диагнозов возможности получить профессию у них ограничены, но в нашей семье ухаживать за детьми умеют все – это точно и могут выполнять посильную домашнюю работу. Наша цель – дать детям всё, что можем, для их развития и комфортной жизни в дальнейшем. Определенные ожидания, конечно, есть, как у многих родителей, но ведь не всё зависит от нас. Нужно смотреть на жизнь реалистично: у детей очень разные возможности. Конечно, их дальнейшую жизнь мы стараемся определить уже сейчас: составили что-то вроде личной социальной программы и планомерно выполняем ее. Купили большой дом, где они смогут жить и взрослыми. Он расположен очень удобно – тихое место и рядом хуторской центр, где есть всё необходимое. При доме большой земельный участок с садом и сельскохозяйственными постройками. На четырех приемных девочек с СД и усыновленного мальчика с ДЦП уже оформлено по 25,5 квадратных метров жилья и четыре сотки земли. Если возникнут проблемы с трудоустройством, дети вполне смогут заниматься посильным трудом на участке. Так же недавно мы приобрели рядом дом с участком на случай если кто-то из детей сможет создать свою семью, но будет нуждаться в нашей поддержке или братьев и сестер. Недавно у нас вышли замуж старшие девочки-двойняшки и мы им своими силами приобрели по квартире со всем необходимым. Причем одна из них, когда мы ее брали, считалась очень тяжелой (УО тяжелой степени, неразвитие речи, ДЦП и пр. ) Нам было конкретно сказано, что надежды на улучшение - никакой. Но мы не хотели разделять сестер и поэтому добились, что бы нам отдали эту девочку. Все что можно было сделать для ребенка, мы делали. Сейчас ограничения здоровья, конечно же есть, но она получила общее среднее образование, может жить самостоятельно, строить свои семейные отношения. Главной причиной ее успешного развития было то, что она росла в семье.
Сейчас двое наших младших детей имеют нарушения роста, и мы планируем принять одного-двух детишек с подобными диагнозами, вместе им проще решать проблемы с общением, приспособить быт и они отлично сотрудничают с девочками с синдромом Дауна, которые благодаря своему физическому развитию помогают им в быту. Думаю, что было бы неплохо, если бы такое взаимодействие и взаимопонимание сохранилось у них и во взрослой жизни. И еще у меня в проекте идея создать условия, что бы в будущем была возможность принять одного-двух взрослых детей-инвалидов, которые по какой-либо причине остаются без попечения родителей, т.к. им особенно тяжело оказаться в доме инвалидов.
Одна из мотиваций родителей, когда они пишут в роддоме отказ от ребенка с синдромом Дауна: "он никогда не сможет жить самостоятельно, будет нуждаться в посторонней". Но разве только ради будущих успехов любят детей? Несомненно, будущее девочек нас очень волнует. Но, думая о нем, не надо забывать и о настоящем: вот уже сколько лет наши дети с нами, и, кто бы ни говорил, что в детдоме им лучше, что там их место - эти дети созданы для любви и семьи. http://nashi-istorii.livejournal.com/4186.html
Недавно у нас вышли замуж старшие девочки-двойняшки
Как быстро время бежит! Счастья девочкам!
Автор:
Многодетка [ 09 окт 2015, 18:35 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Nat-Koroleva Оля уже и дочку родила
Автор:
Nat-Koroleva [ 09 окт 2015, 20:11 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Многодетка Какие хорошие новости. Здоровье малышке и мамочке
Автор:
Marigel [ 23 мар 2016, 00:41 ]
Заголовок сообщения:
Re: Особые приемные дети. Семья Натальи Клименко
Синдром человечности 21 марта — Всемирный день человека с синдромом Дауна 21.03.2016
Ване шесть лет, он красивый блондин с пухлыми щеками и мягкими ладошками. Если бы у Вани не было синдрома Дауна, в следующем году мама отвела бы его в первый класс. Но мама отказалась от него, когда он был грудным младенцем. До четырех лет Ваня не ходил — у многих детей с таким диагнозом вялые мышцы, их нужно стимулировать массажем и специальными упражнениями. Если у ребенка с таким синдромом есть мама, то он, скорее всего, встанет на ноги в то же время, что и его сверстники.
