Переезжаем. Первая тема тут Снова нужна помощь, активируем суперсилу форума!

Петицию подписала.Все нормально с сайтом,Касперский никаких проблем не обнаружил.

Спасибо огромное

Добавлено спустя 1 час 45 секунд:
Может по этой получится

http://chn.ge/1yGpHb9?recruiter=43309169

Добавлено спустя 1 минуту 22 секунды:
Владмамочки помогите особым деткам. Надо подписать петицию.
Сотни и тысячи детей, принимают эти препараты
по жизненно важным показаниям. Благодаря этим
лекарствам они живут. Закон 532 ФЗ который
вступил в силу 23.01.2015 поставил жизнь наших
детей под угрозу. А родителей и фонды лишил
возможности привозить эти препараты.
Маршрутизации по получению рецепта от
Минздрава нет. Мы, родители детей больных
эпилепсией и другими орфанными заболеваниями
боролись за право своего ребенка жить, закупали
препараты на свои деньги, теперь мы стали
преступниками. Почему нашим детям отказывают
в эффективной терапии только из за того, что эти
лекарства не зарегистророванны в
России.Помогите нам пожалуйста. Подпишите
петицию. Президент ассоциации больных
туберозным склерозом , фонда "Содружество"
помощь больным эпилепсией. Президент
общества помощи больным эпилепсией "

http://shl.su/EVh

Добавлено спустя 1 минуту 7 секунд:
Перенесла сюда т.к там тема закончилась

Анталия
+1

krokozka
Поздравила

krokozka
+1

krokozka
+1

krokozka
Поздравила

krokozka
Поздравила

krokozka
+1

Девочки, всем большое спасибо !!!!

TIOLA
а зовут как сестренку?

Татьяна

TIOLA
+1

ДЕВОЧКИ, ВЫ ГДЕ ???

TIOLA
+1

TIOLA
+1

TIOLA
+1
Она ответила спасибо

TIOLA
Поздравила