В общем такая ситуация:

У первого ребёнка при рождении была очень сильная желтушка - лежал под лампой, но даже это не помогало. Из роддома выписали со скрипом, о том что выпишут узнала за 15 минут до самой выписки - т.к. решали что с нами делать очень долго. Когда оказались дома, приходила педиатр, но не с нашего участка, т.к. наша была в отпуске, поэтому на желтизне особого внимания не заострила. Зато заметила, что ребёночек смуглый - весь в меня (это при том, что я всю жизнь была бледной поганкой, на солнце моментально сгораю). Желтушка прошла сама без всякого вмешательства на 3ей неделе.

Второй ребёнок, опять сильная желтушка, лампа, смекта и т.д. За 2 дня побледнел хорошо, поэтому выписали без проблем, НО предварительно сделали анализ на биллирубин - повышенный, не критично, но довольно сильно. Педиатр решила лечить нас по полной. Появился огромный список лекарств (которые я старательно отбраковывала), направлений на анализы (биллирубин меньше чем в роддоме, но повышенный, но все ферменты в норме). Вот тут первый раз и прозвучала фраза, что я какая -то жёлтенькая и нет ли у меня болезни Жильбера. В общем направили нас в больницу. Ложиться я отказалась (желтушка помаленьку проходила), но на консультацию сходила. Врач посмотрел на ребёнка потом на меня и тоже заметил, что я такая же жёлтая как и ребёнок. И сказал, что если у меня болезнь Жильбера, то тогда и к ребёнку никаких претензий. Желтушность ребёнка прошла так же на 3ей неделе без всякого дополнительного лечения и капельниц.
Анализы крови как и положено делала перед родами - всё в норме. Кроме родов других операций и травм не было.
Как можно проверить меня на синдром Жильбера и где?

Дикарка
генетики в ККЦОМиД, думаю, единственный вариант. здесь на форуме консультирует, кстати, кто-то из них.

Верса
спасибо.

Дикарка
здоровья! пусть подозрения ими и останутся

мне ставили такой синдром в 12 лет. и с ребенком ( вторым) была история как у Дикарки.