Ваня пошел только к пяти годам — после перевода из дома ребенка в детский дом-интернат для детей с умственной отсталостью (ДДИ). Вообще ДДИ по-разному влияет на детей: ребенок оказался в чужой, достаточно агрессивной среде, где нет знакомых взрослых и где он по большому счету не интересен окружающим. Поэтому кто-то, попав в ДДИ, перестает развиваться и становится «лежачим». А кто-то, как Ваня, изо всех сил пытается бороться и выживать.
Когда мы познакомились, ему было чуть больше пяти лет. Он играл с другими детьми на площадке в ДДИ, и в это время во двор заехал желтый микроавтобус, на котором крупными буквами написано «Дети». Автобус выгрузил несколько ребят старшего возраста и уехал. Ваня заплакал. Аня упала на землю и зарыдала. Я растерялась. Воспитатель пояснила: автобус несколько раз в сентябре возил младших детей на занятия в лекотеку. Лекотека — это такой почти детский сад для особенных детей. Ваня и Аня очень любили ездить на желтом автобусе в лекотеку — это было целое приключение, во время которого они знакомились с большим миром. Но их поездки продолжались всего три недели — уже к концу сентября 2014 года лекотека отказалась их принимать. Как выяснилось — из-за отсутствия регистрации по месту жительства. Выяснилось, что с 2013 года детей, поступающих в московские ДДИ, стали регистрировать не по месту жительства, а по месту пребывания — этого оказалось достаточно, чтобы московский департамент образования отказал им в образовательных услугах. Во всех остальных ДДИ проблему как-то решили, а в Ванином интернате она решилась только к началу следующего учебного года. Лишь недавно, в Общественной палате РФ, представитель московского департамента соцзащиты пообещал провести проверки всех столичных ДДИ и зарегистрировать по месту жительства всех живущих там детей.
Как попечители ДДИ мы не хотели, чтобы дети теряли целый год из-за несогласованных действий двух столичных департаментов. Часть детей стала возить на занятия в Центр лечебной педагогики группа волонтеров православной службы помощи «Милосердие», которая давно работает с этим ДДИ. Удалось договориться и с благотворительным фондом «Даунсайд Ап» — он принимал на обучение сразу двух детей из ДДИ: Ваню и Аню. Это был хороший шаг нам навстречу: занятия в фонде бесплатные, а желающих на них попасть очень много. Аню привозила в «Даунсайд Ап» воспитатель Марина, занятия проходили раз в месяц. А для Вани специалисты выстроили другой образовательный маршрут, который требовал посещения раз в неделю. Мне как попечителю ДДИ доверили возить Ваню. Каждый понедельник в девять утра я заезжала за ним в ДДИ, а к 10:30 мы уже открывали дверь маленького особняка на Первомайской улице, где живет «Даунсайд Ап». Ваня называл его — Дом. Поначалу он сильно отличался от других, родительских, детей. До обеда дети занимались с педагогами: рисовали, танцевали, пели — Ваня не сразу «включался» и быстро «выключался». Обедали в маленькой столовой за круглым столом — без взрослых. Ваня отбирал чужие ложки и чашки, ему трудно было понять, что у каждого ребенка есть что-то, принадлежащее только ему. В завершение занятий дети с родителями по очереди задували общую свечку и прощались друг с другом. Ваня пытался задуть свечку за всех, своей очереди ждать не хотел, вырывался из рук, чтобы успеть. Он и здесь жил наперегонки, потому что привык так жить в интернате. Но уже через пару месяцев он изменился. А