тем более если г не настаивает, так смысл траты денег!

AnnVika
Вы где делали?

Я сделала (по направлению гематолога), меня подкупило то, что это исследование делается 1 раз за всю жизнь, подумала что в масштабе всех грядущих лет 4 тыс - не такие большие деньги =) хотя гематолог тоже сказал, что это просто рекомендация, а не 100%-ная необходимость.

Не к генетику надо идти а к гематологу. Это гены системы свертывания крови.

я в асклепий

Конечно же исследование на полиморфизмы - дело добровольное. Если человеку проще лечить болезнь, нежели ее предупредить, то пусть так оно и будет. Лично я поверила в предрасположенность к невынашиванию, после того, как нормально выносила второго ребенка (по сравнению с первой замершей, второй - преждевременные роды +угроза на всем протяжении беременности). У себя я нашла полиморфизм, который вроде и в гетерозиготном состоянии, но мог и навредить плоду. Профилактика до 12 нед и все закончилось успешно. Возможно такую профилактику можно было сделать и без генов, но с первой и второй беременностью назначались дорогостоящие процедуры без толку. Так что даже экономия была после генетического обследования Зато я теперь знаю, что могу есть чеснок без ограничений (оказывается его чрезмерное употребление может навредить), что одни сердечно-сосудистые препараты можно пить, а другие - без толку (зачем тогда зря платить за них?), что если и будет гипертония, то ненаследственного характера, а это уже проще корректируется ну и т.п. И 4 тыс за всю жизнь я могу себе позволить, по сравнению с лишними затратами на то же лечение, которое может оказаться безрезультативным, а побочные эффекты на организм окажут. Так что каждому свое. Единственная проблема, которая может быть - отношение некоторых врачей к подобного рода анализам. Назначить - назначат, а вот реально применить на практике результаты исследований еще не каждый сможет. И получается, что вроде и обследовались, а тактика лечения и отношение остались те же самые. Тогда и встает вопрос: а зачем все это?

Согласна с Ольенька, дело сугубо добровольное. Но , на мой взгляд, лучше один раз потратить деньги и сделать карту и знать что можно а что нельзя, просто иногда можно следовать рекомендациям, а можно и забыть про эту карту и жить как обычно и планировать ребенка. Я после второй ЗБ, совсем недавно, почитав тему, нашла паспорт, и с удивлением увидела что у меня невынашивание, причем когда носила своего сынулю, все рекомендации выполняла (проверила по выпискам, благо все сохраняла). и думаю что если бы так халатно не отнеслась к этой беременности , то выносила бы и второго ребенка . Да там пишут что курить нельзя, но когда генетик объясняла мне результаты, она сказала что есть конечно общие вещи, но каждая карта сугубо индивидуальна.

Доброго времени суток, после исследования к какому спец-ту записываетесь? К гематологу? Там же в асклепии?

К гематологу.
Вот тема о них Гематологи Владивостока

Девочки, если в агретограмме тромбоцитов повышен коллаген? что это значит?

Катерина 88
лучше задайте этот вопрос здесь Гематологи Владивостока
Эта тема о другом

Проанализировала стоимость анализа на сегдняшний момент : ККЦОМД 3500, Юнилаб 4550, в Асклепии мне почему-то сказали,что такой анализ не делают. Интересный разброс цен.

В асклепии это называется по другому. Определение генетических полиморфизмов.......

Persia
Хм, значит мне неграмотный специалист попался

Насколько я помню генетическая карта стоит около 20 тыс. 3500 или около того в цомиде стоит определение кариотипа. Та самая формула которая у большинства женщин 46xx а большинства мужчин 46xy.. больше нигде кроме цомида кариотип не делают кстати.Что все таки нужно исследовать?

Девочки, посоветуйте где все таки лучше этот анализ сдать на генетическую историю? Как поняла сдавать можно в любом месте а заключение делают в одном в Москве?

