dakoni
На сколько я знаю, Бандур больше по бесплодию специализируется. Мироненко по бесплодию и невынашиванию врач. Мне Мироненко очень нравится. я уже столько гинекологов увидела/сменила. Мироненко и Горбунова (врач, которая операцию мне делала и наблюдала меня после неё) грамотные врачи.

Кудряшка*
я к Мироненко заходила после выписки пообщаться - женщина конечно она позитивная, сказала мне типа отдыхай пока сдавай анализы и обязательно потом с тобой родим лялечку

Добавлено спустя 29 секунд:
Кудряшка*
а ты к ней на сайте записывалась?

dakoni
а что тебя не устроило в ней?
Я на сайте к ней записывалась. сейчас в ЖК на цирке только через сайт запись. по-другому никак.

Кудряшка*
да я пока не могу сказать устроила или нет - я пока у нее как у врача не была ,конкретно не общалась по проблеме и анализам

Девочки, извиняюсь, что влажу в ваш разговор, а где Мироненко принимает?

Тея*
в ЖК Ленинского района на цирке

Наталья Николаевна - специалист по невынашиванию. Мои линейки - результат ее помощи после трех ЗБ (история моя есть в этой теме, если читали)

мне кажется, что эти генетические анализы - при планировании беременности - практические бесполезны. Чаще всего синдром Дауна - случайная аномалия, которая больше не повторится. Только в 1% из всех случаев синдрома Дауна у детей он вызван генетической предрасположенностью родителей, но и даже в этом случае у них довольно высокий шанс родить здорового ребенка - просто в этом случае после наступления беременности приходится ждать страшные несколько месяцев до проведения инвазивной диагностики плода.

То есть сделали вы этот паспорт: результат - либо здоровы, либо есть предрасположенность. Неужели в этом случае вы оставите попытки забеременеть?
Если нет, то лучше потратить деньги на саму беременность и обследования во время нее.

Генетическая предрасположенность ведь не лечится. Вам просто выдадут рекомендации пить фолиевую и обследоваться при последующей беременности.
Опросите всех родственников, и если в семьях не рождались дети с синдромом Дауна, просто восстанавливайтесь после ЗБ и пробуйте снова.

Это я тут описала подход западных врачей: они рекомендуют полное обследование после двух или трех ЗБ или выкидышей (в любом числе после 2-х зафиксированных с синдромом Дауна)

Babylon33
Мне муж тоже самое говорит. В принципе, несмотря на действительно результаты анализов, мы все равно будем планировать лялечку. Нас просто напугал этот генетик...и поэтому решила спросить, может кто посоветует чего дельного.

девочки, привет, напишу уж здесь.dakoni, Наташа, привет,мы тут в запаре, освобожусь-напишу тебе .по поводу ген обследования, по возможности конечно, лучше сделать.у меня так случилось, что долго пытались лялечку завести, и когда Б случилась, начались проблемы с гемостазом(до этого все норм было).ту Б так и не сохранили, началось кровотечение... после обследовалась, и по генетике показало предрасположенность к кровотеч, и при планировании следующей Б уже учитывали этот фактор, и с первых дней держали на контроле.Результат, как видите, в линеечке.Так что есть возможность -делайте,лично мое мнение.

Кудряшка*
Я поначалу была намерена сделать этот анализ, потому что от генетика я вышла с выпученными глазами , но потом обстоятельства сложились так, что деньги понадобились на другие вещи, да и отпуск был впереди... мне кажется все равно по-большей части этот анализ не стоит тех денег. Раньше при ЗБ или выкидыше не делали генетических анализов и женщины ж рожали потом повторно деток, здоровых и красивых!
А так мы просто мучаем себя и своих близких, гоняем по врачам,сдаем вагон и маленькую тележку анализов... А самое главное забиваем голову

Девочки, милые, удачи нам!!!
З.Ы. Если счатье до сих пор не пришло, значит оно большое и идет маленькими шажками!