к концу учебного года Ваня говорил «здравствуйте», входя в «Дом», выполнял задания педагогов, ел только из своей тарелки и ждал очереди, чтобы задуть свечку. Благодаря занятиям с логопедом он стал лучше произносить слова, а его словарный запас расширился. Он повторял за мной все, что я говорила: «дорога», «дом», «машина». Я поняла, что Ваня очень смышленый и никакой умственной отсталости у него нет. Есть педагогическая запущенность и проблемы, связанные с отсутствием речи. Проблемы в развитии активной речи характерны для синдрома Дауна. Но дети с таким синдромом могут научиться выражать свои мысли, желания и чувства, как и обычные дети, в обычные сроки. В Ваниной группе в ДДИ большинство детей общались друг с другом с помощью звуков, и Ваня подражал им, потому что у детей с синдромом Дауна сильно развита подражательная функция. Как только его речь стала активной, он стал быстрее развиваться. Изменились и наши отношения: меня он стал называть по имени и при встрече бросался мне навстречу. Если поначалу он ругался и кричал в машине, требуя расстегнуть ремни безопасности, и стучал ногами в спинку переднего кресла, проверяя мою реакцию, то к концу года мы всю дорогу спокойно общались, пели песни, изучали мир за окном машины.
Осенью 2015 года Ваню забрали в московскую приемную семью. Теперь у него есть мама, папа, братья и сестры. Кроме Вани в семье еще два ребенка с синдромом Дауна. Мама Вани говорит, что хорошо знакома с диагнозом — когда-то давно у нее родилась сестра с синдромом Дауна.
Специалисты в благотворительных фондах «Измени одну жизнь» и «Волонтеры в помощь детям-сиротам» говорят, что раньше детей с синдромом Дауна устроить в семью было почти невозможно, теперь же таких семей становится все больше. Но все же их очень мало, а федеральный банк данных детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, переполнен анкетами детей с синдромом Дауна.
Во Владимирской области живет 11-летняя Оксана — ее хотела удочерить американка Джуди Джонсон, но не успела: был принят «закон Димы Яковлева». Большинство детей, напрямую пострадавших от этого закона, были устроены в российские семьи. Оксану никто не взял до сих пор. Я видела ее однажды при посещении Кольчугинского ДДИ: она только пришла с улицы, ее молча и быстро раздевала няня, у Оксаны было спокойно-отстраненное выражение лица, как будто она была не здесь. Я видела, как детей кормят, моют, ведут на прогулку — во всех этих действиях не было ничего индивидуального, ребенок в этих манипуляциях был объектом, а не самостоятельной личностью, у которой есть эмоции и желания. В сиротской системе ребенок совсем один, его действия не находят отзеркаливания у взрослых, он не встречает родительского сочувствия, интереса, улыбок и поощрений.
У ребенка с синдромом Дауна есть нарушения, связанные с основным диагнозом,— они не фатальны и хорошо компенсируются, если ребенок имеет близких и любящих взрослых. Но в детском доме такой ребенок получает еще и сопутствующие «бонусы»: расстройство привязанности, глубокое внутреннее одиночество и серьезную, уже невосполнимую задержку развития. Поэтому к совершеннолетию эти дети становятся клиентами психоневрологических интернатов (ПНИ). Что такое ПНИ, многие в России уже знают: огромные казармы, где у человека отбирают остатки его личности. В таких условиях люди с синдромом Дауна долго не живут, ведь им особенно нужна любовь и забота.