Добавлено спустя 2 минуты 45 секунд:
Viola tricolor
Что то не пойму 20.000 или 3.500?

kosnadenka
Я не делала генетическую карту, я делала определение кариотипов моего и мужа. Карта и кариотип разные вещи. Насколько я поняла генетическая карта - исследование некоторых генов чтобы понять предрасположенность к болячкам или их вероятность в будущем ...на мой взгляд проще посмотреть на своих родителей бабушек-дедушек и примерно представлять чего ждать... возможно я упрощаю. Просто встряла потому что мне кажется Nadyalex ошибается или ее запутали люди которые сами не разбираются в этом... не может генетическая карта так дешево стоить....

Девочки, речь идет об определении генетических полиморфизмов. Их несколько. Вот 20 тысяч стоят видимо все, и в совокупности это называется ген. картой.
Но так же можно сдать по отдельности- перед б сдают генетические полиморфизмы, связанные с риском развития тромбофилии+ген. полиморфизмы ....... фолатного цикла
Посмотрите в прайсе Асклепия. Там и отдельно и группами и стоимость разная.

Добавлено спустя 2 минуты 48 секунд:
Viola tricolor
В том то и дело, что посмотрев на бабушек и родителей можно примерно увидеть, а можно и не увидеть, так как некоторые поломки генов не проявляются и тд. А по анализу уже ты точно знаешь с чем можешь столкнуться при определенных обстоятельствах и подстраховаться и предупредить.

Добавлено спустя 14 минут 19 секунд:
Посмотрела на сайте Асклепия- полная ген карта женщины с заключением 9400

Добавлено спустя 6 минут 18 секунд:
56. Определение генетических полиморфизмов предрасположенности к заболеваниям
56.1
Полный генетический паспорт (женщины)(4 комплекта – Тромбофилия, гипертония, фолатный цикл, рак молочной железы - 29 генов) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
9400
56.2
Полный генетический паспорт (женщины)(4 комплекта – Тромбофилия, гипертония, фолатный цикл, рак молочной железы - 29 генов) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
7400
56.3
Полный генетический паспорт (мужчины) (4 комплекта – 29 генов) с
заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
9400
56.4
Полный генетический паспорт (мужчины) (4 комплекта – 29 генов) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
7400
56.5
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний (3 комплекта –тромбофилия, гипертония, фолатный цикл – 21 ген) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
6700
56.6
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний (3 комплекта –тромбофилия, гипертония, фолатный цикл – 21 ген) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
4700
56.7
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития патологий беременности и плода (2 комплекта – тромбофилия, фолатный цикл – 12 генов) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
3900
56.8
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития патологий беременности и плода (2 комплекта – тромбофилия, фолатный цикл – 12 генов) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
2900
56.9
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (2 комплекта – 12 генов) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
4000
56.10
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (2 комплекта – 12 генов) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
3000
56.11
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития кровотечений или с устойчивостью к препаратам при приеме антикоагулянтной терапии (1 комплект – 4 гена) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
2300
56.12
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития кровотечений или с устойчивостью к препаратам при приеме антикоагулянтной терапии (1 комплект – 4 гена) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
1500
56.13
Определение генов устойчивости к Аспирину и Варфарину с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
3450
56.14
Определение генов устойчивости к Аспирину и Варфарину без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
2450
56.15
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилических состояний (1 комплект – 8 генов) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
2600
56.16
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилических состояний (1 комплект – 8 генов) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
1600
56.17
Определение полиморфизмов генов F7 и F13
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
600
56.18
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гипертонии (1 комплект – 9 генов) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
2900
56.19
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гипертонии (1 комплект – 9 генов) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
2000
56.20
Дефекты генов фолатного цикла (1 комплект – 4 гена) с заключением
Венозная кровь - Ф
Кач.
14р.д.
2300
56.21
Дефекты генов фолатного цикла (1 комплект – 4 гена) без заключения
Венозная кровь - Ф
Кач.
2р.д.
1500
56.22
Выявление микроделений AZF-регионов (a,b,c) Y-хромосомы
Венозная кровь - Ф
Кач.
1р.д.
1500

Андролог сказал сделать мужу и мне кариотипирование. (планируем беременность, но пока не получается)

Кариотипирование это другое