Ходила к Макарчук 14 июня, с замерами все ок, очень вежливая была, больно ничего не было. Анализы хорошие... У меня хорошее впечатление осталось... Перед Узи пить воду не надо. Для анализа за 3 часа не есть, не пить.

Возможно я поздновато, но все же напишу. По поводу неинвазивного теста. Неинвазивный тест дает результат на 99%, равно как и биопсия (прокол). То есть в любом случае будет 1% вероятности, что тест оказался неверным. Сейчас на основании неинвазивного теста прерывание беременности не делают, то есть он не является основанием для принятия такого решения. А вот результаты биопсии - являются. Все это из-за того, что неинвазивный тест существует не так давно и не взят на вооружение. То есть, если женщина делает неинвазивный тест, а там 99% аномалия по 21 хромосоме, то ей придется делать еще и биопсию, после чего уже будет решено, прерывать беременность или нет.
Сама делала биопсию, потому что результат скрининга был 1:5 по 21 хромосоме. Результат порадовал, все вроде хорошо. Зато двум другим девочкам, которых отправили со мной на прокол - не повезло. У одной подтвердилась 21 хромосома, у другой - Эдвардса. Так что решать тут должен каждый, что ему делать и делать ли.
А по поводу того, что кто-то сказал, что ребенок родится с одной рукой... Девушки, милые. ну что за бред? На узи отлично можно посчитать количество рук, да и не только рук. Там сейчас даже рёбра с позвонками посчитать можно. Напугали в одном месте - ну всегда можно пойти к другому специалисту. Пока ситуация не прояснится. А то мало ли бывает... Мне вот Макарчук намерила всего чего только могла. А вот кому-то она нормально все сделала. Тут раз на раз не приходится.

Service911,
Мне Макарчук тоже намерила, мама дорогая. Я Написала отказ от проколов и т. д.

Ну это дело каждого, отказываться или нет. Генетик, к которой я пришла, сморщилась, узнав, кто делал замер по узи. Видимо, у Макарчук бывает. Но я решила перестраховаться, потому что я мать-одиночка и при неудачном раскладе не в состоянии поднять ребенка с СД.

Service911,
Конечно, согласна, это решает только мамочка. Я и не говорю что все должны писать отказ. Я считаю что все же нет гарантий 100%-го здоровья ребенка, серьезные проблемы со здоровьем могут возникнуть и у ребенка, который уже родился и у которого проблем не было.

Это безусловно. Шанс возникновения проблем есть всегда, равно как и шанс, что нам на голову приземлится кирпич. Только вероятность вот разная совсем. Моя задача - сделать все возможное, чтобы родить здорового ребенка, воспитать его, чтобы он стал полноценным человеком, создал в свою очередь свою семью и т.д. И никто не спорит, что бывают ситуации от нас независящие.

Девочки, какое у кого мнение? Делала 1 скрининг, анализы и узи все отлично. Врач гинеколог, сказала сдать анализ на патологии 2 триместра, на всякий случай (сказала лучше в МиД или в Юнилабе). Стоит ли делать и все ли делают 2 скрининг?

Ну вообще во 2 триместре скрининг делается тоже. Только он уже идет не на хромосомные аномалии, а на другие пороки развития. Ну, если конечно я ничего не путаю, то это узи, на котором смотрят сосуды, питающие плаценту, работу сердца, мозг и т.д. ребенка. И делается он в районе 19-21 недель.

Service911,
Тройной биохимический скрининг второго триместра беременности (14-20 нед.): В-ХГЧ общий + АФП + свободный эстриол с учетом данных УЗИ I триместра + компьютерная обработка результатов и расчет рисков

Я так поняла 2 скрининг делается по узи 1 скрининга и кровь сдаешь... 2 скрининг у меня раньше, чем 2 узи и в разных местах, они я так поняла не взаимосвязаны, как в 1 скрининге.

По первому скринингу все отлично, анализ второго скрининга я не делала и врач не направляла. Вроде на второй отправляют, если первый не очень.
Кстати, программы по которым считают эти риски, если я не ошибаюсь, разные в МиД и Юнилабе. В МиД - Astraia (раньше была Prisca), в Юнилабе - Prisca.

Sahmet,
В том то и дело, что анализы хорошие. Все делаю платно, так как платно стою на учете...

February,
А где сдавали 1?
я сдавала в юнилабе + УЗИ у ширина. Все было ок.
Но врач направила меня и на второй, сказала что если бы в цомид сдавала, то второй раз не нужно было бы сдавать . В итоге 2 скрининг пересдавала несколько раз, тк хгч был не в норме + возрастные риски. Слезы истерики уговоры на прокол. Последний скрининг из цомид показал очень низкие риски и я успокоилась. Малыш родился здоровенький хорошенький.

Katie*,
Я делала в Матери детстве у Макарчук узи и там же анализ

February,
Вообще второй скрининг считается менее информативен, как мне в прошлую беременность генетик сказал. И поэтому если в первый скрининг все нормально, то на второй не направляют. У меня в первый и во второй скрининг немного заниженные показатели были....

Под спойлер не мону с тел... нормальный ведь анализ ....

February,
риски минимальные ....

Странно , что при таких результатах гинеколог направляет на следующий скрининг

нет, тройной биохимический скрининг сейчас вообще не должны делать, если первый хороший. Он не является обязательным, его вообще-то отменили. Так что можете смело прогуливать.

Вот и мне странно...

Добавлено спустя 27 секунд:
Service911,
Спасибо за совет

Девочки, у меня такой вопрос: какой показатель сахара в крови был у вас на раннем сроке беременности (до 10 недель)? Сдавала анализ, оказалось, что сахар 5,7. Эндокринолог сказала, что повышенный, должен быть до 5,1. Сказала не есть жареное, сладкое, мучное. Хотя другой врач считает, что всё нормально...