Я надеюсь, что Ваня никогда не попадет в ПНИ. Но в России не только сироты с ментальными особенностями обречены на ПНИ — туда же попадают и многие дети, выросшие в семье и имеющие родителей. Рано или поздно родители уходят из жизни, и их взрослый ребенок с синдромом Дауна остается один, без поддержки. Это самый большой страх родителей — все, с кем я общалась после занятий в «Даунсайд Ап», делились болью о своем ребенке: «А что с ним будет, когда я умру? Мне страшно об этом думать». Мечта родителей — профессиональные колледжи для их детей (сейчас в Москве есть только один); особые мастерские, где их дети смогли бы работать (есть при благотворительных фондах, но очень мало); рабочие места в кафе, магазинах, в профессиональных мастерских (на всю Россию трудоустроено только несколько человек с синдромом Дауна); и наконец, сопровождаемое проживание взрослых с ментальной инвалидностью — форма, при которой человек может жить сам при поддержке соцработника. Сопровождаемое проживание развито во всех цивилизованных странах мира. Это то самое лекарство, которое успокоит сотни тысяч российских родителей и даст им надежду. И тот самый выход, который увидит мать младенца с синдромом Дауна в роддоме: зная, что у ее ребенка есть будущее, она вряд ли от него откажется. Казалось бы, формула есть, российские эксперты, работающие над этой проблемой долгие годы, на всевозможных федеральных площадках рассказали о том, как нужно и даже экономически выгодно сопровождаемое проживание. Но в 2016 году федеральные чиновники снова заявляют о планах построить 100 новых ПНИ. Помощник депутата Госдумы Сергей Колосков, известный общественник и отец Веры, девушки с синдромом Дауна, пишет в соцсетях: «Для моей дочери и таких, как она, государство построит 100 новых интернатов». В этих словах очень много боли. Уже почти два десятилетия Колосков и другие родители детей с синдромом Дауна бьются над строительством в России инфраструктуры, которая позволила бы их детям жить рядом с нами. Девушка с синдромом Дауна ничем не отличается от своих сверстниц — она тоже хочет ходить на работу, встречаться с подругами, посещать театр и музей. Почему мы хотим загнать ее в гетто? Почему мы продолжаем строить эти концлагеря для людей с особенностями? Для развития системы сопровождаемого проживания в России есть все: большой профессиональный опыт, накопленный неправительственными организациями и благотворительными фондами, желание родителей и третьего сектора вложить в это все силы и, наконец, есть деньги — раз уж они нашлись на строительство ста новых ПНИ. Нет только политической воли. А она обычно появляется, когда этого сильно хочет общество.
Мне кажется, крик Колоскова и тысяч других родителей не слышен, потому что вместе с ними не кричат все остальные. Но Россия понемногу меняется. В Москве есть «Театр простодушных», где играют люди с синдромом Дауна. На площадке Театра наций ставится уникальный спектакль «Женитьба», в котором участвуют люди с особенностями развития. 21 марта социальная сеть «ВКонтакте» и фонд «Даунсайд Ап» провели просветительскую акцию «Синдром любви». Вы, наверное, много раз слышали, как людей с синдромом Дауна называют «даунами». Часто это носит оскорбительный характер. При этом мало кто знает, что Дауном звали выдающегося английского ученого. Джон Даун впервые описал синдром, вызванный лишней хромосомой, и объяснил, что специальные занятия с такими детьми позитивно влияют на их развитие. До этого люди с синдромом Дауна жили в больницах для умалишенных, хотя синдром не является психиатрическим заболеванием. В 1868 году Джон Даун открыл первый в мире реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна.
В понедельник, 21 марта, социальная сеть «ВКонтакте» реагировала на каждое появление слова «даун» в его некорректном значении — короткой справкой о синдроме и ссылкой на страницу фонда «Даунсайд Ап». Это отличная идея — общество делает первые шаги для того, чтобы люди с синдромом Дауна вышли из тени. Чтобы они больше не сидели в своих квартирах или за заборами интернатов. Но этих усилий недостаточно.
Всемирный день человека с синдромом Дауна заканчивается, но если мы будем вспоминать о Ване и Вере только один раз в году, они никогда не смогут жить рядом с нами. Мы никогда не узнаем, как Ваня говорит «здравствуйте» и задувает свечку, как красиво смеется Вера, как много в этих людях света и теплоты. И мы много потеряем от того, что их не будет рядом с нами. Мне кажется, это плохой для нас прогноз. Давайте его изменим.
Лада Уварова Отличные новости с фотографиями: Наташа Стремилова дома, в Краснодарском крае, со своей новой семьей и мамой - Натальей Клименко.
Вчерашний день прошел в хлопотах и разъездах - ночью прилетела Наталья Клименко, забирать Наташу, утром рано мы выехали в Приозерский ДДИ. Заехали в опеку, Наталья подписала последние бумаги и мы помчались в ДДИ. Все очень быстро, так как нам еще надо было успеть в институт Турнера, постоянным клиентом которого Наташа является на консультацию, чтобы понять, когда будут дальнейшие госпитализации, что надо делать в плане реабилитации.
В ДДИ все в сумятице - у них в первый раз забирают ребенка. Нас сопровождает чудесный сотрудник Приозерской опеки, Людмила Владиленовна, которая постоянно торопит и подталкивает процесс. Наташ, как виновница торжества, в окружении группы ждет на детской площадке. Она сияет. Дети в недоумении и печали. Клименко вручает ей мобильный телефон с сенсорным экраном. Одна из одногрупниц - слепая девочка, горюет в стороне - ей не подарили телефона, она не уезжает. Людмила Владиленовна пытается ее утешить.
Наконец, мы быстро прощаемся и едем к машине. Наша группа счастлива). Я спрашиваю Наташу: "Ты знаешь, куда ты едешь?" -"ДА! Я еду ДОМОЙ!!"
По дороге Наташа ест творожки и булочки, пьет йогурты, восхищается вкусом и распоряжается нами...она все помнит, все знает...я спрашиваю ее, знает ли она, куда она летит на самолете - да, говорит Наташа, ДОМОЙ, в КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ. Там большая семья и девочка Катя, которой я подарю мой второй мобильный телефон.
В Турнера ее встречают с радостью и любовью - ее все знают, и она знает всех. Все обнимают Наташу, она все время фотографирует, удивительно ловко управляясь с телефоном своими крохотными ручками. Она командует, куда нам надо заехать:"Мне надо на несколько отделения. Я ХОЧУ ПОПРОЩАТЬСЯ (список имен) и сказать им ЧТО Я УЕЗЖАЮ ДОМОЙ!"
Консультация, разъясния, Наташа отвечет на вопросы врачей, как взрослый человек: "Вот здесь у меня движение ограничено; пока не понимала, болит ли меньше..." И очень рвется ходить. НО у нее застарелый подвывих, его надо будет лечить.
Встречаем на улице очередных знакомых - чедесную девочку Катю, которая гуляет с нашей няней. Наташа хочет, чтобы мы пошли в кафе, и мороженого, и продолжения банкета. Но мы едем к нам домой. ДО самолета осталось четыре часа.
Дома мои дети обступают Наташу, а она ими привычно командует - помоги мне, подними меня, дай мне это псомотреть. И все ее слушаются. Наташа хочет познакомится со всеми детскими сокровищами дома...моя мама с Ниной пекут пирог.
Да, у нас ломается коляска, которую нам передали. Но, очень удачно, это происходит на пороге дома, и еще более удачно, Вера Иванова срочно отправляет нам на такси свою.
Как только коляска приезжает, Наташи прощаются с моей семьей, и мы мчимся в аэропорт.
Все, до свидания Санкт-Петербург!
Смотрите фотоотчет в альбоме "Наташа Стремилова едет домой!" Сейчас создам). Там будут и фото первого знакомства.
«У нас никогда не опускались руки». Супруги Клименко о воспитании 14 детей 26/10/2016 Дмитрий Хазиев Супруги Клименко из Краснодара в откровенном интервью рассказали, почему они не боятся брать на воспитание ребят с особенностями развития, и что помогает им переживать трудности и не сдаваться.
Фото из семейного архива Клименко История этой большой семьи началась в 1994 году. Именно тогда Наталья и Александр Клименко удочерили сестёр-двойняшек Олю и Зою. С тех пор с каждым последующим ребёнком в их жизни, словно в книге, начиналась новая глава.
«Больше года мы убеждали органы опеки»
У Натальи и Александра 14 детей. Кровные сыновья уже взрослые: Андрею 41 год, а Михаилу 34. Кроме того, Наталья и Александр воспитывают пятерых усыновлённых детей: сестёр Ольгу и Зою (обеим по 23 года), Виталия (19 лет), Екатерину (18 лет), Виктора (18 лет). А ещё у супругов семеро приёмных ребят: Полина (15 лет), Мария (13 лет), Виолетта (13 лет), Настя (11 лет), Екатерина (9 лет), Наталья (7 лет) и Максим (6 лет).
Катя. Фото: фото из семейного архива Клименко
По словам Натальи, сначала супруги удочерили Ольгу. Но в детдоме выяснилось, что у девочки есть сестра-двойняшка Зоя. Но так как у Зои тяжелейший диагноз, приёмным родителям отказали в удочерении. «Больше года мы убеждали органы опеки в том, что сможем заботиться о Зое, — вспоминает Наталья, — и добились своего».
В семье девочка стала чувствовать себя намного лучше. А Наталья укрепилась в мысли, что они с мужем поступают правильно, когда берут детей с инвалидностью. Они считают, что только в семье таких ребят ждут хороший уход и внимание. «Все наши последующие детки были с инвалидностью, за исключением Оли и Виталика», — признаётся приёмная мама.
«У Зои третья группа инвалидности, и она больше не беспомощная, — рассказывает Наталья. — Когда мы её взяли, то врачи сказали, что она всю жизнь будет лежачей, и шансов на улучшение нет. Мы первое время тоже думали так. Никаких планов развития не строили, просто занимались с ребёнком». Вскоре девочка начала ходить, разговаривать. Она училась по учебникам для учреждений восьмого вида. А потом и вовсе перешла на общешкольную программу и окончила школу в 17 лет. Сейчас Зоя ждёт ребёнка. А ведь 20 лет назад врачи отговаривали супругов Клименко от идеи удочерить её!
Как взять в семью приёмного ребёнка? Отвечают психолог и многодетная мама «Надо её взять домой»
Когда Оле и Зое исполнилось по 8 лет, супруги Клименко решили взять на воспитание ещё ребёнка. Родители не скрывали от девочек факт удочерения. Поэтому всей семьёй поехали в детский дом, чтобы дочки поняли, что их когда-то забрали в семью из похожего учреждения. В детдоме Зоя увидела девочку Полину, у которой был синдром Дауна, и сказала, что надо её взять домой.
«Мы с мужем были в нерешительности, — вспоминает Наталья, — поскольку ничего не знали об этом диагнозе. Это сейчас можно зайти в интернет, почитать статьи о детях с синдромом Дауна, записаться на консультацию к специалистам. А в то время ничего подобного не было. Но мы всё же решились взять Полиночку».
Наталья Клименко с малышами. Фото: фото из семейного архива Клименко По словам Натальи, Полина в три года плохо ходила, но дома она начала быстрее осваивать новые навыки. Речь развивается не очень быстро, но в семье Полину все понимают. Она, по словам мамы, спокойный и послушный ребёнок. Вслед за Полиной супруги Клименко взяли Виолетту (сотрудники детдома сказали, что у них она была самая тяжёлая по своему состоянию), а ещё Настю и Марусю. И хоть Марии скоро исполнится 13 лет, в силу своего диагноза она не идёт на контакт. «Когда мы жили в Приморском крае, — рассказывает Наталья, — я возила Марусю на обследование в Китай. Врачи сказали, что лечение в её случае не поможет». Дело в том, что от девочки отказались ещё в роддоме, и у малышки развилась такая реакция на одиночество. Аутизм оказался приобретённым.
