Jeta
И
oksuta85
Поздравила мужей открытой в вотс ап

Спасибо всем огромное
oksuta85
мой пока молчит

Девочки, большое всем спасибо! Приехал муж, говорит, там какая-то смс-ка странная с незнакомого номера. Я ему - покажи, там поздравление и в конце приписано, что твоя жена очень тебя любит Я ему - ну все ведь правда написана Он - ну да... Но номер незнакомый! Я говорю, а вот же другие смс тоже с незнакомых номеров, они тебе не подозрительны? Он - подозрительны Вечером еще заставлю в вотсап зайти (он его отключает) и, может быть, признаюсь

oksuta85
подозрительна только последняя

Jeta
oksuta85
поздравила), хорошего Вам сегодня праздника семейного)

Я СОВСЕМ ЗАБЫЛАААААА..... СЕГОДНЯ У ВИКИ ВИКУЛИ ДНЮХА.....ЛУЧШАЯ ЗАМЕЧАТЕЛЬНАЯ.... Помогите тож ее поздравить нашим дружным коллективом ТЕЛ. 9147900880 подпись: твои ангелы

Jeta
Улетело
oksuta85
Тоже +1

Анна@иришк@
спасибо
вам+1 отправила

Анна@иришк@
Поздравила

Всех поздравила! А мой сразу понял откуда ветер дует я говорю а тебе что, неприятно? Он рот до ушей, приятно говорит!

Степушонок
мой сказал-у меня какой то спам

Анна@иришк@
+1 .... спрашивает кто? Я ответила, ангелочки желаний ))

Jeta

Владмамочки помогите особым деткам. Надо подписать петицию.
Сотни и тысячи детей, принимают эти препараты
по жизненно важным показаниям. Благодаря этим
лекарствам они живут. Закон 532 ФЗ который
вступил в силу 23.01.2015 поставил жизнь наших
детей под угрозу. А родителей и фонды лишил
возможности привозить эти препараты.
Маршрутизации по получению рецепта от
Минздрава нет. Мы, родители детей больных
эпилепсией и другими орфанными заболеваниями
боролись за право своего ребенка жить, закупали
препараты на свои деньги, теперь мы стали
преступниками. Почему нашим детям отказывают
в эффективной терапии только из за того, что эти
лекарства не зарегистророванны в
России.Помогите нам пожалуйста. Подпишите
петицию. Президент ассоциации больных
туберозным склерозом , фонда "Содружество"
помощь больным эпилепсией. Президент
общества помощи больным эпилепсией "

http://shl.su/EVh

Добавлено спустя 2 минуты 26 секунд:
По возможности распространителей кто куда может

Анталия
Сайт вредоносный. Антивирус не пускает.

Незнаю у всех проходит я и в одноклассниках и ватсапе и на сайтах везде где могла закинула. Я лично знаю кто создавал эту петицию. И эта проблема косается всех деток кто принимает препараты противосудорожные. И моего ребёнка эта петиция тоже может спасти. Мы на год закупили препарат из за этого закона. Заказывали заграницей и нам этот препарат помогает пока. А если не внесут поправки в законе для деток принимающих препараты. То родителям которые будут его привозить грозит тюремный срок. А если не смогут родители таких деток доставать препараты, то реанимации России пополняется огромным количеством деток которые не смогут принимать жизненно важные препараты

Девочки!!!! Активируйтесь!!! Нужна помощь!!! Мало того что заболела, так еще и этот снег, материальные подарки не куплены, я тут "вытворяю" вкусняшки-красоту руками, прошу помощи в поздравлении с днем рождением
5 марта у мужа ( 89084400029) Алексей
7 марта у сестры (89046273182) Евгения
можно ватсап
Буду очень благодарна