Вас консультирует Сергей Владимирович Воронин, генетик, кандидат медицинских наук, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого Клинического Центра Специализированных Видов Медицинской Помощи (материнства и детства).

Справка:

Сергей Владимирович является автором более 90 научных работ, методических пособий, информационных писем, актов внедрения.
Повышал свой профессиональный уровень, как во Владивостоке, так и в Москве, Томске и т. д.


ГУЗ «ККЦСВМП (материнства и детства)», Краевая медико-генетическая консультация.
Адрес: г. Владивосток, ул. Уборевича, 30/37,
Телефон: (423) 242-84-92

Если вы не хотите обсуждать свою проблему на форуме, то, пожалуйста, пишите сюда.

Уважаемый Сергей Владимирович, сообщите нам пожалуйста здесь в темке об этом великом событии (если в Москве к примеру сдать генетический анализ стоит 10.000 Рэ, то в Невроне - 20.000 рэ). Спасибо за понимание!

Сергей Владимирович, добрый день.
На скрининге первого триместра в 11 недель поставили замершую беременность 9-10 недель. Цитогенетическая экспертиза плода показала мономосию х хромосомы (45 Х). Беременность была планируемая, инфекций не находили, во время беременности анализы также были в норме. В период подготовки пила около 6 месяцев по рекомендации гинеколога противозачаточные таблетки и ангиовит.

В роду ни у меня, ни у мужа каких-либо явных заболеваний с физическими или умственными отклонениями не было. Единственное у меня у дедушки, бабушки, дяди и мамы сахарный диабет. Ни у меня, ни у сестры такой диагноз не стоит.

В связи с чем могла возникнуть такая патология у ребенка и насколько большая вероятность в будущем у нас иметь здоровых детей? Возможно ли наличие такого хромосомного нарушения из-за каких-либо проблем в наших с мужем генах или такого рода патология может быть при случайных обстоятельствах и неверного деления хромосом у ребенка?

Заранее большое спасибо за ответ
С Уважением

Сергей Владимирович, добрый день! Мне 33 года, в течение года планирую вторую беременность, первые роды в 2008 году, ребенок совершенно здоров. Вопрос такой. У моей матери в возрасте 34 лет была беременность двойней, дети родились сильно недоношенные, один из них с синдромом Дауна, второй здоровый. Первый ребенок не выжил. Теперь меня волнует вопрос, передается ли по наследству от матери к дочери вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, то есть если моя мама родила ребенка с подобной патологией, то повышена ли вероятность подобной патологии у ребенка, которого я планирую?
Заранее благодарю за ответ!

Сергей Владимирович,
Уточните , пожалуйста, в настоящее время организовали забор и отправку крови на ДОТ -тест ?

Сергей Владимирович, здравствуйте.
У меня замершая беременность была на сроке 11 недель. Провели цитогенетическое исследование в вашем центре, заключение - триплоидия вследствии дигинии, кариотип 69,ХХУ. Скажите может на всё это влиять курение мужа или его вредные привычки не влияют? Заранее спасибо!!

Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста результат узи в 13 акушерских недель.
Нужна ли очная консультация генетика?
КТР 72мм
БПР 22мм
ОГ 81мм
ОЖ 65мм
Частота сердечных сокращений 150 ударов
ТВП 0.8мм
Кости носа 1.6мм
Мне 31г, мужу 37. По линии мужа, у его двоюродной сестры при идеальных скринингах и узи родился ребенок с СД. Стоит ли нам переживать? Первый ребенок здоров.

Сергей Владимирович не выходит на связь. Скорее всего, в отпуске или командировке. До выяснения обстоятельств тема прикрыта.