это точно, нам она помогла.
мы после ЗБ(на 8м-це) пощли к Бандур в ЦМ, делали анализы и все тому подобное(короче много всего),спустя 2 года я забеременела и стал вопрос где наблюдаться(ЖК отпала сразу после такого случая), прозванивала все частные клиники где ведут беременных. Дозвонилась в Асклепий и услышала что прием ведет НН не раздумывая записал к ней. Пришла, девочки не поверите она меня узнала спустя 2 года вот так вместе все 9 месяцев мы вместе с НН наблюдали за развитием нашей дочурки.
Проблема была в крови(что то со свертываемостью)

Ага, а многие годами беременнели, теряли эти беременности, опускали руки и так и не доискались причины.
Конечно, если есть желание переносить этот ужас снова и есть какие-то более важные проблемы, на которые нужны деньги, то, конечно, можно и не делать, этот выбор каждая делает сама Но, пережив это однажды, лично я уже потом пыталась сделать ВСЕ, что только возможно, чтобы доискаться причин и устранить их, и никаких денег не жалко было. Очень жалею, что после первой ЗБ не попала к грамотному доктору, которого нашла позже, лишь после трех раз этого ужаса.

когда причина установлена в крови, эти анализы действительно имеют смысл.
А вот когда синдром Дауна - скорее всего он не повторится.
Удачи девочки! не теряйте надежды!
я тоже проходила через долгое бесплодие и ЗБ, тоже потрепала нервы себе и мужу, и все-таки кое-как отключилась и в результате - две дочки

Я после ЗБ сначала пошла к гематологу, сдала кровь на мутацию генов, отвечающих за свертываемость крови, а потом мы уже с мужем вместе пошли к генетикам. И так как у меня на руках был анализ на мутацию генов, программа обошлась нам намного дешевле.
Кстати, Бандур Н.Н. в плане АФС очень грамотный врач. А я у многих в городе была.Скажу даже так, только она и в теме. Тем более АФС патология, если не ошибаюсь, которая до 70-х не была известна, поэтому сей час стремительно изучаемая, а Н.Н. постоянно ездит на обучение по этим вопросам. Девочкам с АФС я порекомендовала только ее.

в общем как я для себя сделала вывод - очень многие проблемы у нас возникают из-за проблем с кровью.Это первое что нужно проверить в с лучае ЗБ

Совершенно верно! А генетику всегда сдать успеется. Я была на приеме у врача-профессора из Сингапура и задала ему вопрос про генетическую поломку у плода. Он сказал, что хромосомные аномалии у пода бывают у абсолютно здоровых пар. Во время оплодотворения или деления клеток что-то пошло не так, и естественный отбор, природа не дает такому плоду родится. Гемостаз можно всегда подкорректировать, а генетическая поломка-дело случая. Ведь даже у здорового мужчины в сперме есть процент аномальных сперматозоидов- это норма, и всегда присутствует риск, что именно какой нибудь, двухголовый например, оплодотворит вашу яйцеклетку.

У каждой своя причина. Мы выходили от генетика тоже с выпученными глазами. и так в принципе от каждого врача. и каждый говорит, что его анализы/программы и что-нибудь еще - самое наиважнейшее. мы бы с удовольствием иследовались, но знаете, после походов по врачам я сделала один вывод-нужно нереально большой и толстый кошелек. Еще нервами запастись, терпением.....А как же восстановительный период?:)
Подумали мы с мужем и решили пока сделать необходимые анализы на скрытые инфекции, а там уже время покажет. В блакнотике еще масса направлений и масса анализов...

Кудряшка*
Как мне в свое время сказали в лаборатории, отдавая результат ген.анализа плода (тоже дауненок ) Такие дети рождаются и причина ЗБ скорее всего не сама генпатология...
У меня еще оказались проблемы с кровью Так что, все-таки советую проверить кровь..

Новая жизнь
у тебя тоже замершая была из-за хромосомной патологии? у меня Трисомия 22 хромосомы. Пока к гематологу не дала Мироненко направление, но думаю, что это поправимо.