«В семье ребёнок всё равно себя намного лучше чувствует, — убеждена Наталья. — Меня радуют даже такие обычные вещи как здоровый сон, хороший аппетит, позитивное настроение ребёнка. Также хороший психологический эффект дают совместные поездки. В Новый год мы ездим в санаторий, девочка себя чувствует в другой обстановке комфортно, хотя раньше были большие сложности с ней в поездках. Несмотря на прогнозы, развитие у неё всё же есть».
«Дети только в радость»
У Виолетты помимо синдрома Дауна ещё и сильная аутоагрессия. Это очень тяжелый диагноз: ребёнок — осознанно или нет — причиняет себе самостоятельно вред. Первое время девочка билась головой о кроватку. К сожалению, по словам Натальи, со временем состояние Виолетты только ухудшилось. Она нуждается в постоянной фиксации рук, иначе сильно бьёт себя. Врачи выписывают препараты, которые помогают стабилизировать агрессию девочки. Речь Виолетта не понимает. Но Наталья уверена, что ей комфортнее дома, нежели в интернате. Здесь Виолетта часто ходит на прогулку, постоянно находится в окружении детей и принимает посильное участие в общих играх.
Ничьи дети. Много ли ребят в России ждут усыновления? У Насти, когда она жила в детском доме, было гиперактивное поведение, что необычно даже для маленьких. «Она бежала во все стороны, нужен был ежесекундный контроль, — говорит Наталья. — Сейчас Насте 12 лет. Она заметно повзрослела, стала понимать речь. Помогает ухаживать за Наташей: ещё одной нашей девочкой, которой тяжело передвигаться». Девочки с синдромом Дауна — Настя и Полина — помогают Наташе, которая передвигается на коляске. А Наташа в свою очередь рассказывает девочкам какие-то свои истории.
«У девочек хорошее взаимопонимание, они поддерживают друг друга, — рассказывает Наталья. — Мы не так давно купили ещё один большой дом неподалеку. Будем приспосабливать его под особенности наших детей». Супруги надеются, что взаимосвязь у сестёр и братьев останется и во взрослой жизни.
«За все эти годы у нас не было ситуации, когда бы опускались руки, — признаётся Наталья. — Просто не было и все. Перед тем как взять ребёнка в семью, нужно понимать, что за ребёнок, что за диагноз. Мы с мужем смотрим на жизнь с оптимизмом, это сильно помогает. Дети для нас, несмотря на все их особенности развития, только в радость».
Наталья Клименко со всеми детьми. Фото: фото из семейного архива Клименко «Скомплектовать семью»
Наталья рассказывает, что очень большую поддержку их семье оказал фонд «Даунсайд Ап».
«Тогда, в 2004 году, нам очень помогли сотрудники этого фонда, которые присылали литературу об уходе за детишками с синдромом Дауна, — говорит она, — нас консультировали по телефону. Потребность в советах была огромной, поскольку врачи на местах иногда относились к детишкам с этим диагнозом без должного внимания: могли неправильные препараты назначить, например. Нам нужны были чёткие и конкретные рекомендации, и мы получали их от сотрудников фонда. Потом уже стало проще, так как у нас появился опыт воспитания и ухода за такими детьми, да и информации больше стало».
Люди с синдромом Дауна: история о заблуждениях, жизни и любви Два раза в неделю супруги возят детей на занятия к специалистам, сами изучили так называемые «развивалки»: как их особым детям держать ручку, кисточку, рисовать. «Детям с синдромом Дауна нужно уделять много внимания, заниматься с ними всё время, — говорит Наталья. — Слова проговариваем, движения повторяем. Какие-то движения или слова им даются с трудом, и мы заново всё повторяем. Девочки между собой общаются, им интересно друг с другом».
Супруги взяли в семью ещё и детей с отставанием в физическом развитии: у них небольшой рост и маленький вес, но малыши быстро подружились со старшими детьми, несмотря ни на какие диагнозы.
Безусловно, дети разные и с точки зрения характера. Одна девочка настойчивая, что-то старается делать, хотя и самая младшая. Другая — спокойная. «Важно, если так можно выразиться, скомплектовать семью по возрасту, диагнозу, развитию, — рассказывает Наталья. — Одним словом, так, чтобы старшие помогли в уходе за младшими. Более физически и ментально развитые поддерживают тех детишек, которые отстают».
Не стоит ставить перед детьми с особенностями развития высокие планки, уверена Наталья. В каждом ребёнке, по её мнению, заложен определенный потенциал, выше которого не прыгнешь. «Развитие в условиях семьи однозначно будет. Но философия должна быть простой: радуйтесь любому результату, даже малейшему. Четыре моих девочки с синдромом Дауна развиваются по-разному. Я не могу равняться на какие-то стандарты», — уверена Наталья Клименко.
Рассказ Зои, дочери Натальи Клименко, для конкурса дневников приемных семей:
- Мне 24 года, я замужем, и сейчас мы с мужем воспитываем своего долгожданного первенца. Вроде бы в этом и нет ничего необычного, но в моём случае этого всего могло и не быть, если бы меня не усыновили в раннем детстве. Я сейчас даже представлять не хочу, какая судьба ожидала бы меня, если бы не мои родители. У меня и моей сестры-двойняшки было ослабленное здоровье и внешность не совсем славянская, но моих родителей это не остановило в желании нас удочерить. Сестренку отдали без проблем, а меня оставили, т.к. у меня были серьезные диагнозы и родителям сказали, чтобы они забыли про меня, что я неизлечима , и им будет тяжело со мной, что мой удел жить в доме инвалидов. Спасибо им за то, что они не побоялись трудностей, и больше года добивались, чтобы забрать меня. Дома они много занимались моим здоровьем и развитием – возили в санатории, в Китай, нанимали репетиторов. Я тоже очень старалась не отставать от своей сестры - училась ходить, разговаривать, обслуживать себя и помогать родителям.
Когда я с сестрой пошла в школу, то меня исключили из первого класса как необучаемую, но родители добились, чтобы меня восстановили. Мне было тяжело учиться, но я очень старалась - допоздна сидела за уроками, консультировалась много с учителями, и в итоге в один год с сестрой в 17 лет закончила 11 классов массовой школы. В первом классе дети стали нам с сестрой говорить, что мы неродные, что нас родители привезли из детского дома. Чтобы мы всё правильно поняли, мама повезла нас в Дом ребенка, откуда нас взяли. Мы увидели, как одиноко детишкам, которые там находятся, представили, что и мы находились в этих же манежках и так же ждали что бы нас кто-нибудь взял на руки… Сейчас у меня своя семья, очень близкие отношения с сестренкой-двойняшкой, есть мама, папа, братья, сестры, подрастает наш сынок Ярослав - я считаю себя счастливым человеком и очень ценю все то, что у меня есть. Я очень понимаю, что значит для ребенка с диагнозами семья и поэтому, когда родители принимают решение взять ребенка, я их всегда поддерживаю и помогаю им ухаживать за детишками.
Администрация сайта не несет ответственности за содержание рекламных материалов и информации, которую размещают пользователи.
Ответственность за достоверность информации, адресов и номеров телефонов, содержащихся в рекламных объявлениях, несут рекламодатели.
.....
А у Зои,хоть и двойняшки.еше гуще и длиней-почти до колен.Занимаются косами сами.
Уже на суде специалист из опеки убедила судью поставить прочерк в графе "отец". Но опять же всё на словах рассуждали , а привести статью из СК ни кто не удосужился, хотя там были юрист из ДД, специалист из опеки, прокурор, судья . А я не готова была к такой проблеме-я просто была уверенна, что имею право менять отчество. Но распечатки из СК не было с собой...
а волосы 
,да же говорить боюсь,иначе предупреждение схлопочу 
