Настенька



Маруся



Валя



Полина

Серьезные все такие
Девчонки нарядные

какие вы все классные!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Зоя



Оля



Виталий



Катя

Хороши
последние такие трогательные

Спасибо!
Вот решила поделиться своими сокровищами
Они такие непоседы,что очень сложно сфотографировать их хоть как-нибудь.О качестве уже не мечтаю.

Такой цветник у Вас

Встретила интересный сайт, думаю, многим полезно почитать.

Люди с синдромом Дауна от первого лица
http://sunchildren.narod.ru/first.html


Так в чем же проблема? Позвольте мне объяснить. Я 26-летний мужчина с синдромом Дауна. Мне очень повезло. Хотя я родился с ограниченными интеллектуальными возможностями, я неплохо справился и у меня хорошая жизнь. Я живу и работаю в сообществе. Я считаю своими друзьями людей, с которыми я учился в школе и тех, с кем я познакомился на работе. Каждый день я становлюсь ближе к жизни, похожей на вашу. (...) понимаю, что я выступаю от лица других людей с интеллектуальной инвалидностью, которым не так-то просто говорить от собственного имени. Я благодарю Бога за то, что он дал мне шанс стать для кого-то голосом.

В интеллектуальной инвалидности самое трудное - это одиночество. Мы перерабатываем информацию медленнее, чем все остальные. Так что даже обычный разговор для нас - это постоянная битва, попытка не потерять смысл того, что говорят другие. Большую часть времени слова и мысли просто слишком быстрые, чтобы за ними поспевать, и когда мы, наконец, что-то говорим, то это оказывается неуместным.

Мы понимаем это, когда все вы замолкаете и просто смотрите на нас.

Джон Франклин Стивенс
http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/stevens.html


– Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу.

Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу.

– Какие воспоминания у вас о школе?

Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле.

Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать.
Пабло Пинеда, первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование.
http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/pablo1.html


стихотворение Ольги Чобур (чудесная девочка с СД):

"Красивый парень повстречался,
И я влюбилась без ума.
Весь город надо мной смеялся,
Подумай, милая, сама:
Два сапога должны быть пара,
А он совсем с другой ноги,
Тебя постигнет божья кара.
Любовь, дружок, не пироги...
Ее не испечешь, как хочешь,
Придется, видно, потерпеть.
Когда огонь любви, быть может,
В другом сумеешь ты разжечь.
И я решила не влюбляться,
И я решила подождать!
Чтоб сердцу с сердцем повстречаться,
Наверно, время надо дать!""
http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/Olga.html

клименко
спасибо за фотографии, только увидела!!! все такие счастливые
вы молодцы!!!

клименко
Наталья, оставлю и здесь ссылку, которую вы мне в жж оставили:

"СЧАСТЬЯ ДЕВОЧКЕ И ЕЁ НОВОЙ СЕМЬЕ!!!!"
Позавчера еще одна малышка с лицевой патологией и с. Дауна обрела семью!!!
http://www.otkazniki.ru/forum/index.php ... 890&st=420

Скоро на телеканале " Радость моя" выйдет передача "Сила любви" о детях с Синдромом Дауна. Настасья, автор и режиссёр программы, выложила видео. К сожалению, в эфир оно выйдет в урезанном виде
http://video.yandex.ru/users/barby007/v ... ncrnd=6949

Этот сюжет снимали в пятницу у нас в семье

http://ptr-vlad.ru/news/ptrnews/27659-s ... forma.html

а у меня не открывается сюжет

Аленка-ВЛ
Ну тогда здесь еще почитайте:
http://smi2.ru/OlgaLD/c288531/]
можно и проголосовать еще

его уже и по ТВ показал...какие же вы молодцы

Marigel
Я склоняю перед вами голову.Какая вы умочка.Дай бог здоровья вам,вашим деткам,всем малышам и их приемным мамочкам и папочкам.

irinanika
Вы наверное Наталье Клименко хотели написать?

Marigel
Да,Наталье Клименко...немного перепутала
Но вы тоже умочка, помогаете людям маленьким и большим обрести друг друга! Счастья Вам!

У нас скоро появится ещё один сынок. Позавчера прошел суд в Москве и через десять дней я смогу забрать решение и ребенка. Ехали мы за мальчиком с СД , но на месте оказалось, что на него готовит документы одна из работниц интерната. У меня ,в принципе все права и документы были на него на руках, но отставив все своиэмоции в сторону, я решила не настаивать на своём праве на ребёнка-его берут в семью и разве не это главное? В ДДИ пошли мне на встречу и познакомили с другими детьми. Так я познакомилась с Витей. Ему недавно исполнилось 12 лет и у него ДЦП. Там еще целый список диагнозов, но я знакомилась с мальчиком лично, а не по документам и по этому решение было принято не на основании записей в документов, а на основании того какое впечатление произвел ребенок. А мальчик он очень обаятельный. И чем больше я с ним общаюсь, тем больше больше он мне нравится. Доме его тоже все ждут с нетерпением-общались по телефону и видели фото.
Витя ходит самостоятельно, правда не очень хорошо.Учится во втором классе -их там учат еще только буквам. Но.думаю, что у него способности неплохие и постараемся по возможности наверстать в